22 patentes, modelos y diseños de PHILAGRO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR O-METALILOXIFENOL.

    (07/1980)
    Clasificación: B01J31/18, C07C43/257.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE O-METALILOXIFENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE METALILO CON PIROCATEQUINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO, Y EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UN DISOLVENTE ORGANICO. LA REACCION SE EFECTUA BAJO AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO Y DERIVADOS DE FOSFONIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 140GC, UTILIZANDO COMO AGENTE BASICO UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS-TERREOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y CARBONATOS ACIDOS ALCALINOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MODO CONTINUO DE MONOE- TILFOSFITO DE ALUMINIO.

    (06/1980)
    Clasificación: C07F9/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MODO CONTINUO DE MONOETILFOSFITO DE ALUMINIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. OBTENCION DE UNA MEZCLA DE COMPUESTO DE FOSFITO CONTENIENDO, AL MENOS, UN 70 POR 100 EN MOLES DIETILFOSFITO. 2. SAPONIFICACION Y NEUTRALIZACION DE LA MEZCLA CON UNA BASE MINERAL A UNA TEMPERATURA DE 20 A 80GC, MANTENIENDO EL PH ENTRE 4 Y 8,5. 3. REACCION DE LA SOLUCION RESIDUAL DE MONOETILFOSFITO ALCALINO CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SAL HIDROSOLUBLE DE ALUMINIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 95GC, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 4,5, RETIRANDO DE MODO CONTINUO EL MONOETILFOSFITO DE ALUMINIO PRECIPITADO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO.2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI7-BENZOFURANO

    (05/1980)
    Clasificación: C07D307/86.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO. CONSISTE EN CALENTAR ORTO-METALILOXIFENOL EN PRESENCIA O NO DE AGUA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 70GC, TAL COMO OCTANO, DODECANO, METILCICLOHEXANO, CICLOHEXANO, TOLUENO, XILENOS O METILISOBUTILCEFONA. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250GC. LA REACCION EN VOLUMEN DISOLVENTE/AGUA UTILIZA ES INFERIOR A 3.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUENILOXIFENOL INSATURADO EN B,8

    (05/1980)
    Clasificación: C07C41/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUENILOXIFENOL INSATURADO EN BETA, GAMMA A PARTIR DE DIFENOL Y HALURO DE ALQUENILO INSATURADO EN BETA, GAMMA. CONSTA DE UNA PRIMERA ZONA EN QUE SE HALLAN DOS FASES LIQUIDAS MEZCLADAS, UNA ACUOSA Y OTRA ORGANICA, ESTANDO FORMADA POR MEZCLA DE DIFENOL, HALURO DE ALQUENILO INSATURADO EN BETA, GAMMA UN DISOLVENTE ORGANICO, UN AGENTE BASICO AGUA Y UN DERIVADO DE AMONIO O FOSFONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA EN QUE NO REACCIONE EL HALURAO DE ALQUENILO Y SEPARANDO POSTERIORMENTE LA FASE ORGANICA DE LA ACUOSA Y CALENTANDOSE EN UNA SEGUNDA ZONA A UNA TEMPERATURA EN QUE REACCIONE EL HALURO DE ALQUENILO.

  5. 5.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 451407 POR: PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOXIMA.

    (10/1979)
    Clasificación: A01N43/10.

    Proceso para preparar nuevos derivados de amidoximas de fórmula general: **(Fórmula)** En la fórmula general I, R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, R1 representa un átomo de hidrógeno ó un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, o un átomo de metal, Ar representa un radical fenilo sustituido por 1 a 3 substituyentes idénticos o diferentes, elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales: alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxi, alquiloxilo cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometiltio, carboxi, alquiloxicarbonilo cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, amino, alquilamino cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FOSFITO DE HIDRAZINIO.

    (08/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07F9/142.

    Procedimiento para preparar un derivado de fosfito de hidrazinio que responde a la fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y R2 representa un átomo de hidrógeno o un núcleo fenilo, eventualmente sustituido con uno o varios de los átomos o radicales siguientes: halógeno, radicales alcohilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, radical nitro, con la salvedad de que R1 y R2 no representan simultáneamente un átomo de hidrógeno, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula general: R2NH-NH2, H2O en la que R2 tiene el mismo significado que se ha indicado antes, con un compuesto de fórmula **(Fórmula 02)** en la que R2 tiene el mismo significado que se ha indicado antes, a una temperatura comprendida entre 15 y 120ºC.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL. 1,3,4

    (08/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A01N43/82.

    Un procedimiento de preparación de derivados de oxadiazol- 1,3,4 que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R representa: el radical fenilo; un radical fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes idénticos o diferentes, un radical fenilo sustituido con un radical divalente alcohilen- dioxi en el que el resto alcohileno contiene de 1 a 4 átomos de carbono; un radical naftilo o un radical heterocíclico que comprende de 5 a 7 eslabones y que contiene como heteroátomo un átomo de nitrógeno, de azufre o de oxígeno.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-2-DIHIDRO-5,6-PIRONA-4.

    (06/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A01N43/16.

    Procedimiento de preparación de derivados de fenil-2-dihidro-5,6-pirona-4 , caracterizado porque responden a la fórmula general: **fórmula** en la cual R1 y r2 , idénticos o diferentes, representan, cada uno de ellos, un átomo o radical escogido entre el átomo de hidrógeno y los radicales alochilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono o que forman juntos una cadena de alcohileno que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, R3 representa un radical alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, alquinilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESHALOGENAR AMINAS AROMATICAS HALOGENADAS.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C209/74, B01J23/40, B01J23/50, B01J23/72, C07C211/43.

