41 patentes, modelos y diseños de QIAGEN GMBH

Método de procesamiento de muestras y cartucho de procesamiento de muestras.

(18/12/2019) Un método para analizar una muestra que comprende ácidos nucleicos, que comprende las siguientes etapas: A a) lisar la muestra para liberar ácidos nucleicos a partir de células para proporcionar una muestra lisada y aclarar la muestra lisada, en donde el aclaramiento de la muestra lisada implica poner en contacto 5 la muestra antes, durante o después de la lisis con al menos un soporte sólido que se une a contaminantes procedentes de la muestra lisada, en donde el soporte sólido son partículas magnéticas y comprende grupos carboxilo en su superficie; b) poner en contacto al menos una porción de la muestra lisada aclarada con una composición seca, que es una composición liofilizada, que comprende reactivos para realizar el método analítico, proporcionando de este modo una composición reconstituida, en donde la reconstitución se…

Procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/11/2019). Inventor/es: RITT,CHRISTOPH, HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS. Clasificación: C12N15/10, C07H1/08.

Procedimiento para el aislamiento y/o la purificación de ácidos nucleicos extracelulares a partir de un material de partida con contenido en ácidos nucleicos, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento: (a) unión de los ácidos nucleicos a un material de soporte que une ácidos nucleicos, en el que el material de partida se pone en contacto, en presencia de al menos un compuesto caotrópico e isopropanol, con el material de soporte que une ácidos nucleicos, en donde el isopropanol se presenta en una concentración ≥ 15 % (v/v) y ≤ 25 % (v/v); (b) opcional elución de los ácidos nucleicos unidos del material de soporte que une ácidos nucleicos, en el que el material de partida con contenido en ácidos nucleicos es un líquido corporal.

PDF original: ES-2767125_T3.pdf

Método para determinar las posiciones de una pluralidad de objetos en una imagen digital.

(20/11/2019) Método para determinar las posiciones de una pluralidad de objetos en una imagen digital discriminando las posiciones positivas verdaderas de la pluralidad de objetos de las posiciones candidatas positivas falsas de la pluralidad de objetos, estando configurados la pluralidad de objetos para recibir moléculas que comprenden información genética, comprendiendo el método las siguientes etapas, preferiblemente en el siguiente orden: a) determinar una pluralidad de píxeles en la imagen digital, teniendo cada píxel un valor de intensidad máximo local con respecto a los valores de intensidad de una pluralidad de píxeles vecinos del píxel respectivo; b) determinar la varianza del valor…

Clasificación de objetos en imágenes digitales.

(16/10/2019) Un método para distinguir al menos un primer objeto de al menos un segundo objeto en una pluralidad de imágenes digitales, en donde el al menos un primer objeto ha recibido al menos una molécula que comprende información genética, no habiendo recibido el al menos un segundo objeto una molécula que comprende información genética, en donde la al menos una molécula está configurada para recibir uno de una pluralidad de compuestos fluorescentes en cada uno de una pluralidad de ciclos, determinándose las imágenes digitales por un sistema óptico de obtención de imágenes durante la emisión de radiación electromagnética por los compuestos fluorescentes, en donde la pluralidad de imágenes digitales comprende una pluralidad de series de imágenes,…

Un procedimiento basado en microARN para evaluar el pronóstico de un paciente de cáncer de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/2019). Inventor/es: KRISTENSEN, HELLE, KONGSBAK, LARS, MOURITZEN,Peter, THOMSEN RØNFELDT,ANNI, SØRENSEN DALSGAARD,KARINA, ØRNTOFT,TORBEN. Clasificación: C12Q1/6886.

Un procedimiento in vitro para evaluar el pronóstico de un paciente de cáncer de próstata, que comprende medir el nivel de expresión de: miR-10b-5p y miR-374b-5p en una muestra que comprende células prostáticas obtenidas de dicho paciente, en el que un nivel de expresión distinto de dichos miR, en comparación con un perfil de expresión de referencia, es indicativo del pronóstico de dicho paciente.

PDF original: ES-2724404_T3.pdf

Procedimiento para el enriquecimiento de ácidos nucleicos de cadena corta.

