33 patentes, modelos y diseños de P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO SUSTITUIDOS

    (04/1985)
    Clasificación: C07C119/048.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO SUSTITUIDOS, DE FORMULAS (I) Y (II), SOLOS O MEZCLADOS, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON PRODUