360 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC INDUSTRIES

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE ARILDIAZONICO EN SOLUCIONES ACUOSAS.

    (07/1987)
    Clasificación: C07C113/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE ARILDIAZONICO EN SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE LA AMINA AROMATICA, ELEGIDA ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CLOROHIDRATOS, BROMHIDRATOS, SULFATOS, FOSFATOS, NITRATOS Y ACETATOS, CON VAPORES NITROSOS QUE CONTIENEN OXIDO NITRICO Y PEROXIDO DE NITROGENO, EN UNA RELACION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 100; SIENDO LA AMINA QUE PARTICIPA EN EL TRATAMIENTO ANILINA Y SIENDO LA SAL DE AMINA CLORHIDRATO. TIENE APLICACIONES INDUSTRIALES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SUSTANCIA ANTICOCCIDIANA Y ANTIBACTERIANA.

    (11/1983)

    Procedimiento de obtención de una sustancia anticoccidiana y antibacteriana , designada por el n´mero 30.504 RP, así como de sus sales metálicas y sus sales con las base nitrogenadas, cuyas características son las siguientes: es un polvo cristalino blanco fácilmente soluble en los disolvente clorados tales como el cloruro de metileno y el cloroformo, los alcoholes tales como el metanol, en dimetilformamida, relativamente soluble en acetona y acetato de etilo, poco soluble en hexano y prácticamente insoluble en agua.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ELASTOMEROS ORGANOPOLISILOXANICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE SILICES DE PRECIPITACION Y COMBUSTION.

    (11/1983)
    Clasificación: C08K3/36.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ELASTOMEROS ORGANOPOLISILOXANICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE SILICES DE PRECIPITACION Y DE COMBUSTION.SE MEZCLAN EN AMASADORAS DE HORNOS CILINDRICOS EQUIPADOS CON TORNILLOS SIN FIN QUE OPERAN EN CONTINUO O DISCONTINUO Y A TEMPERATURAS SUPERIORES A 60-80JC LOS SIGUIENTES COMPONENTES: 1.O)ACEITES DIORGANOPOLISILOXANICOS DE VISCOSIDAD DE 500 A 300.000 MPAS A 25JC. 2.O)SILICES REFORZANTES FINAMENTE DIVIDIDAS DE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE AL MENOS 50 M/G. 3.O)AGENTES ANTIESTRUCTURA. SEGUIDAMENTE, DESPUES DE ENFRIAMIENTO, SE AÑADEN AGENTESDE RETICULACION A BASE DE PEROXIDOS ORGANICOS. LA MEZCLA TIENE LUGAR A TEMPERATURAS QUE PUEDEN ALCANZAR 150JC. POR ULTIMO SE RETICULA LA COMPOSICION POR CALENTAMIENTO EN PRENSAS A TEMPERATURAS DE 100 A 250JC.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA MOLDES Y MACHOS DE FUNDICION DE METALES.

    (04/1983)
    Clasificación: B22C1/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA MOLDES Y MACHOS DE FUNDICION DE METALES. SE AMASA DURANTE 2 MINUTOS ARENA Y UN AGENTE PARA EL VACIADO DE LA ARENA DE LOS MACHOS, TAL COMO UN DERIVADO MINERAL METALICO DEL GRUPO DE LOS ALCALINOTERREOS, EN FORMA DE POLVO FINO, Y ENTRE 1 Y 99% DE UNA ALUMINA HIDRATADA DE GRANULOMETRIA MEDIA COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 5 MICROMETROS.SE AMASA DURANTE 2 MINUTOS LA MEZCLA RESULTANTE CON UN AGENTE ENDURECEDOR O SE LE SOMETE A LA ACCION DE GAS CARBONICO DURANTE 10 SEGUNDOS. SE AMASA DURANTE 2 MINUTOS LA MEZCLA OBTENIDA CON UN AGLOMERANTE A BASE DE UN SILICATO ALCALINO, SIENDO LA TEMPERATURA A LA QUE SE REALIZAN LOS AMASADOS DE 18 A 20 C Y SIENDO LA PROPORCION FINAL DE 90 A 98% EN PESO DE ARENA, 2 A 10% EN PESO DE SILICATO ALCALINO, 0,5 A 5% EN PESO DE ALUMINA Y DE 0,5 A 5% EN PESO DE AGENTE PARA EL VACIADO DE LA ARENA DE LOS MACHOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION DE OLEFINAS ALIFATICAS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07F9/50.

