13 patentes, modelos y diseños de PRODESFARMA, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DEL DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

    (02/1996)
    Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, SANCHEZ CANO,GASPAR, GINEBREDA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07D333/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

    (02/1996)
    Inventor/es: SANCHEZ CANO,GASPAR, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07D333/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA, POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE NN-ACETIL HOMOCISTINA SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C; EL PH ESTA ENTRE 3 Y 11. LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA EN LA ELECTROLISIS SE ACIDIFICA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO SE LACTONIZA CON METODOS APROPIADOS, PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.

  3. 3.-

    "NITRATO ESTERES DE 1-ARILOXI-3-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES , UTILIZACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE"

    (10/1995)
    Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PI SALLENT, JOAN, VEDRILLA VEIT, DAGMAR. Clasificación: C07C203/04.

    NITRATO ESTERES DE 1-ARILOXI-3-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES , UTILIZACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE. SON DE FORMULA I *FORMULA* Y SU SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. R1 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA GENERAL I-(C H2)M -Z-R2, EN LA QUE: M ES 1 O 2; Z SIGNIFICA UNA FUNCION ETER -O-, A MIDA -CONH O ESTER -COO-; Y R2 UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA D E 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, QUE PRESENTA COMO SUSTITUYENTE AL MENOS UN GRUPO NITROOXI; Y AR REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO CUANDO Z REPRESENTA LA FUNCION ETER O ESTER, Y UN ANILLO NAFTALENICO CUANDO Z REPRESENTA LA FUNCION AMIDA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

  4. 4.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO"

    (06/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: FLORES RAMOS, RAMON. Clasificación: C07C69/616, C07C57/38, C07C229/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I FORMULA BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DEL ESTER 2-TETRAHIDROFURANILICO DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DE FORMULA II, FORMULA CON ACIDO ACETICO, EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES. EL ACECLOFENAC POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA) (ROXITROMICINA).

    (03/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[0-[(2METOXIETOXI)METIL] OXIMA], DENOMINADA ROXITROMICINA, DE FORMULA I, BASADO EN TRATAR CON UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINO TERREO, UNA SAL DE 2-METOXIETOXIMETILAMONIO DE LA ERITROMICINA 9-OXIMA DE FORMULA V FORMULA DONDE X- SIGNIFICA UN ANION DERIVADO DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO; EL PROCESO TIENE LUGAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR NO ALCOHOLICO. LA ROXITROMICINA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-*-METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA.

    (07/1992)
    Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07C233/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)- METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO (IBUPROFEN) CON EXCESO DE 2-AMINOETANOL, A TEMPERATURA ENTRE LOS PUNTOS DE EBULLICION DEL AGUA Y DE LA MEZCLA REACCIONANTE, CON SEPARACION DEL AGUA FORMADA EN LA REACCION. LA RELACION MOLAR ENTRE EL 2-AMINOETANOL Y EL IBUPROFEN ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2:1 Y 10:1. EL PRODUCTO OBTENIDO (AMINOPROFEN) ES UN PRINCIPIO ACTIVO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATOS DE 1-ARILOXI-3 AMINO-2-PROPILO.

    (05/1992)
    Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR. Clasificación: C07C203/04, C07C201/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATOS DE 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPILO , DE FORMULA GENERAL I, (AR=FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2 SON SUSTITUYENTES EN EL NUCLEO AROMATICO Y SON H, NITRO O ALQUILOS CSI1-CSI4 SOPORTANDO EVENTUALMENTE GRUPOS FUNCIONALES; RSI3 Y RSI4 SON H O ALQUILOS CSI1-CSI4); EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPIL DERIVADO DE FORMULA FORMULA RSI5=OH O HALOGENO) CON UN NITRATO DE FORMULA M (NOSI3)SIN DONDE M= CUANDO RSI5=OH Y M=METAL CUANDO RSI5=HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE APLICACION TERAPEUTICA ANTIANGINOSA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-(2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).

    (05/1992)
    Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO, AGUSTIN CRUZ, ALBA. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C (X ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDOXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).

    (02/1992)
    Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C *C (X) ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN.

    (01/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07C233/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN, DE NOMBRE QUIMICO N-(2-HIDROXIETIL)-ALFA-METIL-4-(2-METILPROPIL)BENCENOACETAMIDA DE FORMULA I, ASADO EN LA REACCION DEL 2-AMINOETANOL CON UN ESTER DE FORMULA II FORMULA EN EL QUE R REPRESENTA UN RESTO ALQUILO O CICLOALQUILO RESULTANTE DE LA ESTERIFICACION DEL ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO CON UN ALCOHOL; LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA SUPERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL. EL AMINOPROFEN ES UN PRINCIPIO ACTIVO QUE POSEE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(2, 6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBREDA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07C69/616, C07C57/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMULA GENERAL II,.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBRA MARTI, ANTONIO. Clasificación: C07C69/616, C07C69/73.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMILA GENERAL I, DONDE R ES UN ALQUILO O ARILALQUILO, BASADO EN LA REACCION DEL HALOACETATO DE ALQUILO XCHSI2COOR (X = CL O BR) CON UNA SAL DE FORMULA II,.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES.

    (04/1991)
    Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR. Clasificación: A61K31/045, A61K31/04, C07C243/02, C07C31/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA I DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2, IGUALES O DISTINTOS, PUEDEN OCUPAR CUALESQUIERA POSICIONES DE SUSTITUCION RELATIVA SOBRE EL NUCLEO AROMATICO Y REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RSI3 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BASADO EN LA REACCION DE UN 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPANOL DE FORMULA FORMULA DONDE AR, RSI1, RSI2 Y RSI3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTES EXPRESADA, CON UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL CLORURO NITRATO DE TIONILO Y POR EL TETRAFLUORATO DE N-NITRO COLIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES FARMACOLOGICO, PARTICULARMENTE EN LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.