7 patentes, modelos y diseños de PHARMATHEN S.A.

  1. 1.-

    Composición farmacéutica mejorada que contiene un antagonista de dihidropiridina del canal de calcio y método para preparación de la misma

    (04/2015)

    Un proceso para la preparación de una forma de dosificación sólida para administración oral tal como una tableta, cápsula o saquito que contiene Lercanidipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como un ingrediente activo y una cantidad efectiva de dióxido de silicio coloidal, para potenciar la biodisponibilidad, que comprende: - disolver la cantidad total de dicho ingrediente activo, una porción de la cantidad total de dicho dióxido de silicio coloidal y un aglomerante en solvente de agua/EtOH; - adicionar a la solución formada la porción restante del dióxido...

  2. 2.-

    Procedimiento mejorado para la preparación de fluvastatina y sales de la misma

    (03/2013)

    Procedimiento para la preparación de fluvastatina sódica amorfa, que comprende: a) disolución de (3R*,5S*,6E)-7-[3-(4-fluorofenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoato de 1,1-dimetiletilo, también conocido como éster terc-butílico de fluvastatina, en una mezcla de tolueno y metanol; b) adición de disolución acuosa de NaOH a la disolución obtenida de la etapa a); c) separación de fases de la masa de reacción; d) concentración de las capas acuosas reunidas para obtener una suspensión acuosa; e) filtración del sólido precipitado...

  3. 3.-

    Composición farmacéutica mejorada que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona y método para su preparación

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica para administración oral que contiene un anticonvulsivante derivado de la pirrolidona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en particular Levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable o un derivado de éste como principio activo, y una cantidad eficaz de un diluyente como fosfato dibásico de calcio como un agente para mejorar la friabilidad, la dureza y las propiedades de flujo de la composición.

  4. 4.-

    Proceso para producir ácido 2-pipecólico-2'',6''-xilidida útil como un producto intermedio para la preparación de anestésicos locales

    (04/2012)

    Un proceso para la preparación del ácido 2-pipecólico-2', 6'-xilidida o uno de sus derivados que comprende la hidrogenación del ácido 2-picolínico-2', 6'-xilidida de fórmula 2 en presencia de níquel Raney como catalizador.

  5. 5.-

    Proceso para preparar un compuesto (S)-1-alquil-2'',6''-pipecoloxilidídico

    (04/2012)

    Un proceso para preparar un compuesto (S) -1-alquil-2', 6'-pipecoloxilidídico con una pureza quiral elevada, tal como la ropivacaína, la levobupivacaína o sus sales, que comprende cristalizar una sal de adición de ácido de (S) -1-alquil-2', 6'-pipecoloxilidida en un disolvente no alcohólico y no cetónico, donde dicha sal de adición de ácido es una sal de adición de ácido alcanoico.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA MEJORADA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ACE, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOTZAGIORGIS,EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS. Clasificación: A61K9/20, A61K47/34, A61K31/401.

    Una composición farmacéutica para administración oral o sublingual que comprende un inhibidor de la ACE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como ingrediente activo, y una cantidad eficaz de polímero inorgánico de sílice tal como Dimeticona como estabilizador para inhibir la ciclación y/o la hidrólisis y/o la oxidación.

  7. 7.-

    FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA.

    (04/2007)
    Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, LIOUMIS, KONSTANTINOS, POLITIS, STAVROS. Clasificación: A61K31/137, A61K9/48.

    Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una formulación de liberación prolongada de la sustancia farmacológica soluble en agua venlafaxina HCl, que comprende una cápsula de gelatina dura que contiene un número terapéuticamente eficaz de minicomprimidos que comprenden un núcleo funcional preparado por granulación en húmedo, secado y procedimiento de compresión y una capa de recubrimiento o película de recubrimiento funcional de forma que se limita la liberación inicial rápida de la sustancia farmacológica a partir del núcleo.