125 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC SANTE

  1. 1.-

    POLIPEPTIDOS NUEVOS, SECUENCIAS DE DNA QUE PERMITEN SU EXPRESION, METODO DE PREPARACION, Y UTILIZACION.

    (10/1997)
    Inventor/es: YEH, PATRICE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: C12N15/55, C12P41/00, C12N9/80, C12P7/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL DNA PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD AMIDASA ENANTIOSELECTIVA.

  2. 2.-

    APLICACION DEL N-METIL(PIRIDIL-3) 2 TETRAHIDRO-TIOPIRANO-CARBOTIO-AMIDA-2-OXIDO-1 A LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA

    (05/1996)
    Inventor/es: CAVERO, ICILIO, MONDOT, SERGE. Clasificación: A61K31/44.

    APLICACION DEL N-METIL(PIRIDIL-3) -2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA -2 OXIDO OMEROS 1S, 2S Y 1R, 2R O EN FORMA DEL ISOMERO 1R, 2R A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS INSUFICIENCIAS CORONARIAS.

  3. 3.-

    FORMULAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA

    (04/1995)
    Inventor/es: SIMPKIN, GORDON THOMAS, HUSSON, ISABELLE. Clasificación: A61K9/36, A61K31/19, A61K9/24.

    EL INVENTO PROVEE UNA FORMULA DE LIBERACION SOSTENIDA DE QUETOPROFEN, QUE COMPRENDE GRANULOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE UN NUCLEO QUE COMPRENDE QUETOPROFEN Y CELULOSA MICROCRISTALINA, Y UNA CAPA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE CELULOSA INSOLUBLES Y SOLUBLES EN AGUA.

  4. 4.-

    PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R), LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R) ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1995)
    Inventor/es: ALOUP, JEAN-CLAUDE, MARGRAFF, RODOLPHE, JAMES, CLAUDE. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C12P17/16.

    PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (02/1995)

    UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES AROMATICOS.

    (01/1995)
    Inventor/es: LE FUR, ISIDORE, MULHAUSER, MICHEL, BOTANNET, BERNARD, MASSONNEAU, VIVIANE. Clasificación: C07D301/26, C07C305/10, C07D301/02, C07D303/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER AROMATICO DE FORMULA GENERAL (I), POR ACCION DEL SULFATO DE CLORO-3-PROPANDIOL-1 ,2 SOBRE UN FENOL DE FORMULA GENERAL AR-OH, EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL. USO DE UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (BETA)-BLOQUEANTES ADRENERGICOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1H,3H-PIRROLO [1,2-C] TIAZOLCARBOXAMIDA-7, SU OBTENCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)

    NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXILO CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CH, FENILO O FENOXI; AR = FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, TIENILO, TIENO [2,3-B]TIENILO O TIENEO [2,3-B]TIENILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOILO, ALCOILOXI, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH O CN; P = 0, 1 O 2; Y A) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = H, B) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = PIRIDILO, QUINUCLIDINILO, PIRROLIDINILO-3, PIPERIDILO-3 O -4 (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOILO, HIDROXIALCOILO, FENILO O FENILALCOILO), C) Z ES RADICAL ALCOILENO C1-C4 Y R2 = PIRIDILO-2, -3 O -4, QUINUCLIDINILO-3, PIRROLIDINILO-2 O -3, PIPERIDILO-2,...

  8. 8.-

    NUEVA FORMA FARMACEUTICA POROSA Y SU PREPARACION.

    (12/1994)
    Inventor/es: COURTEILLE, FREDERIC, VANHOEVE, MAGALI. Clasificación: A61K47/48, A61K9/14, A61K9/18.

    NUEVA FORMA FARMACEUTICA LIOFILIZADA UNITARIA, POROSA DE ASPECTO HOMOGENEO, CONSTITUIDA POR: A) UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONTIENE: UNO O EVENTUALMENTE VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE CICLODEXTRINA, EVENTUALMENTE UN ADITIVO QUE FACILITA LA INCLUSION; B) POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE: DILUYENTES, LIGANTES; C) EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ADITIVOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SINERGISTINAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: PARIS, JEAN-MARC, BASTART, JEAN-PIERRE, RADISSON, XAVIER. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SINERGISTINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO O DIMETILAMINO A PARTIR DE PRISTINAMICINA I SUB A O DE VIRGINAMICINA, MEDIANTE UNA BASE DE MANNICH, Y A CONTINUACION ELIMINACION DE LA AMINA INTRODUCIDA.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LAS FLUOROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINIL.

    (12/1994)
    Inventor/es: GENTILINI, MARC, GUYOT, ANNE, ROSENHEIM, MICHEL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/535.

