8 patentes, modelos y diseños de PALOMO COLL,ALBERTO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D501/06.

    EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICOS QUE ESTA BASADO EN EL EMPLEO DE AMIDINAS ACICLICAS DE FORMULADONDE R1 Y R1, IGUALES O DISTINTOS, SON RADICALES ALIFATICOS O AROMATICOS; R2 Y R2 FORMAN CICLO O SON DE CADENA ABIERTA Y REPRESENTAN RADICALES ALIFATICOS O AROMATICOS. DICHAS AMIDINAS SE HACEN REACCIONAR CON UNA SUSPENSION EN UN SOLVENTE ORGANICO DE UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , Y LA SOLUCION OBTENIDA SE ADICIONA A UN REACTIVO ACILANTE PARA PROPORCIONAR UNA CORRESPONDIENTE CEFALOSPORINA.LAS SOLUCIONES INDICADAS PERMITEN UN CONSIDERABLE ABARATAMIENTO DE LAS CEFALOSPORINAS RESULTANTES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIPEPTIDOS CON PROPIEDADES EDULCORANTES

    (02/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO CON ACETOACETATO DE ARILO O ALQUILARILO SUSTITUIDO Y LA ENAMINA RESULTANTE CON UN CLORURO DE ALCANOILO CON C 4 A 12, PARA OBTENER UN COMPUESTO ALFA-ENAMINA DE CARBOXILO-ACTIVADO DE FORMULA (II), QUE SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN DERIVADO DE UN AMINOACIDO PARA OBTENER DERIVADOS DE DIPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE METILO, HIDROXIMETILO Y OTROS; R1 ES METOXILO, CICLOHEXILO, ISOPROPILO, ALQUILAMINO Y OTROS; Y R2 ES METILENCARBOXILO Y CARBOXILO. TIENEN UTILIDAD POR POSEER PROPIEDADES EDULCORANTES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS O ACEPTABLES DE SABOR DULCE

    (03/1986)
    Clasificación: A23L1/236.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS O ACEPTABLES DE SABOR DULCE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EDULCORANTE ACIDO, QUE PUEDE SER SACARINA ACIDA, EL ACIDO CICLAMICO, EL ACESULFAME Y EL ACIDO GLICIRRICO, CON UN EDULCORANTE DIPEPTIDO DERIVADO DEL ACIDO L-ASPARTICO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN SOLVENTE COMO EL ALCOHOL METILICO DONDE AMBOS REACCIONANTES SON SOLUBLES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 60JC CON LA CONSIGUIENTE RETROEVAPORIZACION. LA REACCION TIENE LUGAR EN UNA PROPORCION DE 1:1 Y 1:X, SIENDO X UN VALOR PREFERIBLEMENTE MAYOR QUE UNO. APLICADO EN LA OBTENCION DE ALIMENTOS SOLIDOS O LIQUIDOS, ASI COMO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS 7AMINOCEFALOSPORANICOS

    (02/1986)
    Clasificación: C07D501/2.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DISPUESTO EN SUSPENSION EN UN SOLVENTE ORGANICO Y ANHIDRO, EN DONDE R1 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE GRUPOS HIDROGENO O ALCOHOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO ES EL METOXI O EL GRUPO FORMAMIDA; Y R2 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE GRUPOS METILO, METOXI O CLORO, CON AMIDAS, NEUTRALIZANDOSE EL EXCESO DE AMINA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, O SUS SALES. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.

  5. 5.-

    MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENAMINAS DE AMINOACIDOS Y SUS SILIL-DERIVADOS.

    (01/1980)
    Clasificación: C07C229/18.

    Mejoras en la patente de invención nº 479532 por procedimiento de preparación de enaminas de aminoácidos y sus silil-derivados , caracterizadas porque se hace reaccionar una mezcla constituida por un aminoácido, un compuesto beta-dicarbonílico y un 2-etilhexanoato seleccionado entre el grupo de una sal sódica, potásica o de base orgánica terciaria en un solvente seleccionado entre el grupo de las cetonas, ésteres, éteres, hidrocarburos clorados, hidrocarburos aromáticos o alcoholes, para obtener una sal alcalina o de base orgánica terciaria de una enamina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENAMINAS DE AMINOACIDOS Y SUS SILIL-DERIVADOS.

    (08/1979)
    Clasificación: C07C101/00.

    Procedimiento de preparación de enaminas de aminoácidos y sus silil-derivados, caracterizado porque un aminoácido y un compuesto beta-dicarbonílico, se hace reaccionar con una sal alcalina o de amina terciaria de un ácido orgánico de cuatro a diez átomos de carbono, cuyo ácido se halla comprendido en el grupo de valores de pKay>pH-isoeléctrico del aminoácido, en un solvente seleccionado del grupo del metanol, etanol e isopropanol y a temperaturas comprendidas entre 40 y 80ºC para obtener una sal alcalina o de bases terciarias de enamina del aminoácido.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIMETILSILIL-2-OXAZOLIDINONA.

    (07/1979)
    Clasificación: C07F7/02.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALQUILIDEN-AMINO-ETILENCARBAMATOS CICLICOS

    (07/1967)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.