20 patentes, modelos y diseños de RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION

  1. 1.-

    Análogos de urocortina 2 y usos de los mismos

    (06/2015)

    Polipéptido de fórmula (I): Z1-Z2 (I) en la que Z1 es (i) un aminoácido seleccionado del grupo de aminoácidos que consiste en R y K o (ii) una serie consecutiva de 2-20 aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en R y K; y Z2 es SEQ ID NO: 1, siempre que el extremo carboxi-terminal de Z1 se una covalentemente al extremo N-terminal de SEQ ID NO: 1.

  2. 2.-

    Transferencia de gen mediada por vector lentiviral y usos de la misma

    (09/2013)

    Un vector lentiviral recombinante que comprende un primer gen terapéutico que reduce o inhibe la angiogénesisocular para uso en el tratamiento de degeneración macular relacionad con la edad en un individuo, en el que dichoprimer gen terapéutico está seleccionado del grupo que consiste en endostatina, angiostatina, endostatina XVIII,endostatina XV, el dominio de hemopexina de terminal C de la metaloproteinasa-2 matriz, el dominio kringle 5 deplasminógeno humano, la monoquina inducida por interferón-gamma (Mig), la proteína inducible por interferónalfa (IP10), FLT-1 soluble (receptor...

  3. 3.-

    Glicoproteína inmunorreactiva gp19 de Ehrlichia canis

    (03/2013)

    Una composición, que comprende uno o más de los siguientes: (a) un polipéptido aislado que consiste de SEQ ID NO: 13, o una parte inmunogénica del mismo; o (b) un polipéptido aislado que es al menos 75% idéntico a SEQ ID NO: 13 y que tiene de 24 a 50 aminoácidos de longitud.

  4. 4.-

    Transferencia de gen mediada por vector lentiviral y usos de la misma

    (08/2012)
    Inventor/es: STOUT,J. TIMOTHY, APPUKUTTAN,BINOY. Clasificación: A61K48/00, A61K35/00.

    Un vector lentiviral que comprende un gen terapéutico que inhibe la proliferación celular intraocular para uso en un método de inhibición de la proliferación celular intraocular en un individuo que tiene una enfermedad ocular. .

  5. 5.-

    PROTEINAS UROCORTINA Y SUS USOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALE,WYLIE,W, SAWCHENKO,PAUL,F, LEWIS,KATHY,A, VAUGHAN,JOAN,M, REYES,TERESA,M, RIVIER,JEAN,E, HOGENESCH,JOHN,B, PERRIN,MARILYN,H. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/16, A61K39/395, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17, C07K14/435, A61K38/22, C12N15/64, C07K14/575, A61K38/16, C07K16/26, A61K38/35, C07K14/695.

    Un ADN que codifica un péptido relacionado con urocortina humana seleccionado del grupo constituido por: (a) ADN aislado y purificado que codifica un péptido relacionado con urocortina humana que tiene una secuencia indicada en una cualquiera de las SEQ ID Nos 2-4; (b) ADN aislado y purificado que se hibrida en condiciones de alto rigor con el complemento antisentido de un ADN que tiene la secuencia mostrada en SEQ ID No. 1, en el que las condiciones de alto rigor se caracterizan como lavado de membrana a alta temperatura y baja concentración de sal equivalente funcionalmente a 0,1 x SSC a 65ºC y que codifica un péptido relacionado con urocortina humana que se une con mayor afinidad a CRF-R2 que a CRF-R1; y (c) ADN aislado y purificado que difiere de los ADNs aislados de (a) anterior en secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica un péptido relacionado con urocortina humana que tiene una secuencia indicada en una cualquiera de las SEQ ID Nos. 2-4.

  6. 6.-

    ANTIGENOS P153 Y P156 PARA LA INMUNODIAGNOSIS DE EHRLIQUIOSIS CANINA Y HUMANA Y USO DE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCBRIDE,JERE,W, WALKER,DAVID,H. Clasificación: A61K39/02, C07H21/02, C07H21/04, C12N5/00, A01N43/04, C07K14/29.

    ADN que codifica una proteína de superficie inmunoreactiva de Ehrlichia canis p153 o una proteína de superficie inmunoreactiva de Ehrlichia chaffeensis p156, en la que dicho ADN es ADN que codifica la proteína p153 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:2 y la proteína p156 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:1, respectivamente.

