37 patentes, modelos y diseños de REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  1. 1.-

    Profármacos de triptolida

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: cada R1 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo y cada R2 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo; o R1 y R2, junto con el átomo al cual están unidos, forman un cicloalquilo (C3-C7); en donde cualquier alquilo o cicloalquilo de R1 o R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, alcoxi (C1-C6) y NRaRb y en donde cualquier arilo de R1 o R2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, alquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6),...

  2. 2.-

    Descelularización y recelularización de órganos y tejidos

    (06/2015)

    Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero o un tejido vascularizado de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado y células integradas en la matriz extracelular, o proporcionar un tejido vascularizado de mamífero que tiene una matriz extracelular y un árbol vascular y células integradas en la matriz extracelular; canular dicho órgano o tejido en uno o más vasos y/o conductos, produciendo así un órgano o tejido canulado; y perfundir la vasculatura de dicho órgano o tejido vascularizado canulado con un primer...

  3. 3.-

    Composiciones de topiramato y métodos para su uso

    (12/2014)

    Composición que comprende topiramato, o una sal del mismo, y un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: n es 4, 5 ó 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, -O- o un grupo -O-(alquilen C2-C6)- SO3 -, en el que al menos uno de R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquilen C2-C6)-SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno, independientemente, H o un catión farmacéuticamente aceptable; y en la que la composición es adecuada para administración por inyección a un paciente.

  4. 4.-

    Microesferas de embolización bioreabsorbibles

    (12/2014)

    Un material embólico que comprende: Una microesfera que tiene un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulado con carboximetilcelulosa y la microesfera comprende además un agente terapéutico.

  5. 5.-

    Modificación del ADN inducida por el efector TAL

    (10/2014)

    Un método para modificar el material genético de una célula, que comprende: (a) proporcionar una célula que contiene una secuencia de ADN diana; y (b) introducir en la célula un vector que codifica una endonucleasa de efector de tipo activador de la transcripción (TAL), comprendiendo la endonucleasa de efector TAL: (i) un dominio de endonucleasa que puede romper un ADN de cadena doble, donde el dominio de endonucleasa procede de una endonucleasa de restricción de tipo II, y (ii) un dominio de efector TAL...

  6. 6.-

    Polipéptidos dependientes de la vitamina K modificados

    (07/2014)

    Un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa que comprende un dominio de GLA modificado que mejora la afinidad de unión a membranas de dicho polipéptido con relación a un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa natural correspondiente, comprendiendo dicho dominio de GLA modificado un residuo de glutamina en la posición 11 y un residuo de ácido glutámico en la posición 33, en donde dichos residuos están numerados de acuerdo con el Factor IX.

  7. 7.-

    Microesferas de embolización bioreabsorbibles

    (12/2013)

    Un material embólico que comprende: una microesfera que comprende un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulada con carboximetilcelulosa.

  8. 8.-

    Método para la preparación de virus y proteínas del PRRS, y kits de pruebas de diagnóstico para su detección

    (09/2013)

    Un método para la preparación de una composición vacunal que contiene proteínas y antígenos del virus delPRRS a partir de células infectadas por el virus PRRS, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una población de células infectada con el virus del PRRS; (b) separar dichas células infectadas del virus del PRRS libre de células para formar células aisladas quecontengan proteínas y antígenos del virus del PRRS asociadas con las células; y (c) extraer o eluir proteínas y antígenos del virus del PRRS de las células aisladas con una solución quecontenga...

  9. 9.-

    Vacuna de peptidasa C5a estreptococal

    (04/2013)

    Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprendeuna Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a unmamífero susceptible frente a Estreptococos ß-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamenteaceptable, en don de la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos (i) una sustitución en un residuo de aminoácido que corresponde al aminiácido 193 de la SEQ ID NO: 1 yopcionalmente una sustitución adicional en uno o más de los residuos de aminoácido que corresponden a losaminoácidos 130, 260, 261, 262, 295, 415, 416, 417 o 512 de la SEQ ID NO: 1, (ii) una sustitución en un residuo...

