77 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SUCEDANEOS DE LA SAL

    (04/1985)
    Clasificación: A23L1/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUCEDANEOS DE SAL DE COCINA. EL SUCEDANEO INCORPORA, ESENCIALMENTE, ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO EN PROPORCION MAYORITARIA DEL PRIMERO RESPECTO DEL SEGUNDO. TAMBIEN PUEDE INCLUIR SALES DE POTASIO, CALCIO O AMONIO DE DICHOS ACIDOS, Y SE PUEDEN MEJORAR LAS CUALIDADES GUSTATIVAS POR ADICION DE TOMILLO, ROMERO, AJO, LAUREL, PIMIENTA, PIMENTON Y OTRAS ESPECIAS O EXTRACTOS VEGETALES Y ANIMALES. LA COMPOSICION BASE SE OBTIENE DIRECTAMENTE DE UN HIDROLIZADO O MEZCLA DE HIDROLIZADOS DE PROTEINAS ANIMALES Y VEGETALES, EN PARTICULAR DE UN HIDROLIZADO DE GELATINA O DE UN LICOR DE ACIDO DE DESECHOS DE TENERIA. UTILIZABLE EN FORMA SECA O LIQUIDA. DE APLICACION EN LOS REGIMENES DESODADOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE N-CICLOALCOILMETIL-2 OXO-3 DIARIL 5-6 AS-TRIACINA

    (12/1984)
    Clasificación: C07D253/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-CICLOALCOHILMETIL-2-OXO-3-DIARIL-5 ,6 AS TRIACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA OXO-3-DIARIL-5,6 AS TRIACINA, DE FORMULA (II), CON UN AGENTE SODANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDA DE LA CONDENSACION CON UN HALOGENURO DE METILCICLOALCOILO, DE FORMULA (III), EN LAS CUALES X ES UN HALOGENO, Y AR Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALGIAS REBELDES Y DE LAS MIGRAN/AS.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC

    (11/1984)
    Clasificación: C07D277/06.

    PROCEDIMENTO PARA PREPARAR L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN MEDIO ACUOSO, LA SAL DE SODIO DEL ACIDO L-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO CON UNA CANTIDAD ESQUETIOMETRICA DE SULFATO DE ZINC, PARA OBTENER L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ZINC DE FORMULA (I).SE UTILIZA EN DERMATOLOGIA Y COSMETOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL CUERO CABELLUDO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PREPARACIONES COSMETICAS EXTEMPORANEAS.

    (09/1984)
    Clasificación: A61K7/13.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PREPARACIONES O AGENTES COSMETICOS, A BASE DE EXTRACTOS NATURALES COLORANTES, DESTINADOS A TEÑIR LAS QUERATINAS HUMANAS Y EN PARTICULAR LAS DEL CABELLO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXTRAEN PRINCIPIOS ACTIVOS COLORANTES A PARTIR DE PLANTAS, LOS CUALES SE DISUELVEN EN UN MEDIO GLICOLICO, ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; SEGUNDA, SE EFECTUA LA ESTABILIZACION DE LA DISOLUCION Y A CONTINUACION SE ENVASA EN FORMA DE MONODOSIS; TERCERA, SE PREPARA UN SOPORTE DEL COLORANTE MEDIANTE DISPERSION Y A CONTINUACION SE ENVASAEN FORMA DE MONODOSIS; Y POR ULTIMO, AMBAS MONODOSIS PREPARADAS SE JUNTAN ANTES DE SU UTILIZACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTOS DE LILIACEAS Y SIMILARES

    (08/1984)
    Clasificación: A61K35/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EXTRACTOS DE LILIACEAS Y SIMILARES, EN ESPECIAL DE RUSCUS ACULEATUS.CONSISTE EN SOMETER PARTES SUBTERRANEAS DE RUSCUS ACULEATUS A EXTRACCION POR UN ALCOHOL DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O POR UNA MEZCLA HIDROALCOHOLICA, SEGUIDA DE EVAPORACION Y UNA SEGUNDA EXTRACCION POR UN ESTER TAL COMO ACETATO DE ETILO O DE ISOPROPILO O POR UNA CETONA.ESTOS EXTRACTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

  6. 6.-

    MEJORAS EN LA PATENTE N 480.202 POR PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS PARA LA DISTRIBUCION DE DOS SUSTANCIAS PASTOSAS EN PROPORCION REGULABLE.

