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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIMETIL-2,5-DI-T-BUTIL-PEROXI-HEXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: HAGEL, EBERHARD. Clasificación: C07C409/16.

PARA LA PREPARACION DE 2,5 - DIMETIL - 2,5 - DI - T BUTILPEROXI - HEXANO SE HACE REACCIONAR 2,5 - DIMETIL - 1,5 HEXADIENO CON HIDROPEROXIDO DE T - BUTILO EN UNA CATALISIS ACIDA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO ACEPTOR DEL PAR DE ELECTRONES EN UN DISOLVENTE SUSTANCIALMENTE ANHIDRO. SI SE UTILIZA HIDROPEROXIDO DE T - BUTILO QUE LLEVA AGUA, ESTA SE PUEDE QUITAR DESPUES DE LA ADICION DE 2,5 - DIMETIL - 1,5 HEXADIENO AÑADIENDO ACIDO SULFURICO O CLORURO DE CALCIO Y A CONTINUACION AÑADIR EL ACIDO DE LEWIS COMO ACEPTOR DEL PAR DE ELECTRONES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2001). Inventor/es: DORN, MAXIMILIAN, LUFT, GERHARD, BATARSEH, BRIGITTE. Clasificación: C08F10/00, C08F4/52, C08F110/00, C08F4/32.

PARA LA OBTENCION DE POLIOLEFINAS POR POLIMERIZACION DE AL}OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PEROXIDO, SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN SISTEMA HECHO DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) QUE SON: (A) AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS DE ALUMINIO DE FORMULA ALR3, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O CICLOALQUILO; Y (B) ES AL MENOS UN PEROXIDO ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIMETIL-2,5-DIHIDRO-PEROXI-HEXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: ZEISS, WERNER, HAGEL, EBERHARD. Clasificación: C07C409/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,5-DIMETIL2,5-DIHIDROXIPEROXI-HEXANO MEDIANTE LA REACCION DE 2,5-DIMETIL1,5-HEXADIENO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACIDO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDE OBTENER EL 2,5-DIMETIL-2,5DIHIDROXIPEROXI-HEXANO CON UN BUEN RENDIMIENTO Y DE MANERA TECNICAMENTE SENCILLA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE ETILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: DORN, MAXIMILIAN, LUFT, GERHARD, JABBARI, MAJID. Clasificación: C08F210/02, C08F2/34, C08F4/52, C08F4/34.

PARA LA SINTESIS DE COPOLIMEROS DE ETILENO POR COPOLIMERIZACION DE ETILENO Y DE OTROS MONOMEROS POLIMERIZABLES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PEROXIDO, SE UTILIZA UN SISTEMA CATALITICO DE DOS COMPONENTES (A) Y (B), SIENDO (A) AL MENOS UN COMPUESTO ORGANOALUMINICO DE FORMULA ALR{SUB,3}, EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILO, Y (B) ES AL MENOS UN PEROXIDO ORGANICO.

CELULA ELECTROLITICA PARA LA FABRICACION DE COMBINACIONES DE PEROXIDOS Y PERHALUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: GNANN, MICHAEL, ROSSBERGER, ERWIN, DR. Clasificación: C25B9/00.

