14 patentes, modelos y diseños de POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  1. 1.-

    Nuevo derivado de ácido triterpénico y preparación para aplicación externa para la piel que lo comprende

    (03/2014)

    Ácido ursólico fosforilado que es obtenido mediante fosforilación de grupo hidroxilo del ácido ursólico, y/o una sal del mismo.

  2. 2.-

    Inhibidor de la elongación de dendritas para melanocito y preparaciones para la piel para uso externo que lo contiene

    (10/2013)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** y / o una sal del mismo, donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloC1-4, para el tratamiento de discromatosis mediante la inhibición de la elongación de las dendritas melanocíticas.**Fórmula**

  3. 3.-

    Inhibidor del alargamiento dendrítico para los melanocitos y preparación cutánea para uso externo que lo contiene

    (09/2013)

    Uso no terapéutico de un inhibidor del alargamiento dendrítico para los melanocitos que consta de un compuestorepresentado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** y/o de una sal del mismo, en donde R1, R2 y R3 representan independientemente cada uno a un grupo alquilo de C1-4 o a un átomo dehidrógeno para uso externo para inhibir el alargamiento de las dendritas melanocíticas.

  4. 4.-

    AGENTE DÉRMICO EXTERNO QUE COMPRENDE ARCILLA MODIFICADA, PARA PREVENIR LA INFLAMACIÓN

    (12/2011)

    Agente dérmico externo que comprende: 1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido y una estructura similar a un fosfolípido

  5. 5.-

    PREPARACIÓN EXTERNA PARA LA PIEL EN FORMA DE EMULSIÓN DE AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE CERAMIDA

    (09/2011)

    Preparación externa para la piel que está en forma de una emulsión de agua en aceite y comprende una ceramida, un mineral de arcilla modificado orgánicamente, un diéster de ácido N-acilglutámico y un fitosterol

  6. 6.-

    COMPUESTO NOVEDOSO, POLIMERO PREPARADO A PARTIR DEL COMPUESTO, Y COMPOSICION QUE COMPRENDE EL POLIMERO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HATTORI, TAKAO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., KITADA, YOSHIO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., OTIAI,MICHIO-POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC, KURODA,HIDEO,POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC, OYOBIKAWA,MIDORI,POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC, ICHINOMIYA,SATOSHI,POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC. Clasificación: G01N33/68, A61P17/00, A61Q19/00, C08F220/58, C08L33/26, C07C279/14, C08F20/60, C07C311/39, C08L33/06, C07C233/38, C07C219/08, C08F20/34, C07C233/49.

    Uso de una composición que comprende una cantidad eficaz de un polímero que tiene una o más estructuras parciales seleccionadas de entre estructuras parciales representadas por una cualquiera de las Fórmulas a como cosmético para aplicación tópica en la piel; (Ver fórmulas).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AMINA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC. Clasificación: A61K31/135, C07C215/28, C07C211/27, C07C211/29, C07C225/16, C07C211/35.

    Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).

  8. 8.-

    DERIVADO DE 2-NITRO-IMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO, Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARARLO.

    (02/2004)
    Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARM. R&D LABORATORY, NISHIO, AZUMA, POLA PHARM. R&D LABORATORY. Clasificación: A61K31/415, C07C69/63, C07C69/76, C07D233/91.

    UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZO(B)PIRANO UTILES COMO AGENTES EXTERNOS PARA LA PIEL.

    (10/2003)
    Inventor/es: HATTORI, TAKAO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., KATAGIRI, TAKAYUKI, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., KITADA, YOSHIO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., YOSHIDA, TAKASHI, ITO, HIDEYUKI. Clasificación: A61K7/42, C07D311/60.

    Un agente externo para la piel que comprende uno o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la siguiente fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 R4 y R5. representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo, o un residuo glucídico.

  10. 10.-

    USO DE COMPUESTOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTA DE NARCOTICOS.

    (12/2002)

    ANTAGONISTA DE NARCOTICO QUE INCLUYE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE: DONDE R{SUP,1}Y R{SUP,2}, PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO RESPECTO A OTRO, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO O UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDEN ESTERIFICARSE; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE...

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.

    (08/2001)
    Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HARADA, KAZUNORI, INAZU, MASATO, NAMIKI, TAKAYUKI, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, KAWAKATSU, NOBUYUKI, KIMURA, MAKOTO, YAMASAKI, KYOKO, ONODA, MARIKO, YOSHIKO, YUJI, YANAGI, MASAYUKI, MITANI, MASAKI. Clasificación: A61K31/495, C07D213/74, C07D295/12, C07D295/13.

    UN INHIBIDOR DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA (DA) QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALQUILSULFONILO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO MONOCICLICO HETEROAROMATICO DE NITROGENO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5. ESTE INHIBIDOR NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS, ES SEGURO, POSEE POTENTES ACTIVIDADES PARA INHIBIR LA REINCORPORACION DE DA Y MEJORAR EL MOVIMIENTO AUTONOMICO, Y ES MUY UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON QUE SE CREE ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE DA.

  12. 12.-

    DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA Y MEDICAMENTO PARA ORGANOS DEL APARATO CIRCULATORIO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.

    (08/1998)
    Inventor/es: INAZU, MASATO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MIYATA, YOSHIYUKI,, MORIMOTO, TOSHIHIRO, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YAMAMOTO, TAKESHI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOSHIKO, YUJI, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, HARADA, KAZUNORI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, MOMOTA, YOSHIHARU, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YANAGI, MASAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOKOTA, RYOKO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KATOH, TETSUO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, NAMIKI, TAKAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, KIMURA, MAKOTO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KAWAKATSU, NOBUYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

    UN DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL DEL MISMO Y UN MEDICAMENTO PARA LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO: EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXILO O TRIFLUOROMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, NITRO O CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO O NAFTILO QUE PUEDE TENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES TALES COMO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, NITRO, AMINO, CIANO, ACILO, HIDROXI, CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, SULFONILO SUSTITUIDO, ARILO O TRIFLUOROMETILO; Z REPRESENTA AZUFRE O -NR4 ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, ARILO, SULFONILO SUSTITUIDO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES ANTIPROTOZOARIAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.

    (11/1997)
    Inventor/es: TAKEUCHI,TSUTOMU, MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, KOBAYASHI, SEIKI. Clasificación: A61K31/70, A61K31/415.

    SE INVENTA UN ANTIPROTOZOARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL COMO COMPONENTE ACTIVO. ESTE FARMACO ES ESPECIALMENTE UTIL CONTRA TRIPANOSOMA CRUZI. TAMBIEN SE INVENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL, SU FABRICACION, Y AGENTE RADIOSENSIBILIZANTE QUE LO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (01/1997)
    Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARMAC. R&D LAB., SAKAGUCHI, MASAKAZU, POLA PHARM. R&D LAB., MIYATA, YOSHIYUKI, POLA PHARMAC. R&D LAB., SUZUKI, AKIRA, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MORI, TOMOYUKI, E608 GREENHILLS-YOKOHAMA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/91.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO 2-NITROIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ACILO. ESTE COMPUESTO (I) TIENE UN EFECTO RADIOSINTETIZADOR TAN EXCELENTE Y TANTA SEGURIDAD QUE EL RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO ES ALTAMENTE EFICAZ EN LA RADIOTERAPIA DE CANCERES.