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  1. 1.-

    ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO) FENILACETOXIACETICO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (07/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: SERRA MASIA, XAVIER, PI SALLENT, JOAN. Clasificación: C07C229/42, C07C235/08.

    ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6 DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO DE FORMULA (I) DONDE: [A IGU F, CL O BR; X IGU O, NH O NR (R IGU ALQUILO C1-C6); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE IGU ALQUILO C1-C6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA CONDENSACION DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA *FIG* DONDE Y IGU OH, NH2 O NHR Y Z ES CL, BR O ONO2.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-AQUIL-6-FLUORO-7-(1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-ALQUIL-6-FLUORO-7-(1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN COMPUESTO 3-CLORO-4-FLUORO-(N-ALQUIL) ANILINA CON ETOXIMETILENMALONONITRILO PARA OBTENER EL 3-CLORO-4-FLUORO-(N-ALQUIL)ANILINO-METILEN-MALONONITRILO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SE SOMETE A LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS DE CICLACION, PARA OBTENER LA ESTRUCTURA DE 1-ALQUIL-6-FLUORO-7-CLORO-4-IMINO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBONITRILO , DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON PIPERAZINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINO BENCENOACETICO CON ACIDO GLICOLICO.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C101/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINOBENCENOACETICO CON ACIO GLICOLICO.CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL ACIDO 2-2,6-DICLOROFENIL)AMINOBENCEN OACETICO CON BROMOACETATO DE BENCILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 50JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN EL SENDO DE ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE PD/C AL 10.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIINFLAMATORIA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3,7-DIHIDRO-1H-PURINAS-2 ,6-DIONA SUSTITUIDAS.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D473/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,7-DIHIDRO-1H-PURINAS-2 ,6-DIONA SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O ETILO; R2 ES UN RADICAL ALQUILICO LINEAL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 PUEDE SER H O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN 5,6-DIAMINOURACILO DE FORMULA GENERAL (II), CON LA SAL DE UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO ORGANICOE INORGANICO, DE PREFERENCIA HALURO Y ACETATO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO 3-METOXI-N-METILMORFINONA Y ACIDO TEOFILINACETICO (1:2).

    (01/1984)
    Clasificación: C07D473/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO 3-METOXI-N-METILMORFINONA Y ACIDO TEOFILINACETICO (1:2), DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROPIADO 3-METOXI-N-METILMORFINANO CON ACIDO TEOFILINACETICO. COMO DISOLVENTES SE UTILIZAN DISOLVENTES POLARES TALES COMO ACETONITRILO E ISOBUTANOL. EL COMPLEJO OBTENIDO SE CRISTALIZA AL ENFRIAR LA MASA DE REACCION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEAMIDAS SUSTITUIDAS.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D493/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN AL QUE R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO MALEAMICO CON UN FURANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES POLARES TALES COMO METANOL, ETANOL TETRAHIDROFURANO O DIOXANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 50GC. DE LA MEZCLA DE REACCION SE SEPARA EL DISOLVENTE Y SE FILTRA EL PRODUCTO OBTENIDO. *FORMULA*.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-PIRIDINODIMETANOL BIS (3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO)".

    (07/1983)
    Clasificación: C07D213/55.

    PROSEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-PIRIDINODIMETANOL BIS (3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO). SE EFECTUA UNA TRANSESTERIFICACION DE UN ESTER DE ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO HACIENDOLO REACCIONAR CON 2,6-PIRIDINODIMETANOL , EN PRESENCIA DE UNA BASE SEGUN EL ESQUEMA (I). COMO ESTERES DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO , SE EMPLEAN ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR; COMO BASE SE EMPLEA HIDRURO SODICO EN CANTIDADES CATALITICAS. EL ALCOHOL DE LA TRANSESTERIFICACION SE ELIMINA MEDIANTE DESTILACION.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETIL PIPERAZINAS SUSTITUIDAS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N- (2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETIL PIPERAZINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y R ES METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HALOACETAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA SAL SODICA O POTASICA DE PIRROLIDINONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA O HIDROCARBUROS AROMATICOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 130 C.

  9. 9.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETIL PIPERAZINAS SUSTITUIDAS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R' ES HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN MOL O UN EXCESO DE ESTER DE FORMULA (III) EN LAS QUE R'' ES METILO O ETILO; Y R Y R' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN AUSENCIA DE DISOLVENTES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 170C Y 190C, ELIMINADO EL ALCOHOL FORMADO POR DESTILACION.

