12 patentes, modelos y diseños de RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PAROXETINA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, ROSSI, RENZO, DONNARUMMA, MARIA. Clasificación: C07D405/12.

    Un procedimiento para la síntesis de paroxetina, comprendiendo las siguientes etapas: a) hidrogenación de un compuesto de fórmula (II), en la que R es un grupo seleccionado a partir de alquilo (C1-C5), carboxialquil (C1-C5), un fenilo opcionalmente sustituido, un bencilo opcionalmente sustituido, siendo catalizada dicha hidrogenación por un complejo de un metal de transición con ligandos difosfínicos quirales, dando lugar al compuesto enriquecido en el enantiómero 4R de fórmula (III) b) reacción del compuesto de fórmula (III) con un reactivo capaz de transformar el grupo -OH en un grupo saliente, seguido por sustitución nucleofílica con sesamol (3, 4-metilendioxifenol) , dando lugar a un derivado enriquecido en el enantiómero 4R de fórmula (IV) c) N-desalquilación del compuesto (IV), dando lugar a paroxetina (I).

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA-ANTAGONISTAS.

    (09/2001)
    Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, TESTA, RODOLFO, BOI, CARLO. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04, C07D239/95.

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINIL-AMINO UTILES COMO BLOQUEADORES ADRENORECEPTORES {AL}{SUB,1}. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA ADRENERGICO {AL}, COMO, POR EJEMPLO, HIPERTENSION ARTERIAL, HIPERBLASIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP), PRESION INTRAOCULAR ALTA E HIPERCOLESTEROLEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE ARRIBA.

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN FORMA DE SUSPENSION LIQUIDA.

    (08/1999)
    Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50, A61K9/10, A61K9/52, A61K31/19.

    SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

  4. 4.-

    COMPUESTOS ESTABILIZADOS, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONTENIDOS EN MICROGRANULOS DOTADOS DE RECUBRIMIENTO, QUE PUEDEN SER SUSPENDIDOS EN FLUIDOS ALIMENTICIOS.

    (12/1998)
    Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO. Clasificación: A23C9/123, A61K9/16, A61K9/50, A23L1/00, A23C9/00.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA PROTEGER COMPUESTOS BIOACTIVOS Y MICROORGANISMOS DE SU INACTIVACION EN EL TRACTO GASTRICO ASI COMO EN LOS ALIMENTOS. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION Y COBERTURA DE UNA MULTIPLICIDAD DE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS O MICROORGANISMOS. LOS MICROGRANULOS SON GENERALMENTE MAS PEQUEÑOS DE 500{PI}M Y TIENEN CARACTERISTICAS FISICAS QUE PERMITEN LA COBERTURA HOMOGENEA ASI COMO UNA RAPIDA SUSPENSION DESPUES DE LA COBERTURA EN COMESTIBLES HABITUALES COMO LA LECHE O PRODUCTOS LACTEOS Y ZUMOS DE FRUTA.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS ADECUADOS PARA SUSPENSION DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS

    (12/1998)
    Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/16.

    LA FINALIDAD DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS A USAR DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, EN ESPECIAL EN COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA. OPERANDO CON GRANULADORES-MEZCLADORES DE CORTE ALTO, DENTRO DE ESCALAS DE PARAMETROS CRUCIALES ESTABLECIDOS, ESTE PROCESO PERMITE QUE SE OBTENGAN MICROGRANULOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULAS, UNA DENSIDAD, UNA SUPERFICIE Y UNA FORMA, QUE LOS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA REVESTIR Y, POSTERIORMENTE, SUSPENDERSE EN FLUIDOS.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE DISTRIBUCION CONTROLADA CON PROPIEDADES BIOADHESIVAS.

