17 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE ALDEHIDOS, CETONAS Y ACIDO HIDROXAMICO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LABAUDINIERE, RICHARD, F., MORTON, GEORGE C., SALVINO, JOSEPH M., MASON, HELEN J. Clasificación: C08F212/08, C08F8/00, C07C317/44, C07D209/42, C07B61/00, C07C47/55, C07C47/228, C07D313/12, C07C259/10, C07D307/33, C07C47/546, C07C271/00, C07C45/00, C07D311/80, C07C239/08, C07C259/06, C07C45/45, C07C209/00, C07C259/08, C07C291/04, C07C315/04, C07C269/04, C07C47/277, C07D311/68, C07C45/61, C07C45/51, C07C209/42, C07D311/82, C07D311/86, C07C209/40, C07C49/327, C07C49/213, C08F212/36, C08F12/28.

    PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE ALDEHIDOS, CETONAS, OXIMAS, AMINAS Y COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS A BASE DE RESINA DE HIDROXALAMINO POLIMERO UTILES EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.

  2. 2.-

    PREPARACION DE (1S-(1A,2B,3B,4A(S*)))-4-(7-((1-(3-CLORO-2-TIENIL) METIL)PROPIL)AMINO)-3H-IMIDAZO (4,5-B)PIRIDIN-3-IL)-N-ETIL-2-3-DIHIDROXICICLOPENTANCARBOXAMIDA.

    (11/2005)
    Inventor/es: LEON, PATRICK, O\'BRIEN, MICHAEL, K., GARCIA, HERVE, RHONE-POULENC INDUSTRIALISATION, POWNER, TORY, H., REILLY, LAURENCE, W., SHAH, HARSHAVADAN, C., THOMPSON, MICHAEL, D., TSUEI, CHING, T., VANASSE, BENOIT, J., WALTHER, FRANCIS, L. Clasificación: C07D471/04, C07D409/12, C07D213/69.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE [1S [1A,2B,3B,4A(S * ]] - 4 - [7 - [[1 - (3 - CLORO - 2 TIENIL)METIL]PROPIL]AMINO] - 3H - IMIDAZO[4,5 -B]PIRIDIN - 3 IL] - N - ETIL - 2,3 - DIHIDROXICICLOPENTANOCARBOXAMIDA , A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA Y A DICHOS INTERMEDIARIOS EN SI.

  3. 3.-

    POLIPEPTIDOS LLG DE LA FAMILIA DE LAS TRIACILGLICEROL LIPASAS, Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU USO EN LA HIDROLISIS ENZIMATICA Y TERAPIAS PROTEICAS Y GENICAS.

    (09/2005)
    Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DOAN, KIM-ANH, THI, KRAWIEC, JOHN, A., LYNCH, KEVIN, J., AMIN, DILIP, V., SOUTH, VICTORIA, J. Clasificación: C07K16/40, A61K38/46, C12N15/52, C12N9/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS DEL TIPO LIPOPROTEINA LIPASA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, UNAS SECUENCIAS DE ANTIDETECCION ASI COMO ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION, ASI COMO SU USO PARA EL CRIBADO DE LOS AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO.

  4. 4.-

    ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (09/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE ARIL- Y HETEROARIL-QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR CSF-1R.

    (07/2005)
    Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., ZILBERSTEIN, ASHER, HSU, CHIN-YI, JENNY, JOHNSON, SUSAN, E. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/535, C07D239/94, C07D319/18, A61P35/04, C07D241/04, C07D239/72, C07D239/74, C07D239/88, C07D239/93, C07D265/28.

    ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS QUINOLINA Y QUINOXALINA QUE INHIBEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y/O TIROSINA QUINASAS P561CK.

    (07/2005)
    Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., MYERS, MICHAEL. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, C07D215/20, C07D215/38.

    La invención se refiere a compuestos de quinolina/quinoxalina que inhiben la tiroxina-quinasa y/o la tiroxina-quinasa lck y/o el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, a las composiciones farmacéuticas que contienen a estos compuestos, y al empleo de estos compuestos para tratar a pacientes que sufren o están sometidos a los trastornos y estados asociados a la diferenciación celular, proliferación de la matriz extracelular o la liberación de mediadores químicos y/o la activación y proliferación del linfocitos T.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-XA Y UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

    (05/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA, UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE TRATAR O PREVENIR, EN UN PACIENTE, UN ESTADO TROMBOGENO ASOCIADO CON UN TRASTORNO ISQUEMICO DEBIDO A UNA TROMBOSIS Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNAS CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES DE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA Y DE UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.

    (11/2004)

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA,...

  9. 9.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

    (11/2004)
    Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A. Clasificación: C07H19/167, A61K31/52, C07D473/34.

    SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ADENOSINA Y ANALOGOS QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTA DE ADENOSINA Y TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTISQUEMICOS, Y ANTILIPOLITICOS, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN TALES COMPOSICIONES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, LA MEJORA DE LAS LESIONES ISQUEMICAS DERIVADAS DEL INFARTO DE MIOCARDIO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO; EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA E HIPERCOLESTORLEMIA; Y A METODOS Y MEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ELASTOMEROS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE PEROXIDO.