    Procedimiento para deshalogenar aminas aromáticas halogenadas que conduce a la obtención preferente de derivados que llevan menor número de átomos de halógeno, al menos uno de los cuales está situado en posición meta respecto a la agrupación amino, en fase vapor, por acción de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación de acción acondicionada, a una temperatura comprendidas entre 280 y 420ºC, caracterizado porque la fase activa del catalizador contiene, además del metal catalizador principal, una cantidad secundaria de un catalizador auxiliar de hidrogenación constituido por otro metal diferente del primero.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESHALOGENACION DE AMINAS AROMATICAS HALOGENADAS.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C209/74, B01J23/40, B01J23/50, B01J23/72, C07C211/43.

    Procedimiento de deshalogenación de aminas halogenadas, aminadas o nitradas, que conduce a la obtención preferente de derivados que llevan menor número de átomos de halógenos, al menos uno de los cuales está sustituido en posición meta en relación al grupo amino, en fase vapor, por acción, a una temperatura comprendida entre 280 y 420ºC, de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación de acción acondicionada, depositado sobre un soporte a base de alúmina, caracterizado porque se utiliza un soporte modificado al menos en superficie, por incorporación de un metal en forma de una sal o de un óxido, comprendiendo esta incorporación un tratamiento del soporte con dichos sal u óxido metálico, seguido por una calcinación a una temperatura que va aproximadamente de 500 a 1000ºC.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL L(-)-2-CLOROPROPIONATO DE METILO.

    (05/1979)

    Un procedimiento de preparación del L -2-cloropropionato de metilo a partir de cloruro de tionilo y D(+)-lactato de metilo, que consta de dos etapas sucesivas, caracterizado porque, en la primera etapa,se pone en contacto preogresivamente en un reactor, a un temperatura comprendida entre 0 y 70ºC el D(+)-lactato de metilo y cloruro de tionilo, estando éste último en un exceso molar comprendido entre 2,5 y 25% con respecto al D(+)-lactato de metilo, en presencia de una cantidad de piridina comprendida entre 0,1 y 2% en peso con respecto al D(+)-lactato de metilo a transformar, regulando las cantidades de introducción respectivas del D (+)-lactato de metilo y del cloruro de tionilo, de tal modo que...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINONA-2.

    (05/1979)
    Clasificación: A01N43/36.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION.

    (04/1979)
    Clasificación: A01N25/28.

    Un procedimiento de encapsulación de una sustancia hidrófoba líquida por policondensación interfacial, que consiste, en una primera etapa, en dispersar en una fase acuosa una fase orgánica que contiene la sustancia hidrófoba líquida a encapsular y al menos un reactivo hidrófobo polifuncional de funciones que contienen el grupo carbonilo o sulfonilo, y después, en una segunda etapa, provocar la policondensación del reactivo hidrófobo con al menos una amina polifuncional como reactivo hifrófilo.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE O-METALILOXIFENOL POR MONOETERIFICACION DE PIROCATEQUINA.

    (04/1979)
    Clasificación: C07C43/23.

    Procedimiento de preparación de o-metaliloxifenol por monoeterificación de la pirocatequina por medio del cloruro de metalilo, caracterizado porque la reacción se efectúa en medio disolvente aprótito, en presencia de un carbonato o de un carbonato o de un carbonato ácido de metal alcalino.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREIDO-3(TIO)CROMONA.

    (04/1979)

    Procedimiento para la preparación de derivados de ureido-3-(tio)cromona; caracterizado porque responde a la fórmula general (* ver fórmula) en la cual: X representa un átomo de oxígeno o de azufre, Y representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, Z representa un átomo de halógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cichoalcohilo que contiene de 5 a 7 átomos de carcono, alcoxi que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, n es un número entero que puede tener los valores siguientes 0, 1, 2 y 3; cuando n es igual a 2 ó 3, los radicales Z pueden ser idénticos o diferentes; R1 representa un...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FUNGICIDA SINERGICA EN FORMA DE POLVO HUMECTABLE

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A01N57/12.

    Procedimiento para preparar una composición fungicida sinérgica en forma de polvo humectable, utilizable para la protección de plantas, caracterizado porque comprende las operaciones de a) preparar en forma de polvo humectable una sal de monoéster de ácido fosforoso de la fórmula: **(Fórmula)** b) preparar por separado en forma de polvo humectable un fungicida por contacto, c) mezclar 1 parte en peso del polvo humectable de sal de monoéster de ácido fosforoso con 0,05 a 8 partes de fungicida por contacto, d) micronizar la mezcla de ambos polvos humectables, y e) incorporar esta mezcla de polvos humectables micronizada, a razón de 20 a 95% en peso, en una composición para pulverización que contiene, además de un soporte sólido inerte, al menos un agente tensioactivo.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOLCARBAMATOS DE (ISOXAZOLIL) ALCOHILOS

    (01/1979)

    Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de tiolcarbamatos de (isoxazolil) alcohilos que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxialcohilo en el que la parte alcohilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, arilo eventualmente substituido, aralcohilo eventualmente substituido...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3-TETRAHIDRO-OXADIAZINA-1 ,3,5-ONA-4.

    (08/1978)
    Clasificación: A01N43/88.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE (DICLORO 2,4 HIDROXI-5-FENIL)-3 TERCIOBUTIL-5 OXADIAZOLINA-1, 3, 4 ONA-2.

    (08/1977)
    Clasificación: A01N43/82, C07D271/07.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 7H- INDOLIZINO (7, 6, 5-DE) ISOQUINOLEINA.

    (06/1977)
    Clasificación: C07D471/14.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DIFOSFORADOS CICLICOS.

    (12/1976)
    Clasificación: A01N57/36.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: A01N57/10.

    Resumen no disponible.