  10. 10.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(2'-OXO-1'-PIRROLIDINIL)-2-OXO)ETILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-2-(2'-OXO-1'-PIRROLIDINIL)-2-OXOETILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CLOROACETILPIRROLIDINONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO SODICO O POTASICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

  11. 11.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/267.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA 2-PIRROLIDONA CON UN HALOACETATO DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 50C Y 110C.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/267.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATO DE ALQUILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN ALQUILO C , Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL , EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y 180C; ELIMINANDO EL ALCOHOL FORMADO POR DESTILACION.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALCOHOLES BENCILICOS SUSTITUIDOS.

    (08/1982)
    Clasificación: C07C91/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES BENECILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O RADICAL C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE W-BROMO-2-CLORO-ACETOFENONA CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE AMINA Y DE CARBONATO SODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100 C., SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON BOROHIDRURO SODICO A 0 C. EN METANOL.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-METOXI-5-AMINOSULFONIL-BENZAMIDAS.

    (08/1982)
    Clasificación: C07D207/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METOXI-5-AMINOSULFONILBENZAMIDAS Y SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN CICLO-ALQUIL-ALQUIL DE FORMULA (CH2)NCH-X, DONDE X ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL, Y N VALE DE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-AMINOMETILPIRROLIDINA-1-SUSTITUIDA CON CLORURO DE O-METOXIBENZOILO EN UN SISTEMA BIFASICO, CONSTITUIDO POR UN MEDIO ACUOSO Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE POLARIDAD MEDIA, Y EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO,SEGUIDA DE REACCION CON ACIDO CLORUSULFONICO Y AMONIACO. LA PURIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO Y LA SEPARACION DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE LLEVA A CABO POR METODOS CONVENCIONALES.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE INDOMETACINA CON N(2-(DIETILAMINO)ETIL)-5-(METILSULFONIL)-O-ANISAMIDA

    (03/1982)
    Clasificación: C07D209/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE INDOMETACINA CON N-(2-DIETILAMINO ETIL)-5-(METILSULFONIL)/-ANISAMIDA , QUE TIENE LA FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE INDOMETACINA Y LA BASE LIBRE N-(2-(DIETILAMINO)ETIL)-5-(METILSULFONIL)-O-ANISAMIDA , LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALHOLICO, A LA TEMPERATURA DE RREFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONANTE, Y AL FINAL DE LA REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-OXABICICLO(2.2.1)-HEPT5-EN-DICARBOXIMIDAS

    (02/1982)
    Clasificación: C07D491/153.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-OXABICICLO -HEPT-5-EN-/XABICICLO- -HEPT-5-EN-2 ,3-DICARBOXILICO CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II), EN AL QUE R1,R2,Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES,TALES COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO TEOFILINA SODICA N-(2-MERCAPTOPROPIONIL)GLICINA

    (11/1981)
    Clasificación: C07D473/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO TOFILINA SODICA (-(2-MERCAP-TOPROPIONIL)GLICINA , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN MOL DE TEOFILINA CON UN MOL DE HIDROXIDO SODICO Y CON DOS MOLES DE N-(2-MERCAPTOPIONIL)GLICINA , ELIMINANDO POSTERIORMENTE EL AGUA POR EVAPORACION AL VACIO, POR ATOMIZACION O POR LIOFILIZACION. LA TEMPERATURA A LA QUE SE LLEVA A EFECTO LA REACCION SUELE SER DE 60 A 70 GRADOS. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACCION BRONCODILATADORA Y MUCOLITICA.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOLAMINAS

    (07/1981)
    Clasificación: C07C215/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOLAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO O ARILALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO SUSTITUIDO POR UN MAXIMO DE DOS GRUPOS CON OXIGENO. SE BASA EN LA CONDENSACION DE 3,-DICLORO-4-AMINOBENZALDEHIDO CON YODURO DE TRIMETILSULFOXONIO EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN MEDIO DMSO ANHIDRO A 10 GC, SEGUIDA DE LA REACCION CON EXCESO DE UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN LA QUE R1 ES EL MISMO RADICAL QUE EN LA FORMULA (I), EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y A REFLUJO. SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE AMINA POR DESTILACION A VACIO Y SE PURIFICA POR METODOS CONOCIDOS. *FORMULA*.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES W-(N-BENCIL-N-ALQUILAMINO) ALQUILICOS DEL ACIDO 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3-ALCOXICARBONIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-5-CARBOXILICO.

