6 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  1. 1.-

    MUTACIONES DEL GEN DE LA PARQUINA, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (12/2009)
    Inventor/es: DENEFLE, PATRICE, RICARD,SYLVAIN, BRICE,ALEXIS, LUCKING,CHRISTOPHE, ABBAS,NACER,EDDINE, BOULEY,SANDRINE. Clasificación: C12Q1/68M6, C12N9/00L, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A61K38/17, A61P25/16, A01K67/027.

    Ácido nucleico que codifica para la parquina humana, caracterizado porque comprende una mutación que conlleva el cambio Arg275Trp en la proteína codificada.

  2. 2.-

    RECEPTOR DE GALANINA, ACIDOS NUCLEICOS, CELULAS TRANSFORMADAS Y USOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMIRANOFF,BRIGITTE, HABERT-ORTOLI,ESTELLE, LOQUET,ISABELLE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/11, C07K14/72, A61K38/22, G01N33/74, C07K14/575.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DE GALANINA, PERMITIENDO EL MATERIAL GENETICO SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.

  3. 3.-

    VECTORES DE ADENOVIRUS PARA LA TRANSFERENCIA DE GENES EXTRAÑOS EN CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PARTICULARMENTE EN EL CEREBRO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, MALLET, JACQUES, ROBERT, JEAN-JACQUES, KAHN,AXEL, PESCHANSKI,MARC, LE GAL LA SALLE,GILDAS. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/11, C12N15/00, A61K39/235.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN VECTOR DNA RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE ES CAPAZ DE DIRIGIR LA PRESENTACION Y/O TRANSCRIPCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA SELECCIONADA EN LAS CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN QUE COMPRENDE (I) AL MENOS PARTE DE UN GENOMA DE UN ADENOVIRUS, INCLUYENDO LAS REGIONES REQUERIDAS PARA QUE EL ADENOVIRUS PENETRE EN LAS CELULAS NORMALMENTE INFECTABLES POR ESE ADENOVIRUS Y (II) INJERTARLO DENTRO DE DICHA PARTE DE GENOMA DE UN ADENOVIRUS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR, BIEN PRESENTE O TAMBIEN INSERTADO DENTRO DE DICHA PARTE DE GENOMA Y OPERATIVO EN DICHAS CELULAS. ESTE VECTOR RECOMBINANTE ENCUENTRA EMPLEO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN EN TERAPIA GENICA.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2, Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.

    (07/2004)
    Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/86, A61K39/39, A61K38/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.

  5. 5.-

    ADENOVIRUS RECOMBINANTES Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OCULARES.

    (03/2003)
    Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OCULARES.

  6. 6.-

    ASOCIACION MEDICAMENTOSA UTIL PARA LA TRANSFECCION Y LA EXPRESION EXOGENICA IN VIVO.

    (02/2002)
    Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BACH, JEAN-FRANCOIS, HADDADA, HEDI, CHATENOUD, LUCIENNE, LEE, MARTIN, WEBB, MICHELLE. Clasificación: A61K48/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE AL MENOS UN AGENTE INMUNOSUPRESOR Y DE AL MENOS UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UN PRIMER ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN TERAPEUTICO Y UN SEGUNDO ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN INMUNOPROTECTOR, PARA SER UTILIZADO DE FORMA CONSECUTIVA, INTERMITENTE Y/O SIMULTANEA EN EL TIEMPO, UTIL PARA TRANSFECCIONES EXOGENAS IN VIVO Y/O EX VIVO.