31 patentes, modelos y diseños de PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  1. 1.-

    Composiciones que comprenden un anticuerpo específico de aP2 o un fragmento del mismo para su uso en el tratamiento de la diabetes, intolerancia a la glucosa o insulinorresistencia inducida por obesidad

    (05/2015)

    Una composición que comprende un anticuerpo específico de aP2 o un fragmento de unión a aP2 del mismo, para su uso en un método de tratamiento de la diabetes o reducción de la intolerancia a la glucosa o reducción de la insulinorresistencia inducida por obesidad, comprendiendo el método la administración de la composición a un sujeto y en el que la administración de la composición al sujeto reduce la concentración de aP2 en suero.

  2. 2.-

    Compuestos de 2-aminoindol y métodos para el tratamiento de la malaria

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula IIa:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es carbono o nitrógeno; Y es carbono o nitrógeno; R1a es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilalquilo (C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3), cicloalquilalquilo (C1- C3), heterociclilalquilo (C1-C3), hidroxialquilo (C1-C3), N(R5a)2, C(≥NOH)NH2, NR5aCON(R5a)2, CON(R5a)2, CO2R5a, COR6a, OC(O)R5a, SO2N(R5a)2, SO2R6a, NR5aCOR6a, NR5aCO2R6a, NR5aSO2R6a o OC(≥O)N(R5a)2, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R4a; R2a es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), SO-alquilo...

  3. 3.-

    Polipéptidos cosidos

    (11/2013)

    Un polipéptido alfa-helicoidal de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que: cada caso de L1 y L2 es, independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono; cada caso de K y M es, independientemente, un alquileno de cadena lineal de 1 a 7 átomos de carbono; cada caso de Ra es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o acilo, tal como COCH3; cada caso de Rb es hidrógeno o alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o nosustituido; cada caso de Re es, independientemente,...

  4. 4.-

    Sistema y método para el suministro de fluidos

    (09/2013)

    Un método que comprende: proporcionar un primer y un segundo fluidos mantenidos separados uno de otro mediante un tercer fluidoen un recipiente común, sellado, en donde el tercer fluido es sustancialmente inmiscible con el primer y segundofluidos, y en donde el primer, segundo y tercer fluidos se almacenan dentro del recipiente común, sellado duranteal menos un día; disponer el recipiente en comunicación de fluidos con un dispositivo que comprende un sitio de reacción;transferir el primer, tercer y segundo fluidos en serie desde el recipiente al sitio de reacción para llevar acabo una reacción química o bioquímica predeterminada mediante...

  5. 5.-

    Métodos, composicones y kits para tratar dolor y prurito

    (05/2013)

    Primer compuesto que activa un receptor de formación de canales seleccionado de TRPV1, P2X(2/3), TRPA1 yTRPM8 que está presente en nociceptores y/o pruriceptores, y un segundo compuesto que inhibe uno o máscanales iónicos regulados por voltaje cuando se aplica a la cara interna de dichos canales pero no inhibesustancialmente dichos canales cuando se aplica a la cara externa de dichos canales para su uso en un método detratamiento de dolor o picor en un paciente, en el que dicho segundo compuesto puede entrar en nociceptores opruriceptores a través de dicho receptor de formación de canales cuando se activa dicho receptor, en el que dichosegundo compuesto: i)...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA MODULAR LA HEMATOPOYESIS Y EL CRECIMIENTO VASCULAR

    (05/2010)

    Un procedimiento de estimulación in vitro de una población de células derivadas mesodérmicamente no diferenciadas para que experimenten al menos uno de hematopoyesis o crecimiento vascular, que comprende hacer que un compuesto acceda a las células de modo que estimule a las células para que experimenten al menos uno de hematopoyesis o crecimiento vascular, en el que el compuesto es un compuesto hedgehog seleccionado de una proteína hedgehog, un péptido funcional de una proteína hedgehog, o una secuencia codificante del mismo incorporada en un vector, y en el que dicho compuesto...

  7. 7.-

    DISPOSITIVO QUE CONTIENE MANOSENSORES PARA DETECTAR UN ANALITO Y SU METODO DE FABRICACION

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIEBER,CHARLES,M, PARK,HONGKUN, WEI,QUINQIAO, CUI,YI, LIANG,WENJIE. Clasificación: C30B29/60, G01N27/00, H01J1/304.