(27/03/2019) Un procedimiento para el enriquecimiento de ácidos nucleicos con una longitud menor que 300 nucleótidos a partir de una muestra que se elige del grupo consistente en plasma, suero, un fluido corporal, un frotis y un lisado celular, que comprende las etapas de procedimiento i) provisión de una fase P1 fluida, preferiblemente acuosa, que contiene (α1) al menos un ácido nucleico con una longitud menor que 300 nucleótidos, así como (α2) al menos un componente distinto de este ácido nucleico (α1), ii) puesta en contacto de la fase P1 con una matriz de intercambio de aniones para la unión del ácido nucleico (α1) a la matriz de intercambio de aniones,…

Aparato para procesar material biológico.

(15/02/2019) Aparato para procesar material biológico, que comprende: - un soporte para un recipiente para recibir material biológico, en donde el recipiente comprende al menos una parte de recipiente de mayor carácter reconocible; - una fuente (810b) de radiación para irradiar un área de registro en el soporte, en donde el área de registro está asociada con la parte del recipiente de mayor carácter reconocible que muestra diferencia de intensidad de radiación entre la presencia y la ausencia del recipiente; - un sensor (810a) para medir la intensidad de la radiación que viene del área de registro; - una unidad de evaluación que está equipada para registrar la presencia o ausencia del recipiente efectuando una comparación entre la intensidad medida y un umbral definido, …

Moléculas adaptadoras de ADN para la preparación de genotecas de ADN y método para su producción y uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/01/2019). Inventor/es: HAHN, PETER, GRÜNEFELD,PETER, AZZAWI,ALEXANDER. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Molécula adaptadora de ADN, que comprende una molécula de hebra doble con extremos romos, en la que a. el extremo 5' de la primera hebra se modifica de manera que el primer nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre ni un fosfato libre en la posición 5', b. el extremo 3' de la primera hebra se modifica de manera que el último nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre en la posición 3', c. el extremo 5' de la hebra inversa se modifica de manera que el primer nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre ni un fosfato libre en la posición 5', d. el extremo 3' de la hebra inversa presenta un grupo hidroxilo libre.

PDF original: ES-2717756_T3.pdf

Método rápido para aislar ácidos nucleicos extracelulares.

(13/12/2018) Método para aislar ácidos nucleicos extracelulares a partir de una muestra uniendo los ácidos nucleicos extracelulares a una fase sólida que porta grupos de intercambio aniónico, en el que dicho método comprende las siguientes etapas: a. acidificar la muestra para establecer las condiciones de unión y unir los ácidos nucleicos extracelulares a la fase sólida en una mezcla de unión que tiene un primer pH de ≤ 6,5 que permite la unión de los ácidos nucleicos extracelulares a los grupos de intercambio aniónico de la fase sólida, en el que la fase sólida está dotada de partículas magnéticas; b. separar la fase sólida con los ácidos nucleicos extracelulares unidos; c. opcionalmente lavar los ácidos nucleicos extracelulares; …

Aparato para procesar material biológico.

(28/11/2018) Aparato para el procesamiento de material biológico, que comprende - un portarrecipientes para recibir un recipiente para el material biológico; - una unidad de sensor móvil que comprende: una fuente de ultrasonidos (830b), un sensor de ultrasonidos (830a), un sensor óptico (810a), una fuente de luz (810b) y medios de posicionamiento ; y - una unidad de evaluación para determinar, en función de los datos del sensor del sensor de ultrasonidos (830a), el estado de apertura del recipiente , y para determinar, en función de los datos del sensor del sensor de ultrasonidos (830a) y con el recipiente abierto, la posible presencia de una sustancia en el recipiente , en donde el sensor óptico (810a) es adecuado para determinar la presencia del recipiente ; los medios de…

Aparato para procesar material biológico.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(24/10/2018). Inventor/es: KARL, ANDREAS, SCHAFER, ANDREAS, GEIGER, ADRIAN, VOIT,THOMAS, ZBINDEN,MARKUS, SCHMIEDE,ANDREAS, TSCHOPP,WALTER, HIBBING,HARALD, EIGEMEIER,FRANK, BEHRMANN,VOLKER, KOPP,DIETMAR. Clasificación: G01N35/04, G01N35/00, B04B5/04, B01L9/06.

