22 patentes, modelos y diseños de PROBITAS PHARMA, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS. Clasificación: A61K38/36, C07K14/75, C07K1/34.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno de aplicación terapéutica, partiendo de una solución de fibrinógeno procedente de plasma humano previamente purificado, con una pureza igual o superior al 80% de fibrinógeno con respecto al total de proteínas, caracterizado por proceder a la estabilización y congelación de la solución y posterior descongelación de la misma a una temperatura comprendida entre 5 y 20ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados y a la dilución de la proteína y nanofiltración de la solución resultante con filtros hasta un tamaño de poro inferior a 35 nm.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA G HUMANA INACTIVADA DE VIRUS

    (04/2008)

    Método para la producción de gammaglobulina G humana inactivada de virus, caracterizado por comprender las siguientes etapas: (a) extraer gammaglobulina de una fracción aislada por fraccionamiento con etanol en presencia de un carbohidrato; (b) reducir el contenido de contaminantes con PEG; (c) aplicación a una resina de intercambio aniónico en columna; (d) reducción del contenido de PEG en el efluente por ultrafiltración; (e) inactivación secuencial vírica del efluente ultrafiltrado por lo menos por un método seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) pasteurización y (ii) tratamiento con disolvente/detergente; (f) precipitación y lavado con PEG de la gammaglobulina G humana inactivada de virus...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DOSIFICACION ESTERIL DE VIALES

    (10/2007)

    Procedimiento para la dosificación estéril de viales, que se caracteriza por la combinación sucesiva de las siguientes fases: a) montaje de conjuntos formados por un tapón y su cápsula destinados a cada vial, a partir de tolvas de alimentación de tapones y cápsulas para montar el conjunto de forma automática; b) lavado de viales destinado a la limpieza del vial; c) montaje del conjunto formado por el vial, tapón-cápsula y protector externo, efectuando la limpieza del interior del tapón y montando el conjunto de tapón y cápsula en posición de cierre parcial...

  4. 4.-

    COMPOSICION LIQUIDA BIOLOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, MASSOT RIERA,MARTA. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K38/55, A61K47/26, A61P7/04, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/37.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos, caracterizada por comprender un concentrado de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un ligando específico seleccionado entre heparina y heparina sódica, quelante de metales, y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  5. 5.-

    BOLSA PARA SOLUCIONES TERAPEUTICAS

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROURA FERNANDEZ,CARLOS, MENENDEZ CORTINA,JORDI. Clasificación: A61J1/05, A61J1/14.

    Bolsa para soluciones terapéuticas. La bolsa está constituida por dos caras laminares principales unidas entre sí formando una estructura sensiblemente rectangular y presentando en uno de los lados menores elementos tubulares soldados para permitir el llenado de la bolsa y la extracción del líquido para perfusión del mismo, caracterizándose porque los elementos tubulares están dotados de aletas diametralmente opuestas entre sí y que se extienden a la parte de la longitud de dichos elementos tubulares que recibe la soldadura de la bolsa, permitiendo la aplicación de los elementos laminares constitutivos de la bolsa sobre los mencionados elementos tubulares y sus aletas sin formación de arrugas ni defectos en la soldadura.

  6. 6.-

    PINZA PARA LA MANIPULACION DE RECIPIENTES DE PLASMA SANGUINEO.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROURA ADELL,SERGI, DUX-SANTOY ROLD N, JUAN ANTONIO. Clasificación: B65B69/00.

    Pinza para la manipulación de botellas de plasma sanguíneo que comprende, en un armazón de sujeción único , varias unidades prensoras de las botellas a vaciar, cada una de las cuales comprende de forma conjugada al perfil lateral de una botella, un elemento fijo y un elemento móvil susceptibles de quedar adaptados a una parte de la superficie externa de la botella a vaciar, quedando asociado a cada una de las unidades prensoras un dispositivo de punzonado de la botella, caracterizada porque cada dispositivo de punzonado está dotado de medios para la introducción de un gas, a baja presión, de expulsión del contenido de dicha botella, vaciándola por tanto, y cada unidad prensora está dotada de un detector óptico de control de la existencia de la botella y control de si existe contenido en la misma.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DOSIFICACION ESTERIL DE VIALES.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRIFOLS LUCAS,VICTOR. Clasificación: A61L2/07, B65B3/00, B65B55/04.

