11 patentes, modelos y diseños de PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO

  1. 1.-

    SECUENCIAS DE ADN CODIFICANTES DE PRECURSORES DE INSULINA BIOSINTETICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INSULINA.

    (02/2004)
    Inventor/es: MESTRIC, SILVIJA, PUNT, PETER J., VALINGER, RADOVAN, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, C12N15/62, C12N1/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PRECURSORES DE INSULINA DE FORMULA B-PG-A, DONDE B Y A REPRESENTAN CADENAS B- Y A-, RESPECTIVAMENTE, Y PG REPRESENTA UN PEPTIDO -C MODIFICADO O CUALQUIER NUMERO DE AMINOACIDOS QUE INCLUYAN AL MENOS UNA LOCALIZACION DE CONSENSO DE GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INSULINA CULTIVANDO CELULAS APROPIADAS, PREFERIBLEMENTE CELULAS FUNGALES, TRANSFORMADAS CON UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE LA FORMULA DADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PEPTIDOS FARMACEUTICOS Y PROTEINAS EN LA QUE LA LOCALIZACION DE CONSENSO DE N-GLICOSILACION SE INTRODUCE EN UNA LOCALIZACION NO ESENCIAL EN CUALQUIER REGION ESPACIADORA PARA UNA EXPRESION Y SECRECION MAS ELEVADAS DE PROTEINAS.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS HIDROXI DE LA TILOSINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (01/2004)
    Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, LOPOTAR, NEVENKA, MANDIC, ZORAN. Clasificación: C07H17/08.

    La invención se refiere a derivados 12-, 13- dihidróxidos de la tilosina, a nuevos compuestos semisintéticos de la clase macrólida y a un procedimiento para su preparación. De acuerdo con la invención, mediante la oxidación de un derivado 13- hidróxido se obtiene un compuesto 12, 13-dihidróxido, que puede subsecuentemente exponerse a una serie de reacciones tales como la oximación, la reducción (catalítica, electroquímica) o la hidrólisis dando como resultado los correspondientes derivados dihidro o tetrahido 12,13-dihidróxidos.

  3. 3.-

    DERIVADOS BETA,BETA-SUSTITUIDOS DE 9-DESOXO-9A-N-ETENIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, PAVLOVIC, DINA, KELNERIC, ZELJKO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BE , BE DISUSTITUIDOS DE LA 9 - DESOXO - 9A - N - ETENIL - 9A - AZA - 9A HOMOERITROMICINA A, NUEVOS ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS DE LA CLASE DE LA MACROLIDA, CON LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R1 Y R 2 SON MUTUAMENTE IGUALES O DIFERENTES, Y REPR ESENTAN NITRILO, UN GRUPO CARBOXI DE FORMULA COOR 3 , EN LA QUE R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , O UN GRUPO CETO DE FORMULA COR 4 , EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , SUS SALES DE ADIC ION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  4. 4.-

    DERIVADOS 9-N-ETENIL DE 9(S)-ERITROMICILAMINA.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, D.SC., PAVLOVIC, DINA, KOBREHEL, GABRIJELA, M.SC., LAZAREVSKI, GORJANA, M.SC., KELNERIC, ZELJKO, M.SC. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 9 - N - ETENILO DE LA 9(S) ERITROMICILAMINA, NUEVOS ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS DE LA CLASE DE LOS MACROLIDOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL R SUP,1}Y R SUP,2} SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN NITRILO, UN GRUPO CARBOXILO DE FORMULA COOR SUP,3}, EN LA CUAL R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, O UN GRUPO CETO DE FORMULA COR SUP,4}, EN LA CUAL R SUP,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,4}, DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO DEL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA, SU PREPARACION Y SU ACCION ANTIVIRAL.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: IVEZIC, ZRINKA, TRKOVNIK, MLADEN PROF. DR. Clasificación: A61K31/37, C07D311/56, C07D311/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS DE LAS FORMULAS GENERALES I, II, III Y IV: EN LAS QUE R 1 = R 2 = 4 - HIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,7 - DIHIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,5,7 - TRIHIDROXICUMARINA; R 1 = 4 - HIDROXICUMARINA, R 2 = - CH(OH)CH 3 . LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS Y A LA ACCION ANTIVIRICA DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA ACCION ANTIVIRICA CONTRA EL VIRUS VIH - 1.