  10. 10.-

    Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de utilización

    (05/2012)

    Un polinucleótido infeccioso que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 88% de identi-dad con la secuencia de la Figura 1A y una deleción de al menos 57 nucleótidos consecutivos correspondientes al nucleótido 2062 hasta el nucleótido 3864 de la secuencia de la Figura 1A.

  11. 11.-

    Miméticos con conformación peptídica a base de calixareno, métodos de uso, y métodos para obtenerlos

    (04/2012)

    Un método in vitro para inhibir la angiogénesis, comprendiendo el método poner en contacto células con una cantidad de una composición efectiva para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la composición un mimético peptídico a base de calixareno seleccionado de **Fórmula** o derivados con puentes del compuesto 4, en el que el compuesto 4 es

  12. 12.-

    Descelularización y recelularización de órganos y tejidos

    (04/2012)

    Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular, células integradas en la matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado; el canulado de dicho órgano en una o más cavidades, vasos y/o conductos, produciendo así un órgano canulado; y la perfusión del lecho vascular de dicho órgano canulado con un primer medio de disrupción celular que comprende al menos un detergente, a través de la mencionada canulación o canulaciones.

  13. 13.-

    VACUNA DE PEPTIDASA DE C5A ESTREPTOCOCAL

    (08/2011)

    Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos &946;-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos una sustitución en un residuo de aminoácido correspondiente al aminoácido 295 de la SEQ ID NO: 1

  14. 14.-

    POLIPÉPTIDOS DE FACTOR VIIA MOFIFICADOS

    (07/2011)

    Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: a) una sustitución de aminoácido en la posición 11, b) una sustitución de aminoácido en la posición 29, c) una sustitución de aminoácido en la posición 33, y d) una sustitución de aminoácido en la posición 34; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor...

  15. 15.-

    POLIPEPTIDOS DE FACTOR VIIA MODIFICADOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NELSESTUEN,GARY L. Clasificación: C07K14/745, C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/37, A61K38/48, C12N9/64, A61K38/36, C12N15/57.

    Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: una inserción de aminoácido en la posición 4; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor VIIa se numeran de acuerdo con el Factor IX.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO DE OCLUSION VASCULAR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAS, GLADWIN, S. Clasificación: A61B17/00.

    Un dispositivo de oclusión que comprende: un primer y segundo miembros de disco , teniendo cada uno del primer y segundo miembros de disco una estructura autoexpansible no metálica que incluye una pluralidad de miembros de costilla integrales , que son flexibles con el fin de ser compresibles en el interior de un catéter y se desvían hacia una posición abierta para expandir los miembros de disco cuando se retiran del catéter, y un borde central que es plegable y por medio del cual el primer y segundo miembros de disco se conectan conjuntamente y en el que el dispositivo de oclusión incluye una estructura sinuosa alrededor del borde central.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION OXIDATIVA CATALITICA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA,CHIKAFUMI,UNIVERSITY OF MINNESOTA, BHARADWAJ,SAMEER S.,UNIVERSITY OF MINNESOTA, SCHMIDT,LANNY D.,UNIVERSITY OF MINNESOTA. Clasificación: B01J23/58, C07C5/48, C07B61/00, B01J23/62, B01J23/00, B01J23/89, C07C11/02, C07C5/327.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA MONOOLEFINA, A PARTIR DE UN HIDROCARBURO PARAFINICO GASEOSO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO, O DE MEZCLAS DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHOS HIDROCARBUROS Y OXIGENO MOLECULAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO. EL CITADO CATALIZADOR ESTA FORMADO FUNDAMENTALMENTE POR PLATINO MODIFICADO CON SN O CU Y SOPORTADO SOBRE UN MONOLITO CERAMICO.

  18. 18.-

    POLIPEPTIDOS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K MODIFICADOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NELSESTUEN,GARY L. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, A61K38/48, A61P7/04, A61P7/02, C12N15/55, A61K38/00, C12N9/64, C12N15/57.

    Una proteína C o un polipéptido de la proteína C activada que comprende un dominio GLA modificado que mejora la afinidad de la unión a la membrana en relación con una proteína C natural correspondiente o un polipéptido de la proteína C activada, comprendiendo dicho dominio GLA modificado la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 10, 11, 28 o 33, en donde dicha proteína C o dicho polipéptido de la proteína C activada es eficaz para disminuir la formación de coágulos en un mamífero.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO PARA LA OCLUSION DE UN DEFECTO EN UN TABIQUE ANATOMICO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Clasificación: A61B17/00, A61B17/04, A61F2/82.