    (05/1981)
    Clasificación: C07D211/84.

    METODO DE OBTENCION DE ESTERES W-(N-ALQUILAMINO) ALQUILICOS DE ACIDO 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3-ALCOXICARBONIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-5-CARB OXILICO, DE FORMULA (I). SE CALIENTAN CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL ESTER DEL ACIDO 2 BUTINICO DE FORMULA (II), UN B-AMINOCROTONATO DE FORMULA (III) Y UN NITROBENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE PURIFICAR POR FORMACION DE UNA SAL O EXTRACCION O CRISTALIZACION CON DISOLVENTES ORGANICOS, U OTROS METODOS. EN LAS FORMULAS, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV); R, UN RADICAL ALQUILICO SATURADO LINEAL; Z, UN GRUPO ALQUILO SATURADO O RADICAL DEL TIPO Y; R1 Y R2 RADICALES DEL TIPO Y O Z, Y AL MENOS UNO DE ELLOS DEL TIPO Y. *FORMULA*.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL 2-(6'METOXI-2'- NAFTIL) PROPIONATO DE LISINA.

    (04/1978)
    Clasificación: C07C59/533, C07C229/96.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ALQUILAMINO-3-(4'CARBAMOILMETILFENOXI)-2-PROPANOLES.

    (04/1978)
    Clasificación: C07C93/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ALQUILAMINO-3-(4'-CARBOMOILMETILFENOXI) -2-PROPANOLES DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R ES METILO, ESTILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, T-BUTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILO Y R" ES HIDROGENO O BENCILO. POR REACCION DE L-ALQUIL-3AZETIDINOLES CON LA P-HIDROXIFENILACETAMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUTOCLAVE EN MEDIO ANHIDRO. SE PUEDE REALIZAR CON O SIN DISOLVENTE, USANDO COMO DISOLVENTE ETER, METOXIETANO, BENCENO, TOLUENO O XILANO.TIENE LUGAR A TEMPERATURAS ELEVADAS Y EN PRESENCIA DE CATALIZADOR ACIDO (ACIDO TRIFLUORACETICO O INTERCAMBIADOR DE IONES) O UNA BASE COMO CATALIZADOR (HIDROXIDO SODICO HIDROXIDO POTASICO O INTERCAMBIADOR DE IONES). AL COMPUESTO SE AISLA POR CRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO BLOQUEADORES (3-ADRENERGICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION).

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -(5-TETRAZOLIL) TIOXANTONA 10,10 DIOXIDO.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D409/10.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIPEPTIDOS.

    (06/1975)
    Clasificación: C07C103/52.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GLICIRRETATOS DE 4-AMINO-5-CLORO-N-(2-DIETILAMINOETIL)-2-METOXIBENZAMIDA.

    (06/1975)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER BIS-(METILCARBAMICO) DEL 2,6-PIRIDINDIMETANOL

    (02/1974)
    Clasificación: C07D213/30D3, C07D213/30B, C07D213/30, C07D213/28.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBAMATOS DE 2,6-BIS (HIDROXIALQUIL) PIRIDINAS

    (09/1973)
    Clasificación: C07C125/07.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER BIS-(N-METICARBAMICO) DEL 2,6-PIRIDINDIMETANOL

    (06/1973)
    Clasificación: C07D213/30D3, C07D213/30, C07D213/55.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDO DEL AMINOACETIL-2-METOXIFENOL

    (04/1973)
    Clasificación: A61K31/195, A61K31/33, C07C85/04.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE LA ALFA-AMINOBENCILPENICILINA

    (03/1973)
    Clasificación: C07D499/00, A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 10-METIL-2-FENOTIAZI-NIL ACETICO

    (11/1972)
    Clasificación: C07D279/22.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER BIS (N-METILCARBAMICO) DEL 2,6-PIRIDINDIMETANOL

    (11/1971)
    Clasificación: C07D213/55.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE PENICILINAS BIOSINTETICAS Y SEMISINTETICAS CON DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL AMINOCETIL-2-METOXIFENOL

    (10/1970)
    Clasificación: C07D499/14.

    Resumen no disponible.

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