115 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG

  1. 1.-

    DISPOSITIVO DE SUMINISTRO AUTOMATICO.

    (04/2007)

    Un dispositivo de inyección que incluye a) un alojamiento , un en- vase de tipo jeringa para un fluido dispuesto en el alojamiento, teniendo el envase una abertura, c) una aguja conectada en comunicación fluida con la abertura, teniendo la aguja un extremo anterior de flujo considerado distal del envase y un extremo posterior de flujo considerado proximal al envase, definiendo los extremos anterior y posterior un eje entre los mismos, y una di- rección de avance y una dirección de retroceso, y d) una bomba dispues- ta para suministrar un fluido en una dirección desde el envase a través de la aguja, un sensor de tipo conmutador que es capaz de convertir el es- tado del sensor...

  2. 2.-

    UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE INVOLUCRA LA ADICION AL MEDIO CULTIVO CELULAR DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS O QUIMIOTRIPSOINAS DEPENDIENTES DE METALES.

    (04/2007)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA REDUCIR LA INFLUENCIA PERJUDICIAL DE DETERMINADAS PROTEASAS SOBRE MOLECULAS DE PROTEINAS HUMANAS RECOMBINANTES Y POLIPEPTIDICAS, MEDIANTE LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS A UN MEDIO DE CULTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO PARA CULTIVAR CELULAS QUE EXPRESAN Y SEGREGAN UN POLIPEPTIDO HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE DICHAS PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS, O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE LA UTILIZACION DEL FACTOR RECOMBINANTE VIII, EL...

  3. 3.-

    DISPOSITIVO SENSOR DE LA INCLINACION Y METODO PARA SU OPERACION.

    (05/2006)

    SE EXPONE UN DISPOSITIVO DE DETECCION DE INCLINACION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU USO, SIENDO EL DISPOSITIVO DEL TIPO QUE COMPRENDE (A) UN ALOJAMIENTO, (B) UN TRANSMISOR DE RADIACION Y UN RECEPTOR DE RADIACION DISPUESTOS EN EL ALOJAMIENTO O JUNTO AL MISMO, FORMANDO UN RECORRIDO DEL HAZ ENTRE ELLOS, (C) UN CUERPO QUE OBSTRUYE O DESVIA LA RADIACION, QUE PUEDE MOVERSE EN RELACION CON EL RECORRIDO DEL HAZ, Y (D) UNA SUPERFICIE DE REPOSO DEL CUERPO, QUE DEFINE AL MENOS DOS POSIBLES POSICIONES DE REPOSO DEL CUERPO EN RELACION CON EL RECORRIDO DEL HAZ, ENTRE CUYAS POSICIONES DE REPOSO EL CUERPO PUEDE MOVERSE POR GRAVEDAD A ANGULOS DE INCLINACION DEFINIDOS PARA EL DISPOSITIVO, CUYAS POSICIONES...

  4. 4.-

    DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE.

    (04/2006)
    Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12P21/02.

    UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DURO SOBRE NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE Y MATERIAL REVESTIDO OBTENIDO SEGUN EL METODO UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL DURO A NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE DONDE LOS NUCLEOS SE ENCUENTRAN EN UN LECHO MOVIL. LOS NUCLEOS SE RECUBREN A BASE DE APLICAR UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL SEGUIDO DEL ALISADO Y DESHIDRATADO EN UNO O MAS CICLOS. A CONTINUACION COLOCA UN REVESTIMIENTO DURO A PRESION CON UNA SUSPENSION DE SORBITOL, SEGUIDO DE UN POLVO DE SORBITOL DESHIDRATADO EN MAS CICLOS Y SE LLEVA A CABO EL ACABADO, EN UNO O MAS CICLOS, CON UN REVESTIMIENTO DURO CON UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL. SE OBTIENE UNA GRAGEA CON UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL CRUJIENTE CUANDO SE MASTICA.

  5. 5.-

    PROTEINA QUE SE UNE A LA ANGIOSTATINA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, G01N33/50, A61K38/17, C07K14/71, C12N1/21.

    Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.

  6. 6.-

    SUPERANTIGENOS MODIFICADOS/QUIMERICOS Y SU USO.

    (11/2005)

    UN CONJUGADO ENTRE UNA PORCION DIRIGIDA A DIANA Y UN SUPERANTIGENO MODIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE EL SUPERANTIGENO ES UN SUPERANTIGENO DE TIPO SALVAJE (SA I), EN EL QUE EL RESIDUO AMINOACIDICO EN UNA REGION DE SUPERANTIGENO (REGION I) DETERMINA LA UNION A TCR, PREFERENTEMENTE TCR V BE}, Y LA ACTIVACION POR CELULAS T HA SIDO REEMPLAZADA POR OTRO RESIDUO AMINOACIDICO A LA VEZ QUE RETIENE LA CAPACIDAD PARA ACTIVAR UN SUBGRUPO DE CELULAS T. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL SUPERANTIGENO MODIFICADO ES UNA QUIMERA ENTRE AL MENOS DOS SUPERANTIGENOS DE TIPO...

  7. 7.-

    PARCHE DE NICOTINA DE ACTIVIDAD PROLONGADA.

    (10/2005)
    Inventor/es: KOCHINKE, FRANK, BAKER, RICHARD W., HUANG, CARL. Clasificación: A61K9/70, A61K31/465.

    SE PRESENTA UN PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE NICOTINA DURANTE PERIODOS PROLONGADOS DE ENTRE 12 Y 24 HORAS. EL PARCHE INCLUYE UNA MEMBRANA O MONOLITO PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION PARA MANTENER EL FLUJO DE NICOTINA DENTRO DE LIMITES UTILES Y SEGUROS. EL PARCHE SE REEMPLAZA TIPICAMENTE UNA VEZA AL DIA, Y PUEDE UTILIZARSE PARA UNA TERAPIA PARA DEJAR DE FUMAR O EN OTRAS SITUACIONES EN LAS QUE SE INDIQUE UNA ADMINISTRACION SISTEMICA DE NICOTINA.

  8. 8.-

    COMPOSICION COLOREADA QUE COMPRENDE UN AGENTE QUE CONTIENE ENTIDADES DE PIROGALOL, UNA SAL DE HIERRO (II) Y UN ACIDO ORGANICO.

    (08/2005)
    Inventor/es: SKOLLING, OTTO, KARLSSON, LARS, STENHOLM,, LOFGREN, ANDERS, NYSTROM, BO. Clasificación: B65D81/34, B65D79/02, G01N31/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES COLOREADAS QUE CONVIENEN EN PARTICULAR PARA EL USO DE INDICADORES DE OXIGENO. DICHAS COMPOSICIONES TIENEN HIERRO (II), UN AGENTE QUE CONTIENE ENTIDADES DE PIROGALOL Y UN ACIDO ORGANICO.

  9. 9.-

    METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PARTICULAS LIPIDICAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE LIPIDICO Y UNA PROTEINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, MATTIAS, JOHANSSON, DOROTA, LI, PERCY, NORRLIND, BJIRN, WESTGREN, BENGT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/127.

    Un método para preparar una composición de partículas lipídicas que comprende un agente lipídico y una proteína, en el que la proteína es una apolipoproteína, caracterizada por: (i) introducir una preparación de proteína y un agente lipídico en una instalación de homogeneización; (ii) someter mezcla fluida resultante de proteína y agente lipídico a homogeneización a alta presión; y (iii) recoger la composición así formada de partículas lipídicas.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE PERMITE DETECTAR LAS FORMAS MOLECULARES DE PROTEINAS CATIONICAS EOSINOFILICAS (ISO-ECPS).

    (07/2005)
    Inventor/es: VENGE, PER, PETERSON, CHRISTER. Clasificación: G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) MEDICION ESPECIFICA DEL NIVEL DE ECP EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN INDIVIDUO AL QUE HAY QUE DIAGNOSTICAR Y A CONTINUACION, (B) COMPARACION DEL NIVEL ENCONTRADO CON UN NIVEL ESTANDAR PARA ECP, CARACTERIZADO PORQUE SE DETERMINA SELECTIVAMENTE EL NIVEL DE AL MENOS UNA ISO ECP. EN PARTICULAR SE MIDEN LAS VARIANTES DE ECP CITOTOXICAS. EL PRINCIPIO DE MEDICION ESTA EN LOS CASOS PREFERIDOS BASADO EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO. ANTICUERPO DE ANTI- ECP, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE ENLAZA PREFERENTEMENTE A AL MENOS UNA ISO - ECP(S) CITOTOXICA COMPARADA CON LA ADHESION A OTRA ISO - ECP(S).

  11. 11.-

    MEJORA DE UN VESTOR DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

    (07/2005)
    Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, WOOD, TIM, SLIVA, DANIEL, ENBERG, BERTIL, LOBIE, PETER, HALDOSEN, LARS-ARNE. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA TRANSCRIPCION DE UN GEN EN UN PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN, INCORPORADO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, COMPRENDIENDO DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO REQUERIDO, Y UN PROMOTOR GENICO, AGUAS ARRIBA RESPECTO DEL GEN ESTRUCTURAL. LA INVENCION CONSISTE EN PROPORCIONAR AL MENOS UN ELEMENTO DE REFUERZO, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA TTC TGA GAA, AGUAS ARRIBA RESPECTO DE DICHO PROMOTOR, Y EN EXPONER DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN A ESTIMULOS LACTOGENICOS. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO CON UN VECTOR DE EXPRESION, UNA CELULA HUESPED, Y UN MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE DICHO VECTOR.

  12. 12.-

    DEXTROMETORFANO ADMINISTRADO TRANSDERMICAENTE COMO AGENTE ANTITUSIVO.

    (06/2005)
    Inventor/es: HOECK, ULLA, KREILGARD, BO, KRISTENSEN, HELLE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXTROMETORFANO (+) - 3 - METOXI - 17 - METIL - 9A, 13A, 14A - MORFINANO, INCLUYENDO OPCIONALMENTE SALES, PRECURSORES DEL FARMACO Y METABOLITOS DEL MISMO, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN TRANSPORTADOR O TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A UN SER HUMANO O ANIMAL, A FIN DE PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. SE DECRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO O SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A SER ADMINISTRADA TRANSDERMICAMENTE, PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO EN UN SER VIVO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL COMPUESTO O DERIVADOS DESCRITOS.

  13. 13.-

    ESTRUCTURAS DE RECEPTOR BACTERIANO.

    (03/2005)
    Inventor/es: NILSSON, BJORN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS. Clasificación: C07K14/705, C12N15/00, C07K14/735.

    SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE MUTAGENESIS DE AMINOACIDOS DE SUPERFICIE EXPUESTA DE DOMINIOS DE RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES, LAS PROTEINAS SE OBTIENEN SIN PERDIDA SUBSTANCIAL DE LA ESTRUCTURA BASICA Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS ENTRE UNA LIBRERIA DE PROTEINAS QUE CONFORMA UN REPERTORIO DE LAS NUEVAS PROTEINAS; ASI COMO METODOS PARA LA MANUFACTURA DE ESTRUCTURAS RECEPTORAS BACTERIANAS ARTIFICIALES.

  14. 14.-

    USO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES ISQUEMICAS EN EL CEREBRO Y DEMENCIA.

    (11/2004)
    Inventor/es: BENGTSSON, BENGT-AKE SAHLGRENSKA SJUKHUSET, ISAKSSON, OLLE G.P. SAHLGRENSKA SJUKHUSET, JOHANSSON, JAN-OVE SAHLGRENSKA SJUKHUSET. Clasificación: A61K38/27.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HORMONAS DE CRECIMIENTO (GH) O DE ANALOGOS DE LAS MISMAS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE PROPORCIONE UNA MAYOR CONCENTRACION DE GH, FACTOR DE CRECIMIENTO I TIPO INSULINA (IGF-I), IGFBP-3 E INMUNORREACTIVIDAD A LA {BE}-ENDORFINA EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO.

  15. 15.-

    RECIPIENTES PARA FLUIDOS PARENTERALES.

    (10/2004)

    RECIPIENTE TRANSPARENTE Y FLEXIBLE PARA MEJORAR EL ALMACENAMIENTO DE AGENTES DE ADMINISTRACION PARENTERAL, SENSIBLES AL OXIGENO, QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE INTERIOR, PRIMARIO, ENCERRADO EN UNA ENVOLTURA EXTERIOR PRACTICAMENTE IMPERMEABLE AL OXIGENO, CON UNA ABSORBEDOR DE OXIGENO, CAPAZ DE CONSUMIR PRACTICAMENTE TODO EL OXIGENO RESIDUAL DESPUES DE QUE SE HAYA SELLADO LA ENVOLTURA EXTERIOR Y, DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE, TAMBIEN EL OXIGENO QUE PENETRA EN DICHA ENVOLTURA. EL RECIPIENTE INTERIOR ESTA REALIZADO CON UN POLIPROPILENO QUE CONTIENE MATERIAL POLIMERICO FLEXIBLE COMPATIBLE CON AGENTES LIPOFILICOS CAPACES DE FORMAR CIERRES TANTO...

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DE NICOTINA Y METODOS DE FORMULACION DE LAS MISMAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70, A61K31/465.

    Una composición que comprende nicotina, uno o más lípidos polares y uno o más tensioactivos aniónicos en cantidades suficientes para formar una fase cristalina líquida o un precursor o derivado de la misma cuando se pone en un disolvente polar.

  17. 17.-

    EMBALAJE PARA DOSIS FLUIDAS, DISPOSITIVO DE TRATAMIENTO OCULAR Y USO DEL MISMO.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, MALCOLMSON, RICHARD, JOSEPH, MARTINI, LUIGI, GERARD, ANTHONY, JONES, STEPHEN PHILIP, HOUZEGO, PETER JOHN, ROCCA, SARAH ANNE, STEVENS, HOWARD NORMAN ERNEST. Clasificación: A61M15/00, A61F9/00, B65D75/34.

    UNA UNIDAD CONTENEDORA PARA UN LIQUDO DE TRATAMIENTO COMPRENDE UNA RECIPIENTE SELLADO EN EL CUAL UNA SECCION DE PARED ESTA FORMADA CON AL MENOS UNA ABERTURA. EL RECIPIENTE ES PRESURIZABLE PARA DESCARGAR SUS CONTENIDOS A TRAVES DE LA ABERTURA O ABERTURAS, LA CUAL ES O LAS CUALES SON DE SUFICIENTE DIAMETRO PARA POSIBILITAR LA GENERACION DE UN CHORRO Y/O GOTAS DISCRETAS DEL LIQUIDO DE TRATAMIENTO DESCARGADO DE ALLI. LA DICHA SECCION DE UNA PARED ES TIPICAMENTE UNA SECCION PLANA DE LA PARED DEL RECIPIENTE, Y EL RECIPIENTE ES TIPICAMENTE UN PAQUETE BLISTER, CON LA SECCION DE PARED EN UNA BASE PLANA DEL BLISTER. SIN EMBARGO, ESTA SECCION DE PARED PUEDE TENER FORMA DE CUPULA Y ESTAR FORMADA CON AL MENOS UNA ABERTURA EN LA REGION SUPERIOR DE LA CUPULA. LOS CONTENEDORES DE LA INVENCION PUEDEN DISPONERSE EN PAQUETES, POR EJEMPLO EN FORMA DE TIRA O EN SISTEMAS PLANOS. SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS DE DISPENSACION PARA DESCARGAR SUS CONTENIDOS EN EL TRATAMIENTO.

  18. 18.-

    FORMULACION PROTEINICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII O FACTOR IX DE COAGULACION EN UNA SOLUCION ACUOSA.

    (06/2004)
    Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA. Clasificación: A61P7/00, A61K47/26, A61K38/36, A61K38/37.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL DE UNA PROTEINA PLASMATICA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN EL CUAL SE REDUCE LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LA SOLUCION Y/O LA SOLUCION CONTIENE UN ANTIOXIDANTE, Y EN EL CUAL LA SOLUCION CONTIENE ADEMAS UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML. DE ESTA MANERA, LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA PUEDE MANTENERSE ESENCIALMENTE DESPUES DEL ALMACENAJE DURANTE AL MENOS 6 MESES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX EN UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML, Y ALMACENANDOSE LA SOLUCION EN SU ENVASE FINAL BAJO UNA ATMOSFERA REDUCIDA EN OXIGENO.