    Un dispositivo para detectar un analito , que comprende: una zona de exposición a muestras ; un primer y un segundo electrodos ; un nanoalambre conectado entre el primer y segundo electrodos y montado de tal forma que al menos una parte suya es directamente accesible por una muestra en la zona de exposición a muestras, estando el nanoalambre depositado sobre un sustrato tras el crecimiento del nanoalambre y una entidad de reacción unida y acoplada eléctricamente al nanoalambre de tal modo que una interacción entre la entidad de reacción y un analito en la muestra provoca un cambio detectable en una propiedad eléctrica del nanoalambre.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO SINTETICO DE UN INTERMEDIARIO DE COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA Y FTALASCIDINAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COREY, ELIAS, J. Clasificación: C07F7/18, C07D498/18, C07D491/22, C07B61/00, C07D491/18.

    Un procedimiento de preparación de un intermediario de ecteinascidina 743, que comprende las etapas de: (a) combinación de la amino lactona 4: con un reactivo acilante preparado a partir del compuesto 3b: para formar el producto copulado 6: (b) tratamiento del compuesto 6 con un bromuro de alilo para dar amida 7: (c) reducción del compuesto lactona 7 al correspondiente lactol, compuesto 8: (d) destilación del compuesto 8 a compuesto 9: (e) ciclación del compuesto 9 a compuesto 10: (f) reducción de la lactama en compuesto 10 a la correspondiente amina cíclica que al exponer a HCN proporciona el amino nitrilo pentacíclico, compuesto 5:.

  9. 9.-

    METODOS REFERENTES A LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL SUBCONJUNTO DE CELULAS TH2 MEDIANTE MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE XBP-1

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., REIMOLD,ANDREAS,M. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C12N15/09, C07K16/18, G01N33/68, A61P43/00, C12N15/11, G01N33/50, C07K14/47, C12Q1/02, A61K35/14, A61P37/06, A01K67/027, G01N33/15, C07K14/475, A61K35/407.

    Método de identificación de un compuesto que modula la actividad de células Th2, que comprende: a) proporcionar una composición indicadora que comprende proteína XBP-1; b) poner en contacto la composición indicadora con cada miembro de una biblioteca de compuestos de prueba; c) seleccionar de la biblioteca de compuestos de prueba un compuesto de interés que modula la actividad de la proteína XBP-1; y.

  10. 10.-

    PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON HEDGEHOG Y USOS RELACIONADOS DE LAS MISMAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCMAHON,ANDREW,P, CHUANG,PAO,TIEN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/68, A61P43/00, C12N15/11, G01N33/50, G01N33/566, A61K38/17, A01K67/027, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/46, G01N33/15, C12N1/15, C12N15/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS QUE SE UNEN A HEDGEHOG, DENOMINADAS AQUI PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON HEDGEHOG O HIPS, LAS CUALES SE HA DEMOSTRADO QUE SE UNEN A LOS POLIPEPTIDOS HEDGEHOG CON ELEVADA AFINIDAD. COMO SE DESCRIBE EN LA INVENCION, LAS PROTEINAS HIP DE VERTEBRADOS PRESENTAN DOMINIOS DE EXPRESION ESPACIAL Y TEMPORALMENTE RESTRINGIDOS, INDICATIVOS DE ROLES IMPORTANTES EN LA INDUCCION MEDIADA POR HEDGEHOG.

  11. 11.-

    EVOLUCION DE UNA NUEVA FUNCION MOLECULAR.

    (04/2007)
    Inventor/es: LIU, DAVID, R., GARTNER, ZEV, J., KANAN, MATTEW, W. Clasificación: C12N5/08, C07H19/00, C07H21/00, C12Q1/68, C07H21/02, C07H21/04.

    un método para desarrollar síntesis moldeada de ácido nucleico, el método comprende las etapas de: (a) suministrar (i) un molde que comprende una primer unidad reactiva covalentemente asociada con un primer oligonucleótido que define una primer secuencia de codon, y (ii) una unidad de transferencia que comprende una segunda unidad reactiva asociada con un segundo oligonucleótido que define una primer secuencia anti codón complementaria a la primer secuencia de codón de la plantilla. (b) Reasociación del primer codón y las primeras secuencias anti codón para llevar la primer unidad reactiva y la segunda unidad reactiva en proximidad reactiva; (c) Introducir una reacción entre la primera y segunda unidades reactivas para producir un producto de reacción.

  12. 12.-

    REACCIONES ESTEREOSELECTIVAS DE APERTURA DE ANILLO.