    APLICACION DE DERIVADOS DE LA FLUOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R, ES ALCOYLO (1 A 4C), FLUOROETIL, CICLOPROPILO, O DIFLUOROFENIL, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO O LOS RADICALES METILO, X ES N O UN GRUPO=CR SUB 6, EN EL QUE R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O BIEN R SUB 6 FORMA CON R SUB 1 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES SUSTITUIDO POR UN RADICAL METILO Y CONTENIENDO UN ATOMO DE OXIGENO Y R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O REPRESENTA UN RADICAL AMINO SI R SUB 6 ES UN ATOMO DE FLUOR, ASI COMO DE SUS SALES, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O CURATIVO DE LA PNEUMOCISTOSIS.

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.

    (12/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE IMINO-2 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH. Clasificación: C07D417/12, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/82.

    COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

  14. 14.-

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (11/1994)
    Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK. Clasificación: C07D239/26, C07D241/12, A61K31/16, A61K31/33, C07D217/16, C07D215/14, C07D209/18, C07D277/30, C07D237/08, C07C327/46, C07D213/59.

    UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

  15. 15.-

    N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (11/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN...

  16. 16.-

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (11/1994)
    Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/79, C07D213/80, C07D215/14, C07D213/59.

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

  17. 17.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-2 PROPIONICOS OPTICAMENTE ACTIVOS

    (11/1994)
    Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL. Clasificación: C07B53/00, A61K31/19, C07C51/36, C07C59/84.

    PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO ARIL-2 PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) POR HIDROGENACION, EN MEDIO HIDRO-ORGANICO HETEROGENEO, DE UN ACIDO ARIL-2 ACRILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO DE UN DERIVADO DEL RODIO Y DE UN LIGANTE QUIRAL HIDROSOLUBLE. EN LAS FORMULAS (I, II), AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

  18. 18.-

    USO DE COMPOSICIONES DEGRADABLES POR VIA ENZIMATICA PARA EL RECUBRIMIENTO DE ADITIVOS ALIMENTICEOS DESTINADOS A LOS RUMIANTES.

    (11/1994)
    Inventor/es: ARDAILLON, PIERRE, FRANZONI, CHRISTINE. Clasificación: A61K9/52, A23K1/18, A23K1/16.

    USO DE COMPOSICIONES DEGRADABLES POR VIA ENZIMATICA PARA EL RECUBRIMIENTO DE ADITIVOS ALIMENTICEOS DESTINADOS A LOS RUMIANTES, CONSTITUIDAS POR CEINA ASOCIADA A POR LO MENOS UNA SUSTANCIA HIDROFOBA Y EVENTUALMENTE A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE Y QUE CONTIENE ADEMAS POR LO MENOS UNA CARGA MINERAL.

  19. 19.-

    BEMZOANILIDAS

    (11/1994)
    Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/165, A61K31/41, C07D213/40, C07C323/63, C07C323/41, C07C237/42, C07D295/13, C07C323/62, C07D285/135.

    DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

    (11/1994)
    Inventor/es: MERCIER, CLAUDE. Clasificación: C07C69/24, C07C67/31, C07C67/10, C07C45/67, C07C45/66, C07C49/203, C07C67/297, C07C49/24, C07C69/145.

    NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO. EN LA FORMULA (I), R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA ANALGESICOS

    (11/1994)
    Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD. Clasificación: A61K31/54, C07D279/28.

    DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALCOILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 C Y R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO RECTOS O RAMIFICADOS DE 1 A 4 C O FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO CON 4 A 7 CADENAS, SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS DE ADICION CON LOS ACIDOS DE ACTIVIDAD ANALGESICO Y DIURETICA.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLA Y SU PREPARACION.

    (10/1994)
    Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE. Clasificación: A61K31/40, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE Y LOS SIMBOLOS R'' SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES DE FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE METILO EN POSICION ORTO O META, EN FORMA (3AR, 7AR) O EN FORMA DE UNA MEZCLA DE LAS FORMAS (3ARS, 7ARS) ASI COMO SUS ROLES. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1994)
    Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12, C07D417/04, C07D279/28.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES H O HALOGENO, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO, CICLOALCOILALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO CON 4 A 7 CADENAS Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y XI YA SEA O, S O N - R4, R ES CICLOALCOILO, FENILO O - CH2R3, R3 ES H, ALCOILO DE 1 A 5 C, ALQUENILO O ALQUINILO DE 2 A 4 C, CICLOALCOILO DE 3 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLICO, R4 ES H O - CN A EXCEPCION PARA X DE REPRESENTAR EL O SI SIMULTANEAMENTE R3 ES H O ALCOILO, R1 Y R2 SON ALCOILO O NR, R2 FORMA UN HETEROCICLO NO SUSTITUIDO E Y ES H, YA SEA X N -R4 Y R4 FORMA CON R LOS ATOMOS VECINOS DE UN RADICAL IRRIDAZOLININO O IMIDAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HEXAHIDROBENCIMIDAZOLILO , BAJO SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (08/1994)
    Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD. Clasificación: A61K31/54, C07D279/28.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA - NR1R2 EN LA QUE R1 Y R2 IGUALES O NO SON RADICALES ALCOILO, HIDROXIALCOILO, ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO CON DE 4 A 7 CADENAS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 RADICALES ALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO, O BIEN R ES UN RADICAL NR1R2R3, PARA EL R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO ANTERIORMENTE Y R3 ES ALCOILO O FENILALCOILO, SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES ASI COMO SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS ANTIDIAMERICOS.