  19. 19.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS PEPTIDOS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO Y NMDA.

    (05/2004)
    Inventor/es: BOURGUIGNON, J. P., C.H.R. DE LA CITADELLE. Clasificación: A61K38/04, A61K38/17, A61P25/00, A61K38/09, A61K38/02.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS PEPTIDOS EN LOS RECEPTORES NMDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INFLUYA SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS DE RECEPTORES CONTROLADOS NMDA, COMO LAS NEURONAS O CELULAS GLIAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL MEDICAMENTO NORMALMENTE SE COMPONE DE PEPTIDOS GLUTAMICOS ACIDO TERMINALES ELEGIDOS ENTRE GNRH, GF-I, GRF Y PEPTIDO C DE LA INSULINA. EL MEDICAMENTO PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS O CRONICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBRALES, HIPOXICAS, ISQUEMICAS O METABOLICAS, COMO LA PARALISIS, LA HIPOGLUCEMIA Y LAS LESIONES TRAUMATICAS O INFLAMATORIAS DEL CEREBRO O LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA. TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA EL TRATAMIENTO.

  20. 20.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION Y PROCEDIMIENTO DE FUNCIONAMIENTO DE DICHO DISPOSITIVO.

    (05/2004)

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE UN PREPARADO, QUE COMPRENDE: A) UN RECIPIENTE PARA EL PREPARADO QUE HA SIDO DISPUESTO O SE ESTA DISPONIENDO PARA COLOCAR UNA ABERTURA; B) UN MECANISMO QUE SE UTILIZA PARA ADMINISTRAR AL MENOS PARTE DEL PREPARADO EN EL RECIPIENTE A TRAVES DE LA ABERTURA; C) MEDIOS DE ACOPLAMIENTO PARA CONECTAR EL RECIPIENTE AL MECANISMO, Y D) SISTEMA SENSOR DISPUESTO PARA DETECTAR AL MENOS UNA PROPIEDAD PREDETERMINADA DEL RECIPIENTE O SU CONTENIDO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN TRANSMISOR DE RADIACION DISPUESTO PARA IRRADIAR LA POSICION DEL RECIPIENTE O PARTE DE LA MISMA, UN RECEPTOR DE RADIACION DISPUESTO PARA RECIBIR AL MENOS UNA PARTE DE LA SUPERFICIE DE LA RADIACION DEL TRANSMISOR, UNA VEZ QUE...

  21. 21.-

    FABRICACION DE UN CARTUCHO DE INYECCION.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIRGER, HJERTMAN, BOHDAN, PAVLU. Clasificación: A61M5/24, A61M5/31, A61M5/19.

    UN CARTUCHO DE INYECCION DEL TIPO DE CAMARA DOBLE TIENE UNA CONEXION DE DERIVACION ENTRE SUS DOS CAMARAS QUE SE DISPONE DE MANERA QUE LA PARED INTERIOR DEL CARTUCHO SE MODIFIQUE EN UN AREA PREDETERMINADA DE TAL MANERA QUE LA PARED MOVIL ENTRE LAS DOS CAMARAS NO SE SELLE COMPLETAMENTE CONTRA LA PARED INTERIOR DEL AREA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA MODIFICACION DE LA PARTES SE DISPONE COMO UNA SERIE DE ZONAS ALTAS Y ZONAS BAJAS QUE TIENEN UNA DIRECCION QUE ESTA INCLINADA CON RELACION AL EJE LONGITUDINAL DEL CILINDRO DEL CARTUCHO.

  22. 22.-

    ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA, UNA CELULA HOSPEDADORA TRANSFORMADA CON EL MISMO Y UN PRODUCTO DE SU EXPRESION.

    (05/2004)

    CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA UNIDO A LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIANTE PROTEINAS REGULADORAS (G) UNIDAS A UN NUCLEOTIDO DE GUANINA Y MEDIDO POR, POR EJEMPLO, CAMP, IP3 O CALCIO INTRACELULAR. MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE LAS LINEAS CELULARES QUE EXPRESAN UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA, SE PUEDEN DETERMINAR LAS AFINIDADES Y EFICACIAS DE LOS FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS CON EL RECEPTOR. UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE INCLUYE UN VECTOR Y UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR F2ALFA PROSTAGLANDINA. UNA CELULA HUESPED SE TRANSFORMA CON UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE, DE TAL MANERA QUE EL FRAGMENTO...