Aparato para el procesamiento de material biológico, que comprende - una estación de puntas de pipeta para guardar un suministro de puntas de pipeta ; - marcas en la estación de puntas de pipeta, que contienen información sobre la naturaleza de las puntas de pipeta ; y - un sensor de radiación (810a) para leer las marcas en el que la estación de puntas de pipeta puede colocarse en el aparato en dos orientaciones diferentes; y en el que las marcas están construidas como elementos de marcado prominentes, en el que los elementos de marcado se proporcionan para ser simétricos puntualmente a lo largo de los dos lados cortos de la estación de puntas de pipetas de modo que la lectura de las marcas sea independiente de orientación cualquiera seleccionada entre las dos orientaciones diferentes, en el que cada marca lleva un bit de información dependiendo de si el elemento prominente está presente o no presente.

PDF original: ES-2692494_T3.pdf

Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método para estabilizar una población de ácido nucleico extracelular comprendida en una muestra que contiene células, poniendo una muestra en contacto con un inhibidor de la caspasa y al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es un resto de hidrógeno o un resto alquilo, preferiblemente un resto alquilo C1-C5, más preferido un resto metilo, R2 y R3 son restos de hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 átomos dispuesta de forma lineal o ramificada, y R4 es un resto de oxígeno, azufre o selenio.

PDF original: ES-2687126_T3.pdf

Proceso de aislamiento y/o purificación paralela de ARN y ADN.

(05/09/2018) Proceso para obtener ARN en una fracción disuelta y ADN en una fracción no disuelta de la misma muestra biológica fijada mediante reticulación, que comprende las siguientes etapas: a) disolución parcial de la muestra en una solución tampón acuosa con proteólisis parcial simultánea de los componentes de la muestra que contienen proteína usando al menos un compuesto proteolíticamente activo para obtener una fracción disuelta (fracción A) y un residuo no disuelto (pélet, fracción B), b) separación de la fracción disuelta del residuo no disuelto, en el que la fracción disuelta comprende principalmente ARN, en base a la cantidad total de ácidos nucleicos en la fracción disuelta,…

Aparato para procesar material biológico.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(08/11/2017). Inventor/es: KARL, ANDREAS, SCHAFER, ANDREAS, GEIGER, ADRIAN, VOIT,THOMAS, ZBINDEN,MARKUS, SCHMIEDE,ANDREAS, TSCHOPP,WALTER, HIBBING,HARALD, EIGEMEIER,FRANK, BEHRMANN,VOLKER, KOPP,DIETMAR. Clasificación: G01N35/04, G01N35/00, B04B5/04, B01L9/06.

Unidad de pinza para manejar un recipiente para recibir material biológico, en donde el recipiente comprende una tapa unida al mismo por un elemento de conexión, en donde la tapa puede adoptar una posición abierta y una posición cerrada, que comprende: una pinza para agarrar y liberar el recipiente, que tiene brazos (416a, 416b) de agarre y una carcasa y un soporte (417a, 414) de tapa, para sujetar la tapa del recipiente agarrado por la pinza en una posición definida con respecto al recipiente , que es una posición abierta de la tapa , en el cual el soporte de tapa está rígidamente conectado a la carcasa de la pinza y al menos uno de los brazos (416a) de agarre comprende un rebaje a través del cual puede pasar el elemento de conexión del recipiente cuando el recipiente es agarrado por la pinza.

PDF original: ES-2658149_T3.pdf

Dispositivo de procesamiento de fluido.

(06/09/2017) Un dispositivo de procesamiento de fluidos para su uso en una centrífuga, que comprende: a) un primer recipiente que tiene un volumen de primer recipiente para retener un fluido; b) un primer soporte , que tiene un elemento de anillo de forma cilíndrica que tiene una cara interior cuya forma está adaptada a la forma de una parte de un primer tubo para retener dicho primer tubo ; c) dicho primer tubo es rotacionalmente simétrico con respecto a su eje longitudinal, y tiene una forma cilíndrica con una abertura de entrada en un extremo, y tiene una primera sección (A1) transversal circular ortogonal al eje longitudinal del mismo; d) un segundo soporte , dispuesto para retener un segundo tubo y para retener el primer tubo en dicho segundo tubo…

Dispositivo de procesamiento de fluido.