  7. 7.-

    SISTEMA PARA OBTENER IMAGENES DE UN OJO.

    (04/2005)
    Inventor/es: SZIRTH, BERNARD, C., MURPHEE, ALAN, LINN, LUSTY, STEVEN, EUGENE, BURRIS, JAMES, A. Clasificación: A61B3/14.

    SISTEMA DE VISUALIZACION DEL OJO QUE TIENE UNA UNIDAD DE CAPTURA DE IMAGEN PORTATIL MANEJABLE MANUALMENTE CONECTADA POR UN CABLE A UNA CAJA . LA UNIDAD MANEJABLE MANUALMENTE INCLUYE UNA FIBRA OPTICA LUMINOSA PARA TRANSMITIR LUZ AL OJO, OPTICAS DE ENFOQUE Y VISUALIZACION , Y UN DISPOSITIVO DE IMAGEN ACOPLADO Y CARGADO. LA CAJA DE CONEXION SUMINISTRA UNA FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA, FUENTE DE LUZ, Y MONITOR DE VISUALIZACION PARA VER UNA IMAGEN DEL OJO.

  8. 8.-

    INMUNOTOXINAS DIRIGIDAS CONTRA ANTIGENOS DE SUPERFICIES RELACIONADOS CON C-ERBB-2 (HER-2/NEU).

    (03/2005)
    Inventor/es: SHAWVER, LAURA, K., ROSENBLUM, MICHAEL G. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, C07K14/415.

    SE PROPORCIONAN NUEVAS INMUNOTOXINAS Y METODOS DE TRATAR ENFERMEDADES NEOPLASICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, SE PROPORCIONAN INMUNOTOXINAS QUE COMPRENDEN CONJUGACION DE UNA FRACCION DE DESTINO C-ERBB-2 Y UN MODULADOR DE CRECIMIENTO CELULAR. ESTAS INMUNOTOXINAS ESPECIFICAMENTE Y SELECTIVAMENTE MATAN CELULAS TUMORALES QUE SUPER-EXPRESAN LA PROTEINA C-ERBB-2. LAS NUEVAS INMUNOTOXINAS PODRIAN SER USADAS EN TRATAMIENTO DE CARCINOMAS MAMARIOS HUMANOS, CARCINOMAS OVARIOS HUMANOS, CARCINOMAS PULMONARES, TUMORES GASTRICOS, ADENOCARCINOMAS DE GLANDULAS SALIVARES, Y ADENOCARCINOMAS DE COLON.

  9. 9.-

    METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO INTERFERONES DE TIPO UNO.

    (03/2005)
    Inventor/es: BROD, STALEY ARMSTRONG. Clasificación: A61P37/00, A61K38/21.

    INVENCION QUE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN ANIMALES Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL EN CUESTION. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA REDUCIR LA INFLAMACION ASOCIADA CON UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL.

  10. 10.-

    UNIDAD DE CAPTURA DE IMAGEN PORTATIL PARA EL OJO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASSIE, NORBERT, A., SU, WEI. Clasificación: A61B3/00, A61B3/10, A61B3/14, A61B3/125.

    SE PRESENTA UNA SISTEMA DE FORMACION DE IMAGENES PARA EL OJO QUE TIENE UNA UNIDAD DE CAPTURA DE IMAGENES PORTATIL QUE TIENE UNA GUIA DE LUZ CIRCULAR SITUADA DE FORMA ADYACENTE Y POR DETRAS DE UNA LENTE DE CONTACTO CORNEAL PARA CONTROLAR EL DIRECCIONAMIENTO DE LA LUZ SOBRE UN AMPLIO CAMPO HACIA LA RETINA DE UN OJO Y PARA SUMINISTRAR MAS LUZ HACIA LA PARTE CENTRAL DEL OJO.

  11. 11.-

    INHIBICION DE LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO POR EL ACIDO RETINOICO.

    (06/2003)
    Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, B., MEHTA, KAPIL. Clasificación: A61P3/00, A61P9/00, A61P33/06, A61K31/203.