UNA CELULA ELECTROLITICA DEL TIPO DE FILTRO-PRENSA PARA FABRICAR COMBINACIONES DE PEROXIDOS O PERHALUROS PROVISTA DE CATODOS Y ANODOS DISPUESTOS ALTERNAMENTE, SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LOS CATODOS Y ANODOS CONSISTEN EN CUERPOS HUECOS DE FORMA DE PARALELEPIPEDOS CUADRADOS ENTRE LOS CUALES HAY JUNTAS EN FORMA DE MARCO. A TRAVES DE ESTAS JUNTAS ESTAN UNIDOS EN UN PAQUETE DE CELULAS IMPERMEABLE AL LIQUIDO Y AISLADOS ENTRE SI. LOS CUERPOS HUECOS DE LOS CATODOS SON PERMEABLES AL LIQUIDO Y AL GAS. LOS CUERPOS HUECOS DE LOS ANODOS POSEEN, POR ENCIMA Y POR DEBAJO DE LA CAPA DE PLATINO, ABERTURAS PARA EL TRANSPORTE EN AMBOS SENTIDOS DEL ANOLITO. LA SUPERFICIE ACTIVA DEL ANODO CONSISTE EN UNA BASE METALICA DE VALVULA RECUBIERTA DE UNA CHAPA DE PLATINO QUE SE OBTIENE MEDIANTE PRESION TERMOISOSTATICA DE UNA LAMINA DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE METALICO DE VALVULA. LA CELULA ELECTROLITICA POSEE UNA GRAN DURACION Y POSIBILITA UNA ALTA DENSIDAD DE CORRIENTE Y UN BAJO CONSUMO ENERGETICO.

PROCESO DE OBTENCION DE COPOLIMEROS DE ETILENO A ALTA PRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: FISCHER, NORBERT, DORN, MAXIMILIAN, LUFT, GERHARD, PROF. DR. Clasificación: C08F210/02, C08F4/00.

PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE ETILENO USANDO UN DERIVADO DE DIFENILETANO COMO INICIADOR DE POLIMERIZACION C - C - LABIL, SE USA COMO INICIADOR DE POLIMERIZACION HASTA 40 MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL(I) EN EL QUE R1 A R6 SON HIDROGENO, CADENAS RECTAS O RAMIFICADAS DE ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALQUILARILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO, - CN, - COOH, ESTER, NITRILO DE ACIDO, ALCOXI, ALQUILSILILOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ARILSILILOXI O HALOGENO, PUDIENDO TENER CADA ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, REFERIDO A UN MILLON DE MOLES DE MONOMEROS POLIMERIZABLES, ENTENDIENDO COMO MONOMEROS POLIMERIZABLES ETILEMO Y AL MENOS UN COMONOMERO, Y POLIMERIZA A 60.000 - 350.000 KPA Y 130 A 350 (GRADOS) C.

CORDON DE DIAFRAGMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1994). Inventor/es: GNANN, MICHAEL, ROSSBERGER, ERWIN, DR. Clasificación: C25B13/08.

SE DESCRIBE UN CORDON DE DIFRAGMA PARA EL REVESTIMIENTO DE SUPERFICIES CATODICAS, CARACTERIZADO PORQUE SE COMPONE DE UN ENTRAMADO CONSTITUIDO POR LA MEZCLA DE UN MATERIAL RESISTENTE AL CATODO Y A LOS ELECTROLITOS Y DE UN POLIMERO QUE CONTIENE FLUOR.

ELECTRODO DE LA UNION METAL/PLATINO DE VALVULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1994). Inventor/es: GNANN, MICHAEL, APPL, HERBERT, JAHR, WOLFGANG, ROSSBERGER, ERWIN, DR. Clasificación: C25B11/10.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ELECTRODOS DE UNION PARA PROCESOS ELECTRONICOS QUIMICOS FABRICADOS EN BASE A UN METAL DE VALVULA Y UNA CAPA PEGADA FIJAMENTE A ESTA DE FOLIO DE PLATINO MEDIANTE PRENSADO TERMOISOSTATICO DEL METAL BASE Y EL FOLIO DE PLATINO ENTRE CAPAS INTERMEDIAS DE SEPARACION. EL SEPARADOR EMPLEADO PARA QUE SE PONGAN EN CONTACTO CON EL FOLIO DE PLATINO UN FOLIO DE METAL DE FUSION A ALTA TEMPERATURA, PREFERENTEMENTE CON CAPA DE INTERRUPCION DE DIFUSION. UN FOLIO DE CERAMICA QUE NO TENGA CARBONO O CONEXIONES DE SEPARACION C, PUEDE UTILIZARSE IGUALMENTE CON EL LIMPIADO A CONTINUACION DE LA SUPERFICIE DE PLATINO DEL MATERIAL DE UNION HIP.