(06/09/2017) Un dispositivo de procesamiento de fluidos para su uso en una centrífuga que tiene un rotor, comprendiendo dicho dispositivo de procesamiento de fluidos: a) un primer soporte , que tiene un elemento de anillo de forma cilíndrica que tiene una cara interior cuya forma está adaptada a la forma de una parte de un primer tubo para retener dicho primer tubo que tiene un primer tapón , teniendo dicho primer tubo una primera sección (A1) transversal circular; b) al menos un medio de retención del primer tapón para retener dicho primer tapón en una posición definida con respecto a dicho primer soporte durante la centrifugación en dicha centrífuga, en la que al menos un primer medio de retención del tapón está dispuesto de tal manera que el primer tapón se retiene en una posición que deja abierta…

Dispositivo de procesamiento de fluido.

(06/09/2017) Un dispositivo de procesamiento de fluidos para su uso en una centrífuga, que comprende: a) un primer recipiente que tiene un volumen de primer recipiente para retener un fluido; b) un primer soporte , que tiene un elemento de anillo de forma cilíndrica que tiene una cara interior cuya forma está adaptada a la forma de una parte de un primer tubo para retener dicho primer tubo ; c) dicho primer tubo es rotacionalmente simétrico con respecto a su eje longitudinal, y tiene una forma cilíndrica con una abertura de entrada en un extremo, y tiene una primera sección (A1) transversal circular ortogonal al eje longitudinal del mismo; d) un segundo soporte que tiene un elemento de anillo de forma cilíndrica que tiene una cara interior cuya forma está adaptada a la forma de una parte de un…

Procedimiento para el aislamiento de ADN a partir de muestras biológicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: LENZ,CHRISTIAN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N1/06.

Procedimiento para el aislamiento de ADN, en el que una muestra biológica se mezcla con un reactivo de lisis que contiene sales de cationes monovalentes, sales de cationes bivalentes, uno o varios formadores de complejos elegidos de tetraacetato de etilendiamina, ácido etilendioxi-bis-(etilen-nitrilo)tetraacético, DTPA y Na5P3O10 y polietoxilato de octilfenol, después se separan los componentes celulares con contenido en ADN de los restantes componentes celulares, el material celular con contenido en ADN se resuspende en una disolución salina, conteniendo la disolución salina al menos una sal caotrópica, eventualmente componentes contaminantes se separan mediante un tratamiento químico, térmico y/o enzimático, el ADN se precipita, lava, seca y eventualmente se resuspende en una disolución baja en sales, llevándose a cabo el aislamiento en un recipiente de reacción.

PDF original: ES-2654539_T3.pdf

Método y kit para procesar muestras biológicas inmersas en cera.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(08/02/2017). Inventor/es: SCHLUMPBERGER,MARTIN. Clasificación: C12N15/10, G01N1/36.

Un método para procesar una muestra biológica inmersa en cera, que comprende una etapa de licuar el medio de inmersión exponiendo la muestra biológica inmersa a un agente desparafinante, en el que el agente desparafinante comprende un poli(organosiloxano) o una mezcla de poli(organosiloxanos).

PDF original: ES-2624697_T3.pdf

Amplificación de ácidos nucleicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2017). Inventor/es: DEAN,FRANK B, LASKEN,ROGER S, FANG,LINHUA, FARUQI,FAWAD A, ALSMADI,OSAMA A, DRISCOLL,MARK D, HOSONO,SEIYU, WISNIEWSKI,MICHELE, SONG,WANMIN. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para amplificar un genoma completo, cuyo método comprende, exponer células a condiciones alcalinas para formar un lisado celular, en donde el lisado celular comprende un genoma completo, reducir el pH del lisado celular para formar el lisado celular estabilizado, e incubar el lisado celular estabilizado en condiciones que promueven la replicación del genoma, en donde la replicación del genoma da lugar a cadenas replicadas en donde, durante la replicación, al menos una de las cadenas replicadas se desplaza del genoma mediante replicación por desplazamiento de cadena de otra cadena replicada.

PDF original: ES-2622733_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos en el que los ácidos nucleicos se inmovilizan a alta temperatura sobre una matriz.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/01/2017). Inventor/es: SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHULTE,GABI, DEUTSCHMANN,THOMAS, FELKER,SIBYLLE. Clasificación: C12N15/10.

