135 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCILIDENPIPERIDINA

    (07/2008)

    Nuevos derivados de 4-bencilidenpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilamino(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, arilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, aralquilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alquilsulfonamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcanoilamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo arilsulfonamido, alquilsulfoniloxi(C1-C4), carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil(C1-C4)-SO2-NH-CH2-, NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,...

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA TRANSDERMICA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLES, JANOS, LAPIS, ERZSEBET, EROS,ISTVAN, PANNONHALMINE CSOKA,ILDIKO, SOOSN CSANYI,ERZSEBET, BODIS,ATTILA, FRANCSICSNE CZINEGE,ERZSEBET, KISSNE CSIKOS,EMOKE. Clasificación: A61K9/06, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/57, A61P5/30, A61K47/36, A61P5/34.

    Gel líquido cristalino para su utilización en la fabricación de composiciones farmacéuticas transdérmicas y en productos cosméticos cicatrizantes caracterizado porque el gel contiene polioxietilen gliceril trioleato, propilenglicol, miristato de isopropilo y una sal o un complejo de ácido hialurónico.

  3. 3.-

    COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD Y/O DEL DOLOR

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TARNAWA, ISTVAN, TIHANYI, KAROLY, KOCSIS,PAL, NEMETH,GYORGY, DALMADI,BALAZS. Clasificación: A61K31/485, A61P21/02, A61K31/4453, A61P25/08.

    Combinación farmacéutica para el tratamiento de la espasticidad y/o el dolor, caracterizada porque la combinación contiene como ingrediente activo un 70-95% en peso/peso del compuesto de fórmula I, donde R representa un grupo metilo o etilo, y un 5-30% en peso/peso de dextrometorfano (nombre químico: (+/-)-3-metoxi-17-metilmorfinano).

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE HIALURONATO DE ZINC PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLES, JANOS, BALOGH,GYORGY,TIBOR, BOROS,ANDRAS, FORRAI,GABORNE, SZEKELY,AKOSNE. Clasificación: A61K45/06, A61P25/28, A61K33/30, A61K31/728.

    Utilización del complejo de hialuronato de zinc para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE HIDRO-CLORURO DE PIOGLITAZONA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETENYI, ENDRENE, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, LEVAI, SANDOR, PERENYI,EVA. Clasificación: C07D417/12, C07D213/30.

    Sales de 4-[2-(5-etil-2-piridinil)-etoxi]-benzaldehído de fórmula (II), en la cual HX es HCl, CF3COOH, C4H4O4, (COOH)2.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1,2,4-TRIAZINA DE ALTA PUREZA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIZUR, TIBOR, TORLEY, JOZSEF, NEU,JOZSEF, CSABAI,JANOS, VEGH,FERENC, KALVIN,PETER, TARKANYI,GABOR. Clasificación: C07D253/06, C07D253/075, C07C281/16.

    Procedimiento para la síntesis de 3, 5-diamino-6-(2, 3-diclorofenil)-1, 2, 4-triazina, de fórmula (I): utilizando cianuro de 2, 3-diclorobenzoílo y una sal de aminoguanidina como materiales de partida, caracterizado porque se somete a reacción el cianuro de 2, 3-benzoílo de fórmula (II): con 1-2 equivalentes molares de sal de aminoguanidina en 3-6 equivalentes molares de ácido metanosulfónico, luego se transforma el aducto obtenido de fórmula (IV): sin aislar en el producto con óxido de magnesio y, en caso dado, se recristaliza el producto bruto así obtenido a partir de un disolvente orgánico adecuado.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA

    (03/1990)
    Inventor/es: ARACS, ZSUZSANNA, BESZEDICS, GYULA. Clasificación: C07D231/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA. EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA-MONOHIDRATO DE SODIO. SEGUN EL INVENTO SE PRODUCE UNA REACCION DE LA FENILBUTAZONA (1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA) CON CARBONATO SODICO O HIDROGENOCARBONATO SODICO A 60-85 GC EN UN ALCOHOL ALIFATICO CON 1-5 ATOMOS DE CARBONO O DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTE AROMATICO Y AGUA, SE SEPARAN LOS DISOLVENTES ORGANICOS DE AGUA A UN VALOR DE 0,9-5,0% SOBRE MASA, Y SE AISLA EL PRODUCTO DE LA SUSPENSION OBTENIDA A 15 5 GC.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEFKO, BELA, LAPIS, ERZSEBET, KISS, BELA, PALOSI, EVA, DR., MEGYERI, GABOR, KEVE, TIBOR, KASSAI, ANNA, LASZLOVSZKY, ISTVAN, KOVACS JR, LAJOS. Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALOGENO, R REPRESENTA ALQUILO O ACILO Y R'K REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO OXIGENADO, EN EL QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULADONDE X ES HALOGENO, A REACCIONES ELEGIDAS ENTRE ALQUILACION, DIACILACION, MONOACILACION, FORMILACION Y HALOGENACION, Y SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) COMO TAL O SE LE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTIHIPOXICOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, HARSANYI, KALMAN, BOGSCH, ERIK, AGAINE CSONGOR, EVA. Clasificación: A61K31/425, C07D277/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III)COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIHALOACETONA CON AMIDINOTIOUREA DE FORMULA (IV) Y POSTERIOR CICLACION, SELECTIVAMENTE MEDIANTE EL EMPLEO DE UN YODURO CATALIZADOR EN UN MEDIO DISOLVENTE, PARA CONSEGUIR LA SEPARACION DEL COMPUESTO HALOMETILICO DE FORMULA (V) EN FORMA CRISTALINA DE LA MEZCLA DE REACCION. DESPUES DE AÑADIR AGUA Y TIOUREA, ESTE COMPUESTO PUEDE TRANSFORMARSE EN UNO DE LOS PRODUCTOS PERSEGUIDOS, ES DECIR, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES EL GRUPO DE FORMULA (II), EL CUAL SE SEPARA EN UN ESTADO CRISTALINO PURO DE LA MEZCLA DE REACCION.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON VALIOSOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON EFICACIA EN LA TERAPIA DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MODIFICACION A DE CIMETIDINA.

    (02/1989)
    Inventor/es: HARSANYI, KALMAN, HEGEDUS, BELA, DR., GOROG, SANDOR, DR., HORVATH, ZOLTAN. Clasificación: C07D233/64, C07C129/08.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODIFICACION DE CIMETIDINA (N-CIANO-N'-METIL-N'K-[2-((5-METILIMIDAZOL-4-IL)METILTIO)ETIL]GUANIDINA) A PARTIR DE CIMETIDINA H (TAMBIEN DENOMINADA CIMETIDINA M-1). LA INVENCION COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE CIMETIDINA H POR TRATAMIENTO TERMICO EFECTUADO CON AYUDA DE UN FLUJO GASEOSO PRECALENTADO A 60-100GC, PREFERIBLEMENTE A 40-110GC, PREFERENTEMENTE BAJO CONTINUO MANTENIMIENTO DE ESTADO CRISTALINO.LA MODIFICACION DE CIMETIDINA ES UN EXCELENTE AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES DE H2 DE LA HISTAMINA Y PUEDE EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, SZPORNY, LASZLO, EZER, ELEMER, WAGNER, TIBOR. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO DE LA FORMULA GENERAL (IA) QUE TIENEN LA CONFIGURACION E.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEFKO, BELA, KISS, BELA, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, SZPORNY, LASZLO, SZOMBATHELYI, ZSOLT, DR., KARPATI, EGONLASZLOVSZKY, ISTVAN. Clasificación: C07D405/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS

    (01/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN. Clasificación: C07D295/08.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE ELLOS, CON COMPOSICIONES FAMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y CON PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I)R1, R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y N ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA DISMINUCION DEL NIVEL DOPOMINICO, ES DECIR, DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO, Y TIENEN UNA BAJA TOXICIDAD.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARALA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS

    (01/1989)
    Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN. Clasificación: C07D295/08.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y CON UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.EN LA FORMULA GENERAL IR1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIHALOMETILO O ALCOXILO INFERIOR.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS

    (01/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN. Clasificación: C07D295/08.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERALEN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, HIDROXILO, ARALQUILO O 1-(2-PROPENIL-4-PIPERAZINILO); R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R6 REPRESENTA UN GRUPO C3-6 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO; Y N ES 2 O 3, CON LAS CONDICIONES DE QUE: R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO, N-BUTILO E ISOBUTILO, CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; O CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE UN GRUPO 2-METILO Y N SEA 2; Y R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO PROPIONILO CUANDO R1, R2, R3, R4 Y R5 SEAN HIDROGENO Y N SIGNIFIQUE.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, FEKECS, EVA, HARSANYI, KALMAN, HEGEDUS, BELA, DR., BOGSCH, ERIK, CSONGOR, EVA, DOMANY, GYORGYSZABADKAI, ISTVAN. Clasificación: C07D277/42.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFANIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONITRILO (FAMOTIDINA), DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE S-ALQUILACION DE 2-GUANIDINO-TIAZOL-4-ILMETANO-TIOL OBTENIDO DE DIHIDROCLORURO DE S-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METIL)-ISOTIOUREA DE FORMULA (III), POR TRATAMIENTO IN SITU CON UNA BASE, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA S-ALQUILACION CON UNA N-SULFAMIL-3-HALO-PROPIONAMIDINA DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. LA FAMOTIDINA ES UN COMPUESTO ANTI-ULCEROSO, QUE INHIBE LA ULCERACION GASTRICA E INTESTINAL SOBRE LA BASE DE UN MECANISMO BLOQUEADOR H2-RECEPTOR HISTAMINICO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES

    (06/1988)
    Inventor/es: STEFKO, BELA, SIMONOVITS, EMILIA, KELEMEN, AGNES, JAKSA, ISTVAN. Clasificación: C07B63/00, C07H23/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES, MAS PARTICULARMENTE PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES POR ADSORCION SELECTIVA Y/O ELUCION SELECTIVA SOBRE UN ADSORBENTE POLIMERO QUE TIENE UNA GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA. ESTE PROCEDIMIENTO ES IGUALMENTE IDONEO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES INCOMPLETOS A PARTIR DE CORRINOIDES COMPLETOS, Y PARA LA SEPARACION DE DIVERSOS CORRINOIDES COMPLETOS, PREFERIBLEMENTE VITAMINA B12 Y FACTOR III, UNOS DE OTROS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIONAMIDINOS

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, FEKECS, EVA, HARSANYI, KALMAN, HEGEDUS, BELA, DR., BOGSCH, ERIK, CSONGOR, EVA, DOMANY, GYORGYSZABADKAI, ISTVAN. Clasificación: C07C143/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIOANIMIDINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PROPIONAMIDINOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREPARAN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN 3-HALOPROPIONITRILO DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE, CON UNA SULFAMIDA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE HALURO DE HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE FAMOTIDINA N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA , AGENTE ANTI-ULCEROSO QUE PROPORCIONA EXCELENTES RESULTADOS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERACIONES GASTRICAS E INTESTINALES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10 L-METOXI-6-METILERGOLINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS

    (01/1988)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10A-METOXI-METILERGOLINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN EXPONER EL 2-HALOGENO-LISERGOL, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA CLORO, BROMO O YODO, EN UN MEDIO DE METANOL CON ACIDO SULFURICO, A RADIACION ULTRAVIOLETA, PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-LUMILISERGOL DE F'ORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R' SIGNIFICAN HIDROGENO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LA NICERGOLINA, CONOCIDA COMO VASODILATADOR PERIFERICO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-HALONICERGOLINA Y SUS SALES ACIDAS COMPLEMENTARIAS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-HALONICERGOLINA. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN NUEVO 2-HALO-1-METILUMILISERGOL DE FORMULA (II) CON ACIDO 5-BROMONICOTINICO EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y ENTRE 20J Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES COMPLEMENTARIAS. SIENDO X, CLORO O BROMO. SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPOXIDOS Y AGENTES MEJORADORES DE LA FUNCION COGNOSCITIVA DEL CEREBRO.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOMEROS CIS Y TRANS DE DERIVADOS DE EBRUNAMENINA RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ISOMEROS CISTRANS DE DERIVADOS DE EBURNAMENINA.+E+ COMPRENDE: A) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE, Y ENTRE C7 A 20JC DE TEMPERATURA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) SATURAR EL COMPUESTO (II), POR HIDROGENACION CATALITICA, EN DISOLUCION DE METANOL ACUOSO, EN PRESENCIA DE PD O PT Y CLH, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESIONES DE 1 A 10 KG/CM, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 4; R, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R', ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D213/70.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE, Y SI Y ES UN ATOMO DE AZUFRE, Z ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENO(S) Y/O GRUPO(S) ALQUILO QUE TIENE(N) DE C 1 A 4; B ES UN GRUPO -CH2-CH2-N(R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILFENILO DE C 1 A 4 EN EL RESTO ALQUILO; A ES HIDROGENO; Y D ES HIDROXILO, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS. *FORMULA*.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D213/70.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; SI Y ES UN ATOMO DE AZUFRE, Z ES FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS Y/O GRUPOS ALQUILO CON C 1 A 4; B ES UN GRUPO -CH2-CH2-N(R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILFENILO DE C 1 A 4; A ES H; O SI Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, A Y B SON H, Z ES FENILO; Y D ES HIDROXILO, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANALGESICA. *FORMULA*.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE OCTAHIDROINDOL (2,3-A) QUINOLIZINA