    (07/1984)
    Clasificación: B65D35/24.

    SISTEMA PARA LA DISTRIBUCION DE DOS SUSTANCIAS PASTOSAS EN PROPORCION REGULABLE, EN PARTICULAR SISTEMA PARA LA DISTRIBUCION EN PROPORCION REGULABLE DE DOS SUSTANCIAS PASTOSAS CONTENIDAS SEPARADAMENTE DENTRO DE UN TUBO DEFORMABLE, PROVISTO DE UN ORIFICIO DE SALIDA.CONSTA DE UNA EMBOCADURA ADAPTABLE SOBRE EL ORIFICIO DE SALIDA DEL TUBO ; DE DOS CAMARAS SITUADAS EN EL EINTERIOR DEL TUBO QUE SON APTAS PARA CONTENER LAS DOS SUSTANCIAS PASTOSAS ; DE DOS SALIDAS PREVISTAS RESPECTIVAMENTE EN LAS CAMARAS, LAS CUALES DESEMBOCAN EN UNASUPERFICIE DE SALIDA DE LA EMBOCADURA ; Y DE UN DISTRIBUIDOR PROVISTO DE DOS GARGANTAS PRACTICADAS EN SU SUPERFICIE, QUE ESTA MONTADO DE FORMA PIVOTANTE EN EL INTERIOR DE UNA JAULA CILINDRICA SOLIDARIA DE LA EMBOCADURA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO P-BIFENILIL-4-OXO-4-METIL-2-BUTIRICO.

    (01/1984)
    Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO P-BIFENILIL-4-OXO-4-METIL-2-BUTIRICO. CONSISTE EN LA CONDENSACION DEL BROMO-ACETIL-4-BIFENILO DE FORMULA 8 (II) SOBRE EL CARBANION DE METILMALONATO DE ETILO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE LLEGA CON ELLO A UN DIESTER DE FORMULA 8 (III), EN CUYA POSTERIOR SAPONIFICACION Y DESCARBOXILACION SE OBTIENE EL COMPUESTO METBUFENO O ACIDO -PARA-BIFENILIL-4-OXO-4-METIL-2-2-BUTIRICO DE FORMULA (I). SE EFECTUA CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE BROMOACETIL-4-BIFENILO DE FORMULA (II) Y DE METILMALONATO DE ETILO, TRANSCURRIENDO DICHA CONDENSACION EN HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA (HMFT), POR INCORPORACION DE SODIO METILMALONATO DE ETILO Y EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO. DESPUES LA SAPONIFICACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO (III), EFECTUADA CON SOSA. A CONTINUACION SE DESCARBOXILA POR CALENTAMIENTO EN MEDIO ACIDO EN EL SENO DE DECALINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS.

    (12/1983)
    Clasificación: A61K35/74.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS.CONSISTE EN TRATAR LOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS, A PARTIR DE UNA CEPA GRAM NEGATIVA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, CON SOLUCION ACUOSA DE HIPOBROMITO, HIDROLIZANDO CON LISONZIMA LOS ENLACES N-ACETILMURAMIL-B- -N-ACETILGLUCOSAMINA Y REDUCIENDO ASI EL PESO MOLECULAR DE ESTAS FRACCIONES. LA DURACION DE ESTA HIDROLISIS ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MINUTOS Y UNA HORA. LOS PROTEOGLICANOS SON SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA SOBRE UN GEL SEPHAROSA CL2B, OBTENIENDOSE ESTOS CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE200.000 Y 400.000.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES POR VIA TOPICA

    (06/1983)
    Clasificación: A61K7/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA TOPICA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ACNES Y ALOPECIAS SEBORREICAS. CONSISTE EN MEZCLAR EN UN RECIPIENTE CERRADO PROVISTO DE AGITADOR Y BAJO CORRIENTE DE NITROGENO EL PRINCIPIO ACTIVO, CONSISTENTE EN ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO O DE LA VINCA ROSEA, UN SOPORTE ALCOHOLICO, GLICERINA, COLORANTE, PERFUME Y, EVENTUALMENTE, EMULSIONANTE. DESPUES DE COMPLETAR A VOLUMEN CON AGUA SE PROSIGUE LA AGITACION HASTA HOMOGENEIZACION COMPLETA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIARIL-AS-TRIAZINAS.