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N 449.003, CONCEDIDA EL 9 DE SEPTIEMBRE DE 1.977 POR: _(PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION DE OLEFINAS ALIFATICAS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OLEFINA CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UNA FOSFINA SULFONODA Y QUE CONTIENE RODIO EN FORMA METALICA O COMBINADO. LA OLEFINA EMPLEADA ES UNA OLEFINA ALIFATICA CON UNO O MAS GRUPOS ETILENICOS Y UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ALCOHOL, ALDEHIDO, CETONA, ESTER, ETEROXIDO, ACIDO CARBOXILICO, ACETAL, CETAL, NITRILO O AMINA.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGLOMERADOS DE ALUMINA".

    (02/1983)
    Clasificación: B01J20/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGLOMERADOS DE ALUMINA. CONSISTE EN TRATAR AGLOMERADOS DE ALUMINA ACTIVA CON UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE AL MENOS UN ACIDO QUE PERMITE DISOLVER PARTE DE LA ALUMINA Y AL MENOS UN COMPUESTO QUE APORTA UN ANION CAPAZ DE COMBINARSE CON LOS IONES ALUMINIO; SOMETER LOS AGLOMERADOS ASI TRATADOS A CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 80 C Y 250 C; SECADO EVENTUAL DE LOS AGLOMERADOS Y ACTIVACION TERMICA DE LOS MISMOS A TEMPERATURAS ENTRE 500 C Y 1100 C. ESTOS AGLOMERADOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES.

  7. 7.-

    "UN PROCEDIMIENTO DE INCLUSION DE MICROORGANISMOS EN UNA MATRIZ CONSTITUIDA POR UN GEL DE POLIMERO".

    (02/1983)
    Clasificación: C05F11/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INCLUSION DE MICROORGANISMOS EN UNA MATRIZ CONSTITUIDA POR UN GEL DE POLIMERO. CONSISTE EN LA INCLUSION DE MICROORGANISMO DEL GRUPO DE LAS MICORRIZAS Y DE LAS ACTINORRIZAS EN UNA MATRIZ DE GEL DE POLIMERO BASADO EN LA HETEROPOLISACARIDO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, CON TRATAMIENTO DE RETICULACION DEL POLIMERO POR TRATAMIENTO TERMICO, ACCION DE UNA SAL METALICA O POR SINERGIA CON OTRO POLISACARIDO. TIENE APLICACION EN AGRICULTURA POR LA APORTACION DE BACTERIAS QUE FIJAN EL NITROGENO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA TIOVINIL-3 CEFALOSPORINA.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C159/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOVINIL-3 CEFALOSPORINAS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, METALICAS Y DE ADICION DE BASES NITROGENADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE LA FUNCION AMINA SE HA PROTEGIDO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINO-7 CEFALOSPORINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R PUEDEN SER UNO DE VARIOS RADICALES; N VALE 0 O 1; R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UNA TRIALQUILAMINA A UNA TEMPERATURA ENTRE -40C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COLAS A BASE DE LATEX ACUOSAS DE HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO DE ACETATO DE VINILO PLASTIFICADO.

    (01/1983)
    Clasificación: B05D1/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COLAS A BASE DE LATEX ACUOSO DE HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO DE ACETATO DE VINILO PLASTIFICADO. SE POLIMERIZA, EN EMULSION ACUOSA, ACETATO DE VINILO SOLO O CON AL MENOS UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN POLI(ALCOHOL VINILICO). SE AÑADE EVENTUALMENTE AL LATEX FORMADO UN AGENTE DE PLASTIFICACION. EL MEDIO DE POLIMERIZACION, CUYO PH ESTA COMPRENDIDO ENTR 2,5 Y 6, SE COMPONE DE AGUA, 40 A 65% EN PESO DE ACETATO DE VINILO O UNA MEZCLA DE ACETATO DE VINILO-MONOMERO COPOLIMERIZABLE, 1 A 10% EN PESO DE AL MENOS UN MONOMERO DE UN AGENTE LIMITADOR DE CADENA, Y 0,5 A 3% EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS-AGENTE LIMITADOR DE CADENA DE AL MENOS UN POLI(ALCOHOL VINILICO), REPRESENTANDO EL AGENTE DE PLASTIFICACION DE 0 A 30% EN PESO DEL POLIMERO FORMADO. SE APLICA A CUALQUIER MAQUINA DE ENCOLADO DE GRAN VELOCIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES POROSOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIETERES GLICIDICOS DE POLIFENOLES

