117 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE COMPUESTOS AZAANDROSTANO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTHO, ISTV N, HERINE, BERTA, MONIKA, DEVENYI, TAM S, HANTOS, G BOR, OLASZ, KATALIN, PECSNE, RAZSO, AGNES. Clasificación: C07J73/00.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I (I) en la que R1 es un grupo -NH-tert-butilo o 4-metilpiperidino, por bioconversión de los compuestos de fórmula II (II) , en la que R1 es un grupo -NH-tert-butilo o un grupo 4-metilpiperidino, por medio de un biocatalizador que tiene actividad esteroide-?1- deshidrogenasa, utilizando un inductor de la enzima, caracterizado porque se añade un estabilizador para mantener el nivel apropiado de enzima, un agente formador de complejos para acelerar la disolución continua del sustrato y un portador de electrones conocido para mejorar la bioconversión.

  2. 2.-

    UTILIZACION DEL HIALURONATO DE ZINC CONTRA LA ULCERA PEPTICA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZPORNY, L SZLO, ILLES, J NOS, MATUZ, JUDIT, NESZMELYI, ERZSEBET, FORRAI, G BORNE, STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN. Clasificación: A61P1/04, A61K31/715.

    Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.

  3. 3.-

    NUEVAS SALES DE DESLORATADINA, PROCESO PARA SU SINTESIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, FODOR, TAM S, TRISCHLER, FERENC, LEVAI, S NDOR, PETENYI, ENDRENE. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Hemisulfato de desloratadina, caracterizado por la fórmula I donde el significado de X es un grupo hidrogenosulfato.

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR FLUCONAZOL Y SUS MODIFICACIONES CRISTALINAS.

    (05/2006)

    Nuevo proceso para la síntesis de monohidrato de fluconazol y de las modificaciones cristalinas de fluconazol, de fórmula (I) caracterizado porque a) se hidroliza un derivado silil éter de fórmula (II) donde R2 es hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C10) o fenilo, R3 y R4, independientemente uno de otro, son un grupo alquilo(C1-C10) o fenilo, en solución acuosa, luego, se enfría la mezcla de reacción obtenida que contiene el fluconazol de fórmula (I) y se separa el monohidrato precipitado de fluconazol y opcionalmente se disuelve el monohidrato de fluconazol obtenido a partir de la hidrólisis de silil-fluconazol en un alcohol de 1 a 4 carbonos de cadena lineal o ramificada, a temperatura de ebullición, y se enfría la solución...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE CONTIENEN FAMOTIDINA.

    (03/2006)
    Inventor/es: RACZ, ANNA, KOVACS, PETER, VARGA, CSILLA. Clasificación: A61P25/24, A61K31/341.

    Uso de famotidina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, trastornos depresivos y síntomas indicativos de depresión.

  6. 6.-

    REGIMEN DE DOSIFICACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ANTICONCEPCION DE EMERGENCIA.

    (10/2005)
    Inventor/es: VAN LOOK, PAUL, F., A., BALOGH, ILLESNE, KOMANDI, KATALIN, NEMES, L SZLO, SZABO, ZSOLT. Clasificación: A61K31/565.

    Composición farmacéutica como dosis de administración única, caracterizada porque contiene únicamente 1, 5 ± 0, 2 mg de levonorgestrel como principio activo en adición con excipientes conocidos, diluyentes, saborizantes o aromatizantes, estabilizadores, así como aditivos promotores o facilitadores de formulación utilizados normalmente en la práctica farmacéutica.

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR BENCENOSULFONATO DE AMLODIPINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, LEVAI, S NDOR, SZOKE, KATALIN, DOBAY, L SZLO. Clasificación: A61K31/4422, C07D211/90.

    Proceso para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, de fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un nuevo derivado de ácido ftalamídico de fórmula general (II) en la cual X representa hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo o un amonio cuaternario con ácido bencenosulfónico.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE UN DERIVADO CONOCIDO DE TETRAZOL.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, PETENYI, ENDRENE, KREIDL, J NOS, CZIBULA, L SZLO, DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, HEGEDUS, ISTV N, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, BALLO, ILDIKO, NEMES, ANDR S, FARKAS, JENINE. Clasificación: C07D403/10.

