27 patentes, modelos y diseños de PHARMINDUSTRIE

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-[2-(-ALQUIL Y ALQUENIL-4-PIPERIDIL]INDOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN DERIVADO CETONICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PSICOTROPOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESORES. *FORMULA*.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PRIMIDINA.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D239/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA.SE HIDROLIZA UN COMPUESTO (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR O EL GRUPO FENILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D239/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA.SE CONDENSA UNA PIPERAZINA (II) CON UNA 2 R-DICLOROPIRIMIDINA (III) CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO O UN GRUPO ALQUILO ALCOXI O ALQUILTIO Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, U GRUPO CILOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO; NK2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D453/02, C07D279/34, C07C311/37.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO N-OXIDO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, EL GRUPO SULFINILO O EL GRUPO SULFONILO Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS. SE PREPARAN OXIDANDO, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE AGUA OXIGENADA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN AL CUAL X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D239/42, C07D239/47, C07D239/54, C07D239/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; Y1 ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NHR1, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y RK2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CONDENSAR UNA 2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE RK2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES, ANTINEURALGICOS, ANTIDEPRESORES O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(4-TETRA Y HEXADIDROPIRIDIL)-ETIL)INDOLES.

    (07/1983)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(4-TETRA Y HEXAHIDROPIRIDIL)-ETIL) INDOLES. SE SOMETE A REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO (II) POR MEDIO DE SODIO EN UN ALCOHOL CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO Y A ES EL RADICAL 1,2,5,6-TETRAHIDRO-4-PIRIDILO; R ES EL GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(2-(3-ALQUIL Y ALQUENIL-4-PIPERIDIL))INDOLES.

    (07/1983)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(3-ALQUIL Y ALQUENIL-4- -PIPERIDIL)) INDOLES. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DEL INDOL (II) EN QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO CON UN DERIVADO METALICO R H EN QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O DIALQUILAMINO, EL 3-LITIO INDOL OBTENIDO, SE HACE REACCIONAR CON EL DERIVADO DE PIPERIDINA (III) EN QUE R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; POR ULTIMO SE HIDROLIZA EL 3-(2-(1-BENZOIL ALQUIL-O 3-ALQUENIL H-PIPERIDIL)ETIL)INDO OBTENIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO Y R ES ALQUILO O ALQUENILO.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTI-ZINSULFONAMIDA.

