13 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

  1. 1.-

    Formas cristalinas de 3-[5-cloro-4-[(2,4-difluorobencil)oxi]-6-oxopirimidin-1 (6H)-il]-N-(2-hidroxietil)-4-metilbenzamida

    (04/2014)

    Una forma cristalina de 3-[5-cloro-4-[ (2, 4-difluorobencil) oxi]-6-oxopirimidin-1 (6H) -il]-N- (2-hidroxietil) -4-metilbenzamida que tiene un patrón de difracción de rayos x en polvo que comprende un pico seleccionado del grupo que consiste en 13, 5 ± 0, 2, 17, 6 ∓ 0, 2, 17, 7 ± 0, 2, 21, 1 ± 0, 2, 22, 8 ± 0, 2, 25, 4 ∓ 0, 2, y 27, 2 ∓ 0, 2 grados 2 teta.

  2. 2.-

    Cristales que incluyen una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación y sus composiciones

    (02/2014)

    Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3- iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo.

  3. 3.-

    Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades

    (03/2012)

    Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS ANTIBACTERIANAS

    (06/2011)

    Una bacteria Pasteurella atenuada seleccionada entre Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido atpG que comprende una secuencia aminoacídica al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 167, en la que la atenuación de la bacteria está causada por la mutación

  5. 5.-

    SALES Y POLIMORFOS DE UN COMPUESTO DE INDOLINONA SUSTITUIDOS CON PIRROL

    (12/2010)

    - Una sal maleato cristalina y anhidra de 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro- 3H-indol-3-iliden)metil]-N-[(2S)-2-hidroxi-3-morfolin-4-ilpropil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3- 5 carboxamida, donde dicha sal tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que com- prende picos a ángulos de difracción (2θ) de 13,1º y 15,9º, donde dichos picos tienen in- tensidad relativa (I/Imax) de 17% y 100% respectivamente

  6. 6.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS DE TETRAHIDROQUINOLINA TRICICLICA

    (11/2010)

    Un compuesto de fórmula I, que incluye isómeros enantioméricos, diastereoméricos o tautoméricos de los mismos, o cualquier sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. en donde R 1 es C(=O)R 6 ; R 2 es C(=O)R 7 ; 10 Cada R 3 es independientemente (a) H, (b) R 12 , (c) Oxo, (d) alquiloC1-7 que está opcionalmente insaturado en forma parcial y está 15 opcionalmente sustituido con uno o más R 11 , (e) cicloalquiloC3-8 que está opcionalmente insaturado en forma parcial y está opcionalmente sustituido con uno o más R 11 , (f) arilo opcionalmente sustituido con uno...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UN ANTIBIOTICO INYECTABLE EN LA OREJA DE UN ANIMAL.

    (06/2007)
    Inventor/es: BROWN, SCOTT, A. Clasificación: A61K9/08, A61K31/545, A61D7/00, A61P31/04.

    Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

  8. 8.-

    INTERMEDIARIOS DE 5 ANDROSTEN-3-OL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (04/2007)
    Inventor/es: WHITE, MICHAEL, J., WUTS, PETER, G., M., BECK, DORIS. Clasificación: A61B17/12, C07J1/00, C07J21/00.

    Un 7ß, 11a dihidroxi esteroide de fórmula (IV) en el que R3 es: -H; -CO-R4 en el que R4 es H o alquilo C1-C5; en el que R17 y R18 forman de manera conjunta =O ó en el que R17 y R18 de manera conjunta con el átomo de carbono C17 del esqueleto de esteroide al cual se enlazan forman un anillo de lactona de fórmula.

  9. 9.-

    CONSTRUCCION DE NAVIOS DE MUY ALTO TONELAJE.

    (04/2007)

    Un método para al menos construir un navío de gran tonelaje de producción de hidrocarburos de al menos 40.000 toneladas de peso en acero, el cual tiene un casco y un equipamiento sobre el casco, teniendo el casco una pluralidad de secciones del casco que incluyen las secciones extremas de proa y de popa , y teniendo una sección intermedia del navío para situarla entre las secciones de proa y de popa, en el que una de las secciones incluye un acoplamiento del elevador para el acoplamiento a un elevador que se extiende hasta un yacimiento del suelo submarino , y en el que las mencionadas secciones del casco están construidas cada una mediante la fijación conjunta de grandes secciones...

  10. 10.-

    SALES DE TOLTERODINA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, SINGH, SATISH, KUMAR, MOROZOWICH, WALTER PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, WARCHOL, MARK, P. Clasificación: A61K31/137, A61P11/00, A61P11/06, C07C215/54, A61P13/00.

    Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina, en la que la sal es de un ácido seleccionado del grupo constituido por ácidos mono y dicarboxílicos alifáticos que comprenden de 7 a 24 átomos de carbono, ácidos alcanodisulfónicos que comprenden de 2 a 4 átomos de carbono y derivados de ácido naftoico que comprenden de 11 a 27 átomos de carbono.

  11. 11.-

    N-ARIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SUS DERIVADOS.

    (08/2006)
    Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., OCHOADA, JASON, M. Clasificación: C07D405/10, A61K31/341, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/10.

    La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.

  12. 12.-

    UNA TIAZINOXAZOLIDINONA.

    (06/2006)
    Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., ZURENKO, GARY, E. Clasificación: A61K31/41, A61P31/04, C07D417/10.

    Un compuesto que es N-({(5S)-3-[4-(1, 1-dióxido-4- tiomorfolinil)-3, 5-difluorofenil]-2-oxo-1 , 3-oxazoIidin-5- il}metil)acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  13. 13.-

    HEXAHIDROAZEPINO(4,5-G)INDOLES E INDOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FU, JIAN-MIN, MORRIS, JEANETTE, KAY, ROMERO, ARTHUR, GLENN. Clasificación: C07D487/04, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00.

    Un compuesto de la **fórmula** en el que el enlace representado por R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi C1-8, (alcoxi C1- 8)carbonilo, alcanoiloxi C1-8, R7C( = O)-, R8R7NC( = O)-, R8R7N-, arilo, arilalquileno C1-8-, heteroarilo, heteroarilalquileno C1-8-, Het o Hetalquileno C1-8-; o R1 y R2 juntos son una cadena de 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 miembros saturada o parcialmente insaturada que comprende uno o más átomos de carbono y opcionalmente comprende uno o dos oxi (-O-), tio (-S-), sulfinilo (-SO-), sulfonilo (S(O)2-), o -NR10- en la cadena; R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, Het, R7C( = O)-, R7OC( = O)-, R7SO2-, R8R7NC( = O)-, R7C( = S)-, R7SC( = O)-, R8R7NC( = S)-, R7SO2-, R8R7NSO2-, R7S( = O)-, R8R7NS( = O)-, Ra-alquileno C1-8-, o Ra(alquilen C1-8)C( = O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.