    UN NUEVO METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE DOS MEDIADORES IMPORTANTES DE LA FUNCION CELULAR, EL FACTOR NECROTICO DE TUMORES Y EL OXIDO NITRICO, Y TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOFISIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA PRODUCCION O NIVEL INDESEABLES DEL FACTOR NECROTICO DE TUMORES O DE ACIDO NITRICO. EN LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN COMPUESTO DE ACIDO RETINOICO. EL ACIDO RETINOICO PREFERENTES ES EL ACIDO AL-TRANS-RETINOICO.

  12. 12.-

    ARNT SINTETICOS.

    (03/2000)
    Inventor/es: HARDESTY, BOYD, PICKING, WENDY, L. Clasificación: C12N15/10.

    LOS TARNS SINTETICOS SE PRODUCEN A PARTIR DE GENES DE TRNACYS(AAA), TARNSER(AAA), TARNEALA(AAA) Y TARNIALA(AAA). LAS SINTESIS DE POLIPEPTIDOS DEPENDIENTES DEL ACIDO POLIURIDILICO SE LLEVARON A CABO IN VITRO EN RIBOSOMAS DE E. COLI UTILIZANDO LOS TARNS SINTETICOS.

  13. 13.-

    USO DE IL-4 Y TNF PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES.

    (10/1999)
    Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT. Clasificación: C07K14/00, A61K38/21, A61K38/00, A61K45/05.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR (TNF) E INTERLEUKIN-4 (IL-4). ESTA COMPOSICION INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS, DE LAS CELULAS DE CARCINOMAS DE VULVAR HUMANOS Y DE LAS CELULAS DE LINFOMAS HISTIOCITICOS HUMANOS DE UNA MANERA DEPENDIENDE DE LA DOSIS. LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS FUERON MUY POCO AFECTADAS CUANDO SE EXPUSIERON AL TNF O AL IL-4 POR SEPARADO. SIN EMBARGO, LA COMBINACION DE ESTOS DOS CITOCINETOS JUNTOS INHIBIO EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS. ADICIONALMENTE, GAMMA-INTERFERONA (IFN-G) CAUSO UNA POSTERIOR POTENCIACION DE LOS EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS DE LA COMPOSICION TNF E IL-4.

  14. 14.-

    SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDO DE GELONINA.

    (01/1999)
    Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L. Clasificación: C07H21/00, C12N1/00, C12N5/10, A61K39/44, C12N15/63, C12N15/10, C12P21/02, C12N1/21.

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.

  15. 15.-

    LIPOSOMAS QUE PROPORCIONAN UNA AYUDA TIMO-DEPENDIENTE A ANTIGENOS DE VACUNA DEBILES.

    (11/1997)
    Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SIX, HOWARD, R. Clasificación: A61K39/39, A61K9/127.

    LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS A UN ANTIGENO BLANCO PUEDE SER AUMENTADA POR INCORPORACION DEL ANTIGENO A UN LIPOSOMA CON UN CONSTITUYENTE ADICIONAL QUE CONTIENE AL MENOS UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LINFOCITOS T_HELPER. LOS LIPOSOMAS PUEDEN INCLUIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE MATERIALES LIPIDICOS. AMBOS EL ANTIGENO Y EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LINFOCITOS T_HELPER QUE CONTIENEN CONSTITUYENTES PUEDEN SER ASOCIADOS CON LOS LIPOSOMAS POR MEDIO DEL USO DE INTERACCIONES HIDROFOBICAS O POR UNION COVALENTE A UN LIPIDO.

  16. 16.-

    ESTRUCTURA PROTEICA DE LA TOXINA VEGETAL GELONINA.

    (07/1997)
    Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, ROSENBLUM, MICHAEL, KOHR, WILLIAM, J. Clasificación: C07H21/00, C07K14/00, C12N15/29.

    SE PRESENTA UN CDNA QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO PARA LA GELONINA O PARA UN POLIPEPTIDO QUE TENGA UNA ACTIVIDAD QUE INHIBA LA SINTESIS DE LA PROTEINA CELULAR PERO QUE NO SE UNA A UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR.

  17. 17.-

    VIDEOMEDIDOR DE DENSIDAD.

    (11/1995)
    Inventor/es: ZIEGLER, DANIEL M., POULSEN, LAWRENCE L. Clasificación: G01N21/59, G01N30/95, G06F15/70.