    (11/1996)
    Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, SALA, GIOVANNI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE FARMACOS MEDICINALES, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE ADHERIRSE A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. LAS CARACTERISTICAS PECULIARES DE LA COMPOSICION SON UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE PUEDEN ASEGURAR UNA DISTRIBUCION GRADUAL DEL INGREDIENTE ACTIVO QUE CONTIENEN LAS UNIDADES QUE SE ESTAN RECUBRIENDO CON UNA CAPA DE POLIMERO BIOADHESIVO. LA COMPOSICION HACE POSIBLE MANTENER LA FUNCION DE CONTROL DE DISTRIBUCION SEPARADA DE LA FUNCION QUE PROPORCIONA BIOADHESION Y PUEDE ADAPTARSE ENTRE OTRAS A ADMINISTRACIONES ORALES, OCULARES, RECTALES, VAGINALES, NASALES O PERIODONTALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE INCLUYEN KETOROLAC TM.

    (03/1996)
    Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00.

    NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA, DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA, DE 0,5 A 40 MG POR DOSIS, DE ACIDO 5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLICINA-1CARBOXILICO (KETOROLAC TM) A MODO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO O SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

  8. 8.-

    SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS

    (12/1994)
    Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/10, A61K9/52, A61K9/54, A61K9/56.

    EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONA

    (08/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, PENNINI, RENZO, CAZZULANI, PIETRO, NARDI, DANTE. Clasificación: C07D407/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN CETO-ESTER DE FORMULA (III) Y CON UNA ENAMINA DE FORMULA (IV). ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL CALCIO ASI COMO POR SU ACTIVIDAD RELAJANTE DE LA MUSCULATURA LISA, EN PARTICULAR DE LA VEJIGA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIESTER ASIMETRICO DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO

    (11/1985)
    Clasificación: C07C79/46.

    METODO PARA PREPARAR UN DIESTER ASIMETRICO DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I) SIENDO: PH GRUPO FENILO, AR FENILO SUSTITUIDO, A ALQUILENO DE CADENA LINEAL 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R ALQUILO 1-6 ATOMOS DE CARBONO, R1 HIDROGENO, HIDROXI O ALQUILO 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R2 HIDROGENO O METILO.SE CONDENSA UN COMPUESTO AR-CHO CON UN CH3-CO-CH2-COOAX, SIENDO X UN HALOGENO; EL CONDENSADO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3-NH2-C CHCOOR PARA DAR UN PRODUCTO DE FORMULA (VI) SIENDO A1 AX EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE 3-3 DIFENILPROPILAMINA PARA DAR EL PRODUCTO (I).APLICABLE COMO ANTIHIPERTENSIVO PARA TRASTORNOS CORONARIOS.

  11. 11.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTRANILOILOXIALCANOATOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07D211/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRANILOILOXIALCANOATOS , MAS ESPECIFICAMENTE PARA PREPARAR N-SUSTITUIDO-4-(OPCIONALMENTE SUSTITUIDO)-2-,3- O 4-PIPERIDIL N-(7- U 8-SUSTITUIDO-4-QUINOLIL)-ANTRANILOILOXIALCANOATOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO; R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERADINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YAMENCIONADO, CON UN DERIVADO DEL ACIDO ANTRANILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL, EL INFARTO CEREBRAL, EL INFARTO CARDIACO Y TRASTORNOS ARTERIOESCLEROTICOS.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (04/1980)

    Un procedimiento para la preparación de derivados de imidazol de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R4 representa un grupo de 1,2,3,4- tetrahidro-6-naftilo un grupo de 3-durilo, un grupo de 6-cloro-, 6-bromo-, 6-yodo, 6-nitro-, 6- bencil- o 6-metil-3-durilo, un grupo de 1- o 2- naftilo, un grupo de 1- o 2-naftilo cloro-, bromo- o yodo-substituido, un grupo de mesitilo, un grupo de fenilo sustituido en la posición 2, 3 o 4 por un grupo de alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo de alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono o por un grupo hidroxilo, amino, nitro, acetamido, fenilo, fenoxilo, ciclohexilo, feniltio o benciltio, un grupo de 4-bencilo o un grupo de 3,4-dihidroxi-fenilo , n es 0, 1 o 2, y cada uno de R y R1, que...