    UN DISPOSITIVO DE CIERRE DE DEFECTOS EN EL SEPTO QUE COMPRENDE UN PRIMER Y UN SEGUNDO DISCOS DE OCLUSION . CADA DISCO COMPRENDE UNA MEMBRANA FLEXIBLE Y BIOCOMPATIBLE CAPAZ DE COLAPSARSE POR PASE A TRAVES DE UN CATETER Y RETORNAR ELASTICAMENTE A UNA DETERMINADA FORMA PARA MANTENER EN TENSION AL MENOS UNA PORCION DE LA MEMBRANA CONTRA UN SEPTO. UNA PORCION CENTRAL DE LA MEMBRANA EN EL PRIMER DISCO ESTA UNIDA A UNA PORCION CENTRAL DE LA MEMBRANA EN EL SEGUNDO DISCO . LOS DOS DISCOS NO SE SEPARAN UNO DE OTRO DURANTE EL DESPLIEGUE DEL DISPOSITIVO.

  20. 20.-

    VACUNA DE PEPTIDASA DE C5A ESTREPTOCOCAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLEARY,PAUL,PATRICK, STAFSLIEN,DEBORAH,K. Clasificación: A61K39/09, C12N15/57, C12N9/52.

    Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos ß-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta una sustitución en los residuos de aminoácido correspondientes a los aminoácidos 130 y 512 de la SEQ ID NO: 1.

  21. 21.-

    LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS PARA EL CRECIMIENTO DE VIRUS

    (11/2007)
    Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FOSTER, LINDA, K. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, C12Q1/02, C12N7/02, C12Q1/04, C12N5/06, C12P21/02.

    Línea celular inmortalizada espontáneamente, derivada de fibroblastos embrionarios de pollo primarios, que es la línea celular UMNSAH-DF1 depositada en la Colección Americana de Cultivos Tipo con el número de registro CRL-12203.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.

    (01/2007)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula...

  23. 23.-

    SECUENCIA VIRICA DE NUCLEOTIDOS DE VR-2332 Y METODOS DE USO.

    (11/2006)
    Inventor/es: MURTAUGH, MICHAEL, P., ELAM, MARGARET, R., KAKACH, LAURA, T. Clasificación: A61K39/12, C12N15/63, C12N15/14.

    SE FACILITA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA EL VIRUS VR-2332, QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR EL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS INCLUYE LA PROTEINA QUE CODIFICA ZONAS QUE SE INSERTAN EN VECTORES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE PROTEINAS VIRALES CONFORME A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE VACUNACION. PRUEBAS DIAGNOSTICAS UTILIZAN SECUENCIAS FRAGMENTARIAS U OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR SELECTIVAMENTE LOS ACIDOS NUCLEICOS VR-2332 MEDIANTE HIBRIDIZACION O REACCIONES DE AMPLIFICACION QUE DISTINGUEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VR-2332 DE OTROS VIRUS QUE CAUSAN EL SRRP Y QUE SON INMUNOLOGICAMENTE DISTINTOS DEL VR-2332.

  24. 24.-

    MUTANTE DE LA TOXINA ESTREPTOCOCICA C Y METODOS DE USO.

    (11/2006)
    Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, MITCHELL, DAVID, T., GAHR, PAMALA, J. Clasificación: C12N5/10, C12N15/31, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09.

    ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE A UNAS TOXINAS ESTREPTOCOCOS C (SPE - C) MUTANTES O A SUS FRACCIONES, SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHAS VACUNAS Y COMPOSICIONES. LA TOXINA SPE - C PREFERIDA DE LA INVENCION, QUE TIENE, POR LO MENOS, UNA MODIFICACION AMINOACIDA, NO TIENE INCIDENCIA LETAL, A LA INVERSA DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE. ESTAS TOXINAS MUTANTES PUEDEN ENTRAR EN UNAS COMPOSICIONES VACUNALES EFICACES EN MATERIA DE PROTECCION CONTRA LAS ACTIVIDADES DE CARACTER BIOLOGICO DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE EN EL ANIMAL.

