26 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA AB

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/557, A61P27/02, C07C405/00.

    Ésteres alquílicos C1-C10 de 13,14-dihidro-17-fenil-18,19,20-trinor-PGF2alfa.

  2. 2.-

    TOLTERODINA ADMINISTRADA POR VIA TRANSDERMICA COMO AGENTE ANTI-MUSCARINICO PARA EL TRATAMIENTO DE VEJIGA HIPERACTIVA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/70.

    Dispositivo para administración transdérmica, caracterizado porque administra tolterodina en su forma isomérica R, opcionalmente sales que la incluyen y el metabolito de tolterodina (R)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5hidroximetilfenil)-3-fenilpropanamina, y opcionalmente junto con vehículo(s) farmacéuticamente aceptable(s), a un ser humano o un animal para conseguir un efecto frente a la vejiga hiperactiva, y porque es del tipo de fármaco en adhesivo o del tipo de depósito o combinaciones de estos dos tipos.

  3. 3.-

    Un dispositivo de inyección para el suministro de líquido desde una fuente de alta presión, que tiene un armazón , en el cual está configurado un conjunto de una cámara de presión y una cámara de almacenamiento , en donde: a) la cámara de presión comprende un cilindro de presión de una sección transversal substancialmente constante, que define un eje de la cámara de presión, para la acomodación de al menos un pistón en el mismo, y teniendo una abertura del extremo frontal para la eyección del líquido, siendo la cámara de presión de una resistencia suficiente para soportar...

  4. 4.-

    USO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN DOSIS BAJAS.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K38/27, A61P3/10.

    Uso de la hormona de crecimiento o de sus análogos para la fabricación de una composición para el tratamiento de los pacientes no obesos y no deficientes en la hormona del crecimiento que presentan una reducción en la tolerancia a la glucosa o resistencia a la insulina, en la que el medicamento debe administrarse de tal manera que el paciente recibe menos de 0, 008 mg/kg/día de la hormona de crecimiento o de sus análogos.

  5. 5.-

    NUEVO USO.

    . Inventor/es: Clasificación: B32B27/06, C08G63/189, C08G63/60, B65D75/26.

    Un envase para envasar un producto que contiene nicotina, caracterizado porque el envase está hecho de un material que comprende poli(naftalato de etileno) (PEN) combinado con poli(tereftalato de etileno) (PET) y porque el envase se usa para envasar un parche para administrar transdérmicamente nicotina, una goma de mascar que contiene nicotina, una tableta o gragea que contiene nicotina, un aerosol para la administración nasal de nicotina o un dispositivo para inhalar nicotina.

  6. 6.-

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que: X1 es independientemente -O-, -S- o -N(R27)-; Y1 es independientemente -O-, -S- o -N(R27)-; Ra es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede no estar substituido o estar substituido en una o más posiciones independientemente uno de otro por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fluoro-alcoxi(C1-6), 2, 2, 2- trifluoroetoxi, alquiniloxi C3-5, alqueniloxi C3-5, dimetilamino-alcoxi(C1-6) , metilamino-alcoxi(C1-6) , alquil(C1-6)-tio, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometiltio, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometoxi, trifluorometiltio, halógeno, hidroxi,...

  7. 7.-

    Un dispositivo inyector para los envases del tipo de jeringuilla, que comprende un cilindro de una sección transversal aproximadamente constante en forma axial, una abertura frontal y al menos una pared movible insertada en el cilindro para el desplazamiento del contenido del envase, en el que el inyector comprende: a) un armazón o parte del armazón dispuesto para recibir el envase al menos en forma axialmente estacionaria, b) vástago de pistón integral o compuesto operable para desplazar la pared movible del envase al menos en la dirección hacia delante, y c) un sistema de pistas para controlar o secuenciar los movimientos...

  8. 8.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE MINOXIDIL.

    . Inventor/es: Clasificación: A61P17/14, A61K9/08, A61K7/06, A61K31/513.

    Un gel monofásico que comprende más de 3% de minoxidil, un agente espesante no carbómero que es distinto de un polímero semisintético, celulosas y sales y derivados de las mismas, y un disolvente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho minoxidil está presente en una concentración que es menor que su límite de solubilidad en dicha composición.

