7 patentes, modelos y diseños de PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH

  1. 1.-

    UTILIZACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UN EFECTO AGONISTA DE RECEPTORES MU DE OPIODES Y CON UN EFECTO ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE OPIOIDES, COMO MEDICAMENTOS COMBINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN CANCER

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, TEGEDER,IRMGARD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, A61K31/485.

    Utilización de sustancias activas con un efecto agonista de receptores µ de opioides, escogidas entre morfina, el 6-glucurónido de morfina, metadona, petidina, fentanil, tramadol, pentazocina, buprenorfina, tilidina, levometadona, piritramida, levacetilmetadol, codeína, oxicodona, hidromorfona, dihidrocodeína, diamorfina, sufentanil, alfentanil, remifentanil, nalbufina, butorfanol, sus sales y glucurónidos, así como mezclas de estas sustancias y de sustancias con un efecto antagonista de receptores de opioides, escogidas entre naloxona y naltrexona y sus sales, así como mezclas de estas sustancias como medicamentos combinados para el tratamiento de un cáncer.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE R-ACIDOS ARILPROPIONICOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, SOBRE LAS QUE SE PUEDE INFLUIR TERAPEUTICAMENTE MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACTIVACION DE NF-KB

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD. Clasificación: A61K31/00, A61P29/00, A61K31/192, A61P39/00.

    Utilización de los R-ácidos arilpropiónicos R-flurbiprofeno, R-ketoprofeno, R-naproxeno y/o R-ácido tiaprofénico o sus derivados, para la preparación de medicamentos humanos, para el combate contra enfermedades mediante la inhibición de la cascada de activación del NF-kappaB, escogidas entre el conjunto formado por enfermedades reumáticas, asma, choque, enfermedades intestinales inflamatorias tales como la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, daños por radiaciones, arteriosclerosis y reacciones de rechazo después de trasplantes de tejidos u órganos, conteniendo los agentes los R-ácidos arilpropiónicos en una cantidad de 200 - 1.000 mg/dosis.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE R-ACIDOS ARILPROPIONICOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NATURALEZA REUMATICA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, GRISCH, SABINE. Clasificación: A61P19/02, A61K31/19.

    Utilización de los enantiómeros R de ácidos arilpropiónicos o de sus sales o derivados farmacológicamente compatibles en una forma pura o enriquecida con respecto al racemato, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades crónicas - destructivas de los cartílagos y las articulaciones en el caso de un reuma.

  4. 4.-

    TIOESTER DE IBUPROFENO COMO INHIBIDOR DE LA FORMACION DEPENDIENTE DE NF-XB DE MEDIADORES INFLAMATORIOS Y DEL DOLOR.

    (12/2004)
    Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, BANG, HOLGER, BRUNE, KAY, PROF.DR.DR., PAHL, ANDREAS, SCHEUREN, NICOLE, NEUPERT, WERNER. Clasificación: A61K31/70, A61P29/00, A61K31/19.

    La invención se refiere a medicamentos que contienen tioésteres Co-A de ácidos arilpropiónico, ácidos arilacético o acetilsalicilatos, R-ibuprofeno o racematos de ibuprofeno con hasta un 49% de S-ibuprofeno o derivados de los compuestos mencionados anteriormente, que se metabolizan de manera análoga en el organismo. Según la invención, dichos medicamentos se utilizan para indicar un dolor agua y/o crónico y todos los tipos de inflamaciones y para tratar cualquier otro síntoma de procesos inflamatorios.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA Y EL CONTROL DE LA EVOLUCION DE ESTADOS DE CHOQUE EN SERES HUMANOS, ASI COMO MEDICAMENTOS PARA SU TERAPIA.

    (12/2000)
    Inventor/es: BRUNE, KAY, BANG, HOLGER, WENDEL, ALBRECHT, TIEGS, GESA. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/533.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION DE ESTADOS DE SHOCK Y PARA CONTROL TERAPEUTICO DE PACIENTES CON ESTADO DE SHOCK DONDE SE DETERMINA LA CONCENTRACION DE CICLOFILINAS EN LA SANGRE DEL PACIENTE CON LA AYUDA DE (A) METODOS ENZIMOLOGICOS, (B) METODOS DE COMPROBACION INMUNOLOGICOS CON LA AYUDA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS, (C) PROCEDIMIENTO PEPTIDICO QUIMICO, (D) METODOS RADIOQUIMICOS, Y SIRVEN PARA LA VALORACION DEL GRADO DE GRAVEDAD DEL SHOCK, ASI COMO LA UTILIZACION DE MEDICAMENTOS, SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAS Y METODOS FISICOQUIMICOS, QUE REDUCEN LA CONCENTRACION DE CICLOFILINA ACTIVA EN LA SANGRE DE PACIENTES CON SHOCK, PARA TERAPIA DEL SHOCK, EN PARTICULAR SHOCK SEPTICOS, SHOCK POSTOPERATIVOS Y SHOCK TOXICOS.

  6. 6.-

    PREPARADOS DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (04/1999)
    Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD, BAUER, KURT, HUBER, ANTON, S. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES A PARTIR DE 2 IDO PROPIONICO CON DISPONIBILIDAD DE TABLETA MEJORADA, QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES CONOCIDAS, DONDE EL ACIDO ARIL PROPIONICO SE MEZCLA CON UN COMPUESTO DE CALCIO, Y DESPUES DE LA ADICION DE LA SUSTANCIA SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES A LAS TABLETAS SON PRENSADAS, ASI COMO LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS ELABORADAS CON ELLAS.

  7. 7.-

    MEDICAMENTOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANALGESICOS Y/O ANTIINFLAMATORIOS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES.

    (11/1997)
    Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD. Clasificación: A61K31/19, C07C57/58.

    SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DOLOROSAS Y/O INFLAMATORIAS CON FLURBIPROFENO, SIENDO COMBINADOS LOS ENANTIOMEROS DE FLURBIPROFENO PREVIAMENTE SEPARADOS EN LA RELACION DESDE 99,5 DE ACUERDO CON LOS MEDIOS FARMACEUTICOS HABITUALES, ASI COMO ADITIVOS PARA CONSEGUIR LOS MEDICAMENTOS. PARA EL DOLOR O CONDICIONES CRONICAS EN DONDE EL DOLOR ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CONTIENE 50 ES CRONICAS EN DONDE LA INFLAMACION ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA CONTIENE 50 )-FLURBIPROFENO.