17 patentes, modelos y diseños de PHARMACHEMIE B.V.

  1. 1.-

    Método de preparación de una solución para análisis proteómico

    (08/2012)

    Procedimiento para fabricar un vial protegido , que comprende las etapas de: - disponer un vial con una pared lateral , 5 un fondo y una abertura de acceso ; - llenar el vial con un fluido medicinal ; - acoplar un elemento de sellado a la abertura de acceso ; - disponer una envoltura ajustada alrededor del vial , después de que haya tenido lugar la etapade llenado del vial , en el que un adhesivo inferior se dispone contra el fondo del vial , y en el queposteriormente un casquillo ajustado se dispone por lo menos en toda la pared lateral delvial , mientras que se superpone parcialmente al adhesivo inferior a lo largo un bordecircunferencial del fondo .

  2. 2.-

    NUEVOS PROFARMACOS DE ANTRACICLINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

    (04/2005)
    Inventor/es: LEENDERS, RUBEN GERARDUS GEORGE, DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, HOUBA, PIETER HERMAN JOHANNES, DE VOS, DICK. Clasificación: C07F7/18, A61K31/70, C07H15/252, C07H15/203.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE SON CONJUGADOS CON UN GRUPO SEPARADOR DE CARBAMATO N-FENIL-O-GLICOSILO DIVISIBLE ENZIMATICAMENTE, CUYOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS. SE PRESENTA ADEMAS LA SINTESIS DE ESTOS DERIVADOS Y SU USO, SOLOS O EN COMBINACION CON ENZIMAS O CONJUGADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BACCATINA III Y DERIVADOS DE LOS MISMOS A PARTIR DE 10-DESACETILBACCATINA III.

    (07/2004)
    Inventor/es: DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, DE VOS, DICK. Clasificación: C07D305/14.

    LA 10 - DESACETILBACCATINA III SE ACILA SELECTIVAMENTE A BACCATINA III Y SUS DERIVADOS CON ELEVADO RENDIMIENTO CON ANHIDRIDOS (P. E. ANHIDRIDO ACETICO), CATALIZADO POR ACIDOS DE LEWIS. LOS CATALIZADORES EXTREMADAMENTE EFECTIVOS EN ESTA REACCION SON COMPUESTOS DE FORMULA ML X , EN DONDE M EN UN METAL DE TIERRA RARA Y L ES UN ANION, PREFERIBLEMENTE UN FUERTE CONTRAANION QUE QUITA ELECTRONES COMO EL TRIFLATO.

  4. 4.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA INHALACION DE UN OPIOIDE.

    (06/2004)
    Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN. Clasificación: A61K31/485, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61P25/04.

    Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.

  5. 5.-

    POLIOXAALCANOCARBOXILATOS DE ESTAÑO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)
    Inventor/es: DE VOS, DICK, GIELEN, MARCEL, WILLEM, RUDOLPH, BIESEMANS, MONIQUE, KEMMER, MARTINE. Clasificación: C07F7/22, A61K31/32.

    Polioxaalcanocarboxilatos de estaño que tienen la fórmula [(R1pR2qSn)rOs]t en la que R1 representa alquilo C1-C6, lineal o ramificado, sustituido o no por uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno, o un grupo fenilo, sustituido o no por uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno, R2 es un resto carboxílico seleccionado entre: **(Fórmula)** y p, q, r, s y t tienen los siguientes significados: p = 3, q = 1, r = 1, s = 0 y t = 1; p = 2, q = 2, r = 1, s = 0 y t = 1; p = 2, q = 1, r = 2, s = 1 y t = 2.

  6. 6.-

    Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H

    (01/2003)
    Inventor/es: DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, DE VOS, DICK, WIEGERINCK, PETER, HERMANUS, GERARDUS, SPERLING, DUNCAN, BRAAMER, LESLY. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H,C(O)CH2CH(OH)COOX, X = H, Li, Na o cualquier otro contraión farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    PROFARMACOS DE PACLITAXEL, METODO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

    (11/2002)
    Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, DE VOS, DICK, DE BONT, HENDRICUS BARTHELOMEAS ANDREAS, LEENDERS, RUBEN GERADUS GEORGE. Clasificación: A61K31/70, C07C265/12, C07H13/10, C07C265/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.