    (05/1983)
    Clasificación: C07D253/065.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARIL-AS-TRIAZINAS FUNCIONALIZADAS EN 2, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R X CON UN DIARIL-AS-TRIAZINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE APORTE DE SODIO, TAL COMO HIDRURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGIAS DE ORIGEN DENTAL, MUSCULAR O REUMATICO.

  11. 11.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CARBOXAMIDICOS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07C101/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CARBOXAMIDICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DEL AMINOESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R , R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDO DE LA TRANSFORMACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN EL CORRESPONDIENTE HALOGENURO, POR TRATAMIENTO CON HALOGENURO DE TIONILO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON UNA AMINA DE FORMULA R NHR , EN LA QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  12. 12.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS BENZOXEPINICOS Y ANALOGOS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D313/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS BENZOXEPINICOS Y ANALOGOS, DEL TIPO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R A R Y R' A R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN RADICAL ALQUIL, ARIL O ACILOXI, UN RADICAL HIDROXI, UN RADICAL AMINO O DIALQUILAMINO, O UN RADICAL HIDROXIALQUIL, AMINOALCOXI O DIALQUILAMINOALCOXI, EN FORMA DE ISOMERO O EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA CUAL R'' ES UN RADICAL ALQUILO. LA DESHIDRATACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y LA DESCARBOXILACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE CROMITO DE COBRE Y QUINOLEINA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES EDULCORANTES".

    (02/1983)
    Clasificación: A23L1/227.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AGENTES EDULCORANTES EXENTOS DE AZUCAR. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN HIDROLIZADO O DE UNA MEZCLA DE HIDROLIZADOS DE PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y/O VEGETAL, POR VIA ENZIMATICA O QUIMICA; DE MODO QUE EL AGENTE EDULCORANTE CONTENGA AL MENOS UNO DE VARIOS AMINOACIDOS COMO PRINCIPIO ACTIVO EDULCORANTE, SEPARADOS POR ABSORCION SOBRE COLUMNA O PRECIPITACION SELECTIVA. ESTOS AGENTES EDULCORANTES TIENEN APLICACIONES EN DIETETICA COMO SUPLEMENTO PROTEICO.

  14. 14.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CARBOXILATO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C69/743.

    _(PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CARBOXILATO . SE HACE REACCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ALCOHOL O UN FENOL R OH EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE TIONILO DE FORMULA SOX ; SE OBTIENEN LOS DERIVADOS (II), LOS CUALES SON TRATADOS A CONTINUACION CON UNA AMINA CON LO QUE SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS (III). R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOXI INFERIOR, NITRO, AMINO, SULFANOHILO O HIDROXI; N REPRESENTA 1, 2 O 3, (R) PUEDE FORMAR CON EL CICLO BENCENICO EL NUCLEO NAFTILO; R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O ALCENILO, ARILO O BENCILO; R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALOHILO, ALCENILO, ALCINILO U OTROS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL EXTREMO LIBRE DE FIBRAS NATURALES PARA CEPILLOS DE DIENTES.

    (11/1982)
    Clasificación: A46D9/02.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y OBTURACION DEL CANAL MEDULAR DE LAS FIBRAS NATURALES, UTILIZADAS EN LA FABRICACION DE CEPILLOS DE DIENTES. CONSISTE EN APLICAR EL EXTREMO LIBRE DE LAS FIBRAS SOBRE UNA MUELA SEGUN UN MOVIMIENTO COMBINADO, COMPUESTO POR UN BALANCEO EN VAIVEN (14, 14') DE LAS FIBRAS POR ENCIMA DE LA MUELA A UNA Y OTRA PARTE DE UN PLANO PERPENDICULAR AL PLANO DE AMOLADO, ESTANDO DICHA MUELA ARRASTRADA EN ROTACION (N) ALREDEDOR DE SU EJE , DISPUESTO PARALELAMENTE AL PLANO DE AMOLADO. DICHO MOVIMIENTO COMBINADO ESTA ACOMPAÑADO SIMULTANEAMENTE DE UNA ROTACION (N) ENTRE LA MUELA Y LAS FIBRAS, ALREDEDOR DE UN EJE SENSIBLEMENTE PERPENDICULAR AL PLANO DE AMOLADO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CETONICOS DE DIARIL-5,6-TRIAZINAS-1 ,2,4

