39 patentes, modelos y diseños de RANDOX LABORATORIES LTD.

Estratificación del riesgo de pacientes sospechosos de IAM.

Sección de la CIP Física

(24/04/2019). Inventor/es: MCENEANEY,DAVID. Clasificación: G16H50/30, G16H50/20.

Un método de estratificación de riesgo de un sujeto que se presenta con dolor en el pecho que se sospecha que es de naturaleza isquémica, en donde dicho sujeto tiene un ECG negativo, comprendiendo dicho método la determinación de los niveles de una troponina cardíaca y H-FABP en una muestra in vitro tomada del sujeto en la presentación en donde el valor de referencia para una troponina cardíaca para descartar un infarto agudo de miocardio (IAM) es el percentil 99 de una población de referencia, y en donde el valor de referencia para H-FABP para descartar un IAM es el percentil 95 de una población de referencia, y en base a estos resultados, calculando la probabilidad del sujeto de haber sufrido un IAM y la estratificación de riesgo de dicho paciente en consecuencia.

PDF original: ES-2733359_T3.pdf

Chip microfluídico.

(24/04/2019) Chip microfluídico que incluye por lo menos dos estratos que forman una pila de estratos , teniendo cada estrato por lo menos un canal de flujo; un taladro que se extiende a través de los estratos y que comunica con una pluralidad de canales de flujo; una válvula que tiene un fuste con una escotadura en un lado del fuste para que el fluido fluya a través, un collarín que está unido a la pluralidad de estratos, estando montado el fuste rotativamente en el taladro y estando situado coaxialmente con el collarín, incluyendo además la válvula un sistema de restricción proporcionado por una pareja de roscas cooperantes, estando adaptado el sistema…

Inmunoensayo para fenetilaminas de las subfamilias 2C y DO.

(09/04/2019) Un método de inmunoensayo competitivo para detectar o determinar fenetilaminas de i) la subfamilia 2C o ii) la subfamilia DO, en el que un agente de detección compite con las fenetilaminas por unirse con un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C o DO, comprendiendo el método: a) poner en contacto una disolución, o una muestra in vitro tomada de un individuo sospechosa de contener fenetilaminas, con uno o más agentes de detección que comprenden una subestructura de fenetilamina conjugada con una enzima o molécula fluorescente y, para i) un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C que no reacciona de forma cruzada con fenetilaminas de la subfamilia DO, o para…

Método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(26/12/2018). Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, MAKRIS,KONSTANTINOS. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.

Un método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico y ataque isquémico transitorio en un paciente que ha sufrido o está sufriendo un accidente cerebrovascular, que comprende i) determinar la concentración de los biomarcadores VCAM-1, GFAP y CRP en una muestra ex vivo obtenida del paciente; y ii) establecer la importancia estadística de la concentración de los biomarcadores. 2. Un método según la reivindicación 1, que comprende además iii) determinar la concentración de los biomarcadores IL-6 y sTNFR1 en una muestra ex vivo obtenida del paciente; iv) determinar el género del paciente; y v) establecer la importancia estadística de la concentración de los cinco biomarcadores, en relación con el género del paciente.

PDF original: ES-2706534_T3.pdf

Combinaciones de biomarcadores para su uso en la detección del cáncer de páncreas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(19/10/2018). Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, HABERMAN,JENS, BUENGER,STEFANIE, VON EGGELING,FERDINAND, BRENNER,HERMANN, FREITAG-WOLF,SANDRA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un método para determinar si un paciente tiene, o está en riesgo de desarrollar cáncer de páncreas que comprende, i) determinar el nivel de proteína de los biomarcadores S100A11, M-CSF, C3adesArg y CD26 en una muestra de sangre ex vivo, plasma o suero tomada del paciente y, ii) establecer la significación estadística de la concentración de los biomarcadores.

PDF original: ES-2686736_T3.pdf

Inmunoensayo mejorado para pirrolidinofenonas.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(21/02/2018). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: G01N33/94, C07K16/44.

Un inmun6geno de estructura I: **(Ver fórmula)** En la que Y es un grupo de entrecruzamiento y accm es un material transportador que confiere antigenicidad.

PDF original: ES-2668776_T3.pdf

Uso de un estándar interno en un método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.