  8. 8.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR EPIRUBICINA O SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LA MISMA A PARTIR DE DAUNORUBICINA.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, DE VOS, DICK, VAN DER RIJST, MARCEL. Clasificación: C07H15/252.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION QUIMICA DE EPIRUBICINA O SUS SALES DE ADICION, EN PARTICULAR LA SAL HCL, A PARTIR DE DAUNORUBICINA. ESTE PROCESO EVITA LAS DESVENTAJAS DE LOS METODOS CONVENCIONALES ANTERIORES. PRIMERAMENTE SE METANOLIZA DAUNORUBICINA PARA OBTENER DAUNOMICINONA Y METILETER DE DAUNOSAMINA CON MUY ALTOS RENDIMIENTOS. LA DAUNOMICINONA SE CONVIERTE A 14 POR BROMINACION Y ACETOXILACION, MIENTRAS QUE EL METILETER DE DAUNOSAMINA SE CONVIERTE A 4' DAUNOSAMINA ES IMPORTANTE PORQUE HA DE SER ELIMINADO TRAS EL ACOPLAMIENTO DEL AZUCAR CON EL AGLICON SIN QUE ORIGINE REACCIONES SECUNDARIAS CON EL AGLICON. SE SELECCIONARON DOS GRUPOS PROTECTORES: EL GRUPO TRIFLUOROACETILO Y EL GRUPO ALILOXICARBONILO. TRAS EL ACOPLAMIENTO DE LA 14 4' OBTENIDO A EPIRUBICINA; PARA LA ULTIMA CONVERSION SE DESARROLLARON DOS RUTAS, EN FUNCION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINA.

  9. 9.-

    SOLUCION ACUOSA, ESTABLE DE FOLINATO.

    (11/2000)
    Inventor/es: NIJKERK, ALFRED, JAMES, VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA. Clasificación: C07D475/04, A61K31/525.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO APROPIADA PARA APLICACIONES MEDICAS EN FORMA DE SOLUCION DE FOLINATO SODICO QUE ES ESTABLE CUANDO ES ALMACENADA A TEMPERATURAS DE REFRIGERADOR, P.E. NO CRISTALIZA.

  10. 10.-

    ENVASE QUE TIENE UNA TAPA DESLIZANTE

    (10/1998)
    Inventor/es: NIJKERK, ALFRED, JAMES, SCHRAM, JARIG EELKE, SINOT, SANDER JEROEN. Clasificación: B65D50/04, B65D50/10, B65D50/06.

    SE PRESENTA UN ENVASE A PRUEBA DE NIÑOS QUE CONSTA DE UN ENVASE PROVISTO CON UNA TAPA DESLIZANTE . UNOS MEDIOS PROYECTANTES ESTAN PRESENTES PARA EVITAR QUE LA TAPA SEA QUITADA DEL ENVASE. DICHOS MEDIOS PROYECTANTES ESTAN AJUSTADOS DE TAL FORMA QUE SON INOPERATIVOS SOLAMENTE EN UNA POSICION ESPECIFICA DE LA TAPA CON RESPECTO AL ENVASE, DE MANERA QUE, LA TAPA PUEDA QUITARSE DEL ENVASE. PREFERIBLEMENTE, LA TAPA CONSTA DE DOS PARTES, UN BORDE PERIFERICO DESLIZANTE Y UNA PARTE SELLADORA ESTACIONARIA , QUE SELLA LA ABERTURA DEL ENVASE, DICHA PARTE SELLADORA SE ACOMODA EN EL BORDE PERIFERICO Y PUEDE SER ELASTICAMENTE DESPLAZABLE.

  11. 11.-

    CERRAMIENTO A PRUEBA DE NIÑOS

    (06/1998)
    Inventor/es: NIJKERK, ALFRED, JAMES, SCHRAM, JARIG EELKE, SINOT, SANDER JEROEN. Clasificación: B65D50/04, B65D55/02.

    SE PRESENTA UN CONJUNTO DE ENVASE-TAPADERA QUE POR UN LADO ES ALTAMENTE SEGURO PARA LOS NIÑOS PERO POR OTRO LADO PUEDE SER ACCIONADO DE FORMA SIMPLE POR OTRAS PERSONAS. LA TAPA Y EL ENVASE ESTAN DISEÑADOS CON UN AREA DE TRANSFERENCIA LISA DE MANERA QUE NO HAY NINGUN PUNTO DE ENGANCHE PARA ABRIR LA TAPA. EN LA TAPA SE DISPONE UNA LENGUETA QUE PUEDE MOVERSE HACIA EL EXTERIOR DESDE LA TAPA PARA SER ENGANCHADA. UNOS MEDIOS DE BLOQUEO ESTAN PRESENTES PARA EVITAR EL ACCIONAMIENTO DE LA LENGUETA DESLIZANTE.

  12. 12.-

    UN DISPOSITIVO PARA SER UTILIZADO CON LA INHALACION DE MATERIALES EN POLVO CONTENIDOS EN CAPSULAS EN FORMA DE BARRA.