    (01/1983)
    Clasificación: B01J31/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIETERES GLICIDILICOS DE POLIFENOLES. CONSISTE EN LA REACCION DE, AL MENOS, UNA SAL ALCALINA DE POLIFENOL CON, AL MENOS UN HALO-1-EPOXI-2,3-ALCANO , EN MEDIO ANHIDRO APROTICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOPORTADO, CONSTITUIDO POR UN SOPORTE POLIMERO ORGANICO RETICULADO Y UNA PLURALIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES FIJADOS SOBRE EL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO RESINAS EPOXIDICAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPUMAS FLEXIBLES DE POLIURETANO.

    (12/1982)
    Clasificación: C07F7/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPUMAS FLEXIBLES DE POLIURETANO. SE CUELAN EN MOLDES COMPOSICIONES ESPUMANTES OBTENIDAS POR MEZCLA DE POLIETERPOLIOLES QUE TENGAN UNA MASA MOLECULAR COMPRENDIDA ENTRE 750 Y 50.000, QUE CONTENGAN 2,1 RADICALES HIDROXILO POR MOL, POLIISOCIANATOS, AGENTES DE EXPANSION, CATALIZADORES Y ESTABILIZANTES A BASE DE COMPUESTOS ORGANOSILICICOS, ESPERANDO A CONTINUACION LA FORMACION DE LAS ESPUMAS Y DESMOLDEANDOLAS. EL ESTABILIZANTE QUE SE UTILIZA TIENE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RADICALES R, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN RADICALES METILOS, ETILOS O VINILOS Y A VALE 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN EN COLCHONERIA, EN EL AMUEBLADO, EN REVESTIMIENTOS MURALES, EN EMBALAJE Y EN LA INDUSTRIA DEL AUTOMOVIL.

  12. 12.-

    "PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION, EN MAQUINAS DE INYECCION QUE TRABAJAN A BAJAS PRESIONES DE INYECCION, DE COMPOSICIONES ORGANOPOLISILOXANICAS".

    (12/1982)
    Clasificación: C08K3/36.

    PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION DE COMPOSICIONES ORGANOPOLISILOXANICAS. CONSISTE EN EMPLEAR COMPOSICIONES ORGANOPOLISILOXANICAS FORMADAS A BASE DE ACEITES DIORGANOPOLISILOXANICAS CONSTITUIDAS POR UNA SUCESION DE RESTOS DE FORMULA R SIO Y BLOQUEADAS EN CADA EXTREMO DE LA CADENA POR RESTOS R R'SIO ; SILICESREFORZANTES FINAMENTE DIVIDIDAS DE SUPERFICIE ESPECIFICA AL MENOS DE 50 M /G; AGENTES ANTIESTRUCTURAS; PEROXIDO DE DICLORO-2,4-BENZOILO; EL MOLDEO TIENE LUGAR A TEMPERATURAS DE 125 A 225C, EMPLEANDOSE UN TIEMPO DE ENDURECIMIENTO INFERIOR A 15 SEGUNDOS Y UNA DURACION DE UN CICLO DE MOLDEO INFERIOR A 25 SEGUNDOS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIFENOLES QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN GRUPO ALDEHIDO.

    (12/1982)
    Clasificación: C07C37/11.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIFENOLES QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN GRUPO ALDEHIDO, LOS CUALES RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCOXI, HIDROXIALCOHILO, ARILO, HIDROXILO, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO; M ES 0, 1, 2 O 3; N' ES 1 O 2; Y N'' ES 0 O 1. CONSISTE EN OXIDAR MEDIANTE AGUA OXIGENADA EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA O ALCALINOTERREA, COMPUESTOS HIDROXIBENZALDEHIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ALDEHIDO EN ORTO O EN PARA, CON RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R Y M TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y N=N'+N''. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FOTOGRAFICA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE LOS OXIDOS DE NITROGENO CONTENIDOS EN UNA CORRIENTE GASEOSA, EN PARTICULAR EN LA FABRICACION DE ACIDO NITRICO.

