12 patentes, modelos y diseños de PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.

  1. 1.-

    Método y dispositivo para la detección de mutaciones en secuencias génicas aisladas del receptor de lipoproteínas de baja densidad (R LDL) asociado con la hipercolesterolemia familiar

    (06/2014)

    La invención describe métodos extracorpóreos para analizar la presencia o ausencia de mutaciones causantes de hipercolesterolemia familiar. Los métodos indican la forma de detectar estas mutaciones a partir de una muestra de ADN de un individuo y utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores complementarios al gen del receptor de las lipoproteínas de baja densidad, el análisis del producto amplificado por secuenciación, análisis de restricción, técnicas de los polimorfismos de conformación de cadena sencilla, análisis...

  2. 2.-

    Método para la identificación por técnicas moleculares de variantes genéticas que no codifican antígeno D (D-) y codifican antígeno C alterado (C+W)

    (12/2013)

    Un método para diferenciar las variantes de grupo sanguíneo RHD*DIIIa-CE -D o de tipo RHD*DIIIa-CE -D, que expresan el antígeno C+W y carecen de un antígeno D, de RHD*DIIIa, RHD*DIVa-2 y otras variantes de gruposanguíneo de un sujeto, comprendiendo el método: determinar al menos 4 marcadores en una muestra que se ha obtenido del sujeto, en donde los marcadores comprenden: (i) la presencia o ausencia de un alelo de RHCE*C; (ii) la presencia o ausencia de un alelo del exón 3 híbrido de RHD/RHCE (RHD/CE Hex03); (iii)...

  3. 3.-

    MÉTODO PARA LA EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO ATLÉTICO DE UN SUJETO

    (02/2013)

    Método para la evaluación del comportamiento atlético de un sujeto. La presente invención describe un método de predicción del potencial de un sujeto hacia deportes de potencia o de resistencia, basado en el genotipado de marcadores polimórficos de determinados genes asociados con eventos deportivos. Asimismo, también describe un ADN-chip que comprende sondas específicas para los polimorfismos a detectar y un kit con el cual se puede llevar a cabo el método de la invención. Dicho modelo predictivo se puede utilizar para personalizar los programas de entrenamiento de los deportistas.

  4. 4.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A ANTIGENOS ERITROCITARIOS HUMANOS

    (04/2012)

    Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a antígenos eritrocitarios humanos. El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular,...

  5. 5.-

    MÉTODO DE PRONÓSTICO

    (03/2012)

    Un método de pronóstico de un f enotipo de r emisión de la artritis reumatoide (RA) en un sujeto que tiene RA, comprendiendo dicho método determinar (i) el genotipo de un individuo al menos en la posición de polimorfismo de un solo nucleótido en rs2476601; y (ii) una representación binaria del nivel de anticuerpo anti-péptido cíclico citrulinado (ANTI-PCC BI) en el suero del sujeto.

  6. 6.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A REACCIONES ADVERSAS A FARMACOS

    (01/2012)

    Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a reacciones adversas a fármacos. El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular, en la detección de variaciones...

  7. 7.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO

    (09/2010)

    El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados, por ejemplo, como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico. De aplicación en el diagnóstico in vitro,...

  8. 8.-

    METODO IN VITRO PARA DETECTAR CARCINOMA TRANSICIONAL DE VEJIGA

    (12/2009)
    Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO MEDPLANT GENITICS,S.L, SIMON BUELA,LAUREANO MEDPLANT GENETICS,S.L, SANTA CRUZ,SIMON MEDPLANT GENETICS,S.L, SAENZ JIMENEZ,MARIA PILAR MEDPLANT GENETICS,S.L, MOLINA VILA,MIGUEL MEDPLANT GENETICS,S.L, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA MEDPLANT GENETICS,S.L, GOMEZ ROMAN,JOSE JAVIER HOSPITAL UNIVERSITARIO, CUEVAS GONZALEZ,JORGE. Clasificación: G01N33/574C, C12Q1/68M6B, C12Q1/68, G01N33/574.

    Método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma transicional de vejiga en un individuo, para determinar el estadio o la severidad de dicho cáncer en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada al individuo con dicho cáncer, que comprende: a) la detección y/o cuantificación de la proteína FGFR3 en una muestra de un individuo, en el que la muestra es tejido de vejiga u orina, y b) la comparación de la cantidad de proteína FGFR3 en dicha muestra con sus valores normales de referencia, en el que los niveles aumentados de proteína FGFR3 relativos a los valores normales de referencia son indicativos de de carcinoma transicional de vejiga, y los valores normales de referencia son los valores en muestras de sujetos sin carcinoma transicional de vejiga.

  9. 9.-

    METODOS IN VITRO PARA LA DETECCION DE UN CARCINOMA, DETERMINACION DE SU ESTADIO O SEVERIDAD Y PARA LA DETERMINACION DE SU DESARROLLO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, GOMEZ ROMAN,JOSE JAVIER, SAENZ JIMENEZ,MARIA PILAR, SANZ IBAYONDO,CRISTINA. Clasificación: C07K14/705, G01N33/574.

    Métodos in vitro para la detección de un carcinoma, determinación de su estadio o severidad y para la determinación de su desarrollo.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia de carcinomas en un individuo, para determinar el estadio, la malignidad, o la severidad de dicho carcinoma en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho carcinoma; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho carcinoma con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inducen la expresión y/o la actividad de la proteína Plexina-B1, o a agentes que inhiben los efectos de la represión de la expresión y/o actividad de la proteína Plexina-B1.

  10. 10.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O DE UNA PANCREATITIS; Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O CONTRA UNA PANCREATITIS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS, ESCUREDO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.

    Métodos para el diagnostico in vitro y pronóstico in vitro del adenocarcinoma ductal de páncreas y/o de una pancreatitis; y para el desarrollo de fármacos contra el adenocarcinoma ductal de páncreas y/o contra una pancreatitis.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar un adenocarcinoma ductal de páncreas y/o una pancreatitis, para determinar el estadio o la severidad de dichas enfermedades en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dichas enfermedades. Asimismo, la presente invención se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dichas enfermedades del páncreas, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína DRM y/o de la proteína NBK1, y/o los efectos de esta expresión.

  11. 11.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ESCUDERO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.

    Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia del cáncer de páncreas, en especial del adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estadio o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína GOLPH-2, y/o los efectos de esta expresión.

  12. 12.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS, Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ESCUDERO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.

    Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas, y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia de un cáncer de páncreas, en especial un adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estado o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína human AGR2 y/o los efectos de esta expresión.