    Proceso para la síntesis de losartán potásico de Fórmula (I), nombre químico: 2-n-butil-4-cloro-1-[(2'- (tetrazol-5-il)-1, 1'-bifenil-4-il)metil]imidazol-5- metanol-potasio, partiendo de 2-n-butil-4-cloro-1-[(2'- (2-trifenilmetil-2H-tetrazol-5-il)-1 , 1'-bifenil-4- il)metil]-1H-imidazol-4-metanol de Fórmula (III), caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de Fórmula (III) en un alcohol de Fórmula (VI) -en la cual R es un grupo alquilo de cadena lineal de 1 a 4 átomos de carbono- con 0, 1-1 equivalentes de hidróxido potásico, y porque se aisla el producto final de Fórmula (I) después de cristalización mediante el cambio de disolvente por un disolvente aprótico o débilmente prótico.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

    (07/2004)
    Inventor/es: STEFKO, BELA, ILLES, JANOS, NESMELYI, ERZSEBET, BURGER, KALMAN. Clasificación: A61K31/715.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EFECTO ANTIMICROBIANO ASI COMO A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA COMBINACION (UN COMPLEJO) DE HIALURONATO DE ZINC O DE COBALTO COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE Y/U OTROS ADITIVOS COMUNMENTE UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDO 1-(AMINO-METIL)-CICLOHEXIL-ACETICO.

    (06/2004)
    Inventor/es: GIZUR, TIBOR, LENGYEL, ZOLT NNE, SZALAI, KRISZTINA. Clasificación: C07C229/28, C07C227/04, C07C205/51.

    Proceso para la síntesis de ácido 1-(amino-metil)- ciclohexil-acético y sales farmacéuticamente aceptables de éste, caracterizado por a) la transformación del éster alquílico de ácido ciclohexilidén-acético de fórmula (VI) - en la que R2 representa un grupo C1-C4 alquilo - en el éster alquílico de ácido 1-(nitro-metil)- ciclohexil-acético de fórmula (V) - en la que R2 tiene el significado arriba definido - con nitro- metano en presencia de una base, la hidrólisis con solución metanólica acuosa de hidróxido potásico, y la hidrogenación del ácido 1-(nitro- metil)-ciclohexil-acético obtenido de fórmula (IIa) en un disolvente en presencia de un catalizador, y en caso dado la transformación del compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS SECO-INDOXILIDEN-CARBOXILICOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, BALOGH, G BOR, BRLIK, J NOS, SZILAGYI, GABRIELLA, BAKCSI, ERIKA. Clasificación: C07D209/36, C07C62/14, C07C59/147.

    Nuevos derivados de ácido seco-indoxilidén-carboxílico de fórmula (II) en la que R1 y R2 son por separado un grupo alcoxilo o C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno o hidrógeno.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-N-METIL-N-(1-NAFTIL-METIL)-6 ,6-DIMETIL-HEPT-2-EN-4-INIL-1-AMINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, TERDY, L SZLO, FEKECS, EVA, DEMETER, M RIA, LAUKO, ANNA, DOMANY, GYIRGY, SZABONE KOMLOSI, GYIRGYI, VARGA, KATALIN. Clasificación: C07C211/27, C07C209/08.

    Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  13. 13.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 17BETA-HIDROXI-17ALFA-METIL-2-OXA-5ALFA-ANDROSTAN-3-ONA

    (04/2004)
    Inventor/es: SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, FERENCZI, KATALIN, HORVATH, PETER, LANCOS, KRISZTINA, MESTER, TAM S, TROMPLER. Clasificación: C07J75/00, C07J73/00.

    Nuevo procedimiento para la síntesis de la 17â-hidroxi- 17á-metil-2-oxa-5á-androstan-3-ona de fórmula (I) caracterizado por la transformación de la 17â-hidroxi- 17á-metil-1, 3-seco-2-nor-5á-androstan-1 , 3-diácido de fórmula (III) en el anhídrido 17â-hidroxi-17á-metil-1 , 3-seco-2-nor-5á- androstan-1, 3-diácido cerrado en cadena de fórmula (II) en un disolvente inerte con anhídrido de ácido alcano C2-C3 o una carbodiimida sustituida de fórmula R1- N=C=N=R2 en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido por un grupo amino terciario o cuaternario o un grupo 1, 3-fenilo, un grupo cicloalquilo C5-C6, un grupo arilo sustituido por un grupo 1, 3-metoxilo, un grupo amino terciario, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C4 o un derivado 1, 3-halogenado; y reduciéndolo selectivamente mediante un hidruro de metal alcalino complejo en un disolvente inerte.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.