    (06/1982)
    Clasificación: C07D253/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CETONICOS DE 5,6-DIARIL-1,2,J-TRIAZINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL QUE TIENE UNA FUNCION CETONICA, Y R1, Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O DIALCOHILAMINO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CPOMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA SEMICARBAZIDA DE FORMULA H2N-CO-NHNH2, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA HALOGENOCETONA DE FORMULA HAL-R. EN LA QUE HAL ES UN HALOGENO Y R ES EL MISMO QUE NE LA FORMULA (I), EN SUSPENCION EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTALGICAS Y ANTIAGREGATIVAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPLEJOS VACUNANTES POR REACCION DE ARN RIBONOSALES Y DE ANTIGENOS ESPECIFICOS.

    (04/1982)
    Clasificación: A61K39/02.

    PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS VACUNANTES POR REACCION DE ARN RIBOSOMALES Y DE ANTIGENOS ESPECIFICOS. CONSISTE EN EL ACOPLAMIENTO POR VIA QUIMICA, MEDIANTE ENLACES COVALENTES, A UNOS ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, QUE SE PUEDEN EXTRAER DE LOS RIBOSOMAS DE DIVERSOS TIPOS DE ESPECIAS BACTERIANAS, DE 1 A POR 100 DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE SEROTIPO BACTERIANO, ELEGIDO ENTRE POLISACARIDOS, LIPOPOLISACARIDOS, PROTEINAS Y ACIDOS TEICOICOS Y LIPOTEICOICOS. ESTOS COMPLEJOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INMUNOGENICO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES

    (02/1982)
    Clasificación: A61K31/335, C07D303/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO; Y B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN RADICAL ALQUILENO O ALCENILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UNA HEPIHALOHIDRINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y A Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO EN FASE HETEROGENEA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y DE UN CATALIZADOR AMONICO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y LA DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y EN PARTICULAR EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS PROPANOLAMINICOS

    (01/1982)
    Clasificación: C07D319/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS PROPANOLAMINICOS DE FORMULA (I); EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, O ACETILO; Y R ES ALQUILO O ARALQUILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN GLICIDIL ETER DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO. SE AGITA VARIAS HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE LLEVA, DURANTE UNA HORA, A REFLUJO. SE DEJA REPOSAR A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE EVAPORA HASTA LA SEQUEDAD. SE EXTRAE EL ACEITE RESIDUAL CON ETER ETILICO. SE LAVA CON AGUA Y SE SECA SOBRE SULFATO DE SODIO. SE AÑADE UNA SOLUCION DE ACIDO MALEICO EN ETER ETILICO Y SE RECUPERA EL PRODUCTO POR FILTRACION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LA ARRITMIA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CICLOALQUIL PROPANOL AMINAS

    (01/1982)
    Clasificación: C07C217/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOALQUIL PROPANOLAMINAS DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, FORMULA EN LA QUE A ES UN RADICAL CICLICO CARBONADO NO AROMATICO; R1 ES RADICAL ALQUILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; B ES METILENO; M VALE 0-2; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN LAS QUE R1, R2, R, A, B Y M TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL A TEMPERATURA AMBIENTE. EL EPOXIDO DE FORMULA (II) SE OBTIENE POR REACCION DE EPICLORHIDRINA CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO Y DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO COMO CATALIZADOR.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ALCOXI PROPANOLAMINAS

    (01/1982)
    Clasificación: C07C213/02, C07C217/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXI PROPANOLAMINAS DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C1-20, O ALQUENILO C2-20, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (III), CON UNA AMINA DE FORMULA R1-NH2, EN LAS QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-7 O ARALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL EPOXIDO DE FORMULA (III) SE OBTIENE POR REACCION DE LA EPICLORHIDRINA CN UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO Y UN CATALIZADOR TAL COMO UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL ALCOXI PROPANOLAMINAS

