13 patentes, modelos y diseños de QIAGEN GMBH

  1. 1.-

    Aparato para procesar material biológico

    (12/2015)

    Proceso para transportar un recipiente al interior de un portarrecipientes o desde un portarrecipientes , en donde el recipiente comprende una tapa unida a él para cerrar una abertura del recipiente, que comprende las etapas de: - agarrar o sostener el recipiente por medio de una unidad de agarre ; - sostener la tapa en una posición definida con respecto al recipiente , que es una posición abierta de la tapa, por medio de un portatapas de la unidad de agarre , y - mover el recipiente al interior del portarrecipientes o fuera del portarrecipientes por medio de la unidad de agarre moviendo de este modo la tapa dentro o fuera de un receptor...

  2. 2.-

    Método para procesar un fluido

    (11/2015)

    Un método para procesar un fluido con las siguientes etapas: a) aplicar una fuerza centrífuga a al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos; teniendo cada uno de dichos al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos un primer soporte en una primera posición de soporte y un segundo soporte en una segunda posición de soporte para mantener tubos, siendo mantenido un primer tubo por el primer soporte y un primer recipiente que tiene un volumen de primer recipiente para mantener un fluido, en donde el primer soporte, el segundo soporte y el primer recipiente están...

  3. 3.-

    Método para el aislamiento de ácidos nucleicos

    (04/2015)

    Método para el aislamiento y/o purificación de ácidos nucleicos de cadena corta, en particular ADN y/o ARN, con una longitud de< 1000 pares de bases, de un material de partida que contiene ácido nucleico, caracterizado por las siguientes etapas del método: (a) unión de los ácidos nucleicos a un material de soporte que liga ácidos nucleicos, en la cual se pone en contacto el material de partida con el material de soporte que liga ácidos nucleicos, en presencia de por lo menos un compuesto caotrópico y por lo menos un alcohol ramificado y/o no ramificado, preferiblemente isopropanol, donde el alcohol está presente en una concentración ≥ 15 % (v/v) y ≤ 32% (v/v) y donde el material de soporte que...

  4. 4.-

    Reactivo de lisis, unión y/o lavado que se puede usar para el aislamiento y/o la purificación de ácidos nucleicos

    (01/2015)

    Reactivo de lisis, unión y/o lavado que comprende: - al menos un compuesto caotrópico, - al menos un compuesto de tampón seleccionado preferentemente del grupo que comprende tris(hidroximetil)aminometano, N-(tri(hidroximetil)metil)glicina, N,N-bis(2-hidroxietil)-glicina, ácido 3-(Nmorfolino) propanosulfónico, ácido N-(2-hidroxietil)piperazin-N'-(2-etanosulfónico), ácido piperazin-1,4-bis(2- etanosulfónico), ácido N-ciclohexil-2-aminoetanosulfónico, ácido 2-(N-morfolino)-etanosulfónico y/o...

  5. 5.-

    Aparato para la entrega de sustancias pipeteables

    (10/2014)

    Recipiente para recibir una sustancia pipeteable para el procesamiento de sustancias biológicas, que comprende.: - una pared exterior ; - un espacio contiguo para la sustancia delimitado por la pared exterior para recibir la sustancia pipeteable; - una pared con una pluralidad de áreas de apertura que pueden ser perforadas para acceder al espacio para la sustancia y. - un refuerzo - en el que el refuerzo comprende una parte circundante de refuerzo que rodea al menos parcialmente un área de apertura respectiva ; y una pluralidad de aristas de refuerzo que están en contacto...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN MATERIALES BIOLÓGICOS

    (02/2012)

    Procedimiento para la estabilización de ácidos nucleicos, caracterizado porque una muestra biológica con contenido en ácidos nucleicos se pone en contacto con una composición acuosa que comprende un compuesto catiónico de la fórmula general Y + R1R2R3R4X - en la cual pueden significar Y nitrógeno o fósforo R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, un radical alquilo(C1-C20) no ramificado o ramificado y/o un radical arilo(C8-C20), así como un radical aralquilo(C8-C28), y X - un anión de un ácido mono o polibásico, inorgánico...

  7. 7.-

    NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA ESTABILIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN MATERIALES BIOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLLINDER,VERA, WYRICH,RALPH, OELMILLER,UWE. Clasificación: C12N15/09, G01N33/50, C12N15/10, C12N15/00, C11D3/00, C12P19/34, C07C211/63, C07F9/54, C07C211/64, C07C211/62.

    Solución estabilizante acuosa que abarca como componentes un compuesto catiónico de la fórmula general Y+R1R2R3R4X- en la cual pueden significar Y nitrógeno o fósforo R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, un radical alquilo(C1-C20) no ramificado o ramificado y/o un radical arilo(C8-C20), así como un radical aralquilo(C8-C28), y X- un anión de un ácido mono o polibásico, inorgánico u orgánico, y al menos un donante de protones, con la condición de que en el caso de una solución acuosa de ácido cítrico al 2, 5 a 10% la concentración del compuesto catiónico cloruro de cetiltrimetilamonio no se sitúe en un intervalo de 2 a 8% en peso, y en el caso de una solución acuosa de ácido acético al 10% la concentración del compuesto catiónico acetato de dodecildimetilamonio, 2-etilhexanoato de dodecildimetilamonio, cloruro de dodecildimetilamonio, no sea del 2% en peso.