    Procedimiento para la dosificación estéril de viales. El procedimiento comprende una fase de montaje de conjuntos de tapón y cápsula y lavado de viales, procediendo al montaje del conjunto tapón-cápsula con su protector externo y pasando a una fase de esterilización en autoclave en vacío con una fase posterior de enfriamiento para evitar la entrada de aire, en corriente de aire en flujo laminar, procediendo a la dosificación y tapado con visualización del trabajo y toma de vistas en cámara de vídeo o similar de modo continuo, procediendo posteriormente al capsulado y rebobinado con marcado mediante rayos láser del cristal del vial para identificación de informaciones de hora y dosificación.

  8. 8.-

    APARATO PARA LA MEDICION DE LA ABSORBANCIA OPTICA DE MUESTRAS DE LIQUIDOS, PROCEDIMIENTO Y CUBETA PARA SU REALIZACION.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAGES PINYOL,JOSEP. Clasificación: G01N35/02, G01N21/25.

    Aparato para la medición de la absorbancia óptica de muestras de líquidos, procedimiento y cubeta para su realización. El aparato comprende un cuerpo receptor de las cubetas portadoras de las muestras a analizar, con medios para , hacer atravesar cada una de las cubetas por una señal luminosa de longitud de onda controlada, poseyendo medios para su conducción a un cabezal de lectura donde las señales luminosas son captadas por un único sensor CCD, constituyendo un sistema digital de procesamiento para evaluación de la absorbancia de la muestra correspondiente.

  9. 9.-

    APARATO PARA ANALISIS CLINICO AUTOMATIZADO DE MUESTRAS

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAGES PINYOL,JOSEP. Clasificación: G01N35/02.

    Aparato para análisis clínico automatizado de muestras. El aparato comprende un conjunto de módulos interrelacionados funcionalmente entre sí, controlados mediante una unidad de control central en una realización de tipo circular en coronas concéntricas de un módulo de reactivos y un carrusel giratorio portador de las cubetas de incubación, con disposición adyacente y externa de un módulo de alimentación de las cubetas desechables mediante "racks" desmontables y dispositivo de lectura asimismo concéntrico con el carrusel, combinándose con una unidad alimentadora mediante empuje de las cubetas de los "racks" hacia las ranuras del carrusel de incubación y de dos dispositivos de brazos de desplazamiento.

  10. 10.-

    COMPOSICION LIQUIDA BILOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (01/2006)
    Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, MASSOT RIERA,MARTA. Clasificación: A61K7/04, A61K38/37, A61P7/04.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  11. 11.-

    COMPOSICION DE TROMBINA ESTABLE.

    (12/2005)
    Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,ISABEL, LOPEZ GOMEZ,RAFAEL. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61L2/02.

    La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).

  12. 12.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LAS INSTALACIONES DE DEPOSITOS DE REACCION Y MEZCLAS DE PRODUCTOS PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROURA ADELL,SERGI, TWOSE ROURA,JUAN IGNACIO. Clasificación: F24F3/16, B01L1/04, A61G10/02.

    Perfeccionamientos en las instalaciones de depósitos de reacción y mezclas de productos para la industria farmacéutica. Los perfeccionamientos comprenden dos recintos adyacentes, uno de los cuales tiene características de máxima limpieza, estando destinado a contener la boca de llenado de los depósitos de reactivos y/o mezclas y elementos de control por parte de un operador, mientras que el otro recinto, con características de limpieza menos exigentes, está destinado a contener los depósitos con todos sus accesorios y medios de descarga, presentando dichos recintos una pared intermedia común que es atravesada por el cuerpo o prolongación del depósito que es portador de la boca de carga y/o de acceso de hombre con su tapa, quedando incorporados los depósitos a dispositivos de control cuantitativo de productos con aplicación de células de carga.

  13. 13.-

    "SOLUCIONES DE ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PRECALICREINA (PKA) Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS MISMAS".

