41 patentes, modelos y diseños de PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TUMORALES, QUE COMPRENDEN UN AGONISTA DE OSMR Y UN INTERFERÓN DE TIPO III

    (09/2015)
    Inventor/es: ALDABE ARREGUI,RAFAEL, GONZALEZ DE LA TAJADA,IRANZU, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, LARREA LEOZ,MARIA ESTHER. Clasificación: A61K38/17, A61K38/21.

    La presente invención se refiere al uso de composiciones que comprenden un interferón de tipo III y oncostatina M así como el uso de dichas composiciones para el tratamiento y la prevención de enfermedades infecciosas y/o neoplásicas.

  2. 2.-

    Uso de la cardiotrofina-1 para el tratamiento de enfermedades metabólicas

    (05/2014)

    La invención se relaciona con el uso de la cardiotrofina- 1 (CT-1) para el tratamiento de la obesidad y alteraciones asociadas: hiperglicemias, resistencia a la insulina, desarrollo de diabetes tipo 2 y dislipemias y dado su papel anorexígeno, estimulante de la oxidación de grasas, hipoglucemiante, y potenciador de la acción de la insulina a nivel de músculo esquelético e inhibidor del transporte intestinal de glucosa por los enterocitos.

  3. 3.-

    Conjugados y composiciones para inmunoterapia y tratamiento anti-tumoral

    (02/2014)

    La presente invención se relaciona con composiciones que presentan capacidad de promover tanto la respuesta inmune innata como de la respuesta inmune adaptativa en un sujeto basadas en el uso conjunto de ApoA, interleuquina 15 y del dominio sushi de la cadena alfa del receptor de IL 15, así como al uso de estas composiciones para estimular la respuesta inmune en un paciente y en métodos terapéuticos para el tratamiento de enfermedades infecciosas y neopláicas.

  4. 4.-

    Uso de la metaloproteinasa de matriz-10 (mmp-10) para tratamientos trombolíticos

    (08/2013)

    La presente invención se refiere al uso de la metaloproteinasa dematriz MMP-10 en la preparación de una composición farmacéuticaútil para la terapia trombolítica, pudiendo además contener dichacomposición un activador del plasminógeno. Adicionalmente, la presente invención se refiere a dicha composición farmacéutica parael tratamiento de afecciones trombóticas.

  5. 5.-

    Uso del dominio EDA de fibronectina

    (08/2012)

    La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido quecomprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibonectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TL4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz e unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualqier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboraciónde un agente inmunoestimulador. La presente invención se refieretambién a los métodos de producción y las aplicaciones del citad agente

  6. 6.-

    Composiciones para tratamiento anti-fibrinolítico

    (06/2012)

    La presente invención se refiere al uso de un anticuerpo neutralizante de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP-IO) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento anti-fibrinolítico, así como de hemorragias y complicaciones hemorrágicas de diversas etiologías.

  7. 7.-

    Antagonistas selectivos del receptor A2A para el tratamiento de la fibrilación auricular

    (04/2012)

    Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para lapreparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptorde adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales dela fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.

  8. 8.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS A LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B

    (04/2012)
    Inventor/es: BLÁZQUEZ GARCÍA,Lorea, FORTES ALONSO,María Purificación, GONZÁLEZ ROJAS,Sandra Jovanna. Clasificación: A61K48/00, A61K31/713, A61P31/20, C12N15/113.

    La invención se relaciona con agentes capaces de inhibir la expresión de los genes del virus de la hepatitis B por medio de la inhibición de la maduración de los distintos ARNm de dicho virus usando ARNs U1, por medio de ARNs interferentes o por medio de combinaciones sinérgicas que comprenden ambos agentes inhibidores. La invención se relaciona también con el uso de dichos agentes y composiciones para el tratamiento de enfermedades causadas por una infección por HBV.

  9. 9.-

    ONCOSTATINA M COMO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULADORA DE CELULAS EPITELIALES HUMANAS

    (05/2011)

    Oncostatina M como potenciador de la actividad inmunoestimuladora de células epiteliales humanas.La invención se refiere al uso de oncostatina M (OSM), un agonista de un receptor de OSM (OSMR), o una combinación de OSM o un agonista de OSMR con interferón tipo I (IFN tipo I) ; en la fabricación de un medicamento para aumentar la actividad inmunoestimuladora de células epiteliales en un humano

  10. 10.-

    UN VECTOR HÍBRIDO ADENOVIRUS-ALFAVIRUS PARA LA ADMINISTRACIÓN EFICAZ Y EXPRESIÓN DE GENES TERAPÉUTICOS EN CÉLULAS TUMORALES

    (04/2011)

    La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés, v....

  11. 11.-

    NUEVO BIOMARCADOR COMO DIANA TERAPEUTICA EN CANCER DE PULMON

    (03/2011)

    Nuevo biomarcador como diana terapéutica en cáncer de pulmón.La presente invención se refiere a un procedimiento de pronóstico de la evolución de la enfermedad en un sujeto con adenocarcinoma de pulmón que comprende:- la medición de la expresión del gen de RhoB; o- la medición del número de copias del gen de RhoB;en una muestra de dicho sujeto con adenocarcinoma de pulmón, caracterizado porque la detección de la sobreexpresión o aumento en el número de copias del gen de RhoB en relación con la expresión o el número de copias del mismo gen en una muestra de control es indicativa del riesgo de metástasis, o reaparición o reincidencia de actividad neoplásica.La presente...

  12. 12.-

    PÉPTIDOS QUE PUEDEN UNIRSE AL FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO B1 (TGF-B1)

    (02/2011)

    Los péptidos tienen la capacidad de unirse al factor transformante de crecimiento TGF-ß1 (TGF-ß1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-ß1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-ß1

  13. 13.-

    VECTOR VIRAL Y SUS APLICACIONES

    (02/2011)

    El vector viral comprende un replicón del virus del Bosque de Semliki (SFV) mutado en la secuencia de nucleótidos que codifica lasubunidad nsp2 de la replicasa de SFV. Dicho vector viral puede ser utilizado para la generación de líneas celulares estables concapacidad de expresar constitutivamente productos heterólogos deinterés

  14. 14.-

    ADENOVIRUS AUXILIARES AUTO-INACTIVANTES PARA LA PRODUCCION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DE ALTA CAPACIDAD

    (01/2011)

    La invención se relaciona con reactivos y métodos para la obtención de adenovirus auxiliares auto-inactivantes que, permiten el desarrollo de sistemas de generación de adenovirus recombinantes de alta capacidad en células y que reducen al máximo la contaminación de dichos adenovirus de alta capacidad por adenovirus auxiliares

  15. 15.-

    AGENTES ANTIANGIOGENICOS

    (01/2011)

    La invención se refiere a composiciones terapéuticas y kits que comprenden (i) al menos, dos antagonistas de Wnt diferentes o dos polinucleótidos comprendiendo cada uno de ellos una secuencia de nucleótidos que codifica un antagonista de Wnt diferente (o vectores o células conteniendo dichos polinucleótidos), o (ii) un primer antagonista de Wnt y un polinucleótido que codifica un segundo antagonista de Wnt. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dichas composiciones y kits para el tratamiento del cáncer y, más específicamente, para el tratamiento de enfermedades asociadas con una angiogénesis no deseada

  16. 16.-

    USO DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ-10 (MMP10) PARA TRATAMIENTOS TROMBOLITICOS

    (01/2011)

    Uso de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP10) para tratamientos trombolíticos.La presente invención se refiere al uso de la metaloproteinasa de matriz MMP-10 en la preparación de una composición farmacéutica útil para la terapia trombolítica, pudiendo además contener dicha composición un activador del plasminógeno. Adicionalmente, la presente invención se refiere a dicha composición farmacéutica para el tratamiento de afecciones trombóticas

  17. 17.-

    COMBINACION INMUNOESTIMULADORA PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE HEPATITIS C

    (01/2011)

    Combinación inmunoestimuladora para profilaxis y tratamiento de hepatitis C.La presente invención se refiere a una combinación inmunoestimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende: un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismas ya un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Por último la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una, vacuna frente a dicho virus

  18. 18.-

    NUEVOS USOS DE 4PBA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (01/2011)

    Nuevos usos de 4PBA y sus sales farmacéuticamente aceptables.Se describe el uso de 4PBA en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento de trastornos cognitivos en demencias que cursan con taupatías.El tratamiento con 4PBA mejora el déficit cognitivo de un modelo murino clásico de Enfermedad de Alzheimer (EA) (Tg 2576), que se acompaña con la disminución de un marcador característico de patología EA, como es la Tau fosforilada, y en el incremento de la síntesis de algunas proteínas marcadoras de la plasticidad sináptica, como...