Sección de la CIP Física

(15/11/2017). Inventor/es: UMLAUF,ELLEN, ZELLNER,MARIA. Clasificación: G01N33/68.

Uso de proteína 14-3-3 gamma para normalizar la variación biológica en el nivel de expresión de una o más proteínas plaquetarias en un método de diagnóstico ex vivo de la enfermedad de Alzheimer, que usa la cuantificación de proteínas en una muestra de plaquetas.

PDF original: ES-2659279_T3.pdf

Biomarcadores de enfermedad renal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(15/03/2017). Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN. Clasificación: C12N9/10, G01N33/92, G01N33/70.

Un método para clasificar un paciente que padece de enfermedad renal crónica (ERC) en uno de los estadios 1-3 de la ERC, que comprende determinar el nivel de los biomarcadores FABP1, γ-GT, AST, creatinina y cistatina C en una muestra de suero obtenida del paciente.

PDF original: ES-2622361_T3.pdf

Inmunoensayo para cannabinoides sintéticos basados en ciclopropilindol, metabolitos y derivados de los mismos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(19/10/2016). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: G01N33/94, C07K16/44.

Anticuerpo que puede unirse a al menos un epítopo que tiene la fórmula general (I) : **Fórmula** en la que, R es H o una cadena hidrocarbonada C1-C6 sustituida o no sustituida, y el anticuerpo no muestra unión significativa a JWH-098, JWH-022, JWH-398, JWH-210, el metabolito 6-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito 5-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito N-(5-hidroxipentilo) de JWH-018, RCS-4, RCS-8, AM- 1220, AM-2201, AM-694, AM-1241, JWH-015, JWH-200, JWH-073, JWH-019, JWH-018, JWH-250 y/o el metabolito N-carboxibutilo de JWH-018.

PDF original: ES-2610471_T3.pdf

Ensayo para bencilpiperazinas y metabolitos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: A61K39/385, G01N33/531, C07D295/096, C07K16/44.

Un inmunógeno que tiene la estructura general (I):**Fórmula** en el que el agente de entrecruzamiento tiene la estructura general (II):**Fórmula** en la que, X, el cual está unido al anillo aromático, es bien sea un -C(O)-, O o NH; n≥0 o 1, Y es un fragmento de alquileno C1-C10, preferiblemente un C1-C6, de cadena recta, sustituido o no sustituido, o fragmento arileno, y Z (antes de la conjugación con el accm) es seleccionado de un fragmento carboxi, un ditiopiridilo, una maleimida, un amino, un hidroxilo, un tiol, un tioester o un aldehído, y el accm es seleccionado del grupo de tiroglobulina bovina, albúmina de suero bovino, hemocianina de lapa, gamma globulina bovina y ovoalbúmina de huevo.

PDF original: ES-2611827_T3.pdf

Inmunoensayo de detección del kratom, sus componentes y uso.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(07/09/2016). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: G01N33/53, C07K16/16, C07K16/44.

Un anticuerpo que se une de forma específica a un epítopo de mitraginina, 8-desmetilmitraginina, 8- sulfonilmitraginina y 8-glucuronidilmitraginina.

PDF original: ES-2603733_T3.pdf

Ensayo para la detección de la familia de fenilpiperazina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: C07D295/096, C07D295/155.

Inmunógeno que comprende un hapteno de estructura general: **Fórmula** en la que uno de X e Y es H y el otro es -(A)m-(B)n-D; en el que A se une al anillo aromático; en el que A se selecciona de -C(O)-, O y NH; en el que m ≥ 0 ó 1; en el que B es un resto alquileno de cadena lineal o ramificada sustituido o no sustituido C1-C10 o resto arileno; en el que n ≥ 0 ó 1; y en el que D se selecciona de un resto carboxilo, un resto ditiopiridilo, un resto maleimidilo, un resto hidroxilo, un resto tiol y un resto aldehído; estando acoplado dicho hapteno a un material portador que confiere antigenicidad seleccionado de un polipéptido sintético, un polipéptido semisintético, un fragmento de proteína o una proteína.

PDF original: ES-2582680_T3.pdf

Método para la detección de la presencia, o el riesgo, de cáncer de vejiga.