PROCEDIMIENTO PARA LA RETICULACION DE ORGANOPOLISILOXANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1993). Inventor/es: HAGEL, EBERHARD, DORN, MAXIMILIAN, ROSSBERGER, ERWIN, DR., WEINMAIER, JOSEF, DR. Clasificación: C08J3/24, C08K5/14, C08L83/04.

PARA RETICULAR ORGANOPOLISILOXANOS MEDIANTE DERIVADOS DE BIS-PEROXIDO DE BENZOILO CALENTANDO, SE UTILIZA COMO DERIVADO DE BIS-PEROXIDO DE BENZOILO POR LO MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4 Y R5, TODOS ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALCOXICARBONILO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALQUILO, F O H; R2 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROGENO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O HIDROGENO, SIGNIFICANDO HIDROGENO POR LO MENOS 2 RADICALES Y COMO MAXIMO 4 RADICALES POR ANILLO BENCENICO.

DESINFECCION DE LODO CLARO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: GREGOR, CARL HEINZ, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C02F1/50, C02F3/28, C02F1/72.

PARA LA DESINFECCION DE LODO CLARO, SE TRATA EL LODO ORIGINADO POR UN TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES, PARTICULARMENTE LODO PRIMARIO Y/O LODO ACTIVADO, CON UN PARACIDO (CON) DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, E INCLUSIVE SE DEJA PUDRIRSE EN UNA INSTALACION DE PUTREFACCION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE POLIETILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1992). Inventor/es: FISCHER, NORBERT, DIPL.-ING., DORN, MAXIMILIAN, LUFT, GERHARD, PROF. DR. Clasificación: C08F10/02, C08F4/00.

PARA OBTENCION DE POLIETILENO BAJO APLICACION DE UN DERIVADO DE DIFENILETANO COMO INICIADOR DE POLIMERIZACION LABIL -C-C SE POLIMERIZA CON 1 A 40 MOLES DE 3,4-DIMETIL-3,4-DIFENILHEXANO , REFERIDO A 1 MOL DE ETILENO INTRODUCIDO A 260 A 400 GRADOS C Y PRESION DE 60000 A 350000 KPA.

PROCESO DE POLIMERIZACION DE ETILENO A PRESION ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1992). Inventor/es: FISCHER, NORBERT, DORN, MAXIMILIAN, LUFT, GERHARD, PROF. DR. Clasificación: C08F4/00, C08F110/02.

PARA LA OBTENCION DE POLIETILENOS USANDO UN DERIVADO DE DIFENILETANO COMO INICIADOR DE POLIMERIZACION C - C - LABIL SE USAN COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION HASTA 40 MOL DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 - 6 SON H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALQUILARILO, ALQUILO SUSTITUIDO ARIL SUSTITUIDO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, - CN, - COOH, ESTER, NITRILO DE ACIDO, ALCOXI, ALQUILSILILOXI CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, ARILSILILOXI O HALOGENO, DONDE CADA ALQUILO PUEDDE TENER ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y HASTA 40 MOL DE UN PEROXIDO ORGANICO, OXIGENO O UN COMPUESTO AZOICO, REFERIDO A UN MILLON DE MOLES DEL ETILENO UTILIZADO, Y POLIMERIZA A 60.000 - 350.000 KPA Y 130 A 400 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE T-ALQUIL-TARALQUILPEROXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1992). Inventor/es: HAGEL, EBERHARD. Clasificación: C07C407/00, C07C409/16.