  23. 23.-

    DIMERO DE VARIANTES MOLECULARES DE APOLIPOPROTEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

    (03/2004)
    Inventor/es: LIND, PETER, ABRAHMSEN, LARS, NILSSON, BJORN, CIRTORI, CESARE, FRANCESCHINI, GUIDO, HOLMGREN, ERIK, LAKE, MATS, CHMIELEWSKA, JOANNA. Clasificación: C07K14/775, A61K35/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DIMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE APOLIPOPOTEINA AL-MILANO (APO AL-M/APO AL-M) QUE PARA LA PRIMERA VEZ HA SIDO AISLADO Y CARACTERIZADO A PARTIR DE PLASMA. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN APO AL-M/APO AL-M. EL DIMERO DE APOLIPOPROTEINA ALM HA SIDO PRODUCIDO EN UN SISTEMA DE ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE O RECOGIDO A PARTIR DE PLASMA DE PORTADORES DE APOLIPROPROTEINA AL-MILANO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EL USO DEL DIMERO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DIMERO PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EN LA PREVENCION DE TROMBOSIS EN DIFERENTES CIRCUNSTANCIAS CLINICAS, TANTO A NIVEL ARTERIAL COMO VENAL. EL DIMERO PUEDE TAMBIEN ACTUAR COMO UNA PRODROGA PARA EL MONOMERO.

  24. 24.-

    IMPLANTES MEDICOS DE ELASTOMEROS CON CRISTALIZACION INDUCIDA POR ESTIRADO Y PROCEDIMIENTOS DE IMPLANTE.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, STEPHEN, Q., HUO, PETER, P., LIAU, CHRISTINE, J., Y. Clasificación: A61F2/16, A61L27/18, G02B1/04.

    Un implante médico mejorado formado de un elastómero de forma transformable cristalizable por estirado.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, SELAN, GORAN. Clasificación: A61K31/557.

    METODO Y MEDIOS PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS AL CABEZAL DEL NERVIO OPTICO Y LA ZONA QUE LO RODEA Y QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DEL OJO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR DICHO CABEZAL NERVIOSO Y UNA PROSTAGLANDINA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O DERIVADO DE PROSTAGLANDINA PARA MEJORAR EL SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO AL CABEZAL NERVIOSO, EN UN VEHICULO ACEPTABLE OFTALMOLOGICAMENTE.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA.

    (02/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APOLIPOPROTEINA A (APO A) O APOLIPOPROTEINA E (APOE) SUSTANCIALMENTE LIBRES DE ENDOTOXINA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS MEDIANTE LA SEPARACION DE LAS ENDOTOXINAS DE APOA O APOE, O VARIANTES O MEZCLAS DE LAS MISMAS, A TRAVES DEL CONTACTO DE UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LAS DICHAS APOA O APOE CON UNA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UN GRUPO TERMINAL QUE COMPRENDE DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO, Y EL SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR APOLIPOPROTEINAS.

    (01/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO, MEZCLANDO PRIMERO UN COMPUESTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO CON UN PRIMER MATERIAL POLIMERICO, AGUA Y, POR LO MENOS, UN SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO ASI COMO UN TENSIOACTIVO, SIN QUE SE PUEDAN MEZCLAR EL PRIMER COMPUESTO POLIMERICO Y EL SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO Y/O EL TENSIOACTIVO EN LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA RESULTANTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE LUEGO EN MANTENER LA SOLUCION ACUOSA...

  28. 28.-

    UNA FORMULACION DE FACTOR DE COAGULACION VIII.

    (11/2003)
    Inventor/es: SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS. Clasificación: A61K38/37, A61K38/02, A61K35/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE Y UTILIZACION DEL MISMO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA. LA FORMULACION COMPRENDE UN FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 1000 IU/ML, QUE DA SORPRENDENTEMENTE ALTOS NIVELES FACTOR VIII ACTIVO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. LA FORMULACION ESTA PENSADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA POR ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE SUPRESION DEL MISMO, QUE PUEDE SER UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

  29. 29.-

    DISPOSITIVO DE INYECCION Y METODO PARA SU FUNCIONAMIENTO.