  8. 8.-

    METODOS PARA SEPARAR SUSTRATOS EN PARTICULAS DE UNA SOLUCION, AL TIEMPO QUE SE MINIMIZA LA PERDIDA DE PARTICULAS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUBENOW, HELGE, FABIS, ROLAND, EMMERLICH, MELANIE, STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM. Clasificación: C07K1/22, C12N15/10.

    Un método para aislar proteínas o péptidos de fusión de una muestra o solución en un vaso, que comprende las operaciones de: (a) proporcionar una multiplicidad de partículas de afinidad; (b) combinar la muestra o solución que contiene proteínas o péptidos de fusión con partículas de afinidad adecuadas para enlazar dichas proteínas o péptidos de fusión, siendo dichas partículas de afinidad insolubles en la muestra; (c) recoger las partículas de afinidad; (d) separar las partículas de afinidad del resto no ligado de la muestra; en el que al menos una de las operaciones (a), (b), (c), y (d) se realiza en la presencia de un detergente para reducir la pérdida de partículas durante cualquier operación de separación, en comparación con el mismo método realizado en la ausencia de detergente y en el que dicha proteína de fusión es una proteína o péptido fusionado con un grupo quelante de metal.

  9. 9.-

    METODO PARA LA MODIFICACION REVERSIBLE DE ENZIMAS TERMOESTABLES.

    (06/2006)
    Inventor/es: STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM, IVANOV, IGOR, LOFFERT, DIRK, KANG, JIE. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/99, C12N9/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: HACER REACCIONAR UN ACIDO NUCLEICO CON UNA MEZCLA DE REACCION DE AMPLIFICACION Y UNA ENZIMA TERMOESTABLE MODIFICADA, SIENDO PREPARADA DICHA POLIMERASA TERMOESTABLE MODIFICADA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UNA POLIMERASA TERMOESTABLE Y DE UN REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA. DICHO REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA ES UN ALDEHIDO, PREFERIBLEMENTE FORMALDEHIDO. SE LOGRA UNA INACTIVACION PRACTICAMENTE COMPLETA DE LA ENZIMA A TEMPERATURA AMBIENTE, CON RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 50 C.

  10. 10.-

    USO DE ALCANOS PARA LA PURIFICACION O SEPARACION, LIBRE DE CONTAMINACION, DE BIOPOLIMEROS.

    (06/2006)
    Inventor/es: FABIS, ROLAND, ROTHMANN, THOMAS, SCHAFER, ANDREAS, DORIT MENZEL, SABINE, NGUYEN, THI MY CHI. Clasificación: C12N15/10.

    Uso de hidrocarburos para separar o purificar, de manera exenta de contaminación, biopolímeros, caracterizado porque se añade al menos un alcano inmiscible con agua a las soluciones acuosas empleadas para la elución o la filtración.

  11. 11.-

    METODO PARA EL AISLAMIENTO DE ADN PLASMIDICO CCC.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, TORSTEN, FRIEHS, KARL, FLASCHEL, ERWIN, SCHLEEF, MARTIN. Clasificación: C12N15/70, C12N1/21, C12P19/34.

    Un método para la producción de biomasa para el aislamiento de ADN plasmídico ccc que comprende: (a) cultivar un transformante bacteriano en un bioreactor que contiene un medio de carga exento de antibióticos que comprende (aa) una fuente de carbono; (ab) una mezcla de sales inorgánicas; (ac) una fuente de nitrógeno; en condiciones de cultivo por cargas; (b) alimentar en condiciones de realimentación a dicho cultivo de (a) al final de la fase de carga, después de aumentar el oxígeno disuelto por encima de un valor de referencia umbral, una porción de un medio de alimentación que comprende: (ba) una fuente de carbono; y (bb) una sal de magnesio; y (c) permitir al transformante bacteriano metabolizar dicho medio de alimentación.

  12. 12.-

    PURIFICACION AUTOMATICA DE PROTEINAS EN FORMATO DE MULTIPLES POCILLOS MEDIANTE FILTRACION EN VACIO.

    (04/2004)

    Procedimiento para la obtención de soluciones transparentes que contienen sustancias constitutivas de células a partir de muestras biológicas por el procedimiento de alto caudal de paso, que comprende las etapas de: (a) poner a disposición varias soluciones con un contenido de proteínas, que contienen constituyentes insolubles, en cámaras separadas de una unidad de filtración de cámaras múltiples, (b) retirar constituyentes insolubles por filtración de las soluciones a través de la unidad de filtración de cámaras múltiples, mediando aplicación de una diferencia de presiones, realizándose que por adición de un agente antiespumante a los materiales lisados de células y/o por utilización de una unidad de...

  13. 13.-

    PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (05/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y SEPARACION DE MEZCLAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS A SER SEPARADOS Y PURIFICADOS SON ABSORBIDOS SOBRE UN SUBSTRATO A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE DISPONE DE UNA CONCENTRACION ALTA (INTENSIDAD IONICA) Y/O UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ALTA, A CONTINUACION SE REALIZA LA DESABSORCION DEL SUBSTRATO POR MEDIO DE UNA SOLUCION CON CONCENTRACION DE SAL BAJA (INTENSIDAD IONICA). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS SE ABSORBE SOBRE UN SUBSTRATO MINERAL POROSO O NO POROSO ELABORADO A PARTIR DE OXIDOS METALICOS Y/O OXIDOS METALICOS MEZCLADOS, SILICAGEL, MATERIALES COMPUESTOS PRINCIPALMENTE DE VIDRIO,...