    (06/1987)
    Clasificación: C07D471/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE OCTAHIDROINDOL2,3-AQUINOLIZINA. COMPRENDE: A) RESOLVER UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON ACIDO D-TARTARICO, EN ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (OIV); B) HIDROLIZAR A (IV) CON ALCOHOLATO SODICO, EN METANOL Y ENTRE 60 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1, H, ALQUILCARBONATO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO Y OTROS; Y R2 ALQUILCARBURILO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO O ARALQUILCARBONILO DE C 1 A 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA HIPOXIA.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (05/1987)
    Clasificación: C07D213/70.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TIOL DE FORMULA (HS-CH2-CH2-D), EN PRESENCIA DE BENCENO Y DE CARBONATO ALCALINO Y ENTRE 25 Y 80JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: D, HIDROXILO, HALOGENO O NH-E; E, UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); Q, HAL O SH; X, HAL O S; Y Z, FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGENTES RELAJANTES MUSCULARES.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-PIRIDIN-TIOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D213/70.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDIN-TIOL. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS; Z ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, O ALQUILFENILO CON DETERMINADAS CONDICIONES; Y EL SUSTITUYENTE -COZ ESTA UNIDO AL ANILLO DE PIRIDINA EN POSICION 3 O 4; MEDIANTE REACCION DE UN DERIVADO DE 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE TIOL DE FORMULA (III). ALTERNATIVAMENTE, POR REACCION DE OTROS DERIVADOS DE PIRIDINA CON LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMINICOS O CON FTALIMIDA-K. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD GASTROCITOPROTECTORA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-(1(S)-PROPILO SUSTITUIDO)-(S)-ALANIL-(S)-PROLINA

    (12/1986)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE TIENE CONFIGURACION S,S,S Y EN LAS QUE R1 ES ETOXICARBONILO Y R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR COMPATIBLE CON EL ENLACE PEPTIDICO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO SOBRE CARBON, PLATINO O NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA INICIAL ENTRE 20JC Y 30JC Y FINAL DE COMO MAXIMO 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS INDOLO-QUINOLIZIN-CARBOXILICOS

    (11/1986)
    Clasificación: C07D471/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UNA AMINA, DE FORMULA R5HNR6 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE G REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C1-4, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y X, R1, R2, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ESPASMOLITICOS, VASODILATADORES, ANTIARRITMICOS Y GASTROCITOPROTECTORES.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO METALICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO BIS-INDOLICO.

    (11/1986)
    Clasificación: C07D519/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO BIS-INDOLICO EN FORMA DE SU COMPLEJO METALICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y, OPCIONALMENTE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO COMPLEJO METALICO. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR EN MEDIO ACUOSO UNA SOLUCION DE COMPUESTO BIS-INDOLICO, O UNA DE SUS SALES, CON UNA SAL NO TOXICA Y SOLUBLE EN AGUA DE UN METAL BI- O MULTIVALENTE, CAPAZ DE FORMAR COMPLEJOS (PH 3,0-6,0), EN PRESENCIA O SEGUIDO DE LA ADICION DE UN VEHICULO USUAL FARMACEUTICAMENTE Y OTRO ADITIVO. LOS COMPUESTOS BIS-INDOLICOS, APLICADOS EN LA TERAPIA DE TUMORES, SE ADMINISTRA POR LO GENERAL POR VIA INTRAVENOSA A PACIENTES CON ENFERMEDADES NEOPLASICAS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS

    (07/1986)
    Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 LOS MISMOS SUSTITUYENTES ANTERIORES EXCEPTO EL HIDROGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 3 A 5 ATOMOS DE C; Y N ES 2, 3, 4 O 5, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y Z ES ETINILO O VINILO, MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA CON DIVERSOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL

    (07/1986)
    Clasificación: A61K31/085, C07C43/23, C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; R3 LOS MISMOS SUSTITUYENTES QUE R1 Y R2 CON LA EXCEPCION DEL HIDROGENO, R4 FENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1, R2 Y R3 Y N SON IGUALES A LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y Z ES VINILO O ETINILO, POR HIDROGENACION CATALITICA CON DIVERSOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, A PRESION ATMOSFERICA O SUPERIOR Y TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION. DE APLICACION COMO INDUCTORES DE ENZIMAS MONOOXIGENASAS DEL HIGADO PARA TRATAMIENTO DE ICTERICIA ENZIMOPATICA, ENFERMEDAD DE GILBERT, HIPERBILIRRUBINEMIAS NEONATALES, SINDROME DE CUSHING, ETC.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS Y DE SUS SALES DE ADICION FORMADAS CON ACIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS

    (05/1986)
    Clasificación: C07K7/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS Y DE SUS SALES DE ADICION FORMADAS CON ACIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) ACILAR EL DERIVADO DE ACIDO ASPARTICO DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA PENTAPEPTIDA DE FORMULA (GLP-HIS-TRP-SER-TYR-N3) PARA OBTENER UN HEXAPEPTIDO DE FORMULA (III); Y B) CONDENSAR A (III) CON UN TRI O TETRA-PEPTIDO DE FORMULA (H-LEU-ARG-PRO-Y), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. SIENDO: X UN GRUPO -O-R; R GRUPO BENCILICO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, E Y UNA AMIDA GLICINICA O UN GRUPO DE C 1 A 4 -ALQUILAMIDA.

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