  19. 19.-

    COMBINACION IMMUNOESTIMULANTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C

    (10/2010)

    La presente invención se refiere a una combinación inmuno-estimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende : un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismasy a un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Porúltimo, la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una vacuna frente a dicho virus

  20. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (09/2010)

    La invención se refiere a composiciones que comprenden un primer compuesto que tiene una actividad inhibidora de TGF-{be}1 y un segundo compuesto que es una citoquina inmunoestimuladora, preferiblemente IL-12 o una variante funcionalmente equivalente de la misma. Estas composiciones muestran efectos sinergísticos en las propiedades antitumorales cuando se comparan con los componentes actuando por separado. La invención también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos y a los usos médicos de las mismas para el tratamiento del cáncer, en particular, carcinoma hepatocelular y tumor gastrointestinal

  21. 21.-

    COMBINACIONES SINERGICAS DE 5'-METILTIOADENOSINA

    (09/2010)

    Combinación sinérgicas de 5''-metiltioadenosina. La presente invención se refiere a combinaciones de 5''''-metiltioadenosina y acetato de glatirámer, y a su utilización en el tratamiento de la esclerosis múltiple. En una realización particular, la presente invención se refiere a un producto que comprende 5''''-metiltioadenosina y acetato de glatirámer como una preparación combinada para su uso simultáneo, por separado o secuencial contra la esclerosis múltiple

  22. 22.-

    SISTEMA PARA EMPAQUETAMIENTO DE ADENOVIRUS DE ALTA CAPACIDAD

    (07/2010)

    La invención se relaciona con un nuevo sistema de producción y empaquetamiento (encapsidación) para vectores adenovirales de alta capacidad que no requiere de la utilización de virus helper y que se caracteriza porque integra los genes adenovirales necesarios para el control, replicación y empaquetamiento de las partículas virales dentro del genoma de una célula hospedadora, lo cual mejora la estabilidad del sistema de producción a largo plazo

  23. 23.-

    COMBINACIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS METASTASIS

    (07/2010)

    La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la metástasis y, más particularmente, la metástasis ósea originada a partir de un cáncer de pulmón. Las composiciones objeto de la invención comprenden (i) al menos un inhibidor de TGF{be}1 y (ii) al menos un inhibidor de MMP. La invención también proporciona métodos y kits basados en la composición de la invención para el tratamiento o la prevención de las metástasis, particularmente de las metástasis óseas, para el tratamiento o prevención de la...

  24. 24.-

    PEPTIDO CON CAPACIDAD PARA UNIRSE A ESCURFINA Y APLICACIONES

    (07/2010)

    Péptidos de fórmula general (I), donde X está ausente, o bien, X está presente y es X14 o X14-X15, donde X14 y X15, independientemente entre sí, representan un aminoácido; sus variantes y fragmentos funcionales, y sus sales farmacéuticamente aceptables, tienen la capacidad de unirse a la escurfina e inhibir su actividad biológica, por lo que pueden regular o bloquear la actividad de los linfocitos T reguladores (Treg). De aplicación en el tratamiento de enfermedades infecciosas y neoplásicas

  25. 25.-

    USO DE 5'-METILTIOADENOSINA (MTA) EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y/O RECHAZO DE TRASPLANTES

    (03/2010)

    La 5''-metiltioadenosina (MTA), sus sales farmacéuticamente aceptbles y/o profármacos, pueden ser utilizados en la prevención y/otratamiento de enfermedades autoinmunes, por ejemplo, la Esclerois Múltiple (EM), así como en la prevención y/o tratamiento de rchazo de transplantes

  26. 26.-

    COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO ANTI-FIBRINOLITICO

    (01/2010)

    Composiciones para tratamiento anti-fibrinolítico. La presente invención se refiere al uso de un anticuerpo neutralizante de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP-10) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento anti-fibrinolítico, así como de hemorragias y complicaciones hemorrágicas de diversas etiologías

  27. 27.-

    ACEVOS PEPTIDOS DETERMINANTES ANTIGENICOS T COLABORADORES (DTH)

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO, RUIZ EGOZCUE,MARTA, SAROE UGARRIZA,PABLO. Clasificación: A61K38/10, C07K7/08A, C07K7/08.

