24 patentes, modelos y diseños de PROMEGA CORPORATION

  1. 1.-

    Derivados de coelenterazina y métodos de uso de los mismos

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que R2 es -(CH2)n-T o alquilo C1-5; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -NH2, -OC(5 O)R u -OCH2OC(O)R; R8 se selecciona entre el grupo que consiste en R11 se selecciona entre el grupo que consiste en un péptido, un aminoácido, un sacárido, -O-RA, -OC(O)O-RA, - N(RB)2 o -NHC(O)ORA; en donde R3 y R4 son ambos H o ambos alquilo C1-2; RA es alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, -CH2-RC o -CH2-V-RC; cada RB es independientemente -H o -RA; RC es arilo, heteroarilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido; L' es un enlazador seleccionado a partir...

  2. 2.-

    Materiales y métodos para identificar y analizar marcadores de ADN de repeticiones intermedias en tándem

    (04/2014)

    Un método para detectar una secuencia de ADN objetivo de repeticiones intermedias en tándem que tiene una incidencia baja de artefactos por tartamudeo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ADN que tiene al menos una secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem es una región del ADN que contiene al menos una unidad de repetición que consiste en una secuencia de cinco , seis , o siete pares de bases repetidas en tándem al menos dos veces; y (b) detectar la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem en la muestra de ADN, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem de la muestra...

  3. 3.-

    Materiales y métodos para identificar y analizar marcadores de ADN de repeticiones intermedias en tándem

    (04/2014)

    Un método para detectar una secuencia de ADN objetivo de repeticiones intermedias en tándem que tiene una incidencia baja de artefactos por tartamudeo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ADN que tiene al menos una secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem es una región del ADN que contiene al menos una unidad de repetición que consiste en una secuencia de cinco , seis , o siete pares de bases repetidas en tándem al menos dos veces; y (b) detectar la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem en la muestra de ADN, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem de...

  4. 4.-

    Amplificación múltiplex de locus de repeticiones cortas en tándem

    (01/2013)

    Método para identificar simultáneamente los alelos presentes en un conjunto de locus de una o más muestrasde ADN, que comprende: (a) proporcionar una muestra de ADN a analizar, (b) seleccionar un conjunto de locus de la muestra de ADN, que comprende los locus de repeticiones 5 cortas entándem D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, HUMCSF1PO, HUMFIBRA,HUMTH01, HUMTPOX y HUMvWFA31; (c) coamplificar los locus en el conjunto en una reacción de amplificación múltiplex, en la que el producto de lareacción es una mezcla de alelos amplificados de cada uno de los locus coamplificados en el conjunto; y (d) evaluar los alelos amplificados...

  5. 5.-

    ENSAYO DE CITOTOXICIDAD

    (10/2010)

    Un método para determinar la citotoxicidad de un agente a ensayar, el método comprende: (a) contacto de células vivas en medio de cultivo contenidas en una vasija, con una cantidad predeterminada de agente a ensayar; y (b) incubado de células en el medio de cultivo del paso (a) durante una cantidad predeterminada de tiempo; después (c) adición a las células y al medio de cultivo del paso (b) de un reactivo mezcla que no sea tóxico para las células vivas, donde el reactivo mezcla comprende: un solvente, un colorante que tenga un estado oxidado y un estado reducido donde el estado reducido pueda ser distinguido del estado oxidado y donde el colorante esté inicialmente presente en el estado oxidado, un agente transferidor de electrones, un...

  6. 6.-

    DETECCION DE INESTABILIDAD DE MICROSATELITES Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO DE TUMORES

    (05/2010)

    Procedimiento de análisis de loci de microsatélites, que comprende las etapas de: a) proporcionar cebadores para la co-amplificación de un conjunto de al menos nueve loci de microsatélites de ADN genómico humano, que comprende BAT-25, BAT-26, MONO-15, BAT-40, D3S2432, D7S3046, D7S3070, D7S1808 y D10S1426; b) co-amplificar el conjunto de loci de al menos una muestra de ADN genómico de una reacción de amplificación de multiplexado, utilizando los cebadores, produciendo así fragmentos de ADN amplificados; y c) determinar el tamaño de los fragmentos de ADN amplificados

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO SINTETICAS Y METODOS DE PREPARACION

    (03/2010)

    Una molécula de ácido nucleico sintética que comprende al menos 300 nucleótidos de una región codificante de un polipéptido indicador, que tiene una composición de codones que difiere en más del 25% de los codones de una secuencia de ácido nucleico de tipo natural que codifica un polipéptido indicador, y que tiene al menos 3 veces menos secuencias reguladoras de la transcripción respecto del número de tales secuencias en la secuencia de ácido nucleico de tipo natural, en la que las secuencias reguladoras de la transcripción se seleccionan del grupo que consiste en secuencias de unión para factores de transcripción de mamíferos, sitios de corte y empalme...