    (08/2006)
    Inventor/es: JACOBSEN, ERIC N., APARTMENT, LEIGHTON, JAMES L., APARTMENT, MARTINEZ, LUIS E., APARTMENT. Clasificación: C07B53/00, B01J31/22, C07B57/00, C07D317/36, C07F7/18, C07C247/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS QUIMICA REGIOSELECTIVA O ESTEREOSELECTIVA, QUE COMPRENDE GENERALMENTE HACER REACCIONAR UN NUCLEOFILO Y UN SUSTRATO CICLICO PROQUIRAL O QUIRAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUIRAL NO RACEMICO, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO ENRIQUECIDO REGIOSELECTIVAMENTE O ESTEREOISOMERICAMENTE.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES T-BET Y METODOS DE USO.

    (06/2006)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína T-bet, que es un factor de transcripción específico de Th1 que es capaz de transactivar el gen del interferón gamma, de inducir la producción de interferón-gamma en células T primarias transducidas con retrovirus y redirigir células polarizadas Th2 hacia la ruta Th1, de aumentar la producción de interferón-gamma y y de reprimir la producción de IL -2, en la que la secuencia de nucleótidos comprende el SEQ ID NO: 1 ó 3, o en la que la secuencia de nucleótidos se hibrida con la secuencia complementaria de la secuencia de nucleótidos expuesta...

  14. 14.-

    ANALOGOS SINTETICOS DE ECTEINASCIDINA-743.

    (03/2006)

    Compuestos de fórmula: en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R9 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, OR’, SH, SR’, SOR’, SO2R’, NO2, NH2, NHR’, N(R’)2, NHC(O)R’, CN, halógeno, =O, alquilo C1-C6, alquilo cíclico C3-C6, arilo con 6-18 átomos de carbono en el anillo, aralquilo con 6-18 átomos de carbono en el anillo en la parte arilo y 1-12 átomos de carbono en la parte alquilo, y un grupo heteroaromático que contiene uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre átomos de N, O, o S; donde cada uno de los grupos R’ se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo,...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: COREY, ELIAS, J., GIN, DAVID. Clasificación: C07D498/18, C07D491/22, C07D317/64, C07D515/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS, COMO LAS SAFRAMICINAS. EN UNA REALIZACION ESPECIALMENTE PREFERIDA DE LA INVENCION, LA INVENCION PROPORCIONA UNA RUTA SINTETICA PARA LA FORMACION DE ECTEINASCIDINA 743 , QUE ES UN AGENTE ANTITUMORAL POTENTISIMO, DERIVADO DE ESPECIES MARINAS RARAS Y EXPLOTADO EN ENSAYOS QUIMICOS. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION ESTA CONTROLADO ENANTIOMERICA Y ESTEREOQUIMICAMENTE, ES CONVERGENTE Y CORTO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS DE DICHOS PROCEDIMIENTO, UTILES NO SOLO PARA LA SINTESIS TOTAL DE ECTEINASCIDINA 743, SINO TAMBIEN PARA OTROS COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA CONOCIDOS, INCLUYENDO DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA MISMA.

  16. 16.-

    METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS, UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (01/2003)
    Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., ZHOU, HONG, DR., DOUHAN, JOHN III. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K14/47, C07H21/04, G01N33/566, C12Q1/02.

    SE DESCRIBEN METODOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MUESTRAN ACTIVACION DE TRANSCRIPCION POR CIITA Y POR TANTO INHIBEN LA EXPRESION DEL GEN MHC DE CLASE II. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN AFECTAR LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE. LOS METODOS EMPLEAN, INDEPENDIENTEMENTE, LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCIONES DE CIITA. LOS METODOS TAMBIEN EMPLEAN LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCION DE PROTEINAS CIITA DE ISOTOPO ESPECIFICO, QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPCION DE ISOTOPO ESPECIFICO Y QUE SON UTILES PARA AFECTAR DE FORMA SELECTIVA EL SISTEMA INMUNE.

  17. 17.-

    METODO DE FORMAR ARTICULOS Y SUPERFICIES MODELADAS MEDIANTE MICROMOLDEO CAPILAR.

