15 patentes, modelos y diseños de QUADRANT HEALTHCARE (UK) LIMITED

  1. 1.-

    MICROPARTICULAS SECADAS POR PULVERIZACION DE INSULINA PARA INHALACION

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROBINSON,STUART, SMITH,SUSAN,STEWART. Clasificación: A61K38/28, A61K38/43, A61K9/00, A61K9/72, A61K38/48, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/00, A61K9/14, A61K38/46, A61K38/06.

    Micropartículas secadas por pulverización constituidas por insulina y opcionalmente una sal presente en una cantidad inferior al 4% en peso de los sólidos totales.

  2. 2.-

    CARBOHIDRATOS DERIVATIZADOS Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE SOLIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVIDSON,IAIN, BLAIR,JULIAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, C07H3/06, C07H13/08, C07H7/033, C07H3/00.

    Composición que comprende un agente terapéutico y un compuesto que es un trisacárido o polisacárido superior, en la que dicho compuesto presenta la fórmula: X[-Y-Z]n en la que X y Z son, cada uno, moléculas sacáridas en las que ninguno, algunos o la totalidad de los grupos OH se encuentran derivatizados; Y es un enlace éster a un/al átomo de C exocíclico en X, es decir, el átomo de C 6 en una hexosa o el átomo de C 5 en una pentosa; y n es un número entero.

  3. 3.-

    PREPARACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO.

    (11/2005)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, SENIOR, PETER JAMES, HEATH, DAVID. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K49/22.

    Se preparan microcápsulas mediante un procedimiento que comprende los pasos (i) de pulverizar en seco una solución o dispersión de un material formador de pared con el fin de obtener microcápsulas intermedias y (ii) reducir la solubilidad en agua de al menos el exterior de las microcápsulas intermedias. Los materiales formadores de pared adecuados incluyen proteínas como albumina y gelatina. Las microcápsulas tienen paredes con un espesor de 40-500 nm y son útiles en la creación de imágenes ultrasónica. El control de la dimensión mediana, la distribución de dimensiones y el grado de insolubilización y reticulación del material formador de pared permite la producción de nuevas preparaciones de microesferas.

  4. 4.-

    CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS AGENTES ACTIVOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHURCH, NICOLA, JANE, HARRIS, ROY. Clasificación: A61K47/48.

    Conjugado farmacéutico que comprende una proteína portadora que presenta los grupos funcionales seleccionados de entre SH, NH2 y COOH, en el que la proteína portadora se encuentra en forma de micropartículas estabilizadas por calentamiento o entrecruzamiento químico, y al que están unidos un primer y segundo agentes activos, respectivamente mediante una primera molécula de enlace a un primer grupo funcional en el portador y mediante una segunda molécula de enlace a un segundo grupo funcional en el portador.

  5. 5.-

    SUSTITUTOS DE PLAQUETAS Y PROCEDIMIENTOS DE CONJUGACION APROPIADOS PARA SU PREPARACION.

    (06/2005)
    Inventor/es: HEATH, DAVID, ANDARIS LIMITED, MIDDLETON, SARAH MARGARET, ANDARIS LIMITED, HARRIS, ROY, ANDARIS LIMITED, CHURCH, NICOLA JANE, ANDARIS LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61P7/04, A61K38/36, A61K38/38.

    Producto farmacéuticamente aceptable que comprende, como portador, micropartículas insolubles a las que está unido un componente activo que es esencialmente fibrinógeno activo no degradado o un fragmento del mismo que presenta actividad de agregación plaquetaria.

  6. 6.-

    MICROPARTICULAS PARA USO EN LA INYECCION SIN AGUJAS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OSBORNE, NICHOLAS, DAVID. Clasificación: A61M5/30, A61K9/16.

    Un inyector sin agujas que comprende micropartículas de un material, que comprende un agente terapéutico o que consta de un agente terapéutico y, opcionalmente, un excipiente, teniendo las micropartículas una densidad relativa de partícula, al menos, de 80% de la del material y un factor de forma, el cual se define como el área real de superficie dividida por el área esférica equivalente para el volumen de partícula, de 1 a 5.

  7. 7.-

    PREPARACION DE MICROCAPSULAS.

    (09/2004)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, JOHNSON, RICHARD ALAN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61K49/00.

    SE PREPARAN MICROESFERAS POR UN PROCESO QUE CONSISTE EN LAS ETAPAS DE (I) SECAR POR PULVERIZACION UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN MATERIAL FORMADOR DE PARED CON EL FIN DE OBTENER MICROESFERAS INTERMEDIAS Y (II) REDUCIR LA HIDROSOLUBILIDAD DE AL MENOS EL EXTERIOR DE LAS MICROESFERAS INTERMEDIAS. LOS MATERIALES FORMADORES DE PARED APROPIADOS COMPRENDEN PROTEINAS TALES COMO LA ALBUMINA Y LA GELATINA. LAS MICROESFERAS TIENES PAREDES DE 40-500 NM DE ESPESOR Y SON UTILES E LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. EL CONTROL DE DISTRIBUCION DE TAMAÑO, Y TAMAÑO MEDIANO, Y GRADO DE INSOLUBILIZACION Y LA RETICULACION DEL MATERIAL FORMADOR DE PARED PERMITE QUE SE PRODUZCAN PREPARACIONES DE NUEVAS MICROESFERAS. EN PARTICULAR, LAS MICROESFERAS PUEDE SE DE 15-20 (MU)M, DE OBJETIVO EN AREA SELECCIONADAS DEL CUERPO O DE VIDA PROLONGADA EN LA CIRCULACION.