Procedimiento para el aislamiento y/o purificación de ácidos nucleicos, que comprende las siguientes etapas de procedimiento a) lisado de una muestra biológica que contiene células y/o virus y/o fagos, b) inmovilización del o de los ácidos nucleicos liberados en una matriz sobre una base de uno o varios compuestos de silicio-oxígeno en presencia de un alcanol ramificado o no ramificado elegido de isopropanol y etanol y un compuesto caotrópico y, en su caso, lavado del o de los ácidos nucleicos inmovilizados sobre la matriz, c) separación del ácido nucleico unido de manera en sí conocida, tratándose en el caso de la matriz de partículas magnéticas con una superficie de sílice y teniendo lugar la inmovilización del o de los ácidos nucleicos en un intervalo de temperaturas de 50 a 65º C.

PDF original: ES-2616569_T3.pdf

Método para aislar un ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños, con alto rendimiento.

(28/12/2016) Un método para aislar un ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños que tienen una longitud inferior a 500 nucleótidos a partir de una muestra, en donde el ácido nucleico diana comprende o consiste en ácidos nucleicos diana pequeños, comprendiendo dicho método al menos las siguientes etapas: a) unir al menos una porción del ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños a una fase sólida de unión a ácido nucleico comprendida en una columna mediante el paso de la muestra a través de dicha columna de tal forma que el ácido nucleico diana que incluye ácidos nucleicos diana pequeños se une a la fase sólida de unión a ácido nucleico comprendida en la columna, b) llevar a cabo un tratamiento enzimático y/o químico sobre la fase sólida de unión a ácido nucleico mientras…

Estabilización de muestras biológicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: Oelmüller,Uwe, HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANNABELLE, GÜNTHER,KALLE, WYRICH,RALF. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para estabilizar una muestra biológica que contiene células, poniendo en contacto la muestra con al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es un resto hidrógeno o un resto alquilo, R2 y R3 son restos hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbonos de 1-20 átomos dispuestos de una manera lineal o ramificada, y R4 es un resto oxígeno, azufre o selenio, y en el que dicho compuesto según la fórmula 1 es una N,N-dialquilpropanamida.

PDF original: ES-2614247_T3.pdf

Variantes del virus HIV-2.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, C07K14/705, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/577, C07K16/00, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, A61K38/00, C07K16/10, C12N15/48, C12N5/00, C07K14/155, C07K14/195, C12N15/49, C07K14/005, C07K14/15, C12R1/92.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

PDF original: ES-2194029_T5.pdf

Patrones de tamaño para uso en análisis de ácidos nucleicos.

(27/04/2016) Uso de un patrón de tamaño que determina el tamaño o tamaños de dos o más loci en una muestra que contiene ácido nucleico, cada uno de los loci tiene uno o más posibles tamaños conocidos, los posibles tamaños conocidos tienen un intervalo de tamaños definidos por el más grande y el más pequeño posibles tamaños conocidos, el patrón de tamaño incluye elementos patrón de tamaño, donde el tamaño de uno o más de esos elementos patrón de tamaño es seleccionado por ser: a) mayor que el más grande de los tamaños posibles conocidos para el locus; o b) menor que el más pequeño de los posibles tamaños conocidos para el locus; o c) diferente de cualquiera de los tamaños de los posibles tamaños conocidos para el locus; en los que el patrón de tamaño incluye…

Procedimiento para el enriquecimiento de ácidos nucleicos de cadena corta.

(02/03/2016) Un procedimiento para enriquecer acidos nucleicos con una longitud de menos de 300 nucleotidos de una muestra que se selecciona del grupo constituido por plasma, suero, un fluido corporal, un frotis y un lisado celular, que comprende las etapas de procedimiento i) Proporcionar una fase fluida P1, preferiblemente acuosa, que contiene (α1) al menos un acido nucleico con una longitud de menos de 300 nucleotidos, asi como (α2) al menos un componente distinto de este acido nucleico (α1), ii) poner en contacto la fase P1 con una matriz de intercambio anionico para unir el acido nucleico (α1) a la matriz de intercambio anionico, realizandose la union de los acidos nucleicos a la…

Método de aislamiento de ARN purificado con contaminación reducida de ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTOFFEL,GABRIELE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método de aislamiento de al menos ARN de una muestra que comprende ARN y ADN, que comprende: a) añadir a la muestra una composición de desnaturalización ácida que comprende un agente caotrópico y fenol y lisar y/u homogeneizar la muestra; b) añadir un disolvente orgánico insoluble en agua y separar las fases resultantes, formando de este modo una mezcla de múltiples fases que comprende una fase acuosa, opcionalmente una interfase y una fase orgánica, en donde el ARN se concentra en dicha fase acuosa y el ADN se concentra en dicha fase orgánica y/o en dicha interfase; y c) aislar dicho ARN a partir de dicha fase acuosa, en el que al menos un detergente catiónico se añade antes de la separación final de las fases.