    (08/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA SER UTILIZADO CON LA INHALACION DE MATERIALES EN POLVO CONTENIDOS EN CAPSULAS EN FORMA DE BARRA, CON DOS PARTES QUE PUEDEN GIRAR UNA EN RELACION A OTRA, Y QUE TIENEN UNA CAMARA DE MEZCLA CON ABERTURAS DE ENTRADA DE AIRE DIRIGIDAS EN FORMA SUSTANCIALMENTE TANGENCIAL, DICHA CAMARA DE MEZCLA TIENE UN EXTREMO EN COMUNICACION CON UNA PIEZA DE BOCA Y EL OTRO EXTREMO EN COMUNICACION CON UNA CAVIDAD RECEPTORA DE LA CAPSULA , ESTE ULTIMO SE FORMA SEGUN LA FORMA DE LA SECCION LONGITUDINAL DE UNA CAPSULA Y QUE TIENE AL MENOS UNA ABERTURA DE PASO EN EL EXTREMO LONGITUDINAL PARA UNA AGUJA PASANTE QUE OSCILA TRANSVERSALMENTE (= EN LA DIRECCION LONGITUDINAL DE...

  13. 13.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORES Y COMPOSICIONES ANTITUMORES.

    (06/1995)
    Inventor/es: GIELEN, MARCEL, WILLEM, RUDOLPH, BOUALAM, MOHAMMAD, VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL, EL KHLOUFI, ABDELAZIZ, VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL, DE VOS, DIRK. Clasificación: C07F7/22, A61K31/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTITUMORES QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS DE LA FORMULA AR3SN-O-C(O)-C6H2XYZ EN DONDE X E Y SON CADA UNO H, OH, HALOGENO O ALQUILO; Y Z ES HALOGENO, AMINO, ALCOXI, ACILOXI, ACIDO SULFONICO O ALQUILO. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS.

  14. 14.-

    COMPUESTOS CICLICOS DE TRIACETONA Y COMPUESTOS DE TRIMETILSILILOXILO BUTADIENO Y SU USO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DAUNOMICINONA

    (08/1994)

    LA INVENCION PROVEE NUEVOS COMPUESTOS DE TRIACETONA CICLICA DE LA FORMULA EN DONDE S ES H, ALQUILO Y R* ES UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES METILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, O R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R2 ES UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETERO ARILO, UN -CH2OR', UN GRUPO , UN GRUPO -CH2SR'' O UN GRUPO -CH2CH=CH2, EN DONDE A' Y R'' SON GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA LA PREPARACION DE DAUNOMICINONA Y SUS DERIVADOS. LA DAUNOMICINONA SE USA PARA PREPARAR DAUNOMICINA Y ADRIAMICINA. INTRODUCIENDO TRIDIMENSIONALIDAD EN EL C-1 DEL ANILLO A EN LA PREPARACION DE DICHOS NUEVOS COMPUESTOS...

  15. 15.-

    COMPOSICION DE CARBOPLATIN

    (01/1994)
    Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES. Clasificación: A61K31/28, A61K47/02.

    SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CARBOPLATIN EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CARBOPLATIN AMORTIGUADO, CON UN PH DE ENTRE 2 Y 6,5. ESTA SOLUCION LISTA PARA SU USO, POSEE UNA NOTABLE ESTABILIDAD.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION DE CIS-PLATINO QUE CONTIENE ACIDO CLARHIDRICO ACUOSA ESTABLE

    (10/1993)
    Clasificación: A61K33/26, C07C211/65.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION DE CIS-PLATINO QUE CONTIENE ACIDO CLORHIDRICO, ACUOSA Y ESTABLE, QUE COMPRENDE INCORPORAR NO MAS DE 1,0 MG/ML DE CIS-PLATINO Y DE 0,4-1 POR CIENTO DE CLORURO DE SODIO; AJUSTAR EL PH A 3-5 Y DEJAR LA SOLUCION SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTROS INGREDIENTES.

  17. 17.-

    SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO, ESTABLE CUANDO SE MANTIENE EN UN REFRIGERADOR, ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION

    (05/1993)
    Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES. Clasificación: A61K31/505, A61K47/18.

    SE PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO ESTABLE, QUE CONTIENE IONES DE FOLINATO, IONES DE CALCIO COMPLEJOS, Y SI SE DESEA, IONES DE CALCIO LIBRES, EN UNA CANTIDAD TOTAL DE MAS DE 12 MG/ML. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ANIONES DE UN AGENTE COMPLEXANTE DEL CALCIO. LA SOLUCION ES PREPARADA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DICHO AGENTE A LA MISMA.