    (07/2003)

    Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u...

  15. 15.-

    DERIVADOS ESTER DE ACIDO TRANS-APOVINCAMINICO EN CALIDAD DE FARMACOS.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZ NTAY, CSABA, MOLDVAI, ISTVAN, VEDRES, ANDRAS, INCZE, MARIA, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, FARKAS, JENO, DEUTSCHN, GERE, ANIKO, PELLIONISZN, LAPIS, ERZSEBET, SZEKERES, ANDRAS, Z JERN, SARKADI,, AUTH, FERENC, KISS, BELA, K RP TI, EGON, FARKAS, SANDOR. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y DE CONFIGURACION TRANS, OPTICAMENTE ACTIVOS, DEL ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO (A), DONDE Z REPRESENTA ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O 14 - EBURNAMENINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, ASI COMO A LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y, ADEMAS, A UN METODO DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS NUEVOS PRESENTAN EFECTOS ESPECIALMENTE ANTIOXIDANTES, ANTIISQUEMICOS, ASI COMO ANTIAMNESICOS, Y SON UTILES PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DE LIPIDOS Y PARA LA PROTECCION FRENTE O EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA Y AMNESIA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DEGENERATIVAS, P. EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Inventor/es: HORVATH, JUDIT, TUBA, ZOLTAN, SZELES, JANOS, LOVASNE MARSAI, MARIA, BALOGH, GABOR. Clasificación: C07J73/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTENO NOVEDOSOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; X REPRESENTA CLORO, BROMINA O IODINA, Y LA LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE.

  17. 17.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17 BETA-SUSTITUIDOS.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NOVEDOSO DE DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17{BE}-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXAMIDO MONO O DESUSTITUIDO POR UN GRUPO O GRUPOS DE ALQUIL C{SUB,1-8}; O UN GRUPO DE CARBOXIL LIBRE; O UN GRUPO DE CARBOXIL ESTERIFICADO CONUN ALCOHOL C{SUB,15} Y LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; ADEMAS DE SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y LA LINEA DE UNION ----- SON COMO DEFINIDAS ARRIBA, Y X ES CLORO, BROMINA O IONDINA, CON UN ALQUILAMINO PRIMARIO O SECUNDARIO O UN...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERIDINA Y TETRAHIDRO-PIRIDINA.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, NEMES, ANDRAS, DOBAY, LASZLO, HEGEDUS, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, BORZA, ISTVAN. Clasificación: C07D211/22, C07D211/70, C07D211/18, C07D211/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN HALOGENO O UN GRUPO R - SO 3 -, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O ALQUILO OPCION ALMENTE SUSTITUIDO; A Y B REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O A Y B CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR ENLACE DE VALENCIA; ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS, Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA INVENCION SON INTERMEDIARIOS VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA, UN MEDICAMENTO ANTIDEPRESIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R, A Y B SON TAL Y COMO SE LOS DEFINIO ANTERIORMENTE, ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. POR ULTIMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA DE FORMULA (V).

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALEN-AMINA.

    (04/2002)
    Inventor/es: VUKICS, KRISZTINA, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, FELLEGVARI, IREN, LEVAI, SANDOR. Clasificación: C07C211/42, C07C209/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS - (1S) - N - METIL - 4 - (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO AMINO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE HIDROGENA N - OXIDO DE N - METIL - [4 (3, 4 - DICLORORFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO - 1 - ENO] AMINO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y LUEGO SE TRATA LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA SOLUCION ALCANOLADA DE UN ACIDO MINERAL; LA SAL CIS - RACEMICA DE ADICION ACIDA QUE RESULTA DE ELLO SE CONVIERTE EN BASE LIBRE SEGUN UNOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, Y LUEGO SE DISUELVE; SE CONVIERTE LA CIS - (+) - BASE OBTENIDA DE ESTA MANERA, QUE TIENE LA FORMULA (II), EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A N - OXIDO DE N METIL - [4 (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - NAFTALENO - 1 ENO] AMINA.