    (05/1983)
    Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO SULFINILO O UN GRUPO SULFONILO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR LAS SALES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II). DICHA OXIDACION SE REALIZA MEDIANTE METAPERIODATO DE SODIO EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIFENIL-5METIL PIRAZOL.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D231/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIFENIL-5-METILPIRAZOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 GRADOS Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, UNA HIDRAZONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN HALOGENURO DE ACETILO O CON UN ESTER DEL ACIDO ACETICO DE FORMULA (III), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL HIDRURO DE SODIO O EL HIDRURO DE POTASIO. DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZABLES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESHIDRATACION, EN MEDIO ACIDO, LOS AMINOALCOHOLES, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA CUAL X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ESCINDIBLE EN MEDIO ACIDO. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN SEGUNDO ENLACE EVENTUAL; Y W REPRESENTA UN RADICAL DE ANILLO BENCENICO. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(2, -3 O -4-QUINOLIL) 2- O -3-(2- O -3-PIPERIDIL O PIRROLIDINIL) ETANONA O PROPANONA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D401/14, C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1-(2,-3 O -4-QUINOLIL)2- O -3-(2- O -3-PIPERIDIL O PIRROLIDINIL)ETANONA O PROPANONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE LOS DERIVADOS PIRIDINICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A PRESION DE 1 BARIA, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(2, -3 O -4-QUINOLIL) 2- O -3-(2- O -3-PIPERIDIL O PIRROLIDINIL) ETANONA O PROPANONA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1-(2,-3 O -4-QUINOLIL)-2 O -3-(2- O -3-PIPERIDIL O PIRROLIDINIL)ETANONA O PROPANONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO METALICO DE FORMULA R DM, CON UN DERIVADO DE LA QUINOLEINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE M ES UN METAL ALCALINO; R ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO O ARILO, Y X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE P VALE 1 O 2 Y TS ES EL GRUPO TOSILO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LINDENO.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO METALICO DE FORMULA RM, EN LAS QUE M ES UN METAL ALCALINO; R ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO O ARILO; Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION CON UN DERIVADO PIPERIDINICO DE FORMULA (III), EN LA QUE N VALE DE 1 A 3, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR ESCINDIBLE EN MEDIO ACIDO; Y POSTERIORMENTE TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIETNO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION, COMO ANALGESICOS Y ANTI-JAQUECAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(2,-3 O 4-QUINOLIL)2-O-3(2-O 3-(PIPERIDIL O PIRROLIDINIL) ETANONA O PROPANONA.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D401/06, C07D401/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1-(2,-3 O -4-QUINOLIL)2- O -3-(2- O -3-PIPERIDIL O PIRROLIDINIL) ETANONA O PROPANONA, DE SUS DIASTEREOISOMEROS, RACEMICOS Y ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION A ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES CO, CHOH O CH ; X, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N Y P VALEN 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO QUINOLEINCARBOXILIC DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE FORMULA (III), EN LAS QUE R Y R SON ALQUILO INFERIOR; B ES UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO QUE PERMITE LA N-SUSTITUCION DE HIDROGENO POR UN GRUPO B ESTABLE,; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO; REACCION CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA RM, EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO O EL RADICAL MGHAL, SIENDO HAL UN HALOGENO Y R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); E HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07D401/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 X Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOCLOROCARBENO CON UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO PREPARANDO EL MONOCLOROCARBENO "IN SITU" POR ACCION DE UNA BASE, TAL COMO METILLITIO SOBRE DICLOROMETANO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEZCLAS DE POLISACARIDOS SULFATADOS.

    (08/1982)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE POLISACARIDOS SULFATADOS, CUYA ESTRUCTURA ES LA DE LOS DE LA HEPARINA Y CUYOS GRUPOS ACIDOS TIENEN UN DOBLE ENLACE ETILENICO EN UNO DE LOS EXTREMOS DE LA CADENA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE HEPARINA, QUE RESULTA DE LA ESTERIFICACION DE LOS GRUPOS CARBOXILICOS DE LA HEPARINA, CON UNA BASE EN LA DISOLUCION ACUOSA O EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A 20 C, SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO DE PSPOLIMERIZACION FORMADO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRATAR CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO PARA NEUTRALIZAR LOS ACIDOS LIBRES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DELA TROMBOSIS Y COMO AGENTES HIPOLIPEMICOS.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE HEPARINA.

    (08/1982)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERRES DE HEPARINA Y SUS SALES, ALCALINO-TERREAS, DE MAGNESIO, AMONIO CUATERNARIO Y DE AMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA HEPARINA O UNA SAL ADECUADA DELA MISMA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE T ES CLORO, BROMO, YODO O HIDROXI, R ES HIDROGENO O METILO Y A PUEDE SER UNO E VARIOS RADICALES. LA REACCION SELLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION DEL TIPO CARGODIIMIDA SOLUBLE EN AGUA, A UN PH DE 3,5 A 4,5. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SULFONAMIDA.

