29 patentes, modelos y diseños de PARCOR

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA L-CISTEINA.

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C149/247.

    Nuevos derivados de la L-cisteína, a un procedimiento de preparación de estos y a sus aplicaciones en medicina humana y veterinaria, así como en cosmética . Los derivados del invento responde a la fórmula **fórmula** en la cual R represente un grupo alcoxicarbonilo inferior (especialmente en C2 a C8) o carboxi el invento comprende también las sales minerales u orgánicas farmacéuticamente aceptables de los derivados de fórmula (I).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZO- (B)-TIENOPIRIDINAS

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/58.

    Procedimiento de preparación de nuevos derivados de benzo-[b]-tienopiridinas de fórmula: **(Fórmula-01)** en la que: R1 representa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior; aralcohilo eventualmente sustituido en el núcleo aromático por al menos un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, nitro, amino, ciano, carboxi, carboxamido, alcoxicarbonilo, alcohilo inferior, alcoxi inferior o trifluorometilo; nicotinilo, isonicotinilo, picolilo, furfurilo; metil-5-furfurilo; tenil-2 o -3; metil-5-tenil-2 -3 o cloro-5-tenil-2; R2 representa hidrógeno o un radical alcohilo inferior, R3 y R4 representan cada uno hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alcohilo inferior o alcoxi inferior, y sus sales de adición con ácidos minerales u orgánicos, caracterizado porque se ciclisan compuestos de fórmula (II) **(Fórmula-02)** en la que R1, R2, R3 y R4 son como se han definido antes, por calentamiento en ácido polifosfórico a una temperatura comprendida entre 60 y 80ºC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIENOPIRIDINAS.

    (07/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.

    Procedimiento para preparar tienopiridinas de fórmulas: **(Fórmula)** donde R1 y R2 son cada uno, independientemente uno de otro, hidrógeno; un grupo alcohilo; un grupo cicloalcohilo; un grupo alquenilo; un grupo alquinilo; un grupo arilo o aralcohilo, eventualmente sustituido en un núcleo fenilo con al menos un átomo de halógeno o un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, hidroxilo o trifluorometilo; un grupo heteroarilo o heteroaralcohilo; o un grupo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DEL AMINO-3- FENIL-2-BENZO(B)TIOFENO

    (06/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/66.

    Procedimiento de preparación de los derivados del amino-3-fenil-2-benzo(b)tiofeno , mono o di sustituidos sobre el átomo de nitrógeno , de fórmula **fórmula ** en la cual X1 a X9, que son idénticos o diferentes, son hidrógeno, alcohilo con hasta 3 átomos de carbono, cloro , bromo , metoxi o metiltio, R1 es hidrógeno, alcohilo con hasta 8 átomos de carbono y eventualmente bromado, clorado o metoxilado, fenilo eventualmente clorado o metoxilado, aralcohilo con un total hasta 9 átomos de carbono y eventualmente clorado o metoxilado sobre el núcleo fenilo, R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO-2-ETIL-2-TIOFENO

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/20.

    Procedimiento de preparación de amino-2-etil-2-tiofeno , caracterizado porque se reduce por vía electroquímica el nitro-2-vinil-2-tiofeno , en un medio orgánico o hidro-orgánico, en presencia de una sal soporte, a pH ácido y a una temperatura comprendida entre 5 y 40ºC y se recupera el productos deseado a partir del medio de reacción.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENO(2,3-C)-Y-(3,2-C) PIRIDINAS.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento de preparación de derivados de tieno [2,3-c]- y -[3,2-c]-piridinas de fórmulas respectivas siguientes: ***1 (Ver fórmula 1) y ***2 (Ver fórmula 2) en las que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TIENOPIRIDINA.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C149/16.

    Un procedimiento de preparación de derivados de la tienopiridina de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, arilo o aralcohilo, eventualmente sustituido, R2 y R3 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior, arilo o heterocíclico, y R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, un radical cicloalcohilo, alcoxicarbonilo, carboxilo, arilo o heterocíclico.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (12/1978)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TIENOPIRIDINA.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO4,5,6,7-TIENO-(2 ,3,C)-Y-(3,2-C)-PIRIDINAS.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA VINCAMINA Y DE ALCALOIDES AFINES.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D461/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS ASPIDOSPERMIDINAS.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D471/20.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION VASODILATADORA CEREBRAL.

    (03/1978)
    Clasificación: A61K31/475.

    Perfeccionamientos introducidos en un procedimiento para preparar una composición vasodilatadora cerebral a base de una sustancia que posee el esqueleto del eburnano, caracterizados por las operaciones siguientes: disolución de la sustancia activa en un disolvente adecuado específicamente para ella; impregnación de un agente dispersante en esta solución; evaporación eventual del disolvente empleado; tamizado del polvo así obtenido; y eventual carga del mismo con un excipiente soluble, estando el dispersante y la sustancia activa en una relación ponderal entre 1 y 100 y mejor entre 4 y 20.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE BENZO(B)FURANO.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D307/81, C07D413/12, C07D407/12.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDOXINA.

    (02/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D213/67.

    Procedimiento de preparación de derivados de la piridoxina de fórmula **(Fórmula)** en la cual R1 y R2 son hidrógeno o forman juntos el radical isopropilideno, R3 y R4, idénticos o diferentes entre sí, son alcohilo inferior o aralcohilo inferior o forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un heterociclo saturado de 4 a 8 cadenas secundarias que incluye eventualmente, a título de segundo heteroátomo, un átomo de azufre, de oxígeno o de nitrógeno, pudiendo este último estar sustituido por un fenilo, él mismo portador, eventualmente, de un halógeno, de un trifluorometilo, de un alcohilo inferior o de un alcoxi inferior y n es 2 o 3.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TIENOPIRIDINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D333/20.

    Procedimiento de preparación de derivados de la tienopiridina que responden a una u otra de las fórmulas siguientes: **(Fórmulas)** en las cuales r representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos minerales u orgánicos. Estos derivados poseen actividades que los hacen útiles en medicina humana y en veterinaria. Además, también pueden emplearse como derivados intermedios en la síntesis de un gran número de derivados utilizados tanto en la industria química como farmacéutica.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERAZINAS.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D295/08.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENO-(3, 2-C)-PIRIDINA.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D211/78.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-TIENO-(2 ,3-C)-PIRIDINA.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENO (3,2-C)-PIRIDINA.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TIENO-PIRIDINA.

    (07/1977)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO4, 5, 6, 7-TIENO-(3, 2-C)-PIRIDINA.

    (07/1977)
    Clasificación: A61K31/445, C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIENO-(3,2-C)-PIRIDINA Y DERIVADOS DE LA MISMA.

    (06/1977)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS PIPERAZINICOS.

    (06/1977)
    Clasificación: C07D295/13.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERAZINILPROPIONAMIDAS.

    (06/1977)
    Clasificación: C07D295/14.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TIENOPIRIDINA.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D495/04.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (TIENIL-2)-2-ETILAMINA Y SUS DERIVADOS.

    (04/1977)
    Clasificación: C07D333/20.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TIENO (3,2-C) PIRIDINA O DE LA TIENO (2-3 E) PIRIDINA.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D333/20.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS AMINO-2 IMIDAZOL.

    (12/1976)

    Procedimiento de preparación de las amino-2 imidazol de fórmula **fórmula** en la que R1 es alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, fenilalcohilo o fenilo, eventualmente mono o pluri sustituido por un sustituyente halógeno, alcohilo, alcoxi, dialcohilamino, alcoxicarbonilo, alcohiltio, trifluorometilo, nitro, ciano u oxo, R4 es hidógeno halógeno o alcohilo, R5 es hidrógeno o metilo, R2 y R3 forman junto con el átomo de nitrógeno al que estan unidos, un heterociclo saturado de 4 a 8 eslabones que incorpora eventualmente un segundo heteroátomo...