41 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA CORPORATION

  1. 1.-

    Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico

    (05/2012)

    Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

  2. 2.-

    Formulación líquida estable de hormonas de crecimiento

    (04/2012)

    Una formulación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hormona de crecimiento en solución acuosa, un tampón que mantiene el pH de la formulación a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7, un tensioactivo no iónico, un polímero estabilizante, metionina y opcionalmente que comprende además uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en: un catión divalente presente en una sal de magnesio seleccionada de entre el grupo que consiste en hidróxido de magnesio, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio, citrato de magnesio y edetato de magnesio; un agente tonificante;...

  3. 3.-

    SAL CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE MALEATO DE S-[2(1-IMINOETIL)ETIL]-2-METIL-L-CISTEINA

    (07/2011)

    Clorhidrato de maleato de S-[2-[(1-iminoetil)amino]etil]-2-metil-L-cisteína

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE AGREGACION DE PROTEINA PEGILADA

    (04/2010)

    Un procedimiento para disminuir un nivel de agregación de un antagonista de hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar dicho antagonista de la hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo; (b) cargar dicho antagonista de la hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo incluyendo cualquier impureza y cualquier agregación del mismo en una resina de intercambio aniónico (AEX), en el que la carga se conduce a una conductividad de menos de o igual a aproximadamente 10 mS/cm, a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 10 y a una concentración de proteína de menos de o igual a aproximadamente 10 g de proteína/l de volumen de lecho...

  5. 5.-

    PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA

    (03/2010)
    Inventor/es: DURLEY, RICHARD C., HICKORY, BRIAN S., DEVADAS, BALEKUDRU, LIU, SHUANG, PROMO, MICHELE, A., SCOTT, IAN, L., DEVRAJ, RAJESH, BOEHM, TERRI, L., WALKER, JOHN, JEROME,KEVIN D, NAING,WIN, SELNESS,SHAUN,R, RUCKER,PAUL,V, MADSEN,HEATHER,M, ALVIRA,EDGARDO, BLEVIS-BAL,RADHIKA,M, MARRUFO,LAURA,D, HITCHCOCK,JEFF, OWEN,THOMAS, XING,LI, SHIEH,HUEY,S, SAMBANDAM,ARUNA, MCGEE,KEVIN F. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D405/04, C07D213/70, C07D213/74, C07D213/79, C07D215/22, C07D213/84, C07D401/10, C07D213/85, C07D213/64, C07D213/69, A61P29/00, A61K31/4412.

    Un compuesto de la fórmula: .

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y ANTAGONISTA DE LA MISMA QUE TIENE NIVELES INFERIORES DE IMPUREZAS DE ISOFORMAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, GARY, V., ALLEN, SCOTT, I., RATHORE,ANURAG,S, LYLE,STEPHEN,B, STEINMEYER,DAVID,E, MEYER,JOHN, BOYLE,DENIS,M, BUCKLEY,JOHN,J. Clasificación: C07K1/00, C07K14/575, C07K1/113.

    Un procedimiento para disminuir la cantidad de una impureza de isoforma de trisulfuro producida en la producción recombinante del polipéptido B-2036 antagonista de la hormona del crecimiento de SEC. ID. NO. 1 en células huésped modificadas genéticamente que contienen compuesto(s) celular(es), comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) poner en contacto un agente quelante con una pasta de células o un lisado de pasta de células que comprende dicha impureza, dicho polipéptido antagonista de la hormona del crecimiento, dicho(s) compuesto(s) celular (es) para disminuir la cantidad de dicha impureza, en el que la proporción de los moles de dicho agente quelante con respecto a los moles de dicho polipéptido antagonista de la hormona del crecimiento es desde 20 hasta 1.000 y la temperatura se mantiene desde 0ºC hasta 35ºC.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FINAMENTE AUTOEMULSIONABLE

    (01/2009)

    Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica finamente autoemulsionable que comprende un fármaco que tiene una solubilidad en agua no mayor que 10 mg/ml a 37ºC, comprendiendo el procedimiento los pasos de: (a) proporcionar al menos un ácido graso farmacéuticamente aceptable y al menos una amina orgánica farmacéuticamente aceptable, (b) proporcionar un disolvente farmacéuticamente aceptable para el al menos un ácido graso y un disolvente farmacéuticamente aceptable para la al menos una amina orgánica; (c) añadir y mezclar junto...