  25. 25.-

    PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (05/2006)
    Inventor/es: MAYO, KEVIN, H. Clasificación: C07K14/195, C07K7/02.

    Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en aquellos representados por las SEC ID Nos.1-6 y análogos de los mismos que son activos para el tratamiento de la infección bacteriana, el tratamiento de la endotoxemia, disminuir la cantidad de TNF-á, inhibir la proliferación de células endoteliales, inhibir la regulación posterior de la expresión de la molécula de adhesión intercelular mediada por el factor angiogénico, inhibir la angiogénesis y/o inhibir la tumorigénesis, en los que un análogo de los mismos se define como que contiene una supresión de un aminoácido, adiciones de uno o dos aminoácidos, sustituciones conservativas de aminoácidos o modificaciones químicas y/o enzimáticas en uno o más aminoácidos constituyentes, incluyendo modificaciones de las cadenas laterales, modificaciones de la cadena principal y modificaciones N- y C-terminales.

  26. 26.-

    MUTANTES DE LA TOXINA DE ESTREPTOCOCOS A Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

    (09/2005)
    Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, ROGGIANI, MANUELA, STOEHR, JENNIFER. Clasificación: C12N15/74, C12N15/31, C07K14/315, A61K39/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A TOXINAS SPE AGMENTOS DE LA MISMAS, VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LA VACUNA Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA TOXINA SPE OACIDO Y NO ES SUSTANCIALMENTE LETAL EN COMPARACION A LA TOXINA SPE FORMAR COMPOSICIONES DE VACUNAS UTILES PARA PROTEGER A LOS ANIMALES CONTRA LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA TOXINA SPE TIPO SALVAJE.

  27. 27.-

    STENT.

    (07/2005)
    Inventor/es: DAS, GLADWIN, S. Clasificación: A61F2/06, A61M29/00.

    SE FACILITA UN STENT QUE INCLUYE UN CUERPO CILINDRICO AUTOEXPANSIBLE CONSTRUIDO A PARTIR DE UNA PIEZA INTEGRAL SENCILLA DE MATERIAL , QUE INCLUYE UNA VARIEDAD DE BOBINADOS CERRADOS Y ONDULADOS , Y TIRAS QUE INTERCONECTAN LOS BOBINADOS, PARA EVITAR EXTENSION LONGITUDINAL DEL STENT. SE MUESTRA UN METODO DE FABRICACION DEL STENT MEDIANTE UN HILO DE BOBINADO CONTINUO SOBRE PUNTAS EN UN MANDRIL ELONGADO PARA FORMAR UNA BOBINA DE MEMORIA CON FORMA AUTOEXPANSIBLE. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA IMPLANTAR EL STENT MEDIANTE UNA FIJACION LIBERABLE DEL MISMO DENTRO DE UNA VAINA EN UNA CAVIDAD CORPORAL PARA MANTENER SUS CONSTANTES.

  28. 28.-

    METODO PARA INMORTALIZAR CELULAS .

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FARRIS, JAMES, A., FOSTER, LINDA, K. Clasificación: C12N5/10, C12N7/00, C07K14/47, C12N15/79.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA INTRODUCCION DE P53 DEL PROMOTOR DE METALOTIONEINA EN CELULAS PRIMARIAS BAJO CONTROL CON EL FIN DE PRODUCIR LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS. ESTAS CELULAS SON UTILES COMO SUSTRATOS PARA LA PROPAGACION VIRAL, COMO FUENTES LIBRES DE CONTAMINANTES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINADOS Y COMO SUSTRATOS CELULARES PARA SOPORTAR CELULAS PRIMARIAS Y MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LOS VIRUS DURANTE LA PROPAGACION VIRAL.

  29. 29.-

    VACUNA DE PEPTIDASA C5A ESTREPTOCOCICA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLEARY, PAUL, P. Clasificación: A61K39/09.