PARA LA PREPARACION DE T-ALQUIL-T-ARALQUILPEROXIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R', R" Y R"' SON SON RADICALES ALQUILO IGUALES O DIFERENTES CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 3, SE HACE REACCIONAR UNA OLEFINA DE FORMULA (II), CON UN T-ALQUILHIDROPEROXIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R, R', R" Y R"' ASI COMO N, TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE DESCRITOS, Y LA REACCION SE LLEVA A A CABO EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-5,6,7,8-TETRAHIDROANTRAHIDROQUINONAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1988). Inventor/es: SIMON, DIETOLF. Clasificación: C07C39/17, B01J31/06, C07C37/07.

PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-5,6,7,8-TETRAHIDRO-ANTRAHIDROQUINONA , SE HIDROGENAN ALQUILANTRAQUINONAS CON CATALIZADOR, CONSISTENTE EN UN POLIMERO ORGANICO QUE LLEVA COMBINADO DE FORMA COOORDINATIVA O COVALENTE UN METAL DEL GRUPO DE LOS METALES NOBLES O METALES DEL PLATINO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERBORATO DE SODIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C01B35/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERBORATO DE SODIO. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTENGA METABORATO DE SODIO H2O2, PRESENTANDOSE EL BORATO EN UNA CONCENTRACION DE 90 A 130 G/L Y SIENDO LA RELACION MOLAR DE H2O2 A B2O3 DE 2,2:1 A 8,0:1; B) SECAR ESTA SOLUCION O SUSPENSION EN UN SECADOR POR ATOMIZACION A UNA TEMPERATURA DEL AIRE DE SALIDA DE 55 A 120JC; Y C) OBTENER EL MATERIAL ATOMIZADO RESULTANTE, OBTENIENDOSE UN PERBORATO DE SODIO CON UN 19 A 28% EN PESO DE NA; DE 9 A 13,5% EN PESO DE B Y 16 A 30% EN PESO DE OA. TIENE APLICACION COMO PRODUCTOS DE LAVADO Y/O BLANQUEO.

TAPA CON VALVULA DE PURGA DE AIRE PARA ENVASES DE PRODUCTOS, QUE DESPRENDEN GASES, EN ESPECIAL PEROXIDOS ORGANICOS O AGUA OXIGENADA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1986). Clasificación: B65D51/16.

Tapa con válvula de purga de aire para envases de productos, que desprenden gases, en especial peróxidos orgánicos o agua oxigenada, caracterizada por un casquillo , rodeado herméticamente por el borde de un orificio de la tapa, en especial por un cuello anular previsto en el lado interior de le, tapa , con un canal axial que se ensancha a través de una zona cónica hacia un orificio del fondo de la tapa , por una válvula de bola alojada en la zona cónica y por un resorte de compresión , que se dispone entre un anillo de retención de material plástico alojado en un rebaje anular del casquillo , que rodea el canal axial próximo al orificio , y la válvula de bola.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA SAL TRIPLE 2KHSO5 XKHSO4XK2SO4, A PARTIR DE H2SO4, H2O2 Y KOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C01D5.