  8. 8.-

    COMPRIMIDO DE LIBERACION SOSTENIDA DE PRAMIPEXOL

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REO, JOSEPH P., AMIDON,GREGORY,E, GANORKAR,LOKSIDH,D, HEIMLICH,JOHN,M, LEE,ERNEST,J, NOACK,ROBERT,M, SKOUG,CONNIE,J. Clasificación: A61K9/20, A61K31/428, A61K9/28.

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de un comprimido que puede administrarse por vía oral que comprende una sal soluble en agua de pramipexol, dispersada en una matriz que comprende: (a) un polímero hidrófilo seleccionado del grupo constituido por metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carmelosa de sodio y carbómero, y (b) un almidón adecuado para obtener un comprimido compactado constituido por dicho almidón y que tiene una resistencia a la tracción de al menos 0,15 kN cm -2 , preferiblemente de al menos 0,175 kN cm -2 , y más preferiblemente de al menos 0,2 kN cm -2 , a una fracción de sólidos de 0,75 a 0,85. en la que la resistencia a la tracción se mide de acuerdo con el ensayo de resistencia a la tracción triaxial.

  9. 9.-

    FORMA EN ESTADO SOLIDO DE CELECOXIB CON BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., HAGEMAN, MICHAEL, J., MIYAKE, PATRICIA, J., HE,XIAORONG, MACKIN,LESLEY,A, ROHRS,BRIAN,R, STEFANSKI,KEVIN,J. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/415, A61P29/00, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/42, C07D231/12, C07D307/58, A61K47/38, C07D213/61, C07D261/08, C07D311/58.

    La presente invención se refiere a la ciclooxigenasa-2 selectiva inhibidora del fármaco celecoxib y en particular a formas en estado sólido de este fármaco, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas formas en estado sólido, y a procedimientos para prepararlas. La invención se refiere también a procedimientos de tratamiento de trastornos mediados por ciclooxigenasa-2 que comprenden administrar dichas formas en estado sólido o composiciones de las mismas a un sujeto, y al uso de dichas formas en estado sólido en la fabricación de medicamentos.

  10. 10.-

    FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE PARECOXIB

    (05/2008)

    El uso de parecoxib como su ácido libre o su sal hidrosoluble farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición para el tratamiento o prevención de un trastorno mediado por COX-2 en un sujeto, en el que la composición está sustancialmente exenta de agua, se administra por vía oral, y tiene medios para inhibir la degradación del parecoxib al valdecoxib seleccionados de: - un recipiente o envase sellado y sustancialmente impermeable al agua; - un revestimiento sustancialmente impermeable al agua; - una formulación de la composición que no tiene sustancialmente...

  11. 11.-

    PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA COX-2

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARTER, JEFFERY, S.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12, A61K31/7056, C07D261/08, C07H13/00.

    Un compuesto seleccionado de compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, del grupo que está constituido por: N-etil-4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)-N-propionilbencenosulfonamida; N, N-bis(2-hidroxietil)-4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida; N-(2-hidroxietil)-4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenesulfonamida; 1-{[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil}-L-prolina; y 1-{[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil}-L-prolinato de metilo.

  12. 12.-

    USO DE EPLERENONA PARA TRATAMIENTO DE LA RESTENOSIS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEDDE, KENTON, N., DELYANI,JOHN,A, FUNDER,JOHN,W, WARD,MICHAEL,R, KANELLAKIS,PETER, BOBIK,ALEX. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61L31/00, A61P9/00, A61L31/16, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/58, A61P9/14, C07J71/00, A61K31/585.

    El uso de eplerenona para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento, inhibición o prevención de la restenosis resultante de angioplastia de un vaso sanguíneo en un individuo humano, en donde la composición contiene eplerenona en una cantidad que administra un intervalo de dosis diaria de 0, 5 mg a 500 mg.

  13. 13.-

    COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG COA REDUCTASA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROCHA, RICARDO, MCMAHON, ELLEN, G., KELLER, BRADLEY, T.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/44, A61P25/24, A61P43/00, A61K31/22, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/47, A61P25/00, A61K31/404, A61P3/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/365, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61P25/28, A61P9/04, A61P9/12, A61P19/02, A61K31/36, A61P3/04, A61P9/06, A61P19/10, A61P5/00, A61P9/14, A61P25/30, A61K31/4418, A61K31/366, A61K31/585, A61K31/4747, A61P5/42.

    Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un inhibidor de la HMG Co-A reductasa.

  14. 14.-

    CONJUGADOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA MONOPEGILADOS EN EL EXTREMO N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FINN,RORY,F.; C/O PFIZER GLOBAL R. & D. Clasificación: A61K38/27, A61P5/06, C07K14/61.

