49 patentes, modelos y diseños de PURDUE RESEARCH FOUNDATION

Formulaciones no tóxicas de nanopartículas radioluminiscentes para usar como agentes radiosensibilizantes del cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Inventor/es: LEE,JAEWON, WON,YOU-YEON. Clasificación: A61K33/24, A61K9/51.

Una formulacion, que comprende una particula cristalina o agregado de particulas encapsulado dentro de un copolimero en bloque anfifilico biocompatible que comprende poli(etilenglicol-bloque-acrilato den-butilo) (PEG-Pn- BA) o poli(etilenglicol-bloque-acido D,L-lactico) (PEG-PLA), en donde dicha particula es una nanoparticula de tungstato de calcio (CaWO4).

PDF original: ES-2817748_T3.pdf

Supervisión automática de poblaciones de insectos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/04/2020). Inventor/es: PARK,JOHNNY, HOLGUIN LONDONO,GERMAN ANDRES, MEDEIROS,HENRY PONTI. Clasificación: A01M1/20, A01N61/00, A01M1/22, A01M1/02, A01M1/10.

Un dispositivo electrónico de supervisión de insectos (EIMD) que comprende: un señuelo para atraer al menos una especie de insecto objetivo; uno o más sensores que generan una o más señales de salida en respuesta a un insecto que se acerca al señuelo ; y un controlador electrónico configurado para determinar si el insecto que se acerca al señuelo pertenece a la al menos una especie de insecto objetivo usando una o más señales de salida, caracterizado por que uno o más sensores son sensores de bioimpedancia que comprenden una red de descarga eléctrica de alta tensión.

PDF original: ES-2805248_T3.pdf

Métodos de obtención de imágenes de enfermedades inflamatorias mediante ligandos conjugados con compuestos fluorescentes.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/10/2019). Inventor/es: LOW,PHILIP S, KULARATNE,SUMITH A, KELDERHOUSE,LINDSAY E, MAHALINGAM,SAKKARAPALAYAM M. Clasificación: G01N33/566, A61K49/00, A61P37/00, C07D475/04.

Un compuesto capaz de unirse a una célula inflamatoria que tiene la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde W, X, Y, Z, cada uno, son H, Na, K o NH4.

PDF original: ES-2765896_T3.pdf

Células T que expresan un receptor antigénico quimérico como terapia contra el cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/10/2019). Inventor/es: LOW,PHILIP, CHU,HAIYAN, LEE,YONG GU. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K31/352, A61K31/4985, A61K31/551, A61K47/69, A61K47/55.

Un agente terapéutico del cáncer de dos componentes que comprende: (a) un conjugado de moléculas pequeñas (Small Conjugate Molecule, SCM) que comprende un resto direccionado conjugado con un ligando de receptor tumoral, donde el ligando del receptor tumoral es un folato; y (b) linfocitos citotóxicos que expresan un receptor antigénico quimérico (Chimeric Antigen Receptor, CAR), donde el CAR es una proteína de fusión que comprende una región de reconocimiento, un dominio de co-estimulación y un dominio de señalización de la activación, y donde el CAR tiene una especificidad de unión para el resto direccionado o puede unirse al resto direccionado.

PDF original: ES-2776698_T3.pdf

Conjugados ligando-enlazador de unión a PSMA y métodos para su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2019). Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, KULARATNE,SUMITH A. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K49/00, C12P21/00, A61K51/04.

Un conjugado que comprende un ligando del PSMA (B), un enlazador (L) y un fármaco (D), en el que el enlazador está unido covalentemente al medicamento y el enlazador está unido covalentemente al ligando, y en el que el enlazador comprende una cadena de al menos siete átomos o de al 5 menos aproximadamente 10 angstroms de longitud, en el que el ligando (a) comprende un ácido fosfónico o un ácido fosfínico, o (b) es una urea de dos aminoácidos.