  20. 20.-

    COMPUESTOS PEPTIDICOS CON UNIDADES DE PROLINA Y LISINA, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS DE HIDROGENACION.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOBAY, LASZLO, FISCHER, DR.JANOS, FODOR, DR. TAMAS. Clasificación: C07K5/062.

    COMPUESTOS PEPTIDICOS CON UNIDADES DE PROLINA Y LISINA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS DE HIDROGENACION. LOS COMPUESTOS PEPTIDICOS, INCLUYENDO SUS SALES, SON DE LA FORMULA: FORMULA EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS COMPRENDE HACER REACCIONAR HIDROCLORURO DE (L)-PROLINATO DE BENCILO O UNA SAL DEL MISMO CON N2-(1S)-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL-(L)-LISINA O SU N-CARBOXI-ANHIDRIDO. SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROGENACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) COMPRENDE HIDROGENAR CATALITICAMENTE LOS MISMOS O UNA DE SUS SALES. LOS DERIVADOS DE HIDROGENACION OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LISINOPRIL, QUE ES UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE CARBAZOLONA Y PROCESOS PARA PREPARARLOS

    (11/1997)
    Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, FEKECS, EVA, HARSANYI, KALMAN, CSEHI, ATTILA, HEGEDUS, BELA, DR., MERSICH NEE DONAT, EVASZABO NEE KOML SI, GYORGYI, HORVATH NEE SZIKI, ERIKA. Clasificación: C07D209/88, C07D403/06, C07D209/96.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O 2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-ILO; B REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VII), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VIII). LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON QUIMICAMENTE UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ONDASENTRON DE FORMULA (II) 9-METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1IL)METIL]-1 ,2,3,9-TETRAHIDRO-4H-CARBAZOL-4-ONA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I).

  22. 22.-

    DERIVADOS DE ORGANOSILANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    (04/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ORGANOSILANOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 EN LINEA O RAMIFICADO, ALCOXI C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 5-7 O HALOGENO; B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE ADICIONAL O UN GRUPO -NH O -NR, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-5 O UN GRUPO DE (C SUB 1-5 ALQUIL) CARBONILO, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO AL GRUPO (CH SUB 2) SUB M Y SIENDO OPCIONALMENTE...

  23. 23.-

    FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA, PROCESO PARA PREPARARLAS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1996)
    Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, HAJOS, GYO-RGY, IVANYI, GEZA, UBERHARDT, TAMASKOVACS LAJOS, PETER, IMRE, GAZDAG, MARIA, MUCK, ZSUZSANNA NEE KEREPESI, UBERHARDT, ILDIKO NEE FALUDI, LORANT, GIZELLA NEE MAREK. Clasificación: C07K1/00, C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS DE AGR-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA PARTIENDO DE LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PERMITE A LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS, PERMANECER A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON 5 A 20 UNIDADES DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION ETANOLICA QUE CONTIENE DEL 0.5 AL 4.0% DE SU VOLUMEN DE ACIDO ACETICO Y DEL 5 AL 25% DE SU VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA UNIDAD DE VOLUMEN SE CALCULA PARA LA UNIDAD DE MASA DEL MATERIAL Y DICHA UNIDAD DE MASA SE RELACIONA CON LA UNIDAD DE VOLUMEN ASI COMO G SE RELACIONA CON ML. DESPUES SE SEPARA EL PEPTIDO CRISTALIZADO DE LA SUSPENSION CRISTALINA, PREFERIBLEMENTE, DESPUES DE ENFRIARLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUELLOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS DE ESTOS PEPTIDOS.

