1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 11)
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONIL HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE MMP Y TNF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2001). Ver ilustración. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., PISCOPIO, ANTHONY, D. Clasificación: A61K31/445, C07D241/04, C07D241/08, C07D211/96.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, R SUP,9} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ARTRITIS, CANCER, ULCERACION DE TEJIDOS, REESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, ASI COMO SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.
INHIBICION DE LA 5-LIPOOXIGENASA.
(16/02/2001) NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR UNA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE AR{SUP,1} ES UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA QUE SE SELECCIONA DE IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO, 1,2,4-TRIAZOLILO, INDOLILO, INDAZOLILO Y BENCIMIDAZOLILO, LA CUAL ESTA UNIDA A X{SUP,1} A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO, Y LA CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; X{SUP,1} ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4}; AR{SUP,2} ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO Y SIMILARES; X{SUP,2} ES -A-X- O X-A- EN DONDE A ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4} Y X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO;…
QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS CON TETRAZOLILO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/02/2001) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R SUP,1} ES HALO, ALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1}-C SUB,6} O HALOALCOXI C SUB,1}-C SUB,6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1}C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALQUIL -C SUB,6}, ALQUIL FENILO, SUB,3}) SUB,2}, N(C SUB,2}H SUB,5}) SUB,2} O CH SUB,2}(=O)CF SUB,3}; AR SUP,1} Y AR SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO, HALOFENILO O TIENILO; X ES NH, O O S; Y Y ES HIDROGENO, UP,3} O -CONR SUP,4}R SUP,5}, EN DONDE R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO…
IMIDAZOLES INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, AMINO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , A LQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 O HALOALCOXI C 1 - C 4 ; X ES - A - X 1 - O - X SUP,1 - A -, DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C SUB,1 - C 4 , Y X 1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR 1 ES FENILENO, PIRIDILENO O TIENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C SUB,1 - C 4 , ALQUILAMINO C 1 - C 4 O DI(ALQUIL C SUB,1 C 4 )AMINO; Y ES CN O CONR 1 R 2 DONDE R SUP,1 Y R 2 SON…
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR 3-(1-PIPERAZINIL)-1,2-BENZOISOTIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2001). Inventor/es: FOX, DARRELL, E., LAMBERT, JOHN, F., SINAY, TERRY, G., JR., WALINSKY, STANLEY, W. Clasificación: C07D275/04, C07D295/22.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE 3 - (1 - PIPERAZINIL) - 1,2 - BENCISOTIAZOL O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL PROCEDIMIENTO. LOS 3 - (1 PIPERAZINIL) 1,2 - BENCISOTIAZOLES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS CLAVE UTILES PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
DERIVADOS DE ACIDOS N-(AROIL)GLICINA HIDROXAMICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F.. Clasificación: A61K31/185, A61K31/40, C07D207/08, C07C235/52, C07C259/06.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R 1 , R 2 , AA E Y CORRESPONDEN A LO AQUI DEFINIDO, QUE INHIBEN LA FOSFODIESTERASA TIPO IV O INHIBEN LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES COMO EL ASMA, LA ARTRITIS Y LA SEPSIS.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILAMINO COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: KOIKE, HIROKI, WAKABAYASHI, HIROAKI. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/41.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE AR SUP,1} SE SELECCIONA DE GRUPOS CON LA SIGUIENTE FORMULA: EN LOS QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} O -CH=CH-; X ES ALCOXI C SUB,1} ,1} C SUB,6}; Y AR SUP,2} ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), ENFERMEDAD INFLAMATORIA, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, INSOLACION, ANGIOGENESIS, ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y ESTADOS ADVERSOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI O SIMILARES EN UN MAMIFERO, EN ESPECIAL EN HUMANOS.
PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
ANTAGONISTAS (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA TIENE LA FORMULA (I) DONDE A, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS O FACILITADAS POR CRF, TALES COMO TRASTORNOS INFAMATORIOS, Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, C07D405/12, C07D213/70, C07D213/74, C07D239/48, C07D239/52, C07D473/34, C07D213/69, C07D239/50.
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DISPOSITIVOS OSMOTICOS CON REVESTIMIENTOS PERMEABLES AL VAPOR.