  9. 9.-

    Una formulación farmacéutica que contiene tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina, o una de sus sales farmacológicamente aceptable, como ingrediente activo, cuya formulación presenta una liberación controlada in vitro del ingrediente activo en tampón de fosfato a pH 6, 8 de 30 a 95% después de 3 horas y no menos del 80% después de 18 horas, en la que la liberación in vitro se mide mediante una prueba de liberación del fármaco que utiliza el aparato 1 (cesto rotatotio) de la Farmacopea de Estados Unidos (USP) a 100 rpm...

  10. 10.-

    Un autoinyector para recipientes reemplazables del tipo jeringa, que comprende un cilindro de sección transversal aproximadamente constante en dirección axial, una abertura delantera con o para una aguja de inyección y al menos un pistón trasero desplazable opcionalmente con un émbolo unido al mismo, introducido en el cilindro para el desplazamiento de un contenido de recipiente, cuyo autoinyector comprende a) un alojamiento ; b) un portador de recipiente dispuesto para la recepción del recipiente e instalado desplazablemente con respecto al alojamiento en la dirección axial del recipiente entre...

  11. 11.-

    Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de un compuesto de fórmula general (Ia) o (Ib): en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, metilo, metoxi, hidroxi, hidroximetilo, carbamoilo, sulfamoilo o halógeno, y R4 y R5 son independientemente entre sí alquilo C1-6, o una de sus sales, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) la reducción enantioselectiva de la función carbonilo en un compuesto de fórmula (II): en la que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente, para formar un compuesto enantioméricamente...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES CON UN BAJO CONTENIDO EN TRISULFUROS.

    . Inventor/es: Clasificación: C07K14/61, C07K1/113.

    Uso de una sal de metal alcalino o metal alcalinotérreo en la producción de péptidos recombinantes durante o después de la etapa de fermentación para la reducción de la cantidad de trisulfuros en el producto recombinante.

  13. 13.-

    NUEVA PERLA DE LIBERACION CONTROLADA, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION DE MULTIPLES UNIDADES QUE LA CONTIENE.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/135, A61P1/00, A61K9/16, A61P13/10, A61K9/26, A61K9/58.

    Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL PARA USAR COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, C07D403/12.

    Compuestos de la **fórmula** en la que Y-X es >C=X cuando X es NR8, O o S y R2 es H, una cadena lineal o ramificada con de 1 a 8 átomos de carbono; una cadena lineal o ramificada sustituida con un anillo que tiene 5-12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno o dos heteroátomos, un anillo que tiene 5-12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno o dos heteroátomos sustituido con halógeno, -OH, una cadena lineal o ramificada con de 1 a 8 átomos de carbono, OR10, NR10, R11, NO2, CF3, CN, COR8 y/o COOR8.

  15. 15.-

    UN METODO PARA LA FORMULACION DE FARMACOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, B01J2/10.

    SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.

  16. 16.-

    PRODUCTO UTILIZADO EN ENSAYO EPICUTANEO OCLUSIVO PARA MOSTRAR ALERGIA A FORMALDEHIDO POR CONTACTO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K49/00, G01N33/48, A61B10/00.

    TIRA DE ENSAYO QUE TIENE POR LO MENOS UN PARCHE Y PROPUESTA PARA USAR EN ENSAYO EPICUTANEO OCLUSIVO, A FIN DE DETECTAR ALERGIA AL FORMALDEHIDO POR CONTACTO. EL HECHO CARACTERISTICO ES QUE, POR LO MENOS EN UNO DE DICHOS PARCHES, LA SUSTANCIA DE ENSAYO ES UN DERIVADO N-FORMALDEHIDO REVERSIBLE DE UNA CARBOXAMIDA O -IMIDA, FORMULANDOSE DICHA SUSTANCIA DE ENSAYO EN UN VEHICULO SECO.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES ANTI-PLACA MEJORADAS QUE COMPRENDEN UN MORFOLINO-AMINO-ALCOHOL Y SALES METALICAS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K33/06, A61K31/535, A61K7/16, A61K33/30, A61K33/34.

    COMPOSICIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA ANTIPLACA Y ANTIGINGIVITIS, QUE COMPRENDE UNA COMBINACION SINERGISTICA DE A) UN ALCOHOL DE MORFOLINOAMINO O SUS SALES, TALES COMO LA 3-(4PROPILEPTIL)-4-(2-HIDROXIETIL)MORFOLINA , Y B) UNA SAL DE METAL, COMO LAS SALES DE COBRE, MAGNESIO Y ZINC DIVALENTE.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES ANTI-PLACA MEJORADAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE MORFOLINOAMINO-ALCOHOL Y AGENTE ANTIMICROBIANO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.

    COMPOSICIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA ANTIPLACA Y ANTIGINGIVITIS, QUE COMPRENDE EN COMBINACION UN ALCOHOL DE MORFOLINOAMINO, COMO LA 3-(4-PROPILEPTIL)-4-(2HIDROXIETIL)MORFOLINA , Y UNA GENTE ANTIMICROBIANO SELECCIONADO DE ACEITES ESENCIALES, 1-MONOLAURIL TOS DE ETER DE TRICLORO-2-HIDROXI DIFENILO Y COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  19. 19.-

    IGF-1 O-GLICOSILATADO

    . Inventor/es: Clasificación: C12N15/16, C12P21/02, C12N15/81, A61K37/36.

    UN O-GLICOSILATADO ANALOGO AL IGF-1 HUMANO EL CUAL PUEDE SER EXPRESADO JUNTO CON UN IGF-1 GLICOSILATADO POR CELULAS DE LEVADURA. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE IGF-1 GLICOSILATADO, Y UN METODO PARA OBTENER IGF-1 O-GLICOSILATADO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL ANALISIS INMUNOQUIMICO DE LIPOPROTEINAS Y-O APOLIPOPROTEINAS

    . Inventor/es: Clasificación: G01N33/53.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO ANALISIS INMUNOQUIMICOS DE LIPOPROTEINAS Y/O APOLIPOPROTEINAS, DONDE, CON ANTERIORIDAD A LA REACCION DE LA MUESTRA CON EL ANTICUERPO ANTI(APOLIPOPROTEINA) O ANTI(LIPOPROTEINA) ADECUADO, EL PH DE LA MUESTRA SE MANTIENE EN UN VALOR NO DESNATURALIZANTE EN UNA ETAPA DE PRETRATAMIENTO PARA LA EXPOSICION DE LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS, ENCONTRANDOSE DICHO VALOR NO DESNATURALIZANTE POR ENCIMA DE PH 9 O POR DEBAJO DE PH 3. DESPUES DE LA ETAPA DE PRETRATAMIENTO, EL PH SE AJUSTA PARA LA INMUNO-REACCION, DE MANERA QUE PUEDA REALIZARSE ENTONCES EL ANALISIS INMUNOQUIMICO DE MANERA CONOCIDA PER SE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN RECUBRIMIENTO DE ALERGENO SOBRE LA PUNTA DE ACERO DE UN INSTRUMENTO PARA LA DIAGNOSIS DE ALERGIAS EN VIVO.

    . Clasificación: A61B10/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION DE UN RECUBRIMIENTO DE ALERGENO SOBRE LA PUNTA DE ACERO DE UN INSTRUMENTO PARA LA DIAGNOSIS DE ALERGIAS IN VIVO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UNA PUNTA DE ACERO PROVISTA DE MEDIOS DE TOPE ADYACENTES A DICHA PUNTA, DE MANERA QUE SOLAMENTE LA REFERIDA PUNTA PUEDA PENETRAR EN LA PIEL; DE TRATAR DICHA PUNTA DE ACERO Y LAS PORCIONES DE LOS MEDIOS DE TOPE PROXIMAS A DICHA PUNTA, CON UN LIQUIDO DE DISOLUCION DE GRASAS, PARA ELIMINAR LAS SUSTANCIAS GRASAS DE LAS PARTES TRATADAS DEL INSTRUMENTO, MEDIANTE INMERSION DE AQUELLAS EN UNA SOLUCION DE UN ACIDO MINERAL, PARA ELIMINAR OXIDOS Y OTRAS SUSTANCIAS DISOLVIBLES EN ACIDO; DE LAVAR LAS PARTES DECAPADAS DEL INSTRUMENTO; DE SUMERGIR LAS PARTES DECAPADAS DEL INSTRUMENTO EN UNA SOLUCION DE ALERGENO; Y DE SECAR EL INSTRUMENTO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION O DETECCION DE GRUPOS 4-(2-AMINOETIL)- IMIDAZOLILO.