  8. 8.-

    METODO MEJORADO PARA LA DETECCION DE ATP

    (09/2009)

    Un método para detectar ATP en una muestra que comprende: #(a) añadir a la muestra una composición de reactivo que comprende uno o más detergentes y una luciferasa que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 en el que la composición de reactivo es capaz de mantener al menos el 30% de actividad, medida mediante luminiscencia después de que la composición de reactivo se combina con la muestra, durante al menos una hora en comparación con la actividad de la composición de reactivo inmediatamente después de que la luciferasa se combina con el uno o más detergentes y en el que el uno o más detergentes presentes en la composición de reactivo se seleccionan entre detergentes...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA LA EXTRACCION Y DETECCION DE ATP MICROBIANO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., FAN,FRANK, BUTLER,BRAEDEN. Clasificación: C12Q1/00.

    Una composición para la detección de ATP en una muestra que se sospecha que contiene un microorganismo que comprende: #(a) un tampón de reacción; #(b) uno o más agentes de extracción de ATP; #(c) un catión divalente a una primera concentración; #(d) un quelante de cationes divalentes a una segunda concentración; y #(e) una enzima luciferasa; en la que la diferencia entre la primera concentración y la segunda concentración es menor de aproximadamente 5 mM.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA DE COMPONENTES DE UNA REACCION ENZIMATICA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IGNATOV,KONSTANTIN, KRAMAROV,VLADIMIR, PLACHOV,DIMITRIJ. Clasificación: C12Q1/68.

    Una composición que contiene: al menos un polímero sustancialmente insoluble en agua, permeable al agua; y al menos una sal de magnesio de un reactivo enzimático iónico y un contraión, donde la sal de magnesio tiene una solubilidad molar en agua menor de 1 x 10- 3 moles/l a 25ºC.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES, PROCEDIMIENTOS Y KITS RELACIONADOS CON COMPUESTOS LUMINESCENTES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD,KEITH, HAWKINS,ERIKA, SCURRIA,MIKE, KLAUBERT,DIETER. Clasificación: G01N33/53, C07D487/04, C12N9/02, C12Q1/34, C12Q1/66.

    Un compuesto de fórmula (XII): (Ver fórmula) en la que R 7 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo, o combinaciones de ellos, o -CH2-C6H4OR 14 ; R 8 es H, alquilo, heteroalquilo, o arilo o combinaciones de ellos; R 9 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo, o combinaciones de ellos, o -C6H4OR 15 ; R 10 es -H, -CH3, o -CH(CH3)2; y R 11 , R 14 , y R 15 son independientemente grupos que se pueden eliminar mediante enzima, siendo R 11 , R 14 y R 15 independientemente acetilo, butirilo, acetoximetilo, propanoíloximetilo, butiriloximetilo, pivaloíloximetilo y un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y un grupo heteroalquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono; siempre y cuando R 11 , R 14 y R 15 no sean todos ellos grupos acetilo.

  12. 12.-

    LUCIFERASAS MUTANTES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., GRUBER,MONIKA G. Clasificación: C12N15/09, C12N15/53, C12P21/02, C12N9/02.

    LA INVENCION SUMINISTRA MUTACIONES QUE NO SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL DE LUCIFERASAS DEL ESCARABAJO Y DNAS QUE CODIFICAN DICHAS MUTACIONES. UNA LUCIFERASA MUTANTE DE LA INVENCION DIFIERE DE LA LUCIFERASA CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE POR PRODUCIR BIOLUMINISCENCIA CON UNA LONGITUD DE ONDA DE INTENSIDAD DE PICO QUE DIFIERE EN AL MENOS UN NM DE LA LONGITUD DE ONDA DE LA INTENSIDAD DEL PICO DE LA BIOLUMINISCENCIA PRODUCIDA POR LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE. LAS LUCIFERASAS MUTANTES Y LOS DNAS DE LA INVENCION SE EMPLEAN EN DIFERENTES APLICACIONES DE BIODETECCION.

  13. 13.-

    ESTABILIZACION DE ENZIMAS POR TENSIOACTIVOS CATIONICOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHULTZ,JOHN,W, HUANG,FEN. Clasificación: C12N9/12, C12N9/96.