PDF original: ES-2768224_T3.pdf

Peptidoglicanos sintéticos que se enlazan al colágeno destinados a ser utilizados en operaciones vasculares.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/05/2019). Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN E, STUART,KATHERINE. Clasificación: A61K45/00, A61P9/00, A61K31/727, A61K31/726, A61K38/14.

Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG, en el que n es de 1 a 7, x es de 1 a 10, P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY, L es un enlazador, y G es glicano, para uso en un método para tratar: i) una lesión vascular; o ii) hiperplasia intimal.

PDF original: ES-2742218_T3.pdf

Procedimiento de análisis por imagen mediante tomografía por emisión de positrones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/04/2019). Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, VLAHOV,IONTCHO,RADOSLAVOV, VARGHESE,BINDU. Clasificación: A61K51/04, C07B59/00.

Conjugado para la utilización en el diagnóstico/monitorización de un estado de dolencia mediado por monocitos activados o macrófagos activados que tienen sitios de unión accesibles para una vitamina, teniendo el conjugado la siguiente fórmula general L-X en la que L es ácido fólico y el grupo X comprende un radióforo que comprende un radioisótopo, en el que el radioisótopo es 18F.

PDF original: ES-2731448_T3.pdf

Peptidoglicanos sintéticos de enlace a colágeno, preparación y método de utilización.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2019). Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN ERIC, STUART,KATHERINE, HIGBEE,STEVE. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P7/02.

Un compuesto de fórmula PnGx en donde n es 1 a 10; x es 1 a 10 P es un péptido sintético de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en RRANAALKAGELYKSILY y GSITTIDVPWNV; y G es un glicano; en donde la secuencia del péptido puede modificarse para incluir un segmento de glicina-cisteína en el punto de unión para el glicano.

PDF original: ES-2720368_T3.pdf

Inhibidor de cinasas basado en péptidos de permeación celular.

(09/10/2018) Una composición inhibidora de cinasa para su uso en un método de tratamiento de un trastorno inflamatorio con una fisiopatología que comprende la expresión inflamatoria de citocinas, comprendiendo la composición: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido inhibidor terapéutico, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz del péptido inhibidor terapéutico inhibe al menos una enzima cinasa; en donde el péptido inhibidor terapéutico comprende un primer dominio y un segundo dominio; en donde el primer dominio comprende un dominio de transducción de proteína y está situado proximal al segundo dominio,…

Inhibidores polipéptidicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2017). Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.

Un polipéptido que consiste en la secuencia • WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA; • RQRRKKRGKALARQLGVAA; • GRKKRRQRKALARQLGVAA; • YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o • WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.

PDF original: ES-2624196_T3.pdf

Sistema microfluídico usando micro-aberturas para la detección de alto rendimiento de entidades.

(18/01/2017) Un sistema de detección microfluídica para la detección de entidades diana de tamaño de micrómetros en un fluido que contiene una cantidad de perlas magnéticas y una cantidad de entidades diana unidas a una o más perlas magnéticas, en el que cada entidad diana unida a una perla magnética tiene una dimensión eficaz más pequeña superior a una dimensión eficaz más grande de cada perla magnética, comprendiendo el sistema: un componente de detector que incluye: un cuerpo que define un depósito ; una placa dispuesta dentro de dicho depósito y que separa dicho depósito en una primera cámara (16a) y una segunda cámara (16b), definiendo dicha placa una pluralidad de orificios a su través, teniendo cada orificio una dimensión eficaz dimensionada para siempre permitir el pase de la dimensión eficaz más grande…

Inhibidores polipeptídicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/09/2016). Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALNRQLAVAA o YARAAARQARAKALNRQLGVA.

PDF original: ES-2594281_T3.pdf

Indenoisoquinolinas N-sustituidas y síntesis de las mismas.

(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** y las sales, hidratos, y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R6 se selecciona de las fórmulas **Fórmula** m es 2, 3, o 4; Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi sustituido opcionalmente; o Ra representa al menos dos sustituyentes adyacentes considerados en conjunto para formar alquilendioxi; o Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi, amino, alquilo y dialquilamino, nitroso, nitro, hidroxilamino, alcoxilamino, y ciano; y Rd representa 1-4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo sustituido opcionalmente, alcoxi sustituido opcionalmente, ciano, nitro,…

Inhibidores de cinasa y usos de los mismos.