METODO DE PRODUCCION DE LA SAL TRIPLE 2KHSO5 D KHSO4 D K2SO4 A PARTIR DE ACIDO SULFURICO, PEROXIDO DE HIDROGENO E HIDROXIDO POTASICO. COMPRENDE LA CONCENTRACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE PERSULFATO ACIDO DE POTASIO, ACIDO SULFURICO Y SULFATO POTASICO EN UNA INSTALACION DE EVAPORACION A PRESION INFERIOR A 100 MBAR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15JC Y 30JC, HASTA UNA CONCENTRACION EQUIVALENTE A 20-30% DE PERSULFATO ACIDO DE POTASIO; EXTRACCION DE LA DISOLUCION CONCENTRADA DE UNA CANTIDAD PARCIAL PRECIPITANDO Y SEPARANDO DE LA MISMA LA SAL TRIPLE POR ENFRIAMIENTO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 15JC; ADICION DEL AGUA MADRE OBTENIDA AL RESTO DE LA DISOLUCION QUE SE COMPLETA CON MAS ACIDO SULFURICO PEROXIDO DE HIDROGENO E HIDROXIDO POTASICO, Y RECICLADO DE LA MISMA A LA ZONA DE EVAPORACION. ESTA SAL TRIPLE TIENE APLICACIONES PARA EL BLANQUEO DE FIBRAS NATURALES Y SINTETICAS COMO COSMETICA DEL CABELLO, FABRICACION DE PIELES Y PRODUCTOS DE LIMPIEZA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERBORATO POTASICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C01B15/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERBORATO POTASICO. CONSISTE EN: A) FORMAR EN UNA MEZCLA DE REACCION UNA MEZCLA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y METABORATO POTASICO, AJUSTANDOSE UN CONTENIDO DE IONES POTASIO QUE SOBREPASA LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICAMENTE NECESARIA; Y B) RETIRAR EL PERBORATO POTASICO-MONOHIDRATO FORMADO EN LA ZONA DE REACCION, SEPARAR DE LAS AGUAS MADRES Y SECAR DE UNA MANERA CONOCIDA; DONDE SE AJUSTA EN LA ZONA DE REACCION UNA CONCENTRACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO DE 70 A 150 G/L; SE AJUSTA UN EXCESO DE IONES POTASIO DE 30 A 400% EN MOLES; Y SE AJUSTA EN LA ZONA DE REACCION UNA CONCENTRACION DE B2O3 DE 70 A 180 G/L. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30C Y LA MEZCLA DE REACCION SE RETIRA DE LA ZONA DE REACCION DESPUES DE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 A 4 HORAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PASTAS PLASTICAS QUE CONTIENEN PEROXIDOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1985). Clasificación: B29F3/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PASTAS PLASTICAS QUE CONTIENTEN PEROOXIDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA DE PEROXIDOS ORGANICOS SOLIDOS Y LIQUIDOS CON UNA MATRIZ LIQUIDA O PLASTIFICABLE; SEGUNDA, SE HACE PASAR LA MASA GRANULOSA OBTENIDA A UNA EXTRUSIONADORA SINFIN O A UNA AMASADORA CONTINUA, EN LA QUE SE EXPRIME MEDIANTE COMPACTADO MECANICO GRAN PARTE DEL AGUA ADHERIDA; TERCERA, SE SOMETE DICHA MASA A EVAPORACION O SECADO; Y POR ULTIMO, SE CALIENTE SUAVEMENTE LA EXTRUSIONADORA CON AGUA, Y REFRIGERANDO UNICAMENTE EL EXTREMO DE SALIDA Y EXPRIMIENDO LA MASA LISTA Y HOMOGENEA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADUCTO DE PEROXIDO DE HIDROGENO, SULFATO SODICO Y CLORURO POTASICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C01B15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADUCTO DE PEROXIDO DE HIDROGENO, SULFATO SODICO Y CLORURO POTASICO, DE FORMULA 4NA 3O 2H O KCL. CONSISTE EN LA CRISTALIZACION DEL ADUCTO A PARTIR DE UNA SUSPENSION PREPARADA CON 100-900 G DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR LITRO DE DISOLUCION Y SULFATO SODICO Y CLORURO POTASICO EN CONCENTRACION SUFICIENTE PARA ALCANZAR LA SOBRESATURACION A LA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION, QUE SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 60 C. LAS AGUAS MADRES SE RECICLAN ENRIQUECIDAS EN PEROXIDO DE HIDROGENO. ESTE ADUCTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE BLANQUEO, OXIDACION O ESTERILIZACION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE HIPEROXIDO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE HIPEROXIDO DE POTASIO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C01B15/043.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE HIPEROXIDO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE HIPEROXIDO DE POTASIO. SE HACEN REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO E HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN FORMA DE AEROSOL, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DEL PRIMERO AL SEGUNDO DE 1,3:1 HASTA 2:1 Y A UNA TEMPERATURA QUE CORRESPONDE AL MENOS A LA TEMPERATURA DE DISMUTACION DEL ADUCTO DE PEROXIDO DE METAL ALCALINO CON PEROXIDO DE HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE GAS SECO LIBERADO DE CO , APORTANDOSE DICHO GAS SECO EN DOS O MAS CORRIENTES PARCIALES Y SIENDO CALENTADA AL MENOS UNA DE LAS CORRIENTES PARCIALES ANTES DE LA ETAPA DE REACCION. SE UTILIZA EL HIPEROXIDO DE POTASIO COMO COMPUESTO DONADOR DE OXIGENO, POR EJEMPLO PARA LA REGENERACION AUTOMATICA DE AIRE RESPIRABLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE PEROXIDICARBONATOS DIALCOHILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C178/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE PEROXIDICARBONATOS DIALCOJILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN ALCOHILO C6-C18. CONSISTE EN LA REACCION CONTINUA DE UN ESTER DE ACIDO CLOROFORMICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y UN DIHIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 50 C, EN, POR LO MENOS, DOS ZONAS DE REACCION CONSECUTIVAS, SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PEROXIDICARBONATO DIALCOHILICO MEDIANTE CENTRIFUGACION, EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN HUMECTANTE O UNA MEZCLA DE ELLOS.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS INSATURADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C08J3/24.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS INSATURADAS. SE HACE REACCIONAR LA RESINA INSATURADA CON UN ACELERADOR QUE COMPRENDE UN 0,001 A 0,02 POR 100 EN PESO DE UN COMPUESTO ORGANICO DE COBRE (II) O DE HIERRO (III), TAL VCOMO UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN ACIDO GRASO ORGANICO DE 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO O CON UN ACIDO NAFTANICO, Y UN 0,005 A 0,5 POR 100 EN PESO DE UNA CETIMINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ARALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS DE CARABONO, Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CABONO, OBTENIDA POR REACCION DE UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III). ASIMISMO SE HACE REACCIONAR LA RESINA CON UN ENDURECEDOR USUAL, TAL COMO UN PEROXIDO DE CETONAS, HIPEROXIDOS Y/O PER-ESTERES.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDOS DE METALES DIVALENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C01B15/04.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE PEROXIDOS DE METALES DIVALENTES POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE OXIDO O HIDROXIDO METALICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIDO Y/O HIDROXIDO EN ESTADO SOLIDO, ANHIDRIDO O HIDRATADO, DE UN METAL DIVALENTE, CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DISOLUCION ACUOSA AL 30-70 POR 100 EN UN SISTEMA DE MEZCLADORES CON FUERTE AGITACION, EVENTUALMENTE CON REGRIGERACION, SEGUIDA DEL SECADO RAPIDO POR AUTOMIZACION O EN SECADOR INSTANTANEO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA TECNICA DE LA COSMETICA Y EN MEDICINA, PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS DE CULTIVO, EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES, EN VULCANIZACION Y SOLDADURA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR VIA DE DESTILACION DEHIDROPEROXIDOS DE TER-ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C179/025.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION POR DESTILACION DE HIDROPEROXIDOS DE TER-ALQUILO. CONSISTE EN NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION QUE SE PRODUCE EN LA OBTENCION DEL HIDROPEROXIDO DE TER-ALQUILO; A CONTINUACION SE DESTILA EN PRESENCIA DE AGUA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 45. EN LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE LA CONCENTRACION DEL PEROXIDO DEL CALDERION DE DESTILACION POR DEBAJO DE, APROXIMADAMENTE, 70 POR 100 EN PESO, POR MEDIO DE ADICION DE AGUA. LA PRESION DEL CALDERIN ES, APROXIMADAMENTE, DE 22 A 55 MILIBARES. LA DESTILACION SE PRACTICA DE MANERA CONTINUA, PARA LO QUE SE ALIMENTA EL PRODUCTO BRUTO DE MANERA CONTINUA Y EL DESTILADO SE RETIRA ASIMISMO DE MANERA CONTIN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE PEROXIDO LAUROILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C179/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE PEROXIDO LAUROILICO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS Y A PARTIR DE CLORURO LAUROILICO BRUTO, DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO. LOS REACTIVOS SE INTRODUCEN EN EL REACTOR DE MODO CONTINUO, MANTENIENDO AGITADA Y REFRIGERADA LA MEZCLA DE REACCION CON OBJETO DE QUE LA TEMPERATURA DE LA MISMA ESTE ENTRE 5 Y 15GC. DESPUES DE UN TIEMPO DE REACCION DE 20 A 25 MINUTOS, LA MEZCLA SE DESCAGA Y SE TRATA CON AGUA A 70 A 90GC HASTA QUE ALCANZA UNA TEMPERATURA DE 56 A 65GC (TEMPERATURA DE FUSION DEL PEROXIDO LAUROILICO). SE SEPARA EL PEROXIDO DE LAUROILICO FUNDIDO. ES CONVENIENTE AÑADIR UN ACIDO MINERAL A LA MEZCLA DE DESCARGA, CON OBJETO DE DISMINUIR SU PH HASTA UN VALOR DE 9,5 A 11, Y UNA SAL DE METAL PESADO, QUE MEJORA LA PUREZA DE LOS PRODUCTOS. ES ESPECIALMENTE CRITICA LA CONCENTRACION DE HIDROXIDO SODICO EN LA MEZCLA DE REACCION, QUE DEBE ESTAR EN UN EXCESO DE 30 AL 60 POR 100 POR ENCIMA DE LA CANTIDAD NECESARIA. L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDOS DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C01B15/043.