    Una composición que comprende: a) una polimerasa purificada; y b) un tensioactivo catiónico, en el que dicho tensioactivo catiónico tiene un valor del índice HLB de aproximadamente 11-16.

  14. 14.-

    DEPURACION DE LISADO Y AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO MATRICES DE SILICA SILANIZADAS.

    (05/2007)

    Procedimiento para purificar una disolución de material biológico disgregado, según las etapas que comprenden: (a) proporcionar una primera matriz de sílica silanizada, que comprende una fase sólida de sílica con una diversidad de ligandos silano unidos covalentemente a la misma, donde cada ligando en la diversidad de ligandos silano es de fórmula general (Ver fórmula) donde cada uno de los radicales R1 y R2 es una subunidad seleccionada a partir del grupo que consiste en una cadena de carbohidrato que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un hidroxilo, una cadena alquílica que tiene de 4...

  15. 15.-

    AMPLIFICACION MULTIPLEX DE LOCI DE REPETICIONES CORTAS EN TANDEM.

    (05/2007)
    Inventor/es: SCHUMM, JAMES, W., MICKA, KATHERINE, A., RABBACH, DAWN, R. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE MULTIPLES LOCI GENETICOS DISTINTOS, UTILIZANDO PCR U OTROS SISTEMAS DE AMPLIFICACION PARA DETERMINAR EN UNA REACCION MULTIPLEX, LOS ALELOS DE CADA LOCI CONTENIDOS EN LA REACCION MULTIPLEX. LOS LOCI GENETICOS ANALIZADOS COMPRENDEN LOS SIGUIENTES: HUMVWFA31, HUMLIPOL, HUMFXIII, HUMF13A01, HUMFESFPS, HUMTH01, HUMTPOX, HUMCSF1PO, D22S683, D20S481, D19S253, D17S1299, D17S1298, D16S753, D16S539, D16S40, D14S562, D14S548, D14S118, D13S317, D10S1239, D9S930, D7S820, D5S818, D4S2368, D3S1539.

  16. 16.-

    CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA QUINASA INDIVIDUAL.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOUELI, SAID. Clasificación: C12Q1/48.

    Un método de determinar la presencia o actividad de una proteína-quinasa seleccionada, que comprende: a. proporcionar un substrato peptídico que tenga un resto de unión conjugado al mismo; b. añadir una cantidad suficiente del sustrato peptídico de la etapa (a) a una disolución que contiene la proteína-quinasa seleccionada; c. incubar de la proteína-quinasa con el sustrato peptídico bajo condiciones en las que la proteína-quinasa seleccionada es activa durante un tiempo suficiente para formar un producto peptídico fosforilado; d. unir el substrato peptídico y el producto peptídico a una matriz de unión específicamente reactiva con el resto de unión, en donde la matriz tiene suficiente capacidad de unión y especificidad para el resto de unión para capturar esencialmente todo el substrato peptídico y el producto peptídico procedente de la disolución; y e. medir de la cantidad de producto peptídico.

  17. 17.-

    LUCIFERASAS TERMOESTABLES DE PHOTURIS PENNSYLVANICA Y PYROPHORUS PLAGLIOPHTHALAMUS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., HALL, MARY, P., GRUBER, MONIKA. Clasificación: C12N15/53, C12N15/10, C12N9/02.

    Una luciferasa termoestable que tiene una semi vida de al menos 2 horas a 50ºC, caracterizada porque dicha luciferasa termoestable comprende la SEC.ID.Nº: 44 y la SEC.ID.Nº 45, o una porción enzimáticamente activa de la misma; y es resistente a un inhibidor de reacción bioluminiscente.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES LUCIFERASA Y METODOS.

    (12/2005)

    SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA PRODUCCION LIGERA DE CINETICA MEJORADA DE ACTIVIDAD LUCIFERASA EN REACCIONES DEL ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN. DE AQUI, LA INVENCION PROVEE, METODOS, COMPOSICIONES Y KITS DE PRUEBA PARA MUESTRAS DE INVESTIGACION PARA LA PRESENCIA DE ESCARABAJO LUCIFERASA O, UTILIZANDO REACCION DE ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN , PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ATP. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPUESTO COMPLEJO DE COENZIMA, COENZIMA A, UN ESCARABAJO LUCIFERASA Y OXILUCIFERIN EN SU ESTADO DE SALIDA EN LA...