(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166]; WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113]; WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177]; KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173]; FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163]; YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106]; YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28]; YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].

Inhibidores polipeptídicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.

(02/04/2014) Un vehículo polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALARQLGVAA

Método y composiciones para tratar lesiones en tejido nervioso de mamífero.

(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…

MÉTODO DE TRATAMIENTO DE FLUJO DE DESECHOS ORGÁNICOS.

(27/04/2011) Un método de tratamiento de un flujo de desechos orgánicos, para retirar del mismo materia orgánica, que no contiene FeCl3, para hacer que la materia orgánica tenga valor como un ingrediente de alimento de animales, comprendiendo dicho método: añadir a dicho flujo de desechos orgánicos un compuesto de magnesio y un compuesto de aluminio como sales solubles en el flujo de desechos orgánicos, y añadir al flujo obtenido de esta manera un floculante polimérico, en el que, después de la adición del compuesto de magnesio y del compuesto de aluminio y antes de la adición de dicho al menos un floculante polimérico, el pH del flujo es mayor de 0,7 o es ajustado…

ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EPHA2 COMO UN DIAGNÓSTICO DE CÁNCER.

(25/04/2011) Un procedimiento in vitro de detección de la presencia de células cancerosas metastásicas en una población de células seleccionada que comprende: ensayar al menos una porción de la población de células seleccionada respecto a la expresión en exceso de la EphA2, en el que la expresión en exceso es indicativa de la presencia de una célula cancerosa metastásica en la población de células seleccionada

METODO DE TRATAMIENTO QUE UTILIZA CONJUGADOS LIGANDO-INMUNOGENO.

(06/05/2010) Composición farmacéutica en una forma de dosificación parenteral que comprende cantidades terapéuticamente eficaces de un conjugado ligando-inmunógeno, en el que el inmunógeno activa un receptor de tipo toll, en el que el inmunógeno es un nucleótido y en el que el ligando es ácido fólico u otro ligando de unión a receptor de folato y un portador farmacéuticamente aceptable para los mismos, caracterizada porque la composición comprende además IL-2, IL-4, IL-10, IL-11, IL-12, IL-15, IL-18, o combinaciones de las mismas

SISTEMA ACUSTICO DE GUIADO Y DE CONTROL PARA UN DISPOSITIVO ENDOTRAQUEAL.

(06/07/2009) Aparato para detectar acústicamente la posición de un extremo distal de un tubo con respecto a un conducto corporal en el cual está introducido el tubo, teniendo el tubo un extremo proximal y un extremo distal , estando formado el extremo distal para su introducción en el conducto , comprendiendo el aparato: un generador de impulsos sonoros posicionado para generar un impulso sonoro en el tubo ; un primer receptor de impulsos sonoros situado en una posición distal con respecto al generador de impulsos sonoros para detectar el impulso sonoro y las reflexiones de los impulsos sonoros en el tubo y para…

METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ARTEROSCLEROSIS.

Sección de la CIP Física

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART. Clasificación: G01N33/53.

Utilización de una composición que comprende un conjugado de fórmula general L - X en la que el grupo L comprende un ligando que se une a un receptor de folato y el grupo X comprende un cromóforo capaz de emitir luz, en la fabricación de una composición para la identificación/supervisión de placas ateroscleróticas asociadas a paredes de vasos sanguíneos, en las que las placas comprenden macrófagos activados que tienen lugares de unión accesibles para la vitamina.

QUIMERA DE ARNP.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUO,PEIXUAN, HOEPRICH,STEPHEN,M, SHU,DAN. Clasificación: C12N15/11, C12N15/00.