    Nuevos péptidos determinantes antigénicos T colaboradores (/Dth). La presente invención se refiere a un péptido quimérico con capacidad de unirse al menos a una forma alélica de la molécula HLA-DR. Asimismo, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho péptido, así como a distintos usos del mismo.

  28. 28.-

    USO DE UN VECTOR VIRAL MUTADO PARA LA GENERACION IN VITRO DE LINEAS CELULARES ESTABLES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, SMERDOU PICAZO, CRISTIAN, CASALES ZOCO,ERKUDEN, RODRIGUEZ MADOZ,JUAN ROBERTO, RAZQUIN ERRO,NEREA, CUEVAS LABRADOR,YOLANDA, RUIZ GUILLEN,MARTA. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18.

    Uso de un vector viral mutado para la generación in vitro de líneas celulares estables. La presente invención se refiere al uso de vectores virales mutados para la generación in vitro de líneas celulares estables y la producción de proteínas de forma constitutiva. Mediante la transfección de líneas celulares con dicho vector mutado se consiguen líneas celulares no citopáticas las cuales, sorprendentemente, se mantienen estables y sintetizan proteínas heterólogas de forma constitutiva.

  29. 29.-

    PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE UNIRSE AL FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO BETA 1 (TGF-B1)

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO, DOTOR DE LAS HERRERIAS,JAVIER, LOPEZ VAZQUEZ,ANA BELEN. Clasificación: A61P43/00, C12N15/11, C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61P1/16, A61K38/10.

    Péptidos con capacidad para unirse al factor transformante del crecimiento beta 1.#Los péptidos tienen la capacidad de unirse al Factor Transformante de crecimiento beta 1 (TGF-b1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-b1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-b1.

  30. 30.-

    PEPTIDOS CON CAPACIDAD PARA UNIRSE A LA INTERLEUQUINA 10 (IL-10)

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO, MANTEROLA CAREAGA,LOREA, CASARES LAGAR,NOELIA, DIAZ-VALDES FARRAY,NANCY, DOTOR DE LAS HERRERIAS,JAVIER, SAROBE UGARRIZA,PABLO. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K7/04.

    Se describen péptidos que tienen la capacidad de unirse a la interleuquina 10 (IL-10) y su empleo en el tratamiento de condiciones clínicas o alteraciones patológicas asociadas con expresión de IL-10, en particular, con una expresión elevada de IL-10, por ejemplo, enfermedades infecciosas, tumores, cánceres y situaciones de daño agudo.

  31. 31.-

    USO DE CITOQUINA DE LA FAMILIA DE INTERLEUQUINA-6 EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION COMBINADA CON INTERFERON-ALFA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LARREA LEOZ, ESTHER, ALDABE ARREGUI,RAFAEL, CIVEIRA MURILLO,MARIA PILAR. Clasificación: C07K14/56, A61K38/21, A61K38/20, C07K14/54.

    Uso de una citoquina de la familia de interleuquina-6 en la preparación de una composición para administración combinada con interferón-alfa.#La presente invención se refiere al uso de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 - o una secuencia de ADN que la codifica, en la preparación de una composición farmacéutica para la administración combinada con al menos un interferón-alfa o una secuencia de ADN que lo codifica, en el tratamiento de enfermedades virales; a una composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 -, o una secuencia de ADN que la codifica, y una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos un interferón-alfa, o una secuencia de ADN que lo codifica, a un kit farmacéutico y a un método para tratar enfermedades virales mediante la administración combinada de las citoquinas mencionadas y el interferón-alfa.

  32. 32.-

    USO DE LA CARDIOTROFINA EN ENFERMEDADES HEPATICAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BUSTOS DE ABAJO,MATILDE, BAIXERAS LLANO,ELENA, PRIETO VALTUEUA,JESUS. Clasificación: A61K38/19, A61P1/16, C07K14/52.

    La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimuladorde la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.

1 · >>