20 patentes, modelos y diseños de PARKE, DAVIS & COMPANY

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROPIRONAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.

    (12/2004)

    Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA. Clasificación: C07D405/12, A61K31/365, C07D309/38, C07D335/02, C07D407/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.

  3. 3.-

    5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.

    (12/2002)
    Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE. Clasificación: C07D309/32, C07D405/12, A61K31/365, C07D405/06, C07D335/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.

  4. 4.-

    INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.

    (09/2001)
    Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, C07K7/06, C07K14/82, C07K5/117, C07K5/103.

    SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(AMINOALCOHIL SUSTITUIDO)-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDAS.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D401/12, C07D207/27.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    METODO DE PREPARAR MONOSULFATO DE 3-FENOXIPIRIDINA.

    (09/1978)
    Clasificación: C07D213/65.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PRODUCTO ESTER 5-FOSFATO DE 5'-FOSFATO DE 9-(BETA-D-ARABINOFURANOSIL)ADENINA.

    (06/1978)
    Clasificación: C07H19/20.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AMIDICOS ANTIBACTERIANOS.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D501/22, C07D501/24, C07D499/54.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.

    (04/1977)
    Clasificación: C07D487/04.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMIDICOS ANTIBACTERIANOS.

    (03/1977)
    Clasificación: C07D213/78.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    METODO DE IMPRIMIR PARTES DE CAPSULAS.

    (03/1977)
    Clasificación: B41F17/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    APARATO PARA IMPRIMIR PARTES DE CAPSULAS.

    (12/1976)
    Clasificación: B41F17/00.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZEPINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D231/16.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4-(M-BROMOFENIL)-PIRAZODIAZEPINA.

    (11/1976)
    Clasificación: C07D231/16.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.

    (07/1976)
    Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS CON 5-NITRO-2-TIAZOLILTIO.

    (05/1976)
    Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UNA DISPOSICION MEJORADA DE ENVASE UNITARIO REACTIVO CON EL AGUA.

    (04/1976)
    Clasificación: A61J3/07.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    APARATO MEJORADO PARA FABRICAR CAPSULAS FARMACEUTICAS.

    (03/1976)
    Clasificación: A61J3/07.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.

    (03/1976)
    Clasificación: C07D239/96.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AMINOALCANOL.

    (12/1975)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C213/02, C07C217/64.

    Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula **fórmula ** y de sus sales por adición de ácido, caracterizado proque se hace reaccionar un 1-halo-3- (fenoxi sustituido)-2-propanol de la fórmula **fórmula** con 3,4-dimetoxifenetilamino , y el producto es aislado en forma de la base libre o en forma de una sal por adición de ácido, en donde Z representa alcoxi inferior, cloro, ciano, hidroximetilo, acetilo, meta-alcohilo inferior , u orto-alilo y hal representa halógeno.