    (10/2005)
    Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, SANTAEULARIA LOZANO,OLGA, HOSTA MATEU,NURIA. Clasificación: A61K38/38.

    Soluciones de albúmina humana terapéutica con baja actividad del Activador de Precalicreína (PKA) y procedimiento de obtención de las mismas. La invención da a conocer una solución de albúmina purificada de origen humano con baja actividad de Activador de Precalicreína (PKA) y estabilidad en el tiempo, caracterizada por presentar un contenido de Antitrombina igual o mayor a 0,03 mg/gr de albúmina, y un procedimiento de obtención de la misma basado en la extracción parcial de la Antitrombina durante el fraccionamiento del plasma humano.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (06/2005)
    Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS. Clasificación: A61K38/36, A61L2/02.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno y fibrinógeno obtenido por dicho procedimiento. El procedimiento parte de una solución de fibrinógeno purificada y ajustada procediendo a la congelación y la descongelación posterior de la solución purificada y ajustada obtenida a una temperatura comprendida entre 5 y 20 ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados asociados al fibrinógeno y al ajuste de temperatura y nanofiltración posterior de la solución resultante con filtros de hasta tamaño de poro inferior a 35 nm.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL CONTROL DEL ENVASADO EN CONDICIONES ASEPTICAS.

    (04/2005)

    Procedimiento de control de envasado en condiciones asépticas, en el que se procede, en una primera fase, a la esterilización de los recipientes a llenar junto con sus tapones, haciéndolos pasar a continuación a una fase de apertura y sucesivo llenado dosificado de los recipientes, que luego pasan a una zona de nuevo capsulado previo a la salida de los recipientes llenos, caracterizado por dos etapas simultáneas en el tiempo que consisten respectivamente en: visualizar mediante una cámara de registro magnético, tal como una cámara de vídeo, la zona de apertura de viales y de dosificación de los mismos y grabar visualmente de forma continuada dichas zonas durante el funcionamiento de la instalación...

  16. 16.-

    APARATO PARA INFLADO Y DESINFALDO DE CATETERES CON BALON Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERRER ROYO,ROGER, MARTINELL GISPER-SAUCH,ENRIC, MANZANO RIERA,JORDI. Clasificación: A61M25/10.

    Aparato para inflado y desinflado de catéteres con balón y procedimiento de utilización del mismo. El aparato se caracteriza por comprender en un cuerpo único transportable dotado de asa, un soporte para un conjunto de jeringa de impulsión motorizada conectada a un tubo de presión, formando un elemento recambiable de un solo uso, accionado por medio de un conjunto de motor y husillo helicoidal, cuyo motor es accionado con intermedio de una placa de regulación que recibe información sobre el esfuerzo del émbolo de la jeringa motorizada, posicionado del mismo y asimismo instrucciones acústicas (o fonéticas) desde un micrófono y electrónicas desde una pantalla táctil, que es susceptible de visualizar los parámetros indicativos de la marcha de la intervención para la corrección de una lesión de conductos orgánicos (arterias, venas, conductos biliares, urológicos, etc.) como también de recibir instrucciones por parte del operador.

  17. 17.-

    INSTALACION PARA EQUIPAMIENTO DE ESTABULARIOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TWOSE ROURA,JUAN IGNACIO, MUÑOZ RALUY,JOSEP M., BRONCHUD GUILLEN,RICARDO. Clasificación: A01K1/03.

    Instalación para equipamiento de estabularios. La instalación es del tipo que presenta un conjunto de jaulas asociadas a correspondientes bandejas de recogida de desperdicios, y se caracteriza porque las jaulas quedan incorporadas de forma desmontable en un primer armazón de soporte desplazable en su conjunto y porque el conjunto de bandejas queda incorporado en un segundo armazón fijable al suelo, de manera que los intersticios entre niveles distintos de jaulas permiten la introducción en los mismos de los correspondientes niveles de bandejas para permitir el acoplamiento y desacoplamiento fáciles del conjunto de las jaulas y el respectivo conjunto de las bandejas.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO PARA LA ASPIRACION E IMPULSION DE FLUIDOS EN MULTIPLES CONDUCTOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MENENDEZ CORTINA,JORDI, MARTINELL GISPER-SAUCH,ENRIC. Clasificación: A61J3/00, B65B3/00.