Sección de la CIP Física

(20/04/2016). Inventor/es: FITZGERALD,STEPHEN P, LAMONT,JOHN V, RUDDOCK,MARK W, REID,CHERITH N, WILLIAMSON,KATHLEEN. Clasificación: G01N33/574.

Un método para detectar la presencia o el riesgo de cáncer de vejiga en un paciente, que comprende detectar la presencia de CEA en una muestra de suero aislada del paciente y detectar la presencia de uno o más biomarcadores seleccionados de VEGF, IL-8, NGAL, NSE, EGF, TM, Dímero D, MMP-9, IL-6, FAS, TUP y NMP22 en una muestra de orina aislada del paciente, en el que la presencia de una combinación de CEA en la muestra de suero y uno o más biomarcadores en la muestra de orina indica la presencia o el riesgo de cáncer de vejiga, en el que la combinación de CEA y al menos otro biomarcador se selecciona de: VEGF, CEA y TUP; VEGF, CEA, MMP-9 e IL-6; VEGF, CEA, TM, NSE y Dímero D; VEGF, CEA, NSE, TM e IL-8; CEA, IL-8 y NGAL; CEA, IL-8, NGAL, NSE y VEGF; NMP-22 y CEA; FAS, EGF, NSE, NMP-22 y CEA; o CEA y VEGF.

PDF original: ES-2572377_T3.pdf

Enfermedad de Alzheimer.

Sección de la CIP Física

(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: INNOCENZI,PAUL, CORSI,MASSIMILIANO, FITZGERALD,STEPHEN P, LAMONT,JOHN V. Clasificación: G01N33/68.

Un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende: medir la concentración de la selectina L en una muestra in vitro de un líquido biológico periférico de una persona que se sospecha que tiene una EA, y comparar la concentración de la selectina L en la muestra in vitro de una muestra de control, en donde una disminución en la concentración de la selectina L en comparación con el control es indicativa de la EA.

PDF original: ES-2578025_T3.pdf

Inmunoensayo para pirrolidinofenonas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(21/12/2015). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: C07D405/06, G01N33/94, C07K16/44.

Hapteno o inmunógeno de fórmula I**Fórmula** en la que, para el hapteno n≥O; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - CID sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno CI - C6, lo más preferiblemente uno C, - Ca sustituido o no sustituido; l se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehido; para el inmunógeno n≥1; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - C10 sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno C, - C6, lo más preferiblemente uno C, - C3 sustituido o no sustituido; l, antes de la conexión al accm, se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehído; el accm es un material portador que confiere antigenicidad que comprende segmentos de poliaminoácidos.

PDF original: ES-2554472_T3.pdf

Anticuerpos de unión de manera genérica con múltiples aplicaciones.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(21/12/2015). Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN. Clasificación: G01N33/532, G01N33/94, C07D223/28, C07K16/44, C07D491/044, C07D223/26.

Inmunógeno de estructura**Fórmula** en la que el accm es un material portador que confiere antigenicidad.

PDF original: ES-2554470_T3.pdf

Procedimiento para diagnosticar una enfermedad neurodegenerativa.

(21/01/2015) Procedimiento para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende la medición del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 en una muestra de plaquetas aisladas de una persona que se sospecha que tiene la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de la expresión está alterado en comparación con un control, en donde un incremento del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 cuando se compara con un control sano sin enfermedad indica la presencia de la enfermedad de Alzheimer.

Detección de cannabinoides sintéticos.

(21/01/2015) Uno o más inmunógenos de las siguientes estructuras**Fórmula**

Método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa.

(31/12/2014) Un método para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de expresión de la proteína mutante S-transferasa de glutatión A140D identificada por el nº de orden P78417 de SwissProt en una muestra de plaquetas aisladas a partir de una persona sospechosa de tener la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de expresión está alterado en comparación con un control, en donde un nivel de expresión reducido cuando se compara con un control sano sin la enfermedad, de la proteína mutante S-transferasa de glutatión A140D identificada por el nº de orden P78417 de SwissProt, indica que existe un riesgo de enfermedad de Alzheimer.

Inmunoensayo de zolpidem con ventana de detección extendida.

