14 patentes, modelos y diseños de POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  1. 3.-

    Uso no terapéutico de un inhibidor del alargamiento dendrítico para los melanocitos que consta de un compuestorepresentado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** y/o de una sal del mismo, en donde R1, R2 y R3 representan independientemente cada uno a un grupo alquilo de C1-4 o a un átomo dehidrógeno para uso externo para inhibir el alargamiento de las dendritas melanocíticas.

  2. 4.-

    Agente dérmico externo que comprende: 1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido y una estructura similar a un fosfolípido

  3. 6.-

    COMPUESTO NOVEDOSO, POLIMERO PREPARADO A PARTIR DEL COMPUESTO, Y COMPOSICION QUE COMPRENDE EL POLIMERO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: G01N33/68, A61P17/00, A61Q19/00, C08F220/58, C08L33/26, C07C279/14, C08F20/60, C07C311/39, C08L33/06, C07C233/38, C07C219/08, C08F20/34, C07C233/49.

    Uso de una composición que comprende una cantidad eficaz de un polímero que tiene una o más estructuras parciales seleccionadas de entre estructuras parciales representadas por una cualquiera de las Fórmulas a como cosmético para aplicación tópica en la piel; (Ver fórmulas).

  4. 7.-

    DERIVADOS DE AMINA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/135, C07C215/28, C07C211/27, C07C211/29, C07C225/16, C07C211/35.

    Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).

  5. 8.-

    DERIVADO DE 2-NITRO-IMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO, Y COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARARLO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/415, C07C69/63, C07C69/76, C07D233/91.

    UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.

  6. 9.-

    DERIVADOS DE BENZO(B)PIRANO UTILES COMO AGENTES EXTERNOS PARA LA PIEL.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K7/42, C07D311/60.

    Un agente externo para la piel que comprende uno o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la siguiente fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 R4 y R5. representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo, o un residuo glucídico.

  7. 10.-

    ANTAGONISTA DE NARCOTICO QUE INCLUYE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE: DONDE R{SUP,1}Y R{SUP,2}, PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO RESPECTO A OTRO, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO O UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDEN ESTERIFICARSE; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE...

  8. 11.-

    INHIBIDORES DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/495, C07D213/74, C07D295/12, C07D295/13.

    UN INHIBIDOR DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA (DA) QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALQUILSULFONILO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO MONOCICLICO HETEROAROMATICO DE NITROGENO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5. ESTE INHIBIDOR NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS, ES SEGURO, POSEE POTENTES ACTIVIDADES PARA INHIBIR LA REINCORPORACION DE DA Y MEJORAR EL MOVIMIENTO AUTONOMICO, Y ES MUY UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON QUE SE CREE ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE DA.

  9. 12.-

    DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA Y MEDICAMENTO PARA ORGANOS DEL APARATO CIRCULATORIO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

    UN DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL DEL MISMO Y UN MEDICAMENTO PARA LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO: EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXILO O TRIFLUOROMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, NITRO O CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO O NAFTILO QUE PUEDE TENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES TALES COMO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, NITRO, AMINO, CIANO, ACILO, HIDROXI, CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, SULFONILO SUSTITUIDO, ARILO O TRIFLUOROMETILO; Z REPRESENTA AZUFRE O -NR4 ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, ARILO, SULFONILO SUSTITUIDO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5.

  10. 13.-

    COMPOSICIONES ANTIPROTOZOARIAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/70, A61K31/415.

    SE INVENTA UN ANTIPROTOZOARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL COMO COMPONENTE ACTIVO. ESTE FARMACO ES ESPECIALMENTE UTIL CONTRA TRIPANOSOMA CRUZI. TAMBIEN SE INVENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION.

  11. 14.-

    DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL, SU FABRICACION, Y AGENTE RADIOSENSIBILIZANTE QUE LO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/415, C07D233/91.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO 2-NITROIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ACILO. ESTE COMPUESTO (I) TIENE UN EFECTO RADIOSINTETIZADOR TAN EXCELENTE Y TANTA SEGURIDAD QUE EL RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO ES ALTAMENTE EFICAZ EN LA RADIOTERAPIA DE CANCERES.