Una quimera de ARNp que comprende: (a) una región de ARNp; y (b) una región espaciadora que comprende un ARN biológicamente activo, estando la región espaciadora enlazada covalentemente en sus extremos 5'' y 3'' con la región de ARNp; en donde la región de ARNp comprende: (i) en la dirección de 5'' a 3'', comenzando en el enlace covalente del ARNp con el extremo 3'' de la región espaciadora, un primer bucle ; un segundo bucle ; y una estructura de bucle y tronco inferior que comprende un pandeo , una primera sección de tronco y un tercer bucle ; (ii) una segunda sección de tronco interpuesta entre la región espaciadora y la estructura de bucle y tronco; (iii) una tercera sección de tronco interpuesta entre la estructura de bucle y tronco y el primer bucle ; (iv) una cuarta sección de tronco interpuesta entre el primer bucle y el segundo bucle ; y (v) una abertura que define los extremos 5'' y 3'' de la quimera de ARNp.

PURIFICACION DE INSULINA UTILIZANDO TECNOLOGIA DE LECHO MOVIL SIMULADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WANG,NIEN-HWA,LINDA, XIE,YI, MUN,SUNGYONG, KIM,JIN-HYUN KONGJU NAT'1 UNIVERSITY, HRITZKO,BENJAMIN J. Clasificación: C07K1/00, B01D15/18.

Procedimiento para separar cromatográficamente insulina de uno o más componentes que comprende a) proporcionar un lecho fluidizado simulado que comprende un primer anillo, una fase estacionaria, y una primera corriente de desorbente; b) proporcionar una corriente de alimentación que comprende insulina y un primer componente o fracción; c) introducir la primera corriente de desorbente y la corriente de alimentación en el primer anillo bajo condiciones de frente estacionario para separar la insulina del primer componente o fracción; y d) extraer del primer anillo la insulina sustancialmente separada del primer componente o fracción.

BIOMATERIAL DERIVADO DE TEJIDO HEPATICO DE VERTEBRADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F.. Clasificación: C12N5/00, A61K35/407, C07K14/475.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TEJIDOS PARA INJERTO QUE CONSISTE EN UNA MEMBRANA CON BASE DE HIGADO QUE SE PUEDE IMPLANTAR PARA SUSTITUIR O FAVORECER LA REPARACION DE TEJIDOS DAÑADOS O ENFERMOS.

TRANSFORMACION MEJORADA DE CELULAS VEGETALES MEDIANTE LA ADICION DE GENES HUESPED IMPLICADOS EN LA INTEGRACION DEL T-ADN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GELVIN, STANTON, B., MYSORE, KIRANKUMAR, S. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C07K14/415.

Método para aumentar las frecuencias de transformación en una planta huésped, comprendiendo dicho método: a) adición de por lo menos una copia del gen de histona vegetal a la planta huésped, y b) expresión de las copias del gen de la histona vegetal para incrementar las frecuencias de transformación.

UN METODO PARA LA REGULACION DE LA COMPOSICION DE LIGNINA DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHAPPLE, CLINT. Clasificación: C12N15/82, C12N9/02, C07K14/415.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REGULACION DE LA COMPOSICION DE LA LIGNINA DE UN TEJIDO VEGETAL. LAS PLANTAS SE TRANSFORMAN CON UN GEN QUE CODIFICA UN GEN F5H ACTIVO. LA EXPRESION DEL GEN F5H CAUSA UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DE MONOMERO DE SIRINGILO PROPORCIONANDO UNA COMPOSICION DE LA LIGNINA MAS FACILMENTE DEGRADABLE CON AGENTES QUIMICOS Y ENZIMAS.

DESBLOQUEO DE LA RUTA COMUN DE SINTESIS DE AMINOACIDOS AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2005). Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C12N15/31, C12P21/06, C12N15/70, C12N9/10, C12N15/52, C12P13/22.

LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.

LEVADURAS RECOMBINANTES PARA LA FERMENTACION EFECTIVA DE LA GLUCOSA Y DE LA XILOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2005). Inventor/es: HO, NANCY W.Y., TSAO, GEORGE T. Clasificación: C12N9/00, C12N9/12, C12N1/14, C12N15/81, C12P7/08.