    (01/1982)
    Clasificación: C07C93/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL ALCOXI PROPANOLAMINAS DE FORMULA (I); EN QUE X ES UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, FENILALCOXI U OTROS; A ES METILENO U OTROS; Y R1 O ES HIDROGENO, O FORMA CON EL NUCLEO FENILO UN BICICLO FENILCICLOALQUILO. SE HACE REACCIONAR, BAJO REFRIGERACION, UN GLICIDIL ETER DE FORMULA (II), CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO. SE AGITA DURANTE VARIAS HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE. SE EXTRAE LA MEZCLA CON ETER, SE LAVA CON UNA DISOLUCION DE BICARBONATO Y, POSTERIORMENTE, CON AGUA. SE SECA SOBRE SULFATO DE SODIO, SE FILTRA Y SE EVAPORA EL DISOLVENTE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AMINO-2 NITRO-5 BENZOFENONA Y SUS DERIVADOS

    (12/1981)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NIMO-5NITROBENZOFENONA Y SUS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE 4'-NITROBENZANILIDA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENOURO DE BENZOILO DE FORMILA (III), EN LAS QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA DORMULA (I) Y HAL ES UNA HALOGENO, POR CALENTAMIENTO O TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 200 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ACIDO DE LEWIS, SEGUIDA DE HIDROLISIS ACIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS EMPLEADOS COMO MEDICAMENTOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS

    (11/1981)
    Clasificación: A61K31/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS, QUE TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU EFECTO INMUNOESTIMULANTE NO ESPECIFICO PARA EL TRATAMIENTO DE INMUNODEFICIT TALES COMO LOS ENCONTRADOS EN LA LEPRA Y EL CANCER. MEDIANTE METODOS CONOCIDOS SE TRITURA LA SUSPENSION BACTERIANA Y SEPARAN LOS RIBOSOMAS POR CENTRIFUGACION. EL ARN BRUTO SE EXTRAE DE LOS RIBOSOMAS, MEZCLANDO ESTOS CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE DODECIL SULFATO SODICO DE 1 A 5 POR 100, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 A 50 C, ACETATO SODICO Y ETANOL, CON LO QUE SE PRECIPITA EL ARN BRUTO. ESTE SE TRATA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40 C, SE AÑADE BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, SE RECOGE EL PRECIPITADO DE ARN PURIFICADO OBTENIDO Y SE ELIMINA EL BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO

    (10/1981)
    Clasificación: A61K37/54.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 432.404). CONSISTE EN REALIZAR UNA ABSORCION SELECTIVA DEL ACTIVADOR, SOBRE UN SOPORTE CONSTITUIDO POR FRAGMENTOS SOLUBLES DE FIBRINA FIJADOS CON COVALENCIA SOBRE UNA MATRIZ INSOLUBLE, Y POSTERIOR ELUCION DEL ACTIVADOR ABSORBIDO. COMO MATRIZ INSOLUBLE SE UTILIZA UN POLIMERO DE DEXTRANO ACTIVADO POR BROMURO DE CIANOGENO O POR UN VIDRIO POROSO. LA ABSORCION DEL ACTIVADOR SE REALIZA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE PH COMPRNDIDO ENTRE 6 Y 8, Y LA ELUCION DEL MISMO SE EFECTUA POR LA PUESTA EN CONTACTO DEL SOPORTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PH ENTRE 3 Y 5.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ERGOTAMINA Y DE ALCALOIDES DEL GRUPO ERGOTOXINA

    (04/1981)
    Clasificación: C07D519/02.

    PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE ERGOTAMINA Y DE ALCALOIDES DEL GRUPO ERGOTOXINA EN EL CORNEZUELO DEL CENTENO. EL CORNEZUELO SE MUELE HASTA OBTENER UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 0,5 MM. LOS MICELIOS SE IMPREGNAN DE AGUA O DE UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA, SI SE QUIERE PRODUCIR LA DESIGMENTACION. SE EXTRAEN CON ACETATO DE ETILO LOS ALCALOIDES EN FORMA DE SALES Y SE PRECIPITAN CON UN NO SOLVENTE, UN HIDROCARBURO SATURADO C6-7. EL PRECIPITADO SE TRATA CON ACETATO DE ETILO Y SE EXTRAE CON UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA. LA FASE ACUOSA SE NEUTRALIZA Y SATURA CON UNA SAL MINERAL, PRECIPITANDO LOS ALCALOIDES PUROS. SE SOLUBILIZAN ESTOS EN ACETONA ANHIDRA Y SE FILTRA SOBRE ALUMINA BASICA PARA ELIMINAR LOS PIGMENTOS RESIDUALES. LA DISOLUCION ACETONICA SE CONCENTRA Y SE PASA A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMOTOGRAFICA DE ALUMINIA ACIDA. LA SOLUCION SE PUEDE REALIZAR CON ACETONA, METILETILCETONA Y/O METANOL. SE OBTIENEN DOS FACCIONES QUE PUEDEN SER CRISTALIZADAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA HUMANA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOIL2 NITRO-4 ANILIDAS Y SUS SALES