    . Clasificación: G01N33/544.

    METODO DE ANALISIS INMUNOLOGICO DE MUESTRAS. CONSISTE EN FORMAR UN COMPLEJO INMUNE ENTRE UN GRUPO 4-(2-AMINOETIL)-IMIDAZOLIO Y UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE ENLACE DICHO GRUPO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 40J Y A UN PH ENTRE 5 Y 9, EN FASE HETEROGENEA; SEGUIDO DE LA DETERMINACION DE LA FORMACION DE DICHO COMPLEJO Y DE LA CANTIDAD FORMADA DEL MISMO POR MEDIDA DE UN GRUPO ANALITICAMENTE DETECTABLE PRESENTE EN EL SOPORTE. EL METODO TIENE APLICACIONES PARA EL ENSAYO DE HISTAMINA Y DE METILHISTAMINA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION COLOREADA DE UTILIDAD EN CIRUGIA OCULAR.

    . Clasificación: A61K47.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION COLOREADA. COMPRENDE: A) DISOLVER EN SALINA FISIOLOGICA UN COLORANTE POLIMERICO DE PESO MOLECULAR SUPERIOR A 10.000 Y B) HACER REACCIONAR A LA SOLUCION DE A) CON UN POLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR, ENTRE 15 Y 40JC Y DURANTE 12 A 72 HORAS, PARA OBTENER DICHA COMPOSICION COLOREADA. EL COLORANTE POLIMERICO CONSISTE EN DEXTRANO ACOPLADO A UN COLORANTE TAL COMO REACTON G O CIBRACRON G Y EL POLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR SE ELIGE ENTRE ACIDO HIALURONICO Y METILCELULOSA. SE UTILIZA EN LA CIRUGIA OCULAR.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LIGAR HISTAMINA A UN SOPORTE

    . Clasificación: C07D233/64, G01N30/96.

    PROCEDIMIENTO PARA LIGAR HISTAMINA A UN SOPORTE. SE TRATA EN PARTICULAR DE LIGAR COVALENTEMENTE HISTAMINA A UN SOPORTE (I) QUE CONTENGA AL MENOS GRUPOS FUNCIONALES QUE REACCIONEN PARA FORMAR UN ENLACE COVALENTE ENTRE EL DERIVADO Y EL SOPORTE. SUMINISTRO DE RECEPTORES DE HISTAMINA, COMO ANTICUERPOS CON ESPECIFICIDAD PARA HISTAMINA Y METILHISTAMINA Y METODOS INMUNOLOGICOS PARA DETERMINACION Y DETECCION DE HISTAMINA Y DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION.

  25. 25.-

    Un dispositivo de cierre para el cierre estanco al fluido de una abertura de un recipiente de fluido o conducto de fluido, que comprende una parte de envuelta para conexión permanente a dicha abertura, y una parte de tapa que está conectada de modo separable a dicha parte de envuelta, caracterizado porque las citadas partes de envuelta y de tapa son moldeadas en el mismo molde, una parcialmente contra la otra partiendo de los materiales termoplásticos diferentes temperaturas de fusión, de modo que permitan el movimiento relativo de las...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,3'-AZO-BIS-(ACIDO 6-HIDROXI- BENZOICO)

    . Clasificación: C07C107/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3'-AZO-BIS-(ACIDO 6 HIDROXIBENZOICO). CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R2 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SEGUIDA DE LA COPULACION DE LA SAL DIAZONIO OBTENIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN DISOLUCION ACUOSA ALCALINA, Y FINALMENTE, HIDROLISIS ALCALINA DEL COMPUESTO FORMADO, DESPUES DE SU SEPARACION Y PURIFICACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO COLORANTE.