    (11/2003)

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA INYECCION QUE COMPRENDE: A) UN ALOJAMIENTO; B) UN CARTUCHO QUE CONTIENE UNA PREPARACION DE COMPONENTES PRECURSORES DE LA PREPARACION Y QUE TIENE UNA PARTE FRONTAL Y UNA PARTE POSTERIOR QUE DEFINE UN EJE GENERAL DEL CARTUCHO, UNA SALIDA PARA LA PREPARACION, DISPUESTA EN LA PARTE FRONTAL, Y AL MENOS UNA PARED MOVIL SITUADA ENTRE LA PARTE FRONTAL Y LA POSTERIOR, PROVOCANDO UN DESPLAZAMIENTO DE DICHA PARED QUE EL PREPARADO SE MUEVA HACIA LA SALIDA, O SE EXPULSE A TRAVES DE LA SALIDA; C) UN VASTAGO DE PISTON, QUE TIENE UN PRIMER EXTREMO Y UN SEGUNDO EXTREMO, CON AL MENOS PARTE CONTENIDA DENTRO DEL ALOJAMIENTO Y PUDIENDOSE UTILIZAR PARA...

  30. 30.-

    PARTICULAS DE LIPIDO SOLIDAS, PARTICULAS DE AGENTES BIOACTIVOS Y METODOS PARA SU FABRICACION Y USO.

    (08/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE ENCUENTRA EN EL AMBITO DE FORMAS DE ADMINISTRACION Y SISTEMAS DE ENVIO PARA MEDICAMENTOS, VACUNAS Y OTROS AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADO CON LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE PARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS COLOIDALES (SLPS), DE FORMA PREDOMINANTEMENTE ANISOMETRICA, ESTANDO LA MATRIZ DEL LIPIDO EN UNA MODIFICACION POLIMORFICA ESTABLE, Y LAS SUSPENSIONES DE PARTICULAS DE MICRONO Y SUBMICRONO DE UN AGENTE BIOACTIVO (PBAS); ADEMAS DE CON EL USO DE TALES SUSPENSIONES O LIOFILIZATOS DE LAS MISMAS COMO SISTEMAS DE ENVIO PRINCIPALMENTE PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE SUSTANCIAS...

  31. 31.-

    UN DERIVADO DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE HUMANO.

    (07/2003)
    Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKAMN, MONA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C07K14/755.

    UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, DICHOS SEGMENTOS ESTANDO INTERCONECTADOS POR UN SEGMENTO DE ADN DE ENLACE QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE ENLACE DE 4 A ALREDEDOR DE 100 RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL CAMPO B DEL FACTOR VIII HUMANO, AL MENOS 4 DE DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDO ORIGINADOS DEL TERMINAL C DE DICHO CAMPO; VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPED DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO QUE CONTIENE LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA MEDIANTE UNA UNION DE ION DE METAL.

  32. 32.-

    MEDIDAS TECNICAS APORTADAS EN DISPOSITIVOS DE INYECCION CON CONTROL ELECTRONICO.

    (07/2003)
    Inventor/es: HJERTMAN, BIRGER. Clasificación: A61M5/20.

    EN UN DISPOSITIVO DE INYECCION CONTROLADO ELECTRONICAMENTE PARA ADMINISTRAR UNA O MAS INYECCIONES DE UN CARTUCHO DE INYECCIONES; LA DISPOSICION DEL DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR SE CONTROLA POR UNA UNIDAD DE CONTROL ELECTRONICO . DICHA UNIDAD DE CONTROL COMPRENDE UN SENSOR DE POSICION QUE TRANSMITE SEÑALES A LA UNIDAD DE CONTROL , DE FORMA QUE DICHA DISPOSICION DEL DISPOSITIVO NO PUEDA TENER LUGAR A NO SER QUE EL EJE LONGITUDINAL DEL CARTUCHO DE INYECCION ESTE ORIENTADO EN UNA DIRECCION PREDETERMINADA.

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