6 patentes, modelos y diseños de PRODUCTOS ESTEVE INTERNACIONAL, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS

    (08/1982)
    Clasificación: C07C69/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTER DEL ACIDO 4,4METILENBIS(3-METOXI-2-NAFTALENCARBOXILICO) , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS. CONSISTE EN LA DIESTERIFICACION DEL DITRANOL, DE FORMULA (I), CON EL CLORURO DEL ACIDO 4,4 METILENBIS (3-METOXI-2-NAFTALENCARBOXILICO). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO DE CLROFORMOPIRIDINA, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO DURANTE CUATRO-CINCO HORAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE P-CLOROACETOFENONA OXIMA CON ACTIVIDAD ANALGESICA

    (08/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C131/00.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivado de p- cloroacetofenona oxima con actividad analgésica, de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno un radical alquilo inferior de preferencia de C1 a C4, o bien forman, en asociación con el átomo de nitrógeno, al cual están unidos, un grupo heterocíclico saturado, así como también sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables, que consiste esencialmente en hacer reaccionar la oxima de p- cloroacefenona.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE SALICILAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C103/78.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de salicilamidas con actividad analgésica de fórmula general I **(Fórmula-01)** en la que A representa un átomo de oxígeno o de azufre; R' representa un átomo de cloro o de hidrógeno, y R" representa un átomo de hidrógeno, un grupo acetilo o un grupo 2-dialquilaminoetilo , en donde los dos sustituyentes alquilo pueden eventualmente formar en asociación con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un grupo heterocíclico saturado, que consiste esencialmente en hacer reaccionar un derivado del ácido salicílico de fórmula II **(Fórmula-02)** en la que R' representa un átomo de cloro o de hidrógeno y X representa un átomo de halógeno por ejemplo el cloro, o bien un grupo alcoxi, por ejemplo metoxi, o bien un grupo hidroxi, con un derivado de la anilina de fórmula general III **(Fórmula-03)** en donde A representa un átomo de oxígeno o de azufre.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENZOXACINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (02/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D413/04, C07D265/26.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3- benzoxacina-2,4-diona con actividad analgésica de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un radical alquilo inferior de preferencia de C1 a C4 de cadena normal o ramificada, un grupo orto-fenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, bencilo, funfurilo, o bien 2-piridilo; R' representa un átomo de hidrógeno, de cloro, de bromo o un radical metoxi; R'‘ representa un átomo de hidrógeno, de cloro o un radical metilo, y R'‘' representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de bromo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 6-METOXI-2-ACETILNAFTALENO OXIMA CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (02/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C131/00.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 6- metoxi-2-acetilnaftaleno oxima con actividad analgésica de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno un radical alquilo inferior de preferencia de C1 a C4, o bien formando en asociación con el átomo de nitrógeno, al cual están unidos, un grupo heterocíclico saturado; así como también sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4TER-BUTI-3'-CLORODIFENILAMINA CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

    (09/1978)
    Clasificación: C07D295/12, C07C211/56.

    Resumen no disponible.