7 patentes, modelos y diseños de RENOVO LIMITED

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE FURINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS Y CICATRIZACIÓN

    (03/2011)

    El uso de un inhibidor furina en la fabricación de un medicamento para reducir la cicatrización durante la curación de heridas o reducir la fibrosis en el tratamiento de afecciones fibróticas en donde el medicamento se aplica tópicamente al sitio de una herida o trastorno fibrótico

  2. 2.-

    MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO QUE PROMUEVE LA ACTIVIDAD ESTROGENICA PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, OCCLESTON,NICHOLAS, O'KANE,SHARON, HADFIELD,PETER. Clasificación: A61K31/56, A61K31/565, A61K9/00, A61K47/10, A61P17/02, A61K47/24.

    El uso de un estrógeno en la elaboración de un medicamento, en el que el medicamento comprende dicho estrógeno suministrado en una solución vehículo inyectable, comprendiendo la solución vehículo inyectable un alcohol y un tampón de fosfato.

  3. 3.-

    POLIMORFISMOS MITOCONDRIALES LIGADOS A UNA PREDISPOSICION PARA EL DESARROLLO DE CICATRIZACION O FIBROSIS INADECUADAS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAYAT, ARDESHIR SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES, FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES BANK END BARN, OLLIER,WILLIAM ERNEST ROYCE. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50.

    Un procedimiento in vitro para diagnosticar o detectar una predisposición para una afección al menos parcialmente caracterizada por fibrosis o cicatrización inadecuadas, comprendiendo el procedimiento examinar el gen de ARNr16s del genoma mitocondrial de un sujeto de interés para detectar la presencia de un polimorfismo genético o mutación ligada al desarrollo de la afección.

  4. 4.-

    POLIMORFISMOS EN EL GEN ZF9 LIGADOS A UNA PREDISPOSICION PARA EL DESARROLLO DE UNA INAPROPIADA FORMACION DE TEJIDO CICATRIZAL O FIBROSIS.

    (04/2007)
    Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, OLLIER, BILL, BAYAT, ARDESHIR SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES. Clasificación: C12Q1/68.

    Método in vitro para diagnosticar o detectar una predisposición a desarrollar un estado seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de cicatrización patológica de la piel, cicatrización o fibrosis interna o un(a) trastorno o enfermedad fibrótico(a), comprendiendo el método el paso de examinar el gen Zf9 sacado de un sujeto de interés para detectar la presencia de un polimorfismo genético consistente en la sustitución de Adenosina por Guanosina en una posición situada a 1022 bases en el lado 3' del origen de transcripción del gen Zf9, estando dicha posición definida como la posición 43 de la ID SEC Nº 1.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA MMP EN EL REBLANDECIMIENTO DEL TEJIDO CONECTIVO.

    (12/2005)
    Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES. Clasificación: A61K31/38, A61K31/4045, A61P19/04.

    El uso de un Inhibidor de la Metaloproteinasa de la Matriz en la fabricación de un medicamento para uso en la prevención o el tratamiento de la licuefacción de la matriz extracelular en los bordes del tejido conectivo dañado después de una lesión, en donde que el tejido conectivo está seleccionado entre el grupo que comprende un tendón, ligamento o cartílago.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE FOSFONATO DE MANOSA-6-FOSFATO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y TRASTORNOS FIBROTICOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, FREEMAN, SALLY, MOORE, SARAH GLENYS. Clasificación: A61K31/70, A61P17/02, C07H13/00.

    Un fosfonato de manosa-6-fosfato (M6P) utilizado para favorecer la curación de heridas o trastornos fibróticos con una reducida cicatrización.

  7. 7.-

    METODO PARA CUANTIFICAR TGF-BETA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, BRUNNER, GEORG UNIVERSITY OF MUNSTER. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/50.

    Un ensayo para cuantificar la cantidad del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta) en una muestra, el ensayo de TGF-beta comprende: (a) incubar la muestran junto con células eucarióticas que contienen un vector de expresión al receptor TGF-beta que tiene una región estructural que codifica una proteína indicadora durante un periodo de tiempo predeterminado suficiente para que dichas células eucarióticas expresen una cantidad detectable de dicha proteína indicadora; (b) medir la cantidad de dicha proteína indicadora expresada durante dicho periodo de tiempo; y (c) determinar la cantidad del TGF-beta presente en la muestra al comparar la cantidad medida de dicha proteína indicadora contra los datos de referencia; caracterizado en que la muestra comprende una sección criogénica de un tejido.