    (06/1982)
    Clasificación: C07D453/02, C07D279/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 1-AZA-3-BICICLO- OCTANONA CON N,N-DIMETIL-3-AMINO-4-((2-BROMOFENIL)TIO)BENCENOSULFONAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA IMINA FORMADA CON UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO EN ETANOL ENTRE 0 A 40 GRADOS CENTIGRADOS, Y CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO ENN PRESENCIA DE UN AMIDURO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-FENILPROPIL)PIPERIDINA

    (07/1981)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-(3-FENILPROPIL)PIPERIDINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), PARA OBTENER EL COMPUESTO (II), DONDE X E Y SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILTIO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, MONOALQUILSULFONILO, POR UN GRUPO AROILO O POR UN GRUPO ALQUILCARBONILO. ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y DE ANSIEDAD. *FORMULA*.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-3-(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA

    (07/1981)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-3-(4-PIPERIL)-1-PROPANONA DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, MONOALQUIAMINO O AMINO SUSTITUIDO, Y A ES UN GRUPO CETO, UN ALCOHOL SECUNDARIO O UN CARBONO HIDROGENADO. SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE, A UNA HIDROGENACION CATALITICA; EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE SER SOMETIDO, OPCIONALMENTE, A UNA REACCION DE REDUCCION CON EL FIN DE CONVERTIR EL GRUPO CETO EN UN ALCOHOL SECUNDARIO. TAMBIEN PUEDE SER SOMETIDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA O UN DERIVADO N-BENZOILADO DEL MISMO A UNA REDUCCION TOTAL DEL GRUPO CETO. SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUICOS DE CARACTER DEPRESIVO. *FORMULA*.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,FENIL-3-(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA.

    (03/1981)
    Clasificación: C07D211/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-3(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA , DE FORMULA (I), UTILES COMO ANTIARRITMICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANXIOLITICOS, EN LA QUE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO O UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A ES UN RADICAL >C=O, CHOH O CH2, O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO, CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL Y CRAFTS, UN DERIVADO BENCENICO CON SUSTITUYENTES X E Y DEL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO PIPERIDINICO DE FORMULA (II), EN EL QUE Z' ES UN GRUPO OH O UN ATOMO DE HALOGENO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA AL DERIVADO DE FORMULA (I). SI SE QUIERE QUE EN ESTE EL RADICAL A SEA CHOH O CH2 EL PRODUCTO RESULTANTE SE REDUCE CON HIDRACINA EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO EN ALCOHOL A LA TEMPERATURA DE BULLICION O POR HIDROGENACION CATALITICA. *FORMULA*.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-METANOL.

    (12/1980)
    Clasificación: C07D207/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-METANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE CLORURO DE ACIDO PIROGLUTANICO, CON UN DERIVADO BENCENICO DE FORMULA (I), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* 2) REDUCCION DEL COMPUESTO (II) PARA OBTENER EL DERIVADO DE 2-PIRROLIDIN-METANOL (III), EN QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO UN GRUPO ALCOXIALQUILO O CILCOALQUILO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O HIDROXIALQUILO. EL AGENTE REDUCTOR EMPLEADO ES EL DIBORANO O UN HIDRURO METALICO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETER O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. HIPOTRIGLICERIDEMICOS , PSICOESTIMULANTES.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA.

    (12/1980)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRATO DE HIDRACINA EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UN DISOLVENTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). SIENDO X' UN ATOMO *FORMULA* DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R' ES UN GRUPO VINILO O ETILO, EL CARBONO QUE LLEVA EL AGRUPAMIENTO R' SE ENCUENTRA EN CONFIGURACION SINIESTRA (S), Y EL QUE LLEVA AGRUPAMIENTO 3-(4-QUNOLIL)PROPILO SE ENCUENTRA EN LA CONFIGURACION RETUS (R). AGENTES PSICOTROPOS Y ANTIDEPRESIVOS.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-AZA-BICICLO (2,2,2)OCTANO, UTILES COMO PSICOTRUPOS.

    (12/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D453/02.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1-azabiciclo [2,2,2] octano, utiles como psicotropos, de fórmula general (i)**fórmula** em la que Ar representa un grupo fenilo no sustituido o un grupo fenilo sustituido por 1 o 2 grupos alcoxilo o por un átomo de halógeno o por un grupo trifluormetilo y sus sales de adición con ácidos.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE LA 3-VINIL PIPERIDINA.

    (07/1979)
    Clasificación: C07D211/12.

    Resumen no disponible.