6 patentes, modelos y diseños de PROSIDION LIMITED

  1. 1.-

    AMIDAS DEL ACIDO PIRROLOPIRIDIN-2-CARBOXILICO

    (07/2009)

    Un compuesto de Fórmula (I): ** ver fórmula** o un estereoisómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: uno de X1, X2, X3 y X4 es N y los otros son C; - - - - es un enlace sencillo o un doble enlace; cuando - - - - es un enlace sencillo, Y es CHR6, NH, O, S, SO2, CHR6O, CHR6S, CHR6SO2, CHR6CO o CH2CHR6; y cuando - - - - es un doble enlace, Y es GR6 o N; A es arilo o heteroarilo; R1 y R10 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo, -alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-heteroarilo y ariloxi; R2 es hidrógeno,...

  2. 2.-

    DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO PIRROLOPIRIDINA-2-CARBOXILICO UTIL COMO INHIBIDOR DE LA GLUCOGENO-FOSFORILASA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPASI,JOZSEF, SZABO,ANDRAS. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437.

    Un compuesto que es una sal hidrocloruro del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o un solvato del mismo.

  3. 3.-

    FENILACETAMIDAS Y SU USO COMO MODULADORES DE GLUCOQUINASA

    (08/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual: Q es un anillo de arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o heterocíclico de 4-8 miembros; T junto con el -N=C- al que está unido forma un anillo de heteroarilo o un anillo heterocíclico en el que el enlace N=C es el único sitio de insaturación: R1 y R2 cada uno independientemente son hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, vinilo, etinilo, metoxi, OCFnH3-n, -N(alquilo C0-4)(alquilo C0-4), CHO o alquilo C1-4 opcionalmente...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE DPIV BASADOS EN GLUTAMINILO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, DEMUTH, HANS-ULRICH, HEISER, ULRICH, DR.. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K38/07, C07K7/06, A61P37/00, C07D207/04, A61P25/00, A61P37/06, A61K31/41, A61P3/10, A61K38/08, A61K31/426, A61K31/395, A61P17/02, C07K5/083, A61K38/06, A61P19/02, A61P3/04, C07D277/04, C07D295/18, C07K5/087.

    Hidrocloruro de glutaminil-tiazolidina.

  5. 5.-

    TIAZOLIDIDAS Y PIRROLIDIDAS DE GLUTAMINA, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA IV.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE. Clasificación: A61K31/495, A61P3/10, A61K31/426, C07D277/04, C07D295/185.

    Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir del aminoácido glutamina y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, y sus sales.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DETIAZOLIDINA OPIRROLIDINA DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTI-HIPERGICEMICOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE. Clasificación: A61K31/40, A61P3/10, A61K31/426, A61K31/427.

    Utilización de por lo menos una sal de un agente mimético de dipéptido, que se forma a partir de un aminoácido y de un grupo tiazolidino o pirrolidino, estando seleccionado el aminoácido entre leucina, glutamina, prolina, asparagina y ácido aspártico, para la preparación de un medicamento destinado a la disminución del nivel de azúcar en sangre por debajo de la concentración de glucosa en el suero de un mamífero, que es característica de una hiperglicemia.