    (10/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DESARROLLADO PARA TRATAR UN MATERIAL ELASTOMERICO FORMADO POR MONOMEROS DE ETILENO - PROPILENO - DIENO (EPDM) RETICULADOS, A FIN DE REDUCIR SUS NIVELES DE PEROXIDO RESIDUALES. EL EPDM SE EMPLEA PARA FORMAR LOS ASIENTOS Y CUELLOS DE OBTURADORES DE VALVULAS DOSIFICADORAS UTILIZADAS EN INHALADORES DOSIFICADORES (MDI). CUANDO DICHAS UNIDADES DE MDI SON RELLENADAS E INVERTIDAS, DICHOS COMPONENTES DE VALVULA EPDM ESTAN EN CONTACTO DIRECTO CON EL MEDIO DE FORMULACION FARMACEUTICA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN EXPONER LOS COMPONENTES DE VALVULA EPDM A UNA SOLUCION DE 2 - MERCAPTOETANOL, UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO. DICHO 2 - MERCAPTOETANOL...

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN AGUA.

    (06/2004)

    ESTA COMPOSICION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE SE PUEDE NEBULIZAR EN LA CAVIDAD NASAL DE UN INDIVIDUO, QUE CONSTA DE: (A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDICAMENTO ACTIVO, CAPAZ DE TRATAR UN ESTADO CORPORAL POR SU PRESENCIA EN LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD NASAL Y (B) UN AGENTE DE SUSPENSION, SEGUN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER DICHAS PARTICULAS UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN LA COMPOSICION Y PARA DAR A ESTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES TIXOTROPAS: (A) LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION, MIENTRAS NO SE HAYA SOMETIDO A CIZALLADO, ES RELATIVAMENTE ALTA Y LA COMPOSICION SE PRESENTA ENTONCES EN FORMA DE GEL; (B) CUANDO SE HA SOMETIDO LA COMPOSICION A UN CIZALLADO...

  12. 12.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

    (02/2004)
    Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, EWING, WILLIAM, R., MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PAULS, HENRY, W. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, A61K31/52, C07H19/16, C07D473/34.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTIISQUEMICOS Y ANTILIPOLITICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDIAL, CURACION DE LESIONES ISQUEMICAS Y DEL TIPO INFARTO DE MIOCARDIO TRAS UNA ISQUEMIA MIOCARDIAL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA, Y A PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  13. 13.-

    N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.

    (01/2004)
    Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, A61P7/02, C07C229/28, C07C233/64, A61K31/24, C07C205/06, C07C251/02.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA

    (04/2003)
    Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/41, C07D215/12, C07D215/36, C07D215/20, C07D239/72, C07D213/26, C07D217/22, C07D215/16, C07D215/38, C07D213/22, A61K31/475, C07D207/273.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIHIDROXIPIRIDINA Y 2,4-DIHIDROXI-3-NITROPIRIDINA.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: VANASSE, BENOIT, J., SHERBINE, JAMES, P., TRUESDALE, LARRY, K. Clasificación: C07D213/04, C07D213/61, C07D213/80, C07D473/00, C07D213/69.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 DIHIDROXIPIRIDINA, QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA A, EN LA QUE R ES H, ALKILO O ARALKILO Y ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA RELACION ENTRE ACIDO FOSFORICO Y AGUA ES NO INFERIOR A UN 27 - 1% EN PESO. LA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 - DIHIDROXI - 3 - NITROPIRIDINA, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 2,4 - DIHIDROXIPIRIDINA CON ACIDO NITRICO. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION PREPARA INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MARCADAS POR HIPERTENSION O ISQUEMIA MIOCARDICA, MEJORAR LAS LESIONES ISQUEMICAS O EL TAMAÑO DEL INFARTO DE MIOCARDIO, O TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

  16. 16.-

    PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS AZACICLOALQUILALCANOILICOS ANTITROMBOTICOS.

    (05/2001)
    Inventor/es: KLEIN, SCOTT, I., MOLINO, BRUCE, F. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/07, C07K5/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AZACICLOALQUILALCANOIL PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA Y LA FORMACION DE TROMBOS Y SON POR TANTO UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ASOCIADA CON ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA APOPLEJIA, LAS ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS Y LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, A METODOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS EN MAMIFEROS QUE NECESITEN ESTA TERAPIA QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

  17. 17.-

    ACOPLAMIENTO COVALENTE DE MACROMOLECULAS EN SUPERFICIES SUSTRATOS

    (10/1996)
    Inventor/es: OKRONGLY, DAVID. Clasificación: C08F12/08, C08F8/02.

    SUPERFICIES DE POLIESTIRENO NO LIGADAS CRUZADAS SON DERIVATIZADAS BAJO CONDICIONES FRIEDEL-CRAFTS EN UN SOLVENTE TETRAMETILENOSULFURO QUE USAN UN AGENTE DERIVATIZADOR DE ACETAMINA HIDROXIMETIL-N SUSTITUIDO. EL SUSTITUYENTE ESTA SUJETO A SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA PERMITIR POR LA ATADURA DE UNA ANCHA VARIEDAD DE MOLECULAS, PARTICULARMENTE PAR DE MIEMBROS DE ATADURA ESPECIFICA, A LA SUPERFICIE. LA CLARIDAD ES MANTENIDA PARA CONTROLAR LA OBSERVACION DE LOS HECHOS EN LA SUPERFICIE A TRAVES DEL POLIESTIRENO.