    (05/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A TECNICAS PARA ADORNAR GRAFICAMENTE AGENTES QUIMICA O BIOQUIMICAMENTE ACTIVOS SOBRE UNA SUPERFICIE DE SUSTRATO QUE IMPLICA EL EMPLEO DE UN MICROMOLDE QUE TIENE UNA SUPERFICIE DE CONTORNO QUE INCLUYE DIENTES QUE DEFINEN UN DIBUJO Y QUE FORMAN, SOBRE UNA SUPERFICIE DE SUSTRATO, UN AGENTE QUIMICA O BIOQUIMICAMENTE ACTIVO O UN PRECURSOR DE UNA ESTRUCTURA SOBRE LA SUPERFICIE. UN AGENTE QUIMICA O BIOQUIMICAMENTE ACTIVO O PRECURSOR DE FLUIDO TAMBIEN PUEDE SER TRANSFERIDO DESDE LOS DIENTES EN UN APLICADOR A UNA SUPERFICIE DE SUSTRATO. LA SUPERFICIE DE SUSTRATO PUEDE SER PLANA O NO PLANA. SE PUEDEN EMPLEAR PRECURSORES FLUIDOS DE ESTRUCTURAS POLIMERICAS, CERAMICAS INORGANICAS Y SALES, Y SIMILARES PARA FORMAR...

  18. 18.-

    SECUENCIACION MULTIPLE.

    (12/2000)
    Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., KIEFFER-HIGGINS, STEPHEN. Clasificación: C12Q1/68.

    ESTA INVENCION CARACTERIZA VECTORES Y UN METODO PARA FORMAR SECUENCIAS DE ADN. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE: A)LIGAR EL ADN A UN VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE MARCADO, LA SECUENCIA DE MARCADO INCLUYE AL MENOS 15 BASES, Y LA SECUENCIA DE MARCADO NO HIBRIDIZARA AL ADN BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION ESTRICTAS Y ES UNICA EN EL VECTOR PARA FORMAR UN VECTOR HIBRIDO B)TRATAR EL VECTOR HIBRIDO EN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES PARA PRODUCIR FRAGMENTOS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE MARCADO, Y LOS FRAGMENTOS DIFIEREN EN LONGITUD Y TERMINAN EN UNA BASE O BASES FIJAS Y LA BASE FIJA CONOCIDA (O BASES) DIFIEREN EN CADA RECIPIENTE C)SEPARAR LOS FRAGMENTOS DE CADA RECIPIENTE SEGUN SU TAMAÑO D)HIBRIDIZAR LOS FRAGMENTOS CON UN OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON LA SECUENCIA DE MARCADO Y, E)DETECTAR EL MODELO DE HIBRIDACION DE LA SECUENCIA DE MERCADO, Y EL MODELO REFLEJA LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL ADN.

  19. 19.-

    METODOS Y ESTUCHES DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD DE UN COMPUESTO UTILIZANDO PROMOTORES DE ESTRES BACTERIANOS FUSIONADOS CON GENES REPORTEROS.

    (05/1998)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD DE UN COMPUESTO. LOS METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSIS DE LA INVENCION EMPLEAN UNA PLURALIDAD DE ANFITRIONES BACTERIANOS, CADA UNO DE LOS CUALES DA COBIJO A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICA UN DIFERENTE PROMOTOR DE ESTRES BACTERIANO FUSIONADO A UN GEN QUE CODIFICA UN PRODUCTO MUESTREABLE. CADA UNO DE ESTOS PROMOTORES DE ESTRES ES INDUCIDO POR EXPOSICION A UN DIFERENTE TIPO DE ESTRES CELULAR. LOS PROMOTORES DE ESTRES UTILIZADOS EN ESTA INVENCION, EN SU TOTALIDAD, COMPRENDEN AQUELLOS PROMOTORES QUE RESPONDEN A ESTRES REDOX, ESTRES DE DNA, ESTRES DE PROTEINA, ESTRES DE ENERGIA Y ESTRES DE PH. LOS METODOS Y...

  20. 20.-

    POLIMERASAS DE ADN QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE DE NUCLEOTIDO MODIFICADO PARA EL SECUENCIADO DE ADN

    (01/1997)
    Inventor/es: TABOR,STANLEY,, RICHARDSON CHARLES C. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11, C12N9/12, C12N15/54.

    GEN MODIFICADO QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN MODIFICADA EN EL QUE LA POLIMERASA MODIFICADA INCORPORA DIDEOXINUCLEOTIDOS AL MENOS 20-PLIEGUES MEJORES COMPARADOS CON LOS CORRESPONDIENTES DEOXINUCLEOTIDOS COMO ESTA COMPARADO CON LA CORRESPONDIENTE POLIMERASA DE ADN DE PRODUCCION NATURAL.

  21. 21.-

    POLIMERASA DE (PI)DNA.