    LA MEDIDA DE DENSIDAD DE AREAS IRREGULARMENTE MODELADAS DE UN EJEMPLAR SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA CAMARA DE VIDEO PARA OBTENER UNA SEÑAL DE IMAGEN DE VIDEO REPRESENTATIVA DE LA INTENSIDAD DE LUZ ASOCIADA AL EJEMPLAR. UN DIGITALIZAODR DE VIDEO DE ALTA VELOCIDAD Y BAJO COSTE CONVIERTE LA SEÑAL DE IMAGEN DE VIDEO A UN FORMATO DIGITAL, QUE UN PROGRAMA DE ORDENADOR INTERACTIVO CONVIERTE EN VALORES DE DENSIDAD OPTICA, QUE SE USAN PARA DETERMINAR LA DENSIDAD NETA DE CADA AREA IRREGULARMENTE MODELADA DENTRO DEL EJEMPLAR.

  18. 18.-

    NUEVO SISTEMA DISTRIBUIDOR DE ANTICUERPOS

    (12/1994)
    Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., WELLEN, CLYDE WILLIAM. Clasificación: C12N15/62, A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN NUEVO CONJUGADO DE ANTICUERPO CON UNAS MODIFICACIONES DE LA RESPUESTA BIOLOGICA; EL SISTEMA DISTRIBUIDOR REPARTE LOS MODIFICADORES DE RESPUESTA BIOLOGICA ENTRE LAS CELULAS Y TEJIDOS ANTICATODOS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES POR LA ADMINISTRACION DE LOS MODIFICADORES CONJUGADOS DE RESPUESTA BOLOGICA ANTICUERPO. POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO CONJUGADO A UNA LINFOQUINA O CITOQUINA COMO EL TNF.

  19. 19.-

    LIPOSOMAS MULTIVESICULARES QUE TIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENCAPSULADA EN ELLOS EN PRESENCIA DE UN HIDROCLORURO.

    (08/1994)
    Inventor/es: KIM, SINIL, HOWELL, STEPHEN BARNARD. Clasificación: A61K9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIPOSOMAS MULTIVESICULARES GRANDES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, Y TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DEFINIDA, TAMAÑO MEDIO REGULABLE, NUMNERO Y TAMAÑO DE CAMARA INTERIOR REGULABLE Y QUE TIENEN UNA EFICACIA DE ENCAPSULACION SUSTANCIALMENTE MAS ALTA Y UNA VELOCIDAD DE PERDIDA DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA MAS BAJA QUE LOS PREPARADOS ANTERIORMENTE. EL PROCESO IMPLICA DISOLVER UN COMPONENTE LIPIDICO EN DISOLVENTES ORGANICOS VOLATILES, AÑADIR UN COMPONENTE ACUOSO INMISCIBLE QUE CONTIENE UN HIDROCLORURO Y UNA O MAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A ENCAPSULAR, HACIENDO UNA EMULSION AGUA-EN-ACEITE DE LOS DOS COMPONENTES, SUMERGIENDO LA EMULSION EN UN SEGUNDO COMPONENTE ACUOSO, DIVIDIENDO LA EMULSION EN PEQUEÑAS ESFERULAS DE DISOLVENTE QUE CONTIENEN CAMARAS ACUOSAS AUN MAS PEQUEÑAS, Y EVAPORANDO ENTONCES LOS DISOLVENTES PARA DAR UNA SUSPENSION ACUOSA DE LIPOSOMAS MULTIVESICULARES QUE ENCAPSULAN LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

  20. 20.-

    MATERIALES DE AUMENTO DEL TISU SUAVE INYECTABLES DE PLACENTA Y SU METODO DE FABRICACION.

    (07/1994)
    Inventor/es: HARRELL, CARL RANDALL. Clasificación: A61K35/50.

    SE DESCRIBE UN MATERIAL DE AUMENTO DE TISU SUAVE DE LA PLACENTA HUMANA PARA PASAR A TRAVES DE UNA AGUJA QUIRURGICA PREFERENTEMENTE UNA AGUJA QUIRURGICA DE ACLIBRE 30, Y MOLECULAS DE COLAGENO RETICULADAS DEL MATERIAL POR IRRADIACION GAMMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION DEL MATERIAL DE AUMENTO DE TISU BLANDO INYECTABLES, Y SU USO EN SERES HUMANOS.