    (04/1981)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOIL-2-NITRO-4 ANILIDAS Y SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER, CADA UNO, VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y ADEMAS, R1 Y R2 PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO NITROGENO U OXIGENO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE SUSTANCIALMENTE EN LA CONDENSACION DE UNA HALO-ACETAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN HALOGENO, CON UNA AMINA, *FORMULA*, EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA MEZCLA DE REACCION, OBTENIDA POR TRATAMIENTO A REFLUJO, SE EXTRAE DE MODO CONVENCIONAL UTILIZANDO ACETATO DE ETILO COMO DISOLVENTE, SE EVAPORA EL DISOLVENTE Y RECRISTALIZA EL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOS CENTRAL.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO P-BIFENIL-4-METIL-2-BUTEN-3-OICO.

    (03/1981)
    Clasificación: C07C57/42.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO P-BIFEIL-4-METIL-2-BUTEN-3-OICO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE X PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HALOGENO, ASI COMO LAS SALES INORGANICAS Y ORGANICAS CON BASES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* CON UNA AMALGAMA DE CINC EN PRESENCIA DE HCL. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. E.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE FIBRAS QUERATINICAS

    (12/1980)
    Clasificación: A61K7/13.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COLORANTE NATURAL DE EXTRACTO DE CURCUMA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. APROVISIONAMIENTO DE MATERIAL VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS CURCUMAS, TALES COMO LAS VARIEDADES DE C. LONGA, C. AROMATICA, C. ANGUSTIFOLIA, C. AMADA, C. CASSIA, C. DOMESTICA, C. XANTHORRHIZA, C. ZEDOARIA Y C. COLORATA. 2. EXTRACCION DEL MISMO DEL PRINCIPIO ACTIVO POR AGOTAMIENTO MEDIANTE UN DISOLVENTE, SEGUIDO DE EVAPORACION SOBRE UN PALIOL, UN ACEITE ORGANICO O MINERAL O UN TENSOACTIVO O MEDIANTE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. 3. ESTANDARIZACION DEL TITULO DEL EXTRACTO. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE LAS CURCUMAS COMPRENDEN LA URCUMINA, LA DESMETOXI CURCUMINA Y LA BIDESMETOXI CURCUMINA. ANTIINFLAMATORIO Y ANTIBACTERIANO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOIL-2 GLICILANILIDAS SUSTITUIDAS.

    (09/1980)
    Clasificación: C07C45/68.

    Procedimiento de preparación de nuevos derivados de benzoil-2 glicilanilidas substituidas, que responden a la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual X representa un átomo de hidrógeno, de bromo, de flúor o de yodo, o un grupo alcoilo inferior, alcoxi inferior, un grupo cianado, un grupo trifluorometilo, un grupo alcoilmercapto o un grupo dialcoilamino; R representa un grupo alcoilo inferior; R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y se eligen entre el hidrógeno, los grupos alcoilo inferior, un cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones eventualmente substituidos por un radical alcoilo inferior.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS PURIFICADOS

    (09/1980)
    Clasificación: A61K35/74.

    Procedimiento de preparación de proteglicanos membranarios bacterianos purificados, caracterizado porque comprende por lo menos una etapa de tratamiento de los proteoglicanos brutos en medio acuoso por una base o un hipobromito seguida por la eliminación del exceso de reactivo y del residuo insoluble, halládonse los proteglicanos purificados en solución acuosa.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TETRAHIDRO- ALSTONICOS

    (09/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D491/22.

    Procedimiento para la preparación de derivados tetrahidroalstónicos del tipo que responden a la fórmula general I **fórmula** en la cual R + representa un ion hidronio, un ion alcalino o alcalinotérreo, el ión amonio o el ión amonio de una base orgánica, caracterizado , porque se realiza una hidrólisis ácida o básica dela tetrahidroalstonina de fórmula II y porque, en caso necesario, se neutraliza la sal así obtenida para conducir al ácido tetrahidroalstónico que, en caso necesario, se salifica por medio de una base orgánica o mineral apropiada.

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