    (10/1994)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS DE DNA TIPO (PI) Y METODOS PARA UTILIZARLAS, INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDO DE UNA MOLECULA DE DNA, QUE COMPRENDE FORTALECER DICHA MLECULA DE DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ DE HIBRIDAR DICHA MOLECULA DE DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN CUATRO RECIPIENTES POR LO MENOS CON CUATRO TRIFOSFATOS DE DEOXINUCLEOXIDOS DIFERENTES, UNA POLIMERASA DE DNA PROCESADA, DONDE DICHA POLIMERASA PERMANECE ENLAZADA A DICHA MOLECULA DE DNA EN 500 BASES POR...

  22. 22.-

    METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS INMUNOLOGICAMENTE REACTIVOS CON ANGIOGENINA.

    (08/1990)
    Inventor/es: VALLEE, BERT L., FETT, JAMES W., ALDERMAN, EDWARD M. Clasificación: C07K15/28.

    METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS INMUNOLOGICAMENTE REACTIVOS CON ANGIONENINA. CONSISTE EN INMUNIZAR UN ANIMAL CON UN PREPARADO INMUNOLOGICO DE ANGIOGENINA PURIFICADA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, RECOGER DESPUES DE LA INMUNIZACION FLUIDOS CORPORALES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS, SOMETER A ENSAYO DICHOS FLUIDOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA ANGIOGENINA, Y SEPARAR DICHO ANTICUERPO DE DICHOS FLUIDOS PARA PURIFICARLO. LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS, UNA VEZ PURIFICADOS, SE PUEDEN INCORPORAR EN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA INYECCION, SIENDO UTILES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN MAMIFEROS.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT. Clasificación: C07D501/59, C07D501/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL (X) DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 10B CATALIZADA POR RODIO (II).

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT. Clasificación: C07D501/04, C07D501/59.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS, PARTICULARMENTE, PARA LA PREPARACION DE 3-HALO-1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, QUE CONSISTE EN DESPLAZAR EL GRUPO ESTER 3-TRIFLATO DE UNA 1-CARBACEFALOSPORINA SUSTITUIDA CON 3-TRIFLUORMETILSULFONILOXI , POR REACCION CON UN HALURO DE LITIO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

  26. 26.-

    UN METODO MEJORADO PARA FABRICAR UNA ALMOHADILLA ABSORBENTE.

    (12/1987)
    Clasificación: A61L15/00.

    METODO PARA LA FABRICACION DE UNA AOLMOHADILLA ABSORBENTE. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UNA ALMOHADILLA A PARTIR DE UNA MASA DE MATERIAL SOLIDO SORBENTE DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA; DE TRATAR DICHO MATERIAL SOLIDO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA CATIONICA DIVALENTE Y NO TOXICA, A UNA CONCENTRACION DE SAL COMPRENDIDA ENTRE 0,2% Y 3,0% EN PESO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 66 GRADOS; Y DE SEPARAR POR SECADO EL EXCESO DE LA SOLUCION, DEJANDO UN DEPOSITO DE SAL CATIONICA DIVALENTE Y NO TOXICA SOBRE EL MATERIAL SOLIDO. LA SOLUCION QUE SE EMPLEA PARA TRATAR DICHO MATERIAL SOLIDO ES AL MENOS UN 500% EN PESO DE DICHA SOLUCION, CUANDO SE COMPARA CON DICHO MATERIAL SOLIDO. DE APLICACION COMO TAMPON CATAMENIAL.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA HIBRIDA.

    (08/1984)

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA HIBRIDA.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UN GEN FUSIONADO QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DEL GEN QUE CODIFICA LA TOXINA DE LA DIFTERIA, FUSIONADO CON UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODIFICA UN LIGANDO POLIPEPTIDICO ESPECIFICO DE CELULA, INCLUYENDO ESTE FRAGMENTO OTRO QUE CODIFICA EL FRAGMENTO DELANTERO HIDROFOBO DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA REGION QUE CODIFICA EL FRAGMENTO A ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA REGION QUE CODIFICA EL LAZO L1 SENSIBLE A PROTEASA ADYACENTE AL FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA,Y UNA PORCION DEL FRAGMENTO QUE CODIFICA...

  28. 28.-

    UN METODO DE PROPORCIONAR UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO.

    (05/1983)
    Clasificación: C12N15/00.