  6. 6.-

    ACIDOS BENZOPIRANOPIRIDONA CARBOXILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS DE CUMARIN QUINOLONA EN LOS QUE EL SISTEMA DE PIRIDONA ESTA FUSIONADO EN LAS POSICIONES 3,4 -, 6,7 CUMARINA DE FORMULA GENERAL I EN EL QUE R SUP,1}R SUP,2} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6})CO -, R SUP,3} = NO SUB,2} O NH SUB,2}, R SUP,4} = R SUP,5} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = SUP,5} = F, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = 5} = H, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = R SUP,3}R SUP,4} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6}CO-, R SUP,5} = H, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1} = H O OH, R SUP,2} = R SUP,5} = H, R SUP,3}R SUP,4} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6})CO -, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1} = OH, R SUP,2} = R SUP,3} = H, R SUP,4}R SUP,5} = CO(CO SUB,2}R...

  7. 7.-

    SULFONAMIDODIOXEPANOS CON ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA, METODOS DE PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SALES DE LOS MISMOS

    (01/1999)
    Inventor/es: FILIC, DARKO, DUMIC, MILJENKO, VINKOVIC, MLADEN, JAMNICKY, BLANKA. Clasificación: A61K31/18, C07D321/06.

    SE OBTIENEN NUEVOS O - NO SUSTITUIDOS 6 - SULFONAMIDO - 1,3 DIOXEPANO - 5 - OLES, TENIENDO ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA, PARTIENDO DE 6 - AMINO- 1'3 - DIOXEPANO - 5 - OL, TETRAHIDRO - 6H - [1,3] DIOXEPINO [5,6 - D] OXAXOL, 5,6 - EPOXI - 1,3 - DIOXEPANO O N SULFONIL - TETRAHIDRO - 1H, 4H - [1,3] - DIOXEPINO [5,6 - B] AZIRINA, COMO MATERIAS PRIMAS.

  8. 8.-

    DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/1998)

    LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3FENILPROPILAMINO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, BENZILO Y P-NITROBENZILO, Y N ES 0, Y EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO, ALQUILOARILO, Y ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES 1, Y TAMBIEN CUBRE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO Y ALQUILOARILO, Y N ES 0 Y 1. DE ACUERDO CON LA INVENCION MEDIANTE LA CONDENSACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPILAMINO...

  9. 9.-

    USO DE COMPUESTOS DE 5-TIA-1,4-DIAZABICICLO [4.2.0]OCTANO-3,8-DIOXO EN LA TERAPIA ANTITUMORAL

    (06/1998)
    Inventor/es: KOVACEVIC, MICE, D. SC., GRDISA, MIRA, D. SC., PAVELIC, KRESIMIR, D. SC., HORVATIC, MARJETA, M. SC., MANDIC, ZORA M. SC., TOMIC, MIRJANA M. SC., HERAK, JURE J., D. SC., LUKIC, IRENA, M. SC. Clasificación: A61K31/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A USO DE 5-TIA-1,4-DIAZABICICLO [4.2.0]OCTANO-3,8-DIOXO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RADICALES POSEEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO R2- ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, PHCH2-CONH, PHOCH2-CONH, EFTALIMIDO, O-MENH-COC6-H4-CONH, 3-OCLOROFENIL-5-METIL-ISOXAZOLIL-4-CARBONIL AMINO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCIL, ANILLO HETEROCICLICO POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL, N ES 1 O 2. EN LA APLICACION , SE MUESTRAN EJEMPLOS DE LA SUPRESION ED CELULAS DE CALCINOMA DEL CERVIX DEL UTERO (HELA) MEDIANTE EL USO DE VARIOS DERIVADOS DE 5-TIA-1,4-DIAZABICICLO [4.2.0]OCATNO-3,8DIOXO.

  10. 10.-

    PROCESO PARA PREPARAR DIHIDROCLORURO DE ACITROMINA

    (10/1997)
    Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, MUTAK, STJEPEN. Clasificación: C07H17/08.

    EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROCLORURO DE ACITROMICINA, QUE ES UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL ANTIBIOTICO ACITROMICINA UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO CON AMPLIO CAMPO DE ACCION.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE FARMACOS.

    (03/1996)
    Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, DJOKIC, SLOBODAN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL CON SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, CON UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS ANTIBACTERICIDAS.