    Dispositivo para la aspiración e impulsión de fluidos en múltiples conductos. El dispositivo comprende un distribuidor dotado de múltiples conductos radiales que se comunican en un punto central y que exteriormente están conectados a conductos flexibles, uno de los cuales se comunica con una bomba de aspiración e impulsión de los fluidos y los demás se comunican con fuentes de procedencia de los fluidos a dosificar y recipientes receptores o de expedición de las substancias medicamentosas o sus mezclas manipuladas por un dispositivo.

  19. 19.-

    CONJUNTO DE PUNTA DESECHABLE Y SU SOPORTE, PARA CAPTACION Y DOSIFICACION DE LIQUIDOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTINELL GISPER-SAUCH, ENRIQUE. Clasificación: B01L3/02.

    Conjunto de punta desechable y su soporte, para captación y dosificación de líquidos. La invención presenta un cuerpo tubular de forma esencialmente cónica, terminando en una punta abierta para absorción y dispensación de líquidos poseyendo un orificio superior para acoplamiento y dotado de un escalón externo de apoyo cerca del extremo superior, comprendiendo una serie de nervios salientes radialmente, en disposición longitudinal, dispuestos alrededor del cuerpo del dispositivo entre un punto superior y un punto situado por debajo del mismo, sobresaliendo dichos nervios radialmente con respecto al escalón, proporcionando bordes externos de perfil continuo que impiden la eventual interferencia sobre el borde recto del tubo de llenado de la pipeta y permitiendo una acción de tope por los segmentos del escalón sobre los bordes de los orificios del soporte, que tienen forma estrellada conjugada con la sección transversal nervada de la punta.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA G HUMANA INACTIVADA DE VIRUS.

    (01/2004)

    Procedimiento para la producción de gammaglobulina G humana inactivada de virus. Se efectúa la extracción de la gammaglobulina de una fracción aislada por fraccionamiento con etanol en presencia de un carbohidrato, y después de reducir el contenido de contaminantes con PEG, se aplica a una columna de resinas de intercambio aniónico obteniéndose un efluente cuyo contenido de PEG es posteriormente reducido por ultrafiltración y se concentra para llevar a cabo de forma secuencial un eventual tratamiento a pH ácido y al menos una de las siguientes etapas de inactivación vírica, consistentes en una pasteurización...

  21. 21.-

    RECINTO MODULAR PARA PREPARACIONES ESTERILES.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAZCANO RODRIGUEZ,CECILIA. Clasificación: F24F3/16, B01L1/04, A61G10/02.

    Recinto modular para preparaciones estériles. El recinto modular comprende un conjunto de piso, paredes y techo determinando un volumen general interno para preparaciones estériles, siendo dicho conjunto transportable e incorporable de forma autónoma en un medio circundante no necesariamente aséptico, estando dividido interiormente como mínimo en dos volúmenes separados, el primero de ellos para el acceso de personas, con acceso desde y hacia el exterior mediante puerta de control y el otro para efectuar las preparaciones, con acceso al primero igualmente mediante puerta de control y presentando un recinto modular de transferencia con el exterior y quedando dotado el conjunto del recinto modular de medios autónomos para la introducción de aire exterior y para su filtrado con ultrapureza de 99,99%.

  22. 22.-

    DISPOSITIVO PARA LA DOSIFICACION DE MASA FRAGUABLE QUIRURGICA.

    (10/2003)

    Sistema para la dosificación de una masa endurecible para vertebroplastia y otros tratamientos óseos similares, que comprende: un cuerpo dosificador principal que posee un eje de impulsión en forma de husillo roscado acoplado a un pistón impulsor ; un conector lateral dispuesto en la pared lateral del extremo próximo de dicho cuerpo dosificador principal y en las proximidades del mismo para conexión a una bomba manual para el llenado de dicho cuerpo dosificador principal con una masa endurecible para vertebroplastia; un elemento tubular flexible de alta presión ;un conector distal extremo dispuesto en el extremo distal de dicho cuerpo principal dosificador...