    Uso de una hGH modificada con poli(etilenglicol) que tiene la estructura de la fórmula I ó II, Fórmula I o bien mPEG-O(CH2CH2O)n(CH2)mCH2-NH-R Fórmula II en las cuales n es un número entero entre 1 y 10; m es un número entero entre 1 y 10; R es hormona del crecimiento humana o metionil-(hormona del crecimiento), sola o en combinación con otro agente terapéutico en la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad o trastorno en el cual es beneficioso el uso de hormona del crecimiento, en donde dicha enfermedad o trastorno está seleccionado del grupo consistente en lesión cerebral traumática, hemorragia subaracnoide, síndrome de Noonan, baja estatura idiopática (ISS), muy bajo peso al nacer (VLBW), baja estatura debida a tratamiento con glucocorticoides en niños, y retraso en alcanzar el crecimiento en niños prematuros de talla baja.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (12/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que Q se selecciona del grupo constituido por: S(O)pCH2, OCH2, CR15=N, N=CR15, -CO-O-, -CO-NH-, -CO-N(alquil)- y NR5CH2; R4 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, ciano, alcoxicarbonilo, alquilo, haloalquilo, hidrido, hidroxialquilo, haloalcoxi, heterociclo, nitro, acilamino, arilo, heteroarilo y alquenilo, OR13, SR8, SO2N(R8)R8'', NHR9, NHCOR9, NR9COR9, NHCO(OR9), NR9CO(OR9), NR6SO2R10, NHSO2N(R10)R10'', NR6CON(R10)R10'', COR9, CO2R8, CON(R8)R8'', en los que R8 y R8'' pueden tomarse conjuntamente formando...

  16. 16.-

    COMPUESTOS DE PIRAZINONA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, BOYS, MARK, L., MITTON-FRY,MARK,J. Clasificación: A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D403/14, C07D401/04, A61K31/497, C07D407/14, C07D403/04.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona del grupo constituido por O, S, y NR5a; en la que Ra y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrido, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, haloalquilo, arilo, y heteroarilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  17. 17.-

    TERAPIA DE COMBINACION CON ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y BLOQUEADOR DE LOS CANALES DE CALCIO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R.. Clasificación: A61P43/00, A61P3/00, A61P7/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/04, A61P9/12, A61K31/58, A61K31/585.

    Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un bloqueador de los canales de calcio, en donde la eplerenona y el bloqueador de los canales de calcio juntos comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de la eplerenona y el bloqueador de los canales de calcio, y en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona del grupo constituido por amlodipino, nifedipino, verapamil, nicardipino, diltiazem, isradipino, nisoldipino, bepridil, nitrendipino y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y en donde la eplerenona comprende eplerenona cristalina Forma L que tiene un sistema cristalino monoclínico y un espectro de difracción de rayos X en polvo con un pico a 8, 0 ± 0, 2 grados 2theta.

  18. 18.-

    FORMULACION NO HIGROSCOPICA QUE COMPRENDE UN FARMACO HIGROSCOPICO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CZYZEWSKI,ANN M.,C/O PFIZER GLOBAL R & D, GAO,DANCHEN PFIZER GLOBAL RESEARCH&DEVELOPMENT. Clasificación: A61K9/16, A61K31/155, A61K9/14.

    Dispositivo separador para receptores de hiperfrecuencias de banda ancha, caracterizado por el hecho de que comprende un conjunto de pares de filtros pasabanda y de paso bajo (2.1 a 2.5) y porque en cada par de filtros relacionados con una banda de frecuencias Fbn-Fhn a separar de un conjunto de bandas, el material, realizándose cada par de filtros en una misma barra individual y teniendo una entrada común (E) a la cual se conecta directamente el filtro de paso bajo y el filtro pasabanda de esta misma barra, y por el hecho de que la salida (S) de banda separada es la del filtro pasabanda, y porque la salida (S1) hacia el par siguiente o hacia un terminal es la del filtro de paso bajo.

  19. 19.-

    FORMULACION DE SUSPENSION ORAL ESTABILIZADA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LU,GUANG,WEI. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61K47/18, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/415, A61P29/00, A61K9/10, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/635, A61K47/20, A61K47/04.

    Una composición farmacéutica físicamente estable, tixotrópica, oralmente administrable, en la que la composición comprende: un fármaco que tiene una solubilidad en agua que no es mayor que 10 mg/ml a 37ºC; y un vehículo líquido acuoso que comprende: (a) un agente humectante farmacéuticamente aceptable, (b) un agente espesante tixotrópico, farmacéuticamente aceptable, presente en una cantidad tixotrópica de 0, 4% hasta 2% en peso, y (c) un agente de suspensión inorgánico farmacéuticamente aceptable; y en la que el agente espesante tixotrópico es goma de xantana, y en la que el agente de suspensión inorgánico es dióxido de silicio coloidal.

