9 patentes, modelos y diseños de PENTAPHARM AG

  1. 1.-

    METODO DE TRATAMIENTO DE LA SUPERFICIE DE UN DISPOSITIVO MEDICO PARA EL DIAGNOSTICO DE COAGULACION DE LA SANGRE, Y TAL DISPOSITIVO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CALATZIS, ANDREAS, SCHUBERT,AXEL, WURLITZER,STEFAN, GLAUNER,MARTIN. Clasificación: G01N33/49, B29C71/04, G01N11/16, B29C59/14, C08J7/14, B29C59/16.

    Un método de tratamiento de la superficie de un dispositivo que debe acoplarse a un coágulo de sangre o a un coágulo de componentes de sangre, caracterizado porque el método comprende el paso de aplicar un tratamiento electroquímico de la superficie por exposición de dicha superficie a átomos o moléculas ionizados de tal modo que la fuerza de adhesión a la superficie de la sangre coagulada o componentes de sangre coagulada a dicha superficie se incrementa comparada con la superficie sin tratar.

  2. 2.-

    TAPON DE CIERRE

    (04/2008)

    Tapón de cierre destinado a cerrar un recipiente de líquido, tal como un frasco, matraz, etc., estando constituido dicho tapón de cierre por una parte a modo de faldilla y una tapa y presentando unos medios de extracción que sirven para extraer líquido desde el recipiente sin necesidad de retirar el tapón y volver a cerrarlo a continuación, estando constituidos los medios de extracción por una boca de decarga plegable , con un canal que se extiende en sentido longitudinal a través de la boca de decarga, estando alojada dicha boca de decarga en una cavidad en la tapa y disponiendo de unos medios de protección para demostrar la autenticidad...

  3. 3.-

    TRIPEPTIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS PARA APLICACIONES COSMETICAS PARA LA ESTRUCTURA DE LA PIEL

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, HEIDL,MARC, IMFELD,DOMINIK. Clasificación: C07K7/08, A61Q19/08, A61K8/64, C07K5/09.

    Derivados tripeptídicos de fórmula general (I) en la que R1 representa H, -C(O)-R6, -SO2-R6 o -C(O)-XR6 R2 y R4, independientemente entre sí, representan (CH2)n-NH2 o (CH2)3-NHC(NH)NH2, n es igual a 1-4, R3 representa C1-C4-alquilo lineal o ramificado que se encuentra opcionalmente sustituido con hidroxilo, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno, (C1-C24)-alquilo opcionalmente sustituido, C2-C24-alquenilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, fenil-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido o 9-fluorenilmetilo, X representa oxígeno (-O-) o -NH-; o XR5 con X = O representa asimismo los ésteres de a-tocoferol, tocotrienol o retinol, con la condición de que ninguno de entre R1 y R5 represente hidrógeno y X oxígeno simultáneamente, ni que R1 represente ß-metoxiacrilo, R2 y R4 (CH2)4-NH2, X oxígeno y R5 metilo simultáneamente.

  4. 4.-

    ENSAYO HEMATOLOGICO Y REACTIVO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GEMPELER, PATRIZIA, MARIA, CALATZIS, ANDREAS. Clasificación: G01N33/86, C12Q1/56.

    Ensayo hematológico en el que se evalúa el potencial de coagulación sanguínea de un líquido corporal seleccionado de entre sangre o plasma completos, citrados o anticoagulados temporalmente de otra manera, haciendo reaccionar una muestra del líquido corporal con un reactivo activador, si resulta necesario induciendo la coagulación mediante la adición de uno o más aceleradores de coagulación, y estableciendo un valor indicativo del potencial de coagulación, en el que dicho reactivo comprende en combinación: (a) una cantidad predeterminada de factor Xa o un mutante hematológicamente equivalente del mismo, y (b) una cantidad predeterminada de factor Va, un mutante hematológicamente equivalente del mismo o un enzima activador del factor V endógeno.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION FUNCIONAL DE TRASTORNOS EN EL SISTEMA DE LA PROTEINA C.

    (09/2005)
    Inventor/es: MILLER, CHRISTIAN, STOCKER, KURT, GEMPELER-MESSINA, PATRIZIA. Clasificación: G01N33/86.