(30/07/2014) Un inmunógeno de la estructura**Fórmula** en donde accm es un material transportador que confiere antigenicidad; n≥ 0 ó 1; X es un heteroátomo, preferiblemente nitrógeno, oxígeno o azufre; Y es un resto arileno o alquileno de cadena lineal, sustituido o sin sustituir, de C1-10, preferiblemente de C2-6; Z es, antes de la conjugación con el accm, carboxi, ditiopiridilo, maleimida, amino, hidroxílo, tiol, tioéster o un resto aldehído.

Inmunoensayo para antidepresivos basados en N-(3-clorofenil)piperazina.

(30/07/2014) Un anticuerpo utilizado para detectar o determinar N-(3-clorofenil)piperazina y N'-sustituidas-N-(3- clorofenil)piperazinas en una solución o en una muestra in vitro tomada de un paciente, que se caracteriza por haber sido producida a partir de un inmunógeno de estructura I y además también se caracteriza por ser capaz de unirse a un epítopo de N-(3-clorofenil)piperazina o la fracción N-(3-clorofenil)piperazina de una N'-sustituida N-(3- clorofenil)piperazina. Estructura I, donde "accm" es la abreviatura de material portador que confiere antigenicidad.

Método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.

(25/06/2014) Un método ex vivo para facilitar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, que comprende: (i) determinar el nivel de expresión combinado de al menos cuatro proteínas plaquetarias en una muestra de plaquetas del paciente, seleccionadas de entre la monoamino oxidasa B, el factor XIIIa de coagulación, la tropomiosina total (α y β), la proteína 1 con repeticiones WD, y la apolipoproteína E4 (ApoE4); y (ii) comparar el valor resultante de la operación (i) con un valor testigo, en donde un resultado mayor que el valor testigo es indicativo de enfermedad de Alzheimer, caracterizado por que la operación (i) comprende además determinar el…

Detección de drogas.

(19/03/2014) Un inmunógeno de la estructura**Fórmula** donde, accm es un material portador que confiere antigenicidad, que consiste en un polipéptido sintético, un polipéptido semisintético, un fragmento de proteína o una proteína; X es carbonilo o amino; Y es -Z-(A)n-, en la que Z es un alquileno C1-5 de cadena lineal sustituida o no sustituida o una fracción de arileno, A es O, NH, S, éster, tioéster o amida y n ≥ 0, o 1.

Determinación de la sensibilidad de una célula a un fármaco.

(26/02/2014) Un método in vitro para determinar la resistencia o sensibilidad de una línea de células o muestra de un paciente a un fármaco dependiente de desoxirribonucleósido-quinasas, en donde el método comprende los pasos de: (i) tratar una muestra de paciente o línea de células, o una porción de la misma, con un fármaco dependiente de desoxirribonucleósido-quinasas; (ii) lisar las células de la muestra de paciente o línea de células procedente del paso (i); (iii) mezclar una porción del lisado de células de (ii) con (a) una bacteria informadora bioluminiscente que es sensible a los fármacos análogos de nucleósidos e incorpora un gen que codifica una desoxirribonucleósido-quinasa, y (b) un promotor de la transcripción de desoxirribonucleósido-quinasas; (iv) mezclar una porción…

Inmunoanálisis de hidrato de cloral.

(08/10/2013) Un inmunOgeno de la estructura **Fórmula** donde α ≥ 0 ó 1 y donde, cuando n ≥ I, el agente de reficulación se une el sustituyente carbonilo del anillo de tetrahidropirano al accm, el material portador que confiere antigenicidad.

Inmunoensayo de salvinorinas.

(26/07/2013) Un método para detectar o determinar salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A ysalvinorina B en una muestra in vitro, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un conjugadoy un anticuerpo, detectar el conjugado unido y deducir a partir de una curva de calibración la presencia, o lacantidad, de salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A , en donde el anticuerpo se producecontra un inmunógeno de la siguiente estructura **Fórmula** en donde accm es un material portador que confiere antigenicidad y el agente reticulante une el átomo de O enC-9 del anillo tricíclico fusionado al accm.

HAPTENOS DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, INMUNÓGENOS Y CONJUGADOS QUE LOS COMPRENDEN Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHOS INMUNÓGENOS Y CONJUGADOS.