  8. 8.-

    PREPARACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO.

    (04/2004)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, SENIOR, PETER JAMES, HEATH, DAVID. Clasificación: A61K49/22, B01J13/04.

    SE PREPARAN MICROCAPSULAS POR PULVERIZACION EN SECO DE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN MATERIAL FORMADO DE PARED. LOS MATERIALES FORMADORES DE PARED COMPRENDEN PROTEINAS TALES COMO ALBUMINA O GELATINA.

  9. 9.-

    MICROPARTICULAS SECADAS POR PULVERIZACION COMO VEHICULOS TERPEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.

    (03/2004)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH. Clasificación: A61K48/00, A61K9/72, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48.

    SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.

  10. 10.-

    MICROPARTICULAS RETICULADAS Y SU UTILIZACION COMO VEHICULOS TERAPEUTICOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    POLVO ESTERIL FORMADO POR MICROPARTICULAS DE 0,1 A 50 MI}M DE DIAMETRO, OBTENIDAS MEDIANTE DESHIDRATACION POR ASPERSION Y FORMACION DE ENLACES CRUZADOS DE UN MATERIAL HIPOSOLUBLE CON GRUPOS FUNCIONALES LIBRES, QUE SE CARACTERIZA POR QUE LAS MICROPARTICULAS SON HIDROFILICAS, PUEDE RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA OBTENER UNA SUSPENSION MONODISPERSA Y CONSERVA DICHOS GRUPOS DISPONIBLES PARA LA DERIVATIZACION. LAS PARTICULAS SE UNEN A FARMACOS O A OTRAS MOLECULA FUNCIONALES Y SE UTILIZAN COMO EXCIPIENTES TERAPEUTICOS.

  11. 11.-

    MICROCAPSULAS POROSAS Y SU UTILIZACION COMO VEHICULOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: TURNBULL, GRAHAM JOHN, OSBORNE, NICHOLAS DAVID, QUADRANT HEALTHCARE. Clasificación: A61K49/00, A61K9/16, A61K9/50.

    SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS QUE SON POROSAS Y TIENEN UNA MAYOR AREA SUPERFICIAL. EN CONSECUENCIA, ES POSIBLE UN AUMENTO DE LA CARGA DE UN COMPONENTE ASOCIADO FISIOLOGICA O DIAGNOSTICAMENTE ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNA PARTE DE DICHO COMPONENTE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LAS MICROCAPSULAS Y/O VINCULADA A LOS POROS. LA CARGA PUEDE SER UN FACTOR DE AL MENOS 2 SUPERIOR AL DE LAS MICROCAPSULAS NO POROSAS CORRESPONDIENTES.

  12. 12.-

    MICROPARTICULAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA O PARA DIAGNOSTICOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: ROGERSON, CHERYL VANESSA, OSBORNE, NICHOLAS, DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50.

    Microcápsulas que presentan un espesor de pared que no excede de 500 nm, y una densidad aparente que no excede de 0,2 g·cm-3, para una utilización terapéutica o para diagnósticos.

  13. 13.-

    ESTABILIZACION DE PLAQUETAS.

    (09/2003)
    Inventor/es: STIENSTRA, STOFFER. Clasificación: A01N1/02.

    Método para la producción de plaquetas estabilizadas, que comprende las siguientes etapas: (I) preactivación de las plaquetas, para inducir la formación de microvesículas; (II) puesta en contacto de las plaquetas preactivadas con un hidrato de carbono, de modo que el hidrato de carbono se incorpora en las plaquetas; y (III) desecado de las plaquetas cargadas de este modo.

  14. 14.-

    PREPARACION DE MICROCAPSULAS HUECAS.

    (11/2002)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OSBORNE, NICHOLAS. Clasificación: A61K49/00, B01J13/04.

    UN PROCESO DE ELABORACION DE MICROCAPSULAS QUE CONSISTE DE (I) APORTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA EN UN DISOLVENTE ACUOSO Y (II) VAPORIZAR DICHA SOLUCION PARA CONVERTIRLA EN UN GAS DE MODO QUE SE EVAPORE EL DISOLVENTE ACUOSO, FORMANDO ASI MICROCAPSULAS HUECAS, CARACTERIZADAS POR CONTENER LA SOLUCION ACUOSA UN LIQUIDO MAS VOLATIL QUE EL AGUA. LA PROTEINA ES PREFERIBLEMENTE ALBUMINA Y EL LIQUIDO VOLATIL ES PREFERIBLEMENTE ETANOL. LAS MICROCAPSULAS PUEDEN USARSE COMO AGENTES DE CONTRASTE ECOGENICOS DE ULTRASONIDO.

  15. 15.-

    PREPARACION DE AGENTES DIAGNOSTICOS.

    (12/2000)
    Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD., JOHNSON, RICHARD ALAN, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD., SENIOR, PETER JAMES, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD., HEATH, DAVID, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: A61K49/00, B01J13/04.

    Un proceso de formación de un polvo esterilizado compuesto de microcápsulas huecas que son suspensibles en un medio inyectable parenteralmente para formar una suspensión apropiada para imágenes ultrasónicas cuando se administra en vía intravenosa, comprendiendo dicho proceso: (a) producción de una solución o dispersión de material formador de membrana en un líquido; (b) atomización de dicha solución o dispersión en un gas calentado de modo que dicho líquido se evapora formando así microcápsulas huecas de dicho material formador de membrana; (c) calentamiento de dichas microcápsulas para reducir la solubilidad en agua de dicho material formador de membrana obteniéndose así dichas microcápsulas como un polvo; y (d) haciendo dicho polvo esterilizado.