  25. 25.-

    NUEVO DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1994)

    NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA CICLOALCOHILO CONTENIENDO DE 4 A 6 ESLABONES, O REPRESENTA -CH2R" EN LA CUAL R" ES HIDROGENO, ALCOHILO CONTENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALCENILO O ALCINILO CONTENIENDO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALCOHILO (3 A 6 ESLABONES) FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (POR 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO O POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOHILO, ALCOHILOXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO) O HETEROCICLILO ESCOGIDO ENTRE FURILO, TIENILO O PIRIDILO, Y R1 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (IIA) EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES SON ALCOHILO, CICLOALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, ACETILOXIALCOHILO O FORMANDO CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO...

  26. 26.-

    DERIVADOS DE ALQUILIMINO-2-BENZOTIAZOLINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION. Clasificación: A61K31/425, C07D277/82.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 ES RADICAL ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO O ALQUILSULFONILALQUILO Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO, ASI COMO LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  27. 27.-

    NUEVO CATALIZADOR A BASE DE PALADIO Y SU EMPLEO.

    (08/1994)
    Inventor/es: SINOU, DENIS. Clasificación: B01J31/24, C07D295/02, C07C247/10.

    NUEVO SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE PALADIO Y DE UN LIGANDO HIDROSOLUBLE (TRI-METASULFOTRIFENILFOSFINA) ASOCIADO A UN NITRILO Y SU EMPLEO, EN PARTICULAR PARA LLEVAR A CABO REACCIONES DE SUSTITUCION ALILICA EN SISTEMA BIFASICO CON RECICLAJE FACIL DEL CATALIZADOR DESPUES DE DECANTACION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS

    (08/1994)
    Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH. Clasificación: C12P41/00, C12P7/40.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS POR HIDROLISIS ENANCIOSELECTIVAMEWNTE DE LAS AMIDAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE LA ALFA - FENILPROPIONAMIDA RACEMICA EN ACIDO ALFA FENILPROPIONICO.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACCATINA III Y DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III

    (08/1994)
    Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE. Clasificación: C07D305/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACCATINA III Y DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO, POR CONDENSACION DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) SOBRE UN DERIVADO DE LA BACCATINA III O DE LA DESACETIL - 10 BACCATINA III, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN AGRUPAMIENTOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI, SEGUIDO DEL REMPLAZAMIENTO DE LOS AGRUPAMIENTOS PROTECTORES POR UN ATOMO DE HIDROGENO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS.

    (08/1994)
    Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07C319/02, C07D513/04, C07C321/26, C07C391/02, C07D293/10, C07D279/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS DE FORMULAS GENERALES AR-X-AR, DONDE X = S O SE Y AR = ARILO, POR ACCION DE AZUFRE Y DE DIOXIDO DE AZUFRE O DE SELENIO Y DE DIOXIDO DE SELENIO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA AR-H. APLICACION A LA OBTENCION DE FENOTIAZINAS DE FORMULA; (FIG. A), DONDE X = S O SE Y Z Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES = HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES

    (08/1994)
    Inventor/es: MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, BONNAMAS, CLAUDE, ROUY, NOEL. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D233/92.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA(II), OPERANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTANIDO. EN LAS FORMULA (I) Y (II), R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILO O CICLOALQUILO. EN LA FORMULA (I), R1 ES UN RADICAL ALQUILO. EN LA FORMULA(II), X ES UN AGRUPAMIENTO ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 METIL - 2 NITRO - 5 IMIDAZOLES

    (08/1994)
    Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D233/94.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN ACIDO FUERTE (ACIDO SULFONICO) EN PRESENCIA DE UN SULFITO O DE DIACETATO DE UN ALQUILENO DIOL DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DFE IMIDAZOL DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I) Y (III) R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONADO. EN LAS FORMULAS (I) Y (II), N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULA(III), X ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.

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