PDF original: ES-2559117_T3.pdf

Método para procesar un fluido.

(15/12/2015) Un método para procesar un fluido con las siguientes etapas: a) aplicar una fuerza centrífuga a al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos; teniendo cada uno de dichos al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos un primer recipiente que tiene un volumen de primer recipiente para mantener un fluido; un primer soporte en una primera posición de soporte ; y un segundo soporte en una segunda posición de soporte para mantener tubos; disponiéndose dicho primer soporte de modo que un fluido que fluye a través de dicho primer tubo fluye a dicho primer recipiente ; y b) transferir automáticamente un primer tubo de dicho primer soporte de uno de dichos al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos a dicho segundo soporte de uno de dichos al menos…

Aparato para procesar material biológico.

(11/12/2015) Proceso para transportar un recipiente al interior de un portarrecipientes o desde un portarrecipientes , en donde el recipiente comprende una tapa unida a él para cerrar una abertura del recipiente, que comprende las etapas de: - agarrar o sostener el recipiente por medio de una unidad de agarre ; - sostener la tapa en una posición definida con respecto al recipiente , que es una posición abierta de la tapa, por medio de un portatapas de la unidad de agarre , y - mover el recipiente al interior del portarrecipientes o fuera del portarrecipientes por medio de la unidad de agarre moviendo de este modo la tapa dentro o fuera de un receptor de tapa del portarrecipientes, mientras se mantiene la posición definida de la tapa con respecto al…

Método para procesar un fluido.

(25/11/2015) Un método para procesar un fluido con las siguientes etapas: a) aplicar una fuerza centrífuga a al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos; teniendo cada uno de dichos al menos un dispositivo de procesamiento de fluidos un primer soporte en una primera posición de soporte y un segundo soporte en una segunda posición de soporte para mantener tubos, siendo mantenido un primer tubo por el primer soporte y un primer recipiente que tiene un volumen de primer recipiente para mantener un fluido, en donde el primer soporte, el segundo soporte y el primer recipiente están conectados entre sí de forma rígida, de modo que un fluido fluya a través de dicho primer tubo y…

Método para el aislamiento de ácidos nucleicos.

(01/04/2015) Método para el aislamiento y/o purificación de ácidos nucleicos de cadena corta, en particular ADN y/o ARN, con una longitud de< 1000 pares de bases, de un material de partida que contiene ácido nucleico, caracterizado por las siguientes etapas del método: (a) unión de los ácidos nucleicos a un material de soporte que liga ácidos nucleicos, en la cual se pone en contacto el material de partida con el material de soporte que liga ácidos nucleicos, en presencia de por lo menos un compuesto caotrópico y por lo menos un alcohol ramificado y/o no ramificado, preferiblemente isopropanol, donde el alcohol está presente en una concentración ≥ 15 % (v/v) y ≤ 32% (v/v) y donde el material de soporte que liga ácidos nucleicos es una fase sólida que liga ácidos nucleicos, elegida de entre el grupo de los materiales…

Reactivo de lisis, unión y/o lavado que se puede usar para el aislamiento y/o la purificación de ácidos nucleicos.

(28/01/2015) Reactivo de lisis, unión y/o lavado que comprende: - al menos un compuesto caotrópico, - al menos un compuesto de tampón seleccionado preferentemente del grupo que comprende tris(hidroximetil)aminometano, N-(tri(hidroximetil)metil)glicina, N,N-bis(2-hidroxietil)-glicina, ácido 3-(Nmorfolino) propanosulfónico, ácido N-(2-hidroxietil)piperazin-N'-(2-etanosulfónico), ácido piperazin-1,4-bis(2- etanosulfónico), ácido N-ciclohexil-2-aminoetanosulfónico, ácido 2-(N-morfolino)-etanosulfónico y/o tampón fosfato y - al menos un tensioactivo no iónico basado en polioxietileno que es un éter de alcohol graso…

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