    METODO PARA PROPORCIONAR UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO Y QUE TIENE SU PROMOTOR TRANSPORTABLE LOCALIZADO A UNA DISTANCIA OPTIMA DE SU PUNTO DE INICIACION DE TRADUCCION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MUESTRA DE UN GEN FUSIONADO CAPAZ DE CODIFICAR UN POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE; SEGUNDA, SE INSERTA UN PROMOTOR TRANSPORTABLE A DISTANCIAS VARIABLES EN DICHO GEN FUSIONADO; TERCERA, SE SOMETE A CLONACION LA MUESTRA DE GEN FUSIONADO PARA OBTENER MICROORGANISMOS; CUARTA, SE SELECCIONA EL GEN FUSIONADO QUE PRODUCE LA CANTIDAD MAXIMA DE DICHO POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE; Y POR ULTIMO, SE RECONSTITUYE A PARTIR DEL GEN FUSIONADO SELECCIONADO, EL GEN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EUCARIOTICO O PROCARIOTICO DESEADO.

  29. 29.-

    UN METODO DE DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO ENCARIOTICO O PROCARIOTICO PRODUCIDO POR UN MICROORGANISMO.

    (06/1982)
    Clasificación: C12N15/00.

    METODO DE DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO EUROCARIOTICO O PROCARIOTICO PR ODUCIDO POR UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE UN GEN DESEADO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE F USIONA UNA REGION AMINO-TERMINAL DE UNA MUESTRA DEL GEN, QUE CODIFICA UN FRAGMENTO DEL POLIPEPTIDO EUCARIOTA O PROCARIOTA, CON UNA REGION DE GEN CARBOXITERMINAL QUE CODIFICA UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO DIFERENTE Y ENSAYABLE. EL GEN FUSIONADO SE SOMETE A CLONACION PARA DAR UN MICROORGANISMO DONE AQUEL CODIFICA UN PRODUCTO POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE QUE TIENE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL D EL POLIPPTIDO DESEADO Y UN FRAGMENTO CARBOXY-TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN SAYABLE. SE MIDE LA CANTIDAD DE POLIPEPTIDO HIBRIDO ENSAYABLE, SIENDO DICHA CANTIDAD PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE POLIPEPTIDO EUCARIOTA O PROCARIOTA.

  30. 30.-

    METODO PARA SINTETIZAR DENTRO DE UN HOSPEDADOR BACTERIANO, Y SECRETAR A TRAVES DE LA MEMBRANA DEL HOSPEDADOR, UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO.

    (02/1982)
    Clasificación: C12N15/17.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA O POLIPETIDO SELECCIONADOS, DENTRO DE UN HOSPEDADOR BACTERIANO, Y SECRETARLOS A TRAVES DE LA MEMBRANA DEL HOSPEDADOR. CONSISTE EN ESCINDIR UN VEHICULO DE CLORACION; FORMAR UN GEN HIBRIDO POR INSERCION, EN EL PUNTO DE ESCISION, DE UN FRAGMENTO DE ADN NO BACTERIANO QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA O POLIPEPTIDO SELECCIONADOS; TRANSFORMAR EL HOSPEDADOR CON EL GEN HIBRIDO; Y CULTIVAR EL HOSPEDADOR TRANSFORMADO PARA SECRETAR LA PROTEINA O POLIPEPTIDO SELECCIONADOS. EL VEHICULO DE CLORACION SE ESCINDE PARA FORMAR UN PUNTO DE ESCISION DESPUES DE UN ACTIVADOR DE UN GEN BACTERIANO O GEN FAGO, O DE UN FRAGMENTO DE ADN DEL MISMO, DENTRO DEL VEHICULO DE CLORACION. TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS MADUROS EXENTOS DE SECUENCIAS DE SEÑAL U OTROS SUSTITUYENTES QUIMICOS, TALES COMO UN F-MET.

  31. 31.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA PROTEINA SELECCIONADA O UNA PARTE DE LA MISMA.

    (03/1980)
    Clasificación: C12N15/17.

    Un método para preparar una proteína seleccionada o una parte de la misma, insertando ADN que representa la proteína seleccionada o una parte de la misma en un gen bacteriano, caracterizado por escindir el gen bacteriano para una proteína vehículo extracelular o periplásmica, insertar en el lugar escindido por una etapa de recombinación un fragmento de ADN no bacteriano que codifica la proteína seleccionada o una parte de la misma, transformar un huésped bacteriano con el gen recombinado, y cultivar las bacterias transformadas para excretar la proteína seleccionada o una parte de la misma.