  24. 24.-

    NUEVOS PETIDOS, SU USO PARA INHIBIR LA MADURACION DE LINFOCITOS EN T Y LA ACTIVIDAD DE MACROFAGOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (06/1995)
    Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, NYEKI, NEE KUPRINA OLGA, KISFALUDY, LAJOS, DR., LASZLO, DENES, DR., HAJOS, GYORGY, DR.. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A : ARG LYS (CHC) - ASP - VAL ARG - LYS (CHC) - ASP ARG - SAR - ASP - VAL ARG - SAR - ASP ORN - LYS - ASP - VAL ORN - LYS - ASP ARG - LYS AAD - VAL ARG - LYS - AAD [ ARG - LYS - ASP - NH - CH2 -] 2 ARG LYS - ASP - NH - CH2 [ ARG - LYS - ASP - VAL - NH - CH2 - ] 2 [ ARG - LYS - ASP - CYS - NH2 ] 2 LYS - SER - LYS - LEU SER - LYS - LEU SER - SER - SER - THR LYS - GLU - THR LYS - THR - GLU - THR PRO - LYS - LEU - THR LYS - LYS - THR - GLU LYS - HIS - LEU NH2 Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS PEPTIDOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA FINES TERAPEUTICOS, EN DONDE SE PRETENDE UNA ACCION DE SUPRESION GENERAL SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNE.

  25. 25.-

    NUEVOS PEPTIDOS, SU EMPLEO COMO INMUNO - SUPRESORES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (05/1995)
    Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, KISFALUDY, LAJOS, DR., HAJOS, GYORGY, DR., NYEKI, OLGA, NEE KUPRINA. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN POR LO MENOS LOS AMINOACIDOS ARG, LYS, ASP Y OPCIONALMENTE VAL, EN ESE ORDEN EN LOS QUE O BIEN A) AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE CONFIGURACION - D O B) LA ARG ESTA UNIDA AL GRUPO XI -AMINO DE LYS, O C) UN AMINOACIDO ARG ESTA UNIDO A LOS GRUPOS ALFA, Y XI AMINO DE LYS, O D) EL VAL ESTA UNIDO AL GRUPO BETA - CARBOXI DE ASP, O CUALQUIER COMBINACION DE LAS OPCIONES A) A D). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS PEPTIDOS Y A SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN LAS QUE SE DESEA LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA INMUNE.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO

    (01/1995)

    DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS,...

  27. 27.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (01/1995)

    EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN...

  28. 28.-

    NUEVOS SALICILATOS, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, MAJOR, MIHALY, HAJOS, GYORGYSZPORNY, LASZLO. Clasificación: A61K31/60, C07C67/08, C07C69/86.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  29. 29.-

    AMIDAS DEL ACIDO BUTENOICO, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Inventor/es: STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, SZPORNY, LASZLOMATUZ, JUDIT. Clasificación: A61K31/195, C07C233/01.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA

    (12/1994)

    DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA...

  31. 31.-

    NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LAS MISMAS

    (12/1994)
    Inventor/es: NESZMELYI, ERZSEBET, STEFKO, BELA, ILLES, JANOS, BURGER, KALMAN, TAKACSI NAGY, GEZA, RETHEY, IVAN, GEBHARDT, ISTVAN, RACZ, ISTVAN, KIRALY, ARPADNE, VARKONYI, VIKTORIA. Clasificación: A61K33/30, A61K31/715, C08B37/08.

    LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO DESPROVISTO DE PROTONES E IONES METALICOS 3D DEL CUARTO PERIODO DE LA TABLA PERIODICA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS Y COMPOSICIONES (FARMACEUTICAS Y COSMETICAS) QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN ESTAS COMPOSICIONES, SE USA PREFERIBLEMENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL HIALURATO DE CINC.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DEL ACIDO TREO-3-((2-AMINOFENILO)-TIO)-2-HIDROXI-3-(4-METOXIFENILO) PROPIONICO.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA RESOLUCION DE UN ACIDO MEZCLA (EN ADELANTE: TRIACIDO MEZCLA) QUE CONTIENE ACIDO (+) -TRIO-3-[(2-AMINOFENIL) TIO] -2-HIDROXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONICO [EN ADELANTE: ACIDO (+) -TRIO] Y ACIDO -TRIO-3-[(2-AMINOFENIL) TIO] -2-HIDROXI-3(4-METOXIFENIL) PROPIONICO [EN ADELANTE: ACIDO -TRIO]. EL PROCESO PARA LA INVENCION COMPRENDE A) I) PREPARANDO UNA SOLUCION QUE CONTENGA -FENILGLICINAMIDA [EN ADELANTE: -PGA] PARTIENDO DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE L-(+) -FENILGLICINAMIDA [EN ADELANTE: (+) -PGA] Y -PGA Y MEDIANTE EL ACIDO -TRIO...

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