(16/11/2000) UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE, DESPUES DE LA ABSORCION DEL VAPOR DE AGUA, PROPORCIONA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIAL A UN AMBIENTE ACUOSO.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE INCLUYE UN AGENTE BENEFICIAL, Y SI ES NECESARIO, UN OSMAGENTE, RODEADO DE UNA PARED. LA PARED ESTA FORMADA, AL MENOS EN PARTE, DE UNA MEMBRANA HIDROFOBICA SEMIPERMEABLE CON TAMAÑO DE POROS MEDIO ENTRE APROXIMADAMENTE 0.1 Y 30 MICRAS. LOS POROS ESTAN SUSTANCIALMETE RELLENOS DE UN FASE GASEOSA. LA MEMBRANA HIDROFOBICA ES PERMEABLE AL GAS EN LA FASE VAPOROSA E IMPERMEABLE A UN MEDIO ACUOSO A UN PRESION MENOR A 100 PA. EL AGENTE BENEFICIAL SE LIBERA, POR EJEMPLO, MEDIANTE EL BOMBEO O EXPLOSION OSMOTICA AL PRODUCIRSE LA ABSORCION DE…
BENCILAMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, SHIMADA, KAORU. Clasificación: A61K31/435, C07F9/40, C07D453/02.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DESORDENES INFLAMATORIOS Y OTROS DESORDENES, EN DONDE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO O ARILO SUBSTITUIDO; R1 ES ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; Y CUALQUIERA DE X E Y SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON, CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, DIALQUILFOSFORILO C2-C12, ALQUILO C1C6, ALQUENILO C2-C6, O ALQUINILO C2-C6; O X E Y SE TOMAN JUNTAS Y REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBONO QUE TIENE 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HASTA DOS ENLACES DOBLES Y OPCIONALMENTE TIENE 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OXO, HIDROXI, Y ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X E Y SE TOMAN JUNTAS, ESTAN UNIDAS A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES; Y TENIENDO EN CUENTA QUE SI X O Y ES HIDROGENO, ENTONCES LA OTRA DEBE SER ALQUINIL O ALQUENIL.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO DE PANICO, AGORAFOBIA, TRASTORNO DE PERSONALIDAD ANULADA, SOCIOFOBIA, TRASTORNO COMPULSIVO OBSESIVO,…
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2000). Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/42, C07D413/12, C07D277/64, C07D487/08, C07D275/04, C07D263/56, C07D261/20.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2000). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D471/08, C07D419/06.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
METABOLITOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS DE DOXAZOSIN COMO AGENTES ANTI-ATEROESCLEROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: WONG, SAMUEL SIU-MING, SWINDELL, ARCHIE CALHOUN. Clasificación: A61K31/495.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS METABOLITOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS DE DOXAZOSINA Y SUS SALES DE ADICION DEL ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE PARA RETARDAR EL DESARROLLO DE ATEROESCLEROSIS EN UN MAMIFERO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA REDUCIR LA IMPLICACION DE LA PLACA ATEROESCLEROTICA Y PARA RETARDAR Y REDUCIR LA DEPOSICION DE LIPIDOS Y LA FIBROSIS EN EL DESARROLLO DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR. Clasificación: A61K31/47, A61K31/415, C07D401/06, C07D231/12, C07D231/18.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
HETEROARIL CICLOALQUENIL HIDROXIUREAS.
(16/02/2000) CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE ESTOS GRUPOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}C{SUB, 4}, ALCOXI…
3-FENIL-2-ISOXAZOLINAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F.. Clasificación: C07D498/04, C07D261/04, A61K31/42, C07F9/653.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3-ARIL-2ISOXAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LAS 3-ARIL-2-ISOXAZOLINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA AGENTES ANSIOLITICOS BIS-AZA-BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2000). Inventor/es: URBAN, FRANK, J. Clasificación: C07D471/04.
INTERMEDIARIOS OPTICAMENTE PUROS DE LA FORMULA EN LA QUE EL SUSTITUYENTE B ES BIEN CIS O BIEN TRANS AL ENLACE C9AC1 Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -CH2OH, -CHO, -CH2OSO2R, CH2CN, -CH(OH)CH2NO2, -CH=CH-NO2, Y (39, C ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -H, , , Y UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO QUE SE PUEDE RETIRAR POR HIDROGENIZACION O TRATAMIENTO ACIDO; Y EN LA QUE R ES ALQUILO (C1-C8), FENIL O ALQUILO SUSTITUIDO FENIL; X ES N O CH; Y ES O O S Y Z ES H O CL; PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANXIOLICOS OCTAHIDRO-1H-PIRIDOL(1 ,2-A)PIRACINIL ETIL CARBOXAMIDA.
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA DORAMECTINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, CRAWFORD, THOMAS, CHARLES, DEMERS, NEIL, GIBSON, STEPHEN P., MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90.
SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR DORAMECTINA, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SEMISINTETICAMENTE A PARTIR DE UN SUBPRODUCTO EN EL PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION QUE TAMBIEN DA COMO RESULTADO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS POR EL PROCESO DE LA INVENCION TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION UTILIZA EL ROCIADO DE UN GAS INERTE DE REACCION CONTINUA DURANTE EL PASO DE PIROLISIS, DANDO COMO RESULTADO UNA MEJORA SIGNIFICATIVA DEL RENDIMIENTO TOTAL DE ESTA CONVERSION.
N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04, C07D277/10.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
INDOL CARBAMATOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, BROWN, MATTHEW, F. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D209/10, C07D413/06, C07D403/06.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.
CEFALOSPORINAS Y HOMOLOGOS, PREPARACIONES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: BATESON, JOHN, HARGREAVES SMITHKLINE BEECHAM, BURTON, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN. Clasificación: A61K31/435, A61K31/545, C07D501/20, C07D501/18, C07D463/00.
ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM CON LA FORMULA (I) O SU SAL, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXI O FORMAMIDA; R2 ES UN GRUPO ACILO; CO2R3 ES UN GRUPO CARBOXI O UN ANION CARBOXILADO O R3 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI FACILMENTE SUPRIMIBLE; R4 REPRESENTA HASTA CUATRO SUBSTITUYENTES; X ES S, SO, SO2, O O CH2; M ES 1 O 2; Y N ES 0, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN HUMANOS Y ANIMALES.
LINEA DE CELULAS CONTINUA Y VACUNA CONTRA LOS COCCIDIOS AVIARIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA. Clasificación: A61K39/00, C07K1/00, C12Q1/00, C12P21/06, C12N5/00, C12P19/34.
UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.
SOLUCION ANTIFUNGICA PARA LAS UÑAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: BURNETT, DEBBIE, L., DUBASH, DARIUS, D., LADAS, ATHANASIOS, S., DEVINCENTIS, TERESA, J. Clasificación: A61K31/415, A61K7/04, A61K47/38.
UNA COMPOSICION UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS QUE CONSTA DE TIOCONAZOLA, UN AGENTE FORMADOR DE GEL Y UN VEHICULO HIDRO-ALCOHOLICO.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE ACIL COA COLESTEROL ACIL TRANSFERASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1999). Inventor/es: MAYNE, JAMES T. Clasificación: A61K31/00, A61K9/06, A61K31/17, A61K31/44.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LOS DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, EN HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHOS HUMANOS Y ANIMALES DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN COMPUESTO ACTIVO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS TALES COMO EL ACNE EN LOS HUMANOS Y EN LOS ANIMALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE AZITROMICINA QUE NO MUESTRAN UN EFECTO ALIMENTO ADVERSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1999). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., FOULDS, GEORGE H. Clasificación: A61K9/20, A61K9/10, A61K9/14, A61K31/71.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE AZITROMICINA EN LA FABRICACION DE UNA ADMINISTRACION ORAL QUE SE DESINTEGRE RAPIDAMENTE CON UNA ALTA BIOUTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION MICROBIANA EN UN MAMIFERO QUE HA COMIDO O COMERA EN EL PERIODO QUE COMIENZA 1 HORA ANTES DE LA ADMINISTRACION Y TERMINA 2 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.
VACUNAS DE TOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1999). Inventor/es: FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J. Clasificación: A61K39/102, C07K14/285, A61K39/116.
LA COMPOSICION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE VACUNAS, METODOS DE PRODUCIR LAS MISMAS Y METODOS PARA PROTEGER A LOS ANIMALES PORCINOS CONTRA LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFECCION POR PASTEURELLA MULTOCIDA TOXIGENICA. LAS VACUNAS DE ESTA INVENCION CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UN TOXOIDE DE P. MULTOCIDA SOLUBLE, LIBRE Y/O UNA BACTERIA P. MULTOCIDA CON UN TOXOIDE DE COMBINADO CELULAR.
AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1999). Inventor/es: YANG, BINGWEI, VERA. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.
ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIROLAXINA Y ETER METILICO DE ESPIROLAXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Ver ilustración. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, GUADLIANA, MARK, A., HUANG, LIANG, H. Clasificación: C12P17/18.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA Y ETER METILICO DE ESPIROLAXINA, COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) RESPECTIVAMENTE. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN FERMENAR HONGOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29585, ATCC 74327; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29454, ATCC 74329; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29586, ATCC 74328; Y PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM LN 3576, ATCC 74326. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA, QUE CONSISTE EN FERMENTAR SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29458, ATCC 74330.