    SE DESCUBREN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA LA COLONIZACION O INFECCION POR STREPTOCOCCUS BE - HEMOLITICO. LAS VAC UNAS CONTIENEN UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE PEPTIDASA C5A ESTREPTOCOCCICA, O UN FRAGMENTO O MUTANTE DE LA MISMA. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO PARA PROTEGER UN MAMIFERO SUSCEPTIBLE CONTRA LA COLONIZACION O INFECCION POR STREPTOCOCCUS BE HEMOLITICO ADMINISTRANDO UNA VACUNA DE ESTE TIPO.

  30. 30.-

    VACUNAS DE VIRUS VIVOS PRRS DE BAJA PATOGENICIDAD Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    (10/2002)
    Inventor/es: JOO, HAN, SOO. Clasificación: C12N7/04, A61K39/12.

    SE APORTAN VACUNAS PRRS VIVAS O VIVAS MODIFICADAS PARA SU ADMINISTRACION A CERDOS, QUE POSEEN BAJA VIRULENCIA Y CONFIEREN INMUNIDAD EFECTIVA CONTRA PRRS. LAS VACUNAS PREFERIDAS INCLUYEN AISLADOS DE VIRUS CON UN PROMEDIO DE DIAMETROS DE PLACA DE MENOS DE UNOS 2 MM Y BAJA PATOGENICIDAD. UNA VACUNA PREFERIDA INCLUYE UNA CEPA DE PEQUEÑO DIAMETRO DE PLACA, ATCC ACCESION NO. VR2509. LAS VACUNAS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE A HEMBRAS CRIANDO O A CERDAS PRIMIPARAS Y A LECHONES DESTETADOS, Y ES EFECTIVA PARA INMUNIZAR AL CERDO TANTO CONTRA LA FORMA RESPIRATORIA COMO REPRODUCTIVA DE LA ENFERMEDAD.

  31. 31.-

    EQUIPO DE PURIFICACION DE AIRE Y AGUA PARA INSTRUMENTO DENTAL.

    (05/2002)

    HERRAMIENTAS DE MANO DENTALES QUE INCLUYEN CARTUCHOS DESECHABLES DE TRATAMIENTO DE AGUA Y AIRE . EN DIFERENTES REALIZACIONES, CARTUCHOS QUE CONTIENEN DISPOSICIONES SELECCIONADAS DE AGENTES DESINFECTANTES SE MONTAN EN UN DISTRIBUIDOR ADAPTADOR DE HERRAMIENTA DE MANO, DESMONTABLE O EN UN DISTRIBUIDOR DE HERRAMIENTA DE MANO INTEGRAL . LOS CARTUCHOS PURIFICAN AGUA Y AIRE DESCARGADOS DE LA HERRAMIENTA DE MANO Y DIRIGEN LIQUIDO Y FLUJO DE AIRE SOBRE SUPERFICIES EXTERNAS DEL CARTUCHO A UNA CAVIDAD INTERIOR QUE CONTIENE UN AGENTE DESINFECTANTE HALOGENO (P. EJ., UNA RESINA DE...

  32. 32.-

    DISPOSITIVO PARA EL CIERRE DE DEFECTOS SEPTALES.

    (09/1999)

    EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN SISTEMA Y UN METODO PARA CERRAR DEFECTOS SEPTALES Y LOS SIMILARES. EL SISTEMA INCLUYE UN DISPOSITIVO DE CIERRE QUE TIENE UN PAR DE DISCOS DE CIERRE CADA DISCO SIENDO FORMADO DE MEMBRANA Y UNA ESTRUCTURA DEFORMABLE ELASTICAMENTE LLEVADA SOBRE LA PERIFERIA DE LA MEMBRANA . LA ESTRUCTURA QUE DEBE SER FORMADA DE UN MATERIAL SUPERELASTICO ES CAPAZ DE SER COLAPSADA POR EL PASO A TRAVES DE UN CATETER Y ELASTICAMENTE VOLVER A LA FORMA PREDETERMINADA POR MANTENER TENSAMENTE LA MEMBRANA. UNA PARTE CENTRAL DE LA MEMBRANA DE CADA DISCO ES UNIDA A UNA PARTE CENTRAL DE LA OTRA MEMBRANA PARA DEFINIR UN...

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