  20. 20.-

    METODO PARA ELIMINAR RESIDUOS DE ALANINA, SITUADOS EN EXTREMOS TERMINALES DE N, A PARTIR DE POLIPEPTIDOS, CON UNA AMINOPEPTIDASA PROCEDENTE DE AEROMONAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOU,JACOB,S, TAYLOR,DOUGLAS,W. Clasificación: C12P21/06, C07K1/12, C07K14/575, C12N15/18, C07K14/61, C07K14/81.

    Un método para eliminar un residuo alanilo situado en extremos terminales de N a partir de una proteína recombinante seleccionada entre el conjunto formado por derivados de Ala en extremos terminales de N de una hormona humana del crecimiento, somatotropina humana, somatotropina porcina, somatotropina bovina y un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, que comprende poner en contacto dicha proteína recombinante con una aminopeptidasa inmovilizada procedente de Aeromonas, para disociar el residuo alanilo, y recuperar la resultante proteína recombinante.

  21. 21.-

    FORMULACION DISPERSABLE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

    (04/2007)
    Inventor/es: BRITTEN, NANCY, J. PFIZER GLOBAL RES, AND DEV., BURNS, JOHN, W. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., HALLBERG, JOHN, W. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., WALDRON, NIKI, A. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., WATTS, JEFFREY, L. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV. Clasificación: A61K3/07, A61K45/06, A61K47/44.

    Uso de una composición farmacéutica que comprende un agente anti- inflamatorio para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una afección inflamatoria en un órgano que contiene un fluido que tiene un orificio exterior natural administrando la composición al órgano a través del orificio exterior, dicha composición además comprende un vehículo que comprende (a) un aceite anfipático que es dispersable en agua e insoluble en etanol, (b) cera microcristalina, y (c) un vehículo no acuoso farmacéuticamente aceptable.

  22. 22.-

    ETIQUETA RECUBIERTA DE ADHESIVO CON SENSACION TACTIL.

    (04/2007)
    Inventor/es: ROBERDS, STEVEN, L. Clasificación: G09F3/02, G09F3/10.

    Etiqueta recubierta de adhesivo que comprende: una capa de material frontal que tiene una primera cara y una segunda cara ; marcas discriminantes visibles aplicadas selectivamente a una o más partes de una de las caras (20/32) de dicha capa de material frontal; y una capa adhesiva aplicada a dicha segunda cara de dicha capa de material frontal, caracterizada porque se aplica al menos una capa de recubrimiento táctil a partes discretas de dicha primera cara de dicha capa de material frontal para crear partes elevadas bien diferenciadas en la etiqueta para sensación táctil.

  23. 23.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA E INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 PARA PREVENIR O TRATAR TRASTORNOS CARDIOVASCULARES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

    (04/2007)

    Reivindicaciones 1. El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de eplerenona y un inhibidor de ciclooxigenasa- 2 suficiente para alterar la expresión de uno o más productos de expresión involucrados, directa o indirectamente, en la regulación de la inflamación en el sujeto para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar un trastorno cardiovascular relacionado con la inflamación en un sujeto, en el que dicho inhibidor de ciclooxigenasa-2 se selecciona del grupo constituido por: 4-(4-ciclohexil-2-metiloxazol-5-il)-2- fluorobenzensulfonamida , 4-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-fenil-2(5H)-furanona , 2-(6-metilpirid-3-il)-3-(4-metilsulfinilfenil)-5-...

  24. 24.-

    FORMULACION ORAL DE VALDECOXIB QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.

    (02/2007)

    – Un artículo moldeado para administración a la cavidad oral de un individuo a fin de tratar o prevenir una afección, trastorno o enfermedad mediada por la ciclooxigenasa–2, comprendiendo el artículo moldeado una mezcla moldeable de una cantidad terapéuticamente eficaz del fármaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa–2 valdecoxib con un sistema vehículo–excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más carbohidratos, en el cual dichos carbohidratos constituyen más de 50% en peso de todos los excipientes en la mezcla moldeable, en donde los ingredientes y LAS cantidades de los mismos en el artículo moldeado y un proceso para preparar el artículo moldeado se seleccionan de tal modo que el artículo moldeado exhibe desintegración...

  25. 25.-

    TERAPIA DE COMBINACION ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R.. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/58, A61K31/135.

    Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un antagonista beta-adrenérgico, en la cual dichos eplerenona y antagonista beta-adrenérgico comprenden juntos una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha eplerenona y dicho antagonista beta-adrenérgico.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION DUAL DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (09/2006)

    Una composicion farmaceutica que comprende una o mas unidades de dosificacion suministrables por via oral, cada una de las cuales comprende una primera fraccion de un farmaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 de solubilidad baja en agua en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, encontrandose dicha primera fraccion en solucion en un disolvente farmaceuticamente aceptable y/o presente en particulas solidas de liberacion inmediata que tienen un tamano de particula D90 menor que aproximadamente 1 micram; y una segunda fraccion del farmaco en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, estando presente dicha segunda fraccion en particulas solidas que tienen un tamano de particula D90 mayor que aproximadamente...

  27. 27.-

    AMIDINOCOMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND. Clasificación: A61P29/00, A61K31/155, C07D271/06, C07C323/59, C07C323/58, C07C317/48, C07D233/76.

    Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.

  28. 28.-

    COMPOSICION PARENTERAL RECONSTITUIBLE QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA COX-2.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., NEMA, SANDEEP, KARIM, AZIZ. Clasificación: A61P29/00, A61K31/42, A61K9/19.

    Una composición farmacéutica que comprende, en forma de polvo (Ver fórmula) (a) Al menos un agente terapéutico soluble en agua seleccionado entre las drogas selectivas inhibidoras de la COX-2 y las prodrogas y sales del mismo, en una cantidad total terapéuticamente efectiva que constituye desde alrededor del 30% hasta alrededor de 90% en peso, (b) Un agente buffer parenteralmente aceptable en una cantidad desde alrededor del 5% hasta alrededor del 60% en peso, y (c) Otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una cantidad total desde cero hasta alrededor de 10% en peso, de la composición; siendo dicha composición reconstituible en un líquido disolvente parenteralmente aceptable para formar una solución inyectable.

  29. 29.-

    USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA PARA MEJORAR LA FUNCION COGNOSCITIVA.

    (05/2006)

    Uso de eplerenona o sales farmacéuticamente aceptables de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción cognoscitiva seleccionada del grupo consistente en psicosis, trastorno cognoscitivo caracterizado por uno o más síntomas seleccionados del grupo consistente en confusión, desorientación, perturbación de la memoria y desorganización comportacional, trastorno del humor caracterizado por uno o más síntomas seleccionados del grupo consistente en trastorno bipolar, anormalidad persistente del humor, ritmo de actividad alterado, sueño alterado y apetito alterado, trastorno...

  30. 30.-

    SOLUCION QUE CONTIENE UN FARMACO ANTIBIOTICO DE OXAZOLIDINONA.

    (04/2006)

    Una composición farmacéutica para administración a un individuo que padece o se encuentra en riesgo de padecer una enfermedad infecciosa, comprendiendo la composición un vehículo acuoso que tiene en solución en el mismo (a) una concentración de fármaco antimicrobiano de oxazolidinona que es una concentración eficaz superior al límite práctico de solubilidad del fármaco en una solución acuosa isotónica a un pH fisiológicamente compatible, y (b) un compuesto de ciclodextrina farmacéuticamente aceptable en una concentración suficiente para mantener el fármaco en solución...

  31. 31.-

    BASE LIBRE DE CLINDAMICINA CRISTALINA.

    (12/2005)

    La clindamicina cristalina de la presente invención puede ser usada como una sustancia fármaco en formulaciones farmacéuticas que aprovechan la insolubilidad en agua de la forma de base libre de la clindamicina. Existen diferentes formas cristalinas polimórficas y pseudopolimórficas de la base libre de clindamicina, de las cuales tres han sido identificadas aquí como Formas I, II y III. La Forma I de base libre cristalina de clindamicina se caracteriza por un espectro de difracción de rayos X en polvo sustancialmente como el mostrado en la Figura 1 y por...

  32. 32.-

    COMPUESTOS DE AMIDINO Y SUS SALES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDONITRICO SINTASA.

    (10/2005)

    Ahora se han descubierto compuestos que tienen la ventaja de ser muy eficaces como inhibidores de la iNOS en el ensayo de explante de cartílago humano, un modelo para la osteoartritis. Al mismo tiempo, los compuestos de la presente invención sorprendentemente no pueden atravesar ciertos órganos no diana en sistemas de ensayo, especialmente en comparación con los compuestos del documentoWO 95/25717. Esta diferenciación sorprendente en el acceso esperado entre el órgano diana (cartílago) y otros órganos es una ventaja inesperada para los compuestos de la presente invención....

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