    La invención se refiere a un procedimiento para la detección de trastornos en el sistema de la proteína C, y de forma particular para la determinación del factor V de la coagulación sanguínea activada con estabilidad aumentada respecto de la descomposición por proteína C activada.

  6. 6.-

    USO DE EXTRACTO DE ORUJO DE CERVEZA PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS DE ADMINISTRACION ORAL.

    (10/1999)
    Inventor/es: DRILLER, HANSJURGEN, TRONNIER, HAGEN, PROF. DR. Clasificación: A61K35/78, A23L1/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES MEDICINALES DE EMPOBRECIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRINCIPALES O COMO ALIMENTOS DIETETICOS DONDE SE UTILIZAN EXTRACTOS DE CERVEZA, FABRICANDOSE ESPECIALMENTE A PARTIR DE EXTRACTOS DE CERVEZA OBTENIDOS POR MEDIO DE CO2 LIQUIDO O SOBRECRITICO O N2O.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C.

    (07/1988)
    Clasificación: A61K35/58.

    METODO DE ENSAYO DE LA PROTEINA C MEDIATE REACCION DE UN MEDIO QUE LA CONTIENE CON UNA PREPARACION DE UN ACTIVADOR DE PROTEINA C OBTENIDA A PARTIR DEL VENENO DE LA SERPIENTE AGKISTRODON CONTORTRIX, O DE OTRA ESPECIE DE SERPIENTE QUE PRESENTE REACCION INMUNOLOGICA CRUZADA CON EL VENENO DE LA CITADA. LA REACCION SE MANTIENE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ACTIVACION MAXIMA DEL TIMOGENO PROTEINA C Y LA DETERMINACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE REALIZA POR MEDIDA FOTOMETRICA DEL PRODUCTO DE ESCISION OFRMADO POR LA ACCION CATALITICA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE UN SUSTRATO CROMOGENICO O POR LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE UN SUSTRATO POR ACCION DE LA PROTEINA C. PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C PARA APLICAR ESTE METODO A PARTIR DE LOS VENENOS CITADOS. *.

  8. 8.-

    UN METODO PARA ENSAYAR CUANTITATIVAMENTE LA PROTEINA C EN UN MEDIO QUE LA CONTIENE.

    (12/1987)
    Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/56.

    METODO PARA ENSAYAR CUANTITATIVAMENTE LA PROTEINA C EN UN MEDIO QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA PROTEINA C EN EL MEDIO QUE LA CONTIENE, CON VENENO DE LA SERPIENTE AGKISTRODON CONTORTRIX O CON VENENO DE OTRA ESPECIE DE SERPIENTE, QUE EXPERIMENTE UNA REACCION CRUZADA INMUNOLOGICA CON EL VENENO DE AGKISTRODON CONTORTRIX, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ACTIVACION MAXIMA DEL ZIMOGENO PROTEINA C A UNA PROTEINASA CON ACTIVIDAD DE PROTEINA CA Y DETERMINAR LA CANTIDAD DE PROTEINA C ACTIVADA ASI FORMADA, YA SEA POR MEDIDA FOTOMETRICA DE LA CANTIDAD DE PRODUCTO DE ESCISION COLOREADO O FLUORESCENTE FORMADO, COMO RESULTADO DE LA ACCION HIDROLITICA CATALITICA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE UN SUSTRATO CROMOGENICO SINTETICO O POR MEDIDA DE LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE UN SUSTRATO NATURAL CAUSADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA ENZIMA C1 ESTERASA.

    (05/1986)
    Clasificación: G01N33/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA ENZIMA C1-ESTERASA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE LA CITADA ENZIMA O EN UN MEDIO EN EL QUE SE FORMA DICHA ENZIMA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL MEDIO QUE CONTIENE LA ENZIMA C1-ESTERASA, CON UN DERIVADO PEPTIDICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 DESIGNA UN GRUPO AMINO CROMOGENO SUSTITUIDO CON UN RADICAL AROMATICO O HETEROCICLICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R3 REPRESENTA UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN EL NUCLEO; X REPRESENTA UN GRUPO GLICILO O ALANILO; E Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO BENCILO, FENILO, CICLOHEXILMETILO O 4-HIDROXIBENCILO; Y M SIGNIFICA 0, 1 O 2.