10 patentes, modelos y diseños de POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH

  1. 1.-

    MARCADOR TUMORAL Y DE SENESCENCIA

    (08/2010)

    Uso de un compuesto aislado o producido de manera sintética seleccionado entre el grupo constituido por a) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína o péptido regulador celular que tiene una secuencia de aminoácidos según la SEC DE ID Nº 4, un homólogo de la SEC DE ID Nº 4, una parte de la SEC DE ID Nº 4, el péptido 86 (SEC DE ID Nº 5), el péptido 87 (SEC DE ID Nº 6), o el péptido 88 (SEC DE ID Nº 7); b) un ARNm de sentido directo que se traduce en una proteína o péptido regulador celular que tiene una secuencia de aminoácidos según la SEC DE ID Nº 4, un homólogo de la SEC DE ID Nº 4, una parte de la SEC...

  2. 2.-

    COMPOSICION LIPOSOMAL QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO PARA LA RELAJACION DE LA MUSCULATURA LISA, PREPARACION DE DICHA COMPOSICION Y SU USO TERAPEUTICO

    (05/2010)

    Composición farmacéutica para la administración tópica, con un principio activo incluido en liposomas que ejerce directa o indirectamente un efecto relajante sobre la musculatura lisa, caracterizada porque los liposomas poseen una proporción molar de colesterol de 0 a 50%, preferentemente de 30 a 45%, respecto a la cantidad total de lípidos, y presentan en su interior un ambiente acuoso con un pH comprendido en el intervalo de 2,5 a 5,5 que contiene al menos un principio activo protonado del grupo formado por prostaglandinas, adenilato ciclasas, AMPc, AMP, ATP, NO-sintetasas, monóxido de nitrógeno (NO), compuestos de NO, nitratos, guanilato ciclasas, GMPc, GMP, GTP y fosfodiesterasas en una concentración de al menos 100 nmoles por µmol de lípido,...

  3. 3.-

    VACUNA VIVA DE INFLUENZAVIRUS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION

    (10/2009)

    Un procedimiento de fabricación de una vacuna de virus entero, preferiblemente una vacuna viva atenuada, que comprende las etapas de: #a) infección de células de riñón de mono verde africano (Vero) con un virus deseado, en el que las células Vero se han hecho crecer en y separadas de un medio exento de suero que también está exento de proteínas no séricas; #b) combinar las células infectadas con un medio de cultivo celular exento de suero adecuado, que también está exento de proteínas no séricas; #c) incubar las células en dicho medio; #d) recoger virus infecciosos recogiendo el líquido sobrenadante que contiene virus obtenido de centrifugación y/o filtración del cultivo...

  4. 4.-

    PROTEINA DE FUSION DE ERITROPOYETINA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REDL, HEINZ, WEIK,ROBERT, HEMETSBERGER,THOMAS. Clasificación: A61K38/18, C12N15/62, C07K14/505.

    Una proteína de fusión de EPO recombinante que tiene una semivida fisiológica mejorada y una actividad hematopoyética reducida cuando se compara con la EPO in vivo, y que tiene además actividad neurorregeneradora in vivo, caracterizada porque comprende una porción Fc de una molécula de IgG humana y una porción de eritropoyetina (EPO), preferiblemente una porción de eritropoyetina humana, en la que la porción Fc está directamente unida mediante su N-terminal con el C-terminal de la porción de EPO, y en la que la proteína de fusión está modificada por carbamoilación.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS QUE RECONOCEN A UN PEPTIDO QUE IMITA A UN EPITOPO CRIPTICO DE GP41 DEL VIH-1.

    (05/2007)
    Inventor/es: STIEGLER, GABRIELA, KUNERT, RENATE, KATINGER, HERMANN. Clasificación: C07K14/16, A61K38/04, A61K39/00, C07K16/10, C07K16/42.

    Un anticuerpo monoclonal neutralizante de VIH-1 distinto del Acm 4E10 IgG3 (Nº de acceso ECACC 90091703), en el que el anticuerpo se une a una secuencia de aminoácidos idéntica o correspondiente a los aa 672 - 677 (NWFDIT) de gp41 del aislado TCLA HTVLIIIMN y es capaz de neutralizar mutantes de VIH-1 que son insensibles a la neutralización por el Acm 2F5 (Nº de acceso ECACC 90091704) y/o el Acm 2G12 (Nº de acceso ECACC 93091517), caracterizado porque es el Acm 4E10 IgG1 (Nº de acceso ECACC 01110665).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE VESICULAS LIPIDICAS.

    (12/2004)

    Dispositivo para la preparación de vesículas lipídicas, que contiene los siguientes componentes: un conducto hueco en el interior para el transporte de una fase líquida polar, un conducto hueco en el interior para el transporte de una fase líquida orgánica que contiene lípidos, un recipiente colector para recoger vesículas lipídicas producidas, así como medios para transportar las fases líquidas a través de los conductos y , caracterizado porque el conducto está conectado con el conducto a través de una abertura común que deja pasar líquido, estando la abertura común dispuesta de tal manera que la fase líquida orgánica...

  7. 7.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE AL VIH-1 Y VACUNAS HECHAS A PARTIR DE ELLOS.

    (01/2003)
    Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ. Clasificación: A61K39/44, C07K19/00, G01N33/68, G01N33/577, C07K14/16, A61K39/21, C07K16/10, C07K16/42, C12N5/24.

    LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.

  8. 8.-

    APLICACION DE SUPEROXIDO DISMUTASA (SOD) EN LIPOSOMAS.

    (02/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SUPEROXIDO-DISMUTASA (SOD), PREFERIBLEMENTE RHSOD, EN LIPOSOMAS, OPCIONALMENTE MEZCLADO CON ACIDO HIALURIONICO Y/O AL MENOS UN PORTADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO OPCIONALMENTE OTROS ADITIVOS, PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE UTILIZA CONTRA CONCENTRACIONES ELEVADAS DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y/O DAÑOS PRODUCIDOS POR ELLOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE UTILIZAN DE MANERA PREVENTIVA Y/O TERAPEUTICA POR ADMINISTRACION TOPICA, ORAL Y/O PARENTERAL, EN PARTICULAR EN QUEMADURAS Y LESIONES DE LA PIEL CAUSADAS POR RADIACION, EN INFLAMACIONES - EN SU CASO CAUSADAS POR INFECCIONES...

  9. 9.-

    PEPTIDOS QUE INDUCEN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA CEPAS DE VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.

    (08/2001)

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE EDUCEN ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS SECRETORES SEGREGADOS POR SUPERFICIES MUCOSALES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZANTE CONTRA DIFERENTES CEPAS Y AISLADOS CLINICOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS PROVOCADA POR EL VIH-1, LOS PEPTIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UNA SECUENCIA DE 7 U 8 AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON AQUELLOS EN GP41 DE GP160 DEL BH10 AISLADO DEL VIH EN LA POSICION 662 A 668 (ELDKWAS) O EN LA POSICION 661 A 668 (LELDKWAS) RESPECTIVAMENTE, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPUESTOS DE LA SECUENCIA ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS O LELMKWAS O QUE ESTAN GENETICAMENTE CODIFICADOS POR SECUENCIAS...

  10. 10.-

    PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES

    (11/1997)
    Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K14/16, A61K39/21, A61K39/145, A61K39/295, C12N15/49, A61K39/29, C07K14/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.