SE DESCRIBEN LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN LA REDUCTASA DE LA XILOSA, LA DESHIDROGENASA DEL XILITOL Y LA XILULOCINASA, Y MOLECULAS DE ADN, VECTORES Y METODOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE TALES LEVADURAS. LAS LEVADURAS RECOMBINANTES FERMENTAN DE FORMA EFECTIVA LA XILOSA EN ETANOL Y LAS LEVADURAS PREFERENTES SON CAPACES DE FERMENTAR SIMULTANEAMENTE LA GLUCOSA Y LA XILOSA EN ETANOL CON LO QUE SE PUEDE SACAR BUEN PROVECHO DE ESTAS DOS FUENTES DE AZUCAR SEGUN SE ENCUENTRAN EN LA BIOMASA AGRICOLA.

SINTESIS DE CATECOL DE FUENTES DE CARBONO DERIVADAS DE BIOMASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M. Clasificación: C12N1/20, C12N15/09, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/52, C12P7/22.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

INJERTO DE TEJIDOS INTESTINALES SUBMUCOSALES PARA LA REPARACION DE TEJIDOS NEUROLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., COBB, MARK, A., ISOM, GARY, SHARMA, ARCHANA. Clasificación: A61K38/18, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/38.

LA INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE INJERTOS DE TEJIDO UTILES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA CICATRIZACION DE ESTRUCTURAS DE TEJIDO DE TIPO NEUROLOGICO DETERIORADAS O ENFERMAS. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE DIRIGE A UNA CONSTRUCCION DE INJERTO DE TEJIDO DE SUBMUCOSA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR LA FORMACION DE ESTRUCTURAS NEUROLOGICAS ENDOGENAS EN UNA ZONA CON NECESIDAD DE TEJIDO NEUROLOGICO ENDOGENO.

CONSTRUCCIONES TUBULARES DE INJERTO SUBMUCOSAL.

(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TUBO MECANICAMENTE RESISTENTE Y DE FACIL PRODUCCION DE UN TEJIDO SUBMUCOSO IMPLANTABLE, DESARROLLADO PARA FABRICARSE SEGUN UNA LONGITUD, UN ESPESOR DE PARED O UN DIAMETRO DESEADOS. LA CONSTRUCCION PRODUCIDA SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO INJERTO PARA ARTERIAS, VENA, URETERES, URETRAS O ANASTOMOSIS O PARA CUALQUIER APLICACION QUE REQUIERA UN TUBO COMPATIBLE CON LOS TEJIDOS CON ADAPTACION DE FORMA. LA FABRICACION DE LA PROTESIS DE TEJIDO SUBMUCOSO IMPLICA GENERALMENTE EL ENROLLAMIENTO DE UNA PRIMERA HOJA DE TEJIDO SUBMUCOSO Y DE UNA SEGUNDA HOJA DE TEJIDO SUBMUCOSO ALREDEDOR DE UN MANDRIL EN EL QUE EL PRIMER EXTREMO Y EL SEGUNDO EXTREMO OPUESTO DE LA SEGUNDA HOJA DE…

AGENTES ANTI-TUMORALES DE SELENOFENOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: CHANG, CHING-JER, ASHENDEL, CURTIS, L., KIM, DARRICK. Clasificación: C07D409/04, A61K31/33, C07D405/04, C07D403/04, A61K31/235, A61K31/095, C07D407/04.

Compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; X y Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste en Se, S, O y NR, en el que R es H o C1-C7 alquilo; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; Complejos de ciclodextrina de dichos compuestos; y en el que R1, R2, R3, R4, R5 o R6 es CH2NH2, la sal del compuesto representado por el mismo farmacéuticamente estable; con la condición de que cuando ambos R1 y R2 son H, ambos R6 y R5 no son H; y cuando R2 es R1 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R1, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H; y cuando R1 es R2 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H.

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