(14/02/2012) Un método para preparar un hapteno de fórmula I Hapteno I adecuado para el uso en la producción de un anticuerpo capaz de unirse a al menos un epítopo estructural de una fenetanolamina tal como, pero no limitada a, ractopamina, isoxsuprina o ritodrina, comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un derivado de fenetanolamina de la fórmula D, en la que Z1 es un reticulador, con un derivado de fenilalquilcarbonilo de la fórmula E, en la que Z2 es H; Y es independientemente H o CH3; W es independientemente H o CH3; n es independientemente 1 o 2; y m es independientemente 0 o 1

HAPTENOS, INMUNÓGENOS, ANTICUERPOS Y CONJUGADOS PARA LSD 2-OXO-3-HIDROXI.

(24/06/2011) Un hapteno que tiene la siguiente Fórmula estructural: - en la que R es un enlace bivalente y X es un grupo funcional para acoplar a un material portador que confiere antigenicidad o a un agente de marca detectable

INMUNÓGENOS, ANTICUERPOS Y CONJUGADOS PARA CETAMINA Y SUS METABOLITOS.

(13/05/2011) Un inmunógeno para uso en la elevación de anticuerpos para detectar cetamina y norcetamina, comprendiendo el inmunógeno un hapteno de la norcetamina con derivación en el nitrógeno de la norcetamina; en el cual el hapteno de la norcetamina tiene la siguiente fórmula estructural: en la cual R se selecciona del grupo que incluye una unidad estructural de alquileno de cadena recta o ramificada, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada; y X se selecciona del grupo que incluye un ácido carboxílico o un éster del mismo; una amina, una maleimida, un ácido halocarboxílico o un éster del mismo, un aldehído, una unidad estructural de ditiopiridilo, una unidad estructural de vinilsulfona o un ácido tiocarboxílico…

HAPTENOS, INMUNÓGENOS Y ANTICUERPOS CONTRA OXICODONA Y SUS METABOLITOS.

(11/01/2011) Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)**en la que R es un alquilo divalente, cicloalquilo o un grupo arilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, y X es un grupo funcional seleccionado entre ácido carboxílico, maleimido, ditiopiridilo, tioacetilo, amino y aldehído

ENSAYO DE UNION UTILIZANDO UN CAMPO MAGNETICO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(27/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LUXTON,RICHARD,WILLIAM UNIVERSITY OF THE WEST OF, HAWKINS,PETER UNIVERSITY OF THE WEST OF. Clasificación: B03C1/01, B03C1/28K, G01N33/543D4, G01N33/543.

Procedimiento para obtener mediciones cinéticas durante un ensayo de unión, que comprende las etapas siguientes: (i) poner una molécula diana en contacto con su pareja de afinidad para formar un complejo de unión, estando inmovilizada la molécula diana sobre una partícula magnética y estando inmovilizada la pareja de afinidad sobre un material de soporte; y (ii) determinar el número de partículas magnéticas complejadas durante el ensayo, exponiendo el complejo a un campo magnético a intervalos de tiempo regulares durante el ensayo y midiendo la diferencia en la frecuencia resonante de un circuito sintonizado cuando el complejo se expone al campo magnético y cuando el mismo no se expone.

DIAGNOSTICO DEL RIESGO DE CANCER DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LAMONT,JOHN VICTOR,RANDOX LABORATORIES,LTD, CROCKARD,MARTIN ANDREW RANDOX LABORATORIES LTD, BAILIE,JANICE ROBERTA RANDOX LABORATORIES LTD, FITZGERALD,STEPHEN PETER RANDOX LABORATORIES LTD. Clasificación: C12Q1/68.

Un método in vitro para la detección de la presencia o el riesgo de cáncer de pecho en un paciente que comprende las etapas de: #(i) aislar una muestra del genoma del paciente; y #(ii) detectar la presencia o expresión del gen que está comprendido dentro de la secuencia aquí identificada como SEQ ID Nº 2, o su complemento, o un polinucleótido de al menos 15 nucleótidos consecutivos que se hibrida con la SEQ ID Nº 2 (o su complemento, en condiciones de hibridación rigurosas, indicando la presencia o expresión del gen la presencia o el riesgo de cáncer de pecho.

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