    (12/1982)
    Clasificación: B01D53/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS OXIDOS DE NITROGENO CONTENIDOS EN UNA CORRIENTE GASEOSA CONJUNTAMENTE CON OXIGENO, EN PARTICULAR, EN LA FABRICACION DE ACIDO NITRICO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE OXIDO-ABSORCION A LA CORRIENTE GASEOSA, REALIZANDOSE DICHO PROCESO EN UN DISPOSITIVO DE CONTACTO GAS-LIQUIDO EN CONTRACORRIENTE. EL GAS SOMETIDO A TRATAMIENTO PROVIENE DE LA COMBUSTION DEL AMONIACO CON EL AIRE O CON EL OXIGENO, Y CONTIENE NITROGENO, OXIGENO Y OXIDOS DE NITROGENO, NO Y NO , ESTOS ULTIMOS EN UNA CANTIDAD QUE NO SOBREPASE 6000 UPM. EN LA FASE GASEOSA SE PRODUCE LA OXIDACION DEL NO, PASANDO A NO , Y EN LA FASE LIQUIDA SE OXIDA EL HNO , PASANDO A HNO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA

    (12/1982)
    Clasificación: C07D409/04, C07D411/04, C07D407/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO DE CARACTER AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL METILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X, Y Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN DERIVADO ORGANO-LITICO Y A CONTINUACION CON UN ISOTIOCIANATO DE FORMULA: R'''N=C=S, EN LA QUE R''' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-SECRETORA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS B, V-INSATURADOS.

    (11/1982)
    Clasificación: C07C69/533, B01J31/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS ,-INSATURADOS , POR CARBONILACION DE UN DIENO CONJUGADO POR OXIDO DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE CARBONILACION EN PRESENCIA DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE AL ESTER A OBTENER, DE UN HIDRACIDO HALOGENADO, DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA SAL DE ONIO CUATERNARIO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VB, TAL COMO N, P Y AS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 150C Y BAJO UNA PRESION DE MONOXIDO DE CARBONO DE 50 A 300 BARES. EL ELEMENTO DEL GRUPO VB ESTA CUADRICOORDINADO A LOS ATOMOS DE CARBONO, Y LA SAL CONTIENE UN ANION ELEGIDO ENTRE LAS BASES DURAS O INTERMEDIAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR CARBONILACION DE ESTERES CARBOXILICOS.

    (11/1982)
    Clasificación: B01J31/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR CARBONILACION DE ESTERES CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MONOXIDO DE CARBONO BAJO PRESION CON ESTERES CARBOXILICOS DE FORMULA RCOOR. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR UN YODURO DE ALQUILO O DE ACILO, NIQUEL Y UN COCATALIZADOR FORMAD POR AL MENOS UNA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA. LA AMIDA EMPLEADA COMO DISOLVENTE ES N-METILPIRROLIDONA-2 , LA CUAL REPRESENTA AL MENOS UN 10% EN VOLUMEN DEL MEDIO REACTIVO. EL COCATALIZADOR EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE UNA SAL DE LITIO, SODIO O POTASIO. LA CANTIDAD DE NIQUEL OSCILA ENTRE 5 Y 2000 MILIATOMOS-GRAMO DE NIQUEL POR LITRO DE MEDIO REACTIVO.

  18. 18.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDO ACETICO".

    (11/1982)
    Clasificación: C07C51/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO ACETICO POR CARBONILACION EN FASE LIQUIDA DE ACETATO DE METILO EN UN ACIDO CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO CON ACETATO DE METILO EN UNA FASE LIQUIDA, CONSISTENTE EN UN ACIDO TAL COMO ACETICO O BENZOICO, EN PRESENCIA DE NIQUEL, YODURO DE METILO, UN YODURO IONICO TAL COMO YODURO DE AMONIO CUATERNARIO, DE FOSFONIO CUATERNARIO, DE SODIO, POTASIO O CESIO, Y UN COCATALIZADOR, TAL COMO SALES DE LITIO O DE METALES ALCALINOSTERREOS, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 700 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 140C Y 300C.

  19. 19.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDO ACEITICO".