Procedimiento para la preparación de peróxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos por reacción de óxidos o hidróxidos de metales alcalino o alcalinotérreos con peróxido de hidrógeno, caracterizado porque se mezcla una suspensión acuosa, concentrada, de óxido o hidróxido con solución acuosa de peróxido de hidrógeno, eventualmente con enfriamiento, se deja madurar la suspensión obtenida de peróxido, eventualmente con enfriamiento adicional, agitando hasta el final de la reacción y a continuación se somete a un secado por atomización.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBONATO PEROXOHIDRATADO DE METALES ALCALINOS ESTABLE AL ALMACENAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C01B15/08.

Procedimiento para preparar carbonato peroxohidratado de metales alcalinos estable al almacenamiento, en especial estable al almacenamiento en silos, caracterizado porque se granula carbonato peroxohidratado de metales alcalinos conjuntamente con tripolifosfato sódico y/o pirofosfato sódico, eventualmente en adición de otros mejoradores de detergencia de agentes de lavado, en presencia de agua, y se secan los granulados formados.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERCARBONATO SODICO ESTABILIZADO.

(16/11/1978) Procedimiento para la preparación de percarbonato sódico estabilizado por reacción de una solución o suspensión de carbonato sódico con una solución de peróxido de hidrógeno, bajo adición de silicatos solubles en dos etapas, caracterizado porque en la primera etapa, a la solución o suspensión de carbonato sódico, que tiene un valor de pH de 10-11, de preferencia 10,3- 10,8, se le añade 0,2-0,9% en peso de Si02, referido a percarbonato sódico, en forma de un compuesto soluble de silicato, a la solución de peróxido de hidrógeno se le añaden formadores de complejos con metales pesados, y después de que se ha separado por cristalización al menos 50% y de preferencia 70% del percarbonato sódico, a la suspensión de percarbonato sódico se le añade 0,2-0,8% en peso de Si02, referido a todo el percarbonato…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE PERSULFATOS DE METALES ALCALINOS POR ELECTROLISIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C25B1/28.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERCARBONATO DE SODIO RESISTENTE A LA ABRASION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1976). Clasificación: C01B15/10.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ELECTROLITICA DIRECTA DE SODIO PEROXIDISULFATO A PARTIR DE HIDROSULFATO SODICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C01B15/08.

Resumen no disponible.

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