  19. 19.-

    CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: GOUELI, SAID A. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, C12N9/12, C12Q1/48, C12N9/10, C07K7/08, A61K38/45.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

  20. 20.-

    REACTIVOS DE APAGADO Y EBSAYOS DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., SHERF, BRUCE, A., SCHENBORN, ELAINE, T. Clasificación: C12Q1/66.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PRUEBAS DE LUMINISCENCIA DE INFORMADOR UNICO Y DOBLE EN LAS QUE SE UTILIZAN REACTIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS EN REACCIONES MEDIADAS POR ENZIMAS DE EXTINCION. EN UNA REALIZACION DE ESTA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE INESPECIFICAMENTE LAS REACCIONES DE LUMINISCENCIA MEDIADAS POR ENZIMAS. EN OTRA REALIZACION DE LA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE SIMULTANEAMENTE UNA REACCION DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS MIENTRAS ACTIVA OTRA REACCION DISTINTA DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS. SE PRESENTA TAMBIEN EL EQUIPO DE LA PRUEBA QUE CONTIENE REACTIVOS DE EXTINCION ESPECIFICOS ASI COMO LOS PROPIOS REACTIVOS.

  21. 21.-

    INHIBIDOR DE LA RIBONUCLEASA DE PLACENTA HUMANA RECOMBINANTE Y METODODE PRODUCCION.

    (03/1998)
    Inventor/es: LEWIS, MARTIN, KENDALL, SHULTZ, JOHN, WILLIAM. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12P21/00.

    LA CLONACION IN VITRO DE UN GEN PARA EL INHIBIDOR RIBONUCLEASA PLACENTAL, HUMANO DEBE SER OBTENIDO POR LA TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE. EL METODO DESCRITO OBTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL INHIBIDOR, LA EXPRESION DE ESE PRODUCTO EN UNA CELULA HUESPED, Y EL REPLIEGE Y LA PURIFICACION DEL PRODUCTO. UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE GEN DNA CODIFICADA, CODIFICADORA PARA EL INHIBIDOR ES TAMBIEN DESCRITA; COMO TAMBIEN UN HUESPED QUE ES COMPATIBLE CON, Y CONTIENE EL VECTOR. TAMBIEN ES PRESENTADA LA SECUENCIA DE GEN DEL INHIBIDOR.

  22. 22.-

    METODO Y KIT PARA LA SEPARACION, CONCENTRACION Y ANALISIS DE CELULAS.

    (02/1998)

    SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA ELIMINAR CELULAS COMO LAS PILDORAS CELULARES DE MUESTRAS DE LECHE LIQUIDA, O DE CULTIVOS O EXTRACTOS DE OTRAS MATERIAS COMESTIBLES U OTRAS MATERIAS DE ORIGEN BIOLOGICO. LAS CELULAS CONCENTRADAS EN LA PASTILLA PUEDEN SER ANALIZADAS POR VARIAS TECNICAS PARA DETERMINAR LA CUENTA CELULAR RELATIVA, INCLUYENDO LOS ANALISIS ESTANDAR DE BREED SMEAR PARA DETERMINAR DIRECTAMENTE LA CUENTA DE CELULAS O LISIS CELULAR SEGUIDA DE LA MEDICION DE ATP. LA AMPLIFICACION NUCLEICA, COMO POR EL METODO DE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA, PUEDE SER LLEVADA A CABO USANDO LA PASTILLA...

  23. 23.-

    AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CON UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN DE REPLICASAS DE ARN.

    (01/1998)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS, Y A KITS PARA LLEVARLOS A CABO, EN BASE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA REPLICASA DE ARN, COMO POR EJEMPLO LA REPLICASA QB, TIENE UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN ("DDRP") CON SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYEN SEGMENTOS QUIMERICOS DE ADN Y DE ADN:RNA, QUE COMPRENDEN UN 2'-DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y QUE TIENEN SECUENCIAS DE ARN QUE SE PUEDEN REPRODUCIR AUTOCATALITICAMENTE CON LA REPLICASA. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS METODOS DE AMPLIFICACION PARA DETECTAR LAS MUESTRAS...

  24. 24.-

    TRANSCRIPCION Y TRADUCCION ACOPLADAS EN UN EXTRACTO EXENTO DE CELULAS EUCARIOTAS.

    (04/1997)
    Inventor/es: THOMPSON, DAVID, V., VAN OOSBREE, THOMAS, R. Clasificación: C12N15/10, C12P21/02.

    UN METODO PARA LIGAR LA TRANSCRIPCION Y TRANSLACION DE UN ADN UTILIZANDO UNA SOLUCION QUE COMPRENDE UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS CONSISTE EN LA ADICION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO AL EXTRACTO PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE MAGNESIO A UN NIVEL DONDE EL ARN SE TANSCRIBE DESDE EL ADN Y SE TRASLADA A UNA PROTEINA.