    (11/1982)
    Clasificación: C07C51/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO ACETICO POR CARBONILACION EN FASE LIQUIDA DE ACETATO DE METILO EN MEDIO ANHIDRO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO CON ACETATO DE METILO EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE NIQUEL, YODURO DE METILO, YODURO DE AMONIO CUATERNARIO O DE FOSFONIO CUATERNARIO Y DE UNA SAL DE LITIO, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 700 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 140C Y 300C. EL MEDIO REACTIVO PUEDE CONTENER INICIALMENTE ANHIDRIDO ACETICO.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES.

    (11/1982)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES A BASE DE OXIDOS DE MOLIBDENO Y/O DE WOLFRAMIO. PARA OBTENER UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE UNA FASE ACTIVA DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO ENTRE NIQUEL, MANGANESO Y PLOMO Y A, ENTRE 0 Y 4, ES LA SUMA DE LOS INDICES QUE AFECTAN A ESTOS, B ES POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO ENTRE HIERRO, BISMUTO, CROMO Y TALIO Y B ES LA SUMA DE LOS INDICES QUE AFECTAN A ESTOS, ESTANDO COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 1,5 (C + D) (A + E) DONDE C Y D ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 12 Y E ENTRE 8 Y 12, Y X SATISFACE LAS VALENCIAS, SE ACIDIFICA UNA SOLUCION ACUOSA QUE...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TELAS NO TEJIDAS.

    (11/1982)
    Clasificación: C08F279/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TELAS NO TEJIDAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN VELO DE FIBRAS CON UN BAÑO DE AGLUTINACION A BASE DE UN LATEX DE POLIMERO, EN COMPRIMIRLE PARA ASEGURAR LA PENETRACION DEL POLIMERO EN DICHO VELO Y EN SECARLE POSTERIORMENTE. EL POLIMERO ES UN INTERPOLIMERO COMPUESTO DE UN COPOLIMERO A DE BUTADIENO, DE ESTIRENO Y DE UN POLIMERO B DE VINILFOSFANATO DE BIS (2-CLOROETILO) INJERTADO, AL MENOS EN PARTE, EN EL COPOLIMERO A. EL INTERPOLIMERO ESTA FORMADO POR UN 80 A UN 99% EN PESO DE COPOLIMERO A Y DE UN 20 A UN 1% EN PESO DE POLIMERO B. >DE APLICACION EN LA CONFECCION DE PRENDAS DE UN SOLO USO, TALES COMO PAÑALES, PAÑOS HIGIENICOS, APOSITOS Y SIMILARES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LATEX.

    (11/1982)
    Clasificación: C08F257/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LATEX. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UNA COMPOSICION EN EMULSION CONSTITUIDA POR BUTADIENO, ESTIRENO Y, AL MENOS, UN ACIDO CARBOXILIC NO SATURADO ETILENICO COPOLIMERIZABLE; SEGUIDA DE POLIMERIZACION, EN PRESENCIA DEL LATEX OBTENIDO ANTERIORMENTE, DE UNA COMPOSICION MONOMERA CONSTITUIDA POR VINILFOSFONATO DE BIS(2-CLOROETILO) Y, EVENTUALMENTE, AL MENOS UN COMPUESTO NO SATURADO ETILENICO COPOLIMERIZABLE CON EL VINILFOSFONATO DE BIS(2-CLOROETILO). >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLO (3,2-A)PIRIMIDINA

    (11/1982)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIAZOLO 3,2-1 PIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DIBROMO-1,2 ETANO SOBRE UN DIHIDRO-4,5-TIO-2 URACILO DE FORMULA GENERAL (I) PARA A CONTINUACION AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II). R ES UN RADICAL FENILO, ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. *FORMULA*.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA TIOVINIL-3 CEFALOSPORINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07C159/00.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA HIDROLIZAR MATERIALES CELULOSICOS O LIGNOCELULOSICOS HUMEDOS, AL OBJETO DE OBTENER AZUCARES MONOMERICOS AL SER TRATADOS CON ACIDO CLORHIDRICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE IMPREGNA, BAJO ENFRIAMIENTO, LA MASA HUMEDA TRITURADA A HIDROLIZAR, CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO DE FORMA QUE EL AGUA DE DICHA MASA SE CARGUE CON ACIDO CLORHIDRICO; SEGUNDA, SE CALIENTA LA MASA ASI IMPREGNADA PARA INDUCIR UNA PRIMERA REACCION DE HIDROLISIS, CONVIRTIENDO AL MENOS PARTE DE DICHA MASA EN OLIGOSACARIDOS; TERCERA, SE PROVOCA UN DESPRENDIMIENTO DE PARTE DEL ACIDO CLORHIDRICO EN FORMA DE GAS RECICLABLE; Y POR ULTIMO, SE TRATA LA MASA HIDROLIZADA CON UNA CANTIDAD ADICIONAL DE AGUA Y SE CALIENTA PARA COMPLETAR LA HIDROLISIS, OBTENIENDO UNA SOLUCION DE HEXOSAS Y PENTOSAS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLO (3,2-A)PIRIMIDINA

    (10/1982)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIAZOLO 3,2-1 PIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DIBROMO-1,2 ETANO SOBRE UN DIHIDRO-4,5-TIO-2 URACILO DE FORMULA GENERAL (I) PARA A CONTINUACION AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II). R ES UN RADICAL FENILO, ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO; R Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLI(TEREFTALATO DE ETILENGLICOL)

    (10/1982)
    Clasificación: C08G63/16.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLI(TEREFTALATO DE ETILENGLICOL). CONSISTE EN EFECTUAR UNA ESTERIFICACION O TRANSESTERIFICACION DEL ACIDO TEREFTALICO O DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES POR ETILENGLICOL Y POLICONDENSACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HASTA LA OBTENCION DE UN PRECURSOR Y POSTERIOR POSTCONDENSACION DEL PRECURSOR HASTA UNA VISCOSIDAD INTRINSECA COMPRENDIDA ENTRE 0,65 Y 1,05 DL/G. LA POLICONDENSACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE AL MENOS UN MODIFICADOR COPOLIMERIZABLE RETARTADOR DE CRISTALIZACION, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 290GC. EL CATALIZADOR EMPLEADO ESTA CONSTITUIDO POR AMONIO CON CONTENIDOS INFERIORES A 250 PPM. ACONDICIONAMIENTO DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. C.

  27. 27.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DEL URANIO (VI) CONTENIDO EN UN ACIDO FOSFORICO IMPURO.

    (09/1982)
    Clasificación: C22B60/02.

    PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DEL URANIO (VI) CONTENIDO EN UN ACIDO FOSFORICO IMPURO. CONSTA DE UN PRIMER CICLO EN QUE SE TRATA EL ACIDO FOSFORICO QUE LO CONTIENE MEDIANTE UN ACIDO DIALCOHILFOSFORICO UN OXIDO DE TRIALCOLHILFOSFINA Y UN DILUYENTE INERTE; SE OBTIENE UNA BASE ORGANICA CARGADA DE URANIO QUE SE TRATA CON ACIDO FOSFORICO CONTENIENCO IONES FE (II), CON LO QUE SE OBTIENE URANIO (VI). EN UN SEGUNDO CICLO SE TRATA LA FASE ACUOSA CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN DILUYENTE INERTE, UN ACIDO DIALCOHILFOSFORICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE SINERGICO. SE OBTIENE DESPUES DE LA SEPARACION DE LAS FASES UNA FASE ACUOSA AGOTADA EN URANIO Y OTRA ORGANICA CARGADA DEL MISMO DE DONDE SE RECUPERA DESPUES DE UN LAVADO CON AGUA Y ANTES DE RECIRCULARLA.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES QUE COMPORTAN UNA FASE ACTIVA

    (09/1982)
    Clasificación: B01J23/24.

    PREPARACION DE CATALIZADORES QUE COMPORTAN UNA FASE ACTIVA Y RESPONDE A FORMULA GENERAL: AA BB MOC WD OY. A REPRESANTA POR LO MENOS UN METAL DEL GRUPO COBALTO, NIQUEL MANGANESI Y PLOMO. B REPRESENTA UN METAL DEL GRUPO HIERRO,BISMUTO, CORMO Y TALIO. LOS INDICES A , C Y D, ASI COMO LA SUMA C, D VARIAN ENTRE 3 Y 12 Y EL INDICE B ES SUPERIOR A 0 PER INFERIOR A 1.5 (C+D-A. EN UNA PRIMERA ETAPA, A UNA SOLUCION ACUOSA DE LAS SALES DE AMONIO DE MOLIBDENO Y DE VOLFRAMIO, SE AÑADE OTRA SOLUCION ACUOSA DE LAS SALES DE A Y DE B EN CANTIDADES QUE PERMITEN ALCANZAR LOS VALORES A Y B. A LA MEZCLA OBTENIDA SE AÑADE AMONIACO HASTA OBTENER UN PH SUPERIOR A, APROXIMADAMENTE, 5,4 Y SE CALIENTA LA SUSPENSION ENTRE 20 Y 100 C Y DURANTE 1 A 48 HORAS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ORTO-TRIFLUOROMETILANILINA.

    (09/1982)
    Clasificación: C07C85/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-RIFLUORMETILANILINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRIFLUOROMETILBENCENO CON CLORO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 100 GRADOS CENTIGRADOS, A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL 90 POR 100 DE TRANSFORMACION, SEGUIDA DE LA NITRACION CON MEZCLA SULFONIRICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 80 GRADOS; DECANTCION Y LAVADO DE LA FASE ORGANICA, E HIDROGENACION A PRESION EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY O NIQUEL RANEY IMPURIFICADO CON CROMO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS, Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE COLORANTES Y DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD FITOSANITARIA.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE GALIO.

    (09/1982)
    Clasificación: C01G15/00.

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCON ACUOSA ACIDA DE GALIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. AJUSTE DE LA CONCENTRACION DE IONES CLORURO DE LA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE GALIO ENTRE 3,5 Y 8 M. 2. PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION CON UNA RESINA CAMBIADORA QUE FIJA EL GALIO; LAVADO Y ELUCION DEL GALIO DE LA RESINA PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA ENTRE 4 Y 6 M. 4. PUESTA EN CONTACTO CON UN AGENTE EXT CRISTALES DEL BORISILICATO Y LA COMPOSICION RESURACTOR DEL GALIO, QUE ES EXTRAIDO EN LA FASE ORGANICA. 5. LAVADO DE DICHA FASE. 6. TRANSFERENCIA DEL GALIO PURIFICADO A UNA SOLUCION ACUOSA SEPARANDO A CONTINUACION LA FASE ACUOSA DE LA FASE ORGANICA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES POR CARBONILACION DE COMPUESTOS MONOOLEFINICOS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07C67/38, C07C67/283.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES SATURADOS PRO CARBONILACION DE COMPUESTOS MONOOLEFINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MONOXIDO DE CARBONO BAJO PRESION, CON UN COMPUESTO MONOOLEFINICO DE FORMULA R1CH=CHR2 Y CON UNA ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALICO CONSTITUIDO POR UNA BASE NITROGENA TERCIARIA Y POR UNA FUENTE DE COBALTO Y DE RUTENIO CAPAZ DE GENERAR IN SITU COMPUESTOS RESPECTIVAMENTE COBALTO-CARBONILOS Y RUTENIO-CARBONILOS. COMO COMPUESTOS MONOOLEFINICOS SE EMPLEA PENTEONATO DE ALQUILO. EL ALCOCHOL PREFERENTEMENTE EMPLEADO ES UN ALCANOL CON UN MAXIMO DE 4 ATOMOS DE CARBONO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CATALIZADORES

    (08/1982)
    Clasificación: B01J23/85.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE CATALIZADORES. SE REFIERE A CATALIZADORES QUE RESPONDEN A LA FORMULA AAMOCWDBBOX, DONDE A ES UN METAL DEL GRUPO QUE COMPRENDE CO, NI MN Y PB; B ES OTRO METAL DEL GRUPO FE, BI CR Y TA; A TIENE UN VALOR ENTRE 0 Y 12; C Y D TAMBIEN TIENEN VALORES ENTRE 0 Y 12, PERO CON LA CONDICION DE QUE C+D SEA IGUAL APROXIMADAMENTE A 12; B ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 1,5 (C+D) -A, Y X SATISFACE A LAS VALENCIAS. PARA LA PREPARACION SE MEZCLAN SALES DE LOS METALES EN FASE ACUOSA, ESTANDO W COMO SAL AMONICA Y AL MENOS UNO DE LOS METALES A O B COMO NITRATO O CLORURO; SE FORMA UNA PASTA, QUE SE SECA Y SE CALCINA; DURANTE LA PRIMERA FASE SE AÑADE NH3 PARA OBTENER UN PH ENTRE 6 Y 8. DE APLICACION PARA PREPARACION DE ALDEHIDOS A Y B INSATURADOS POR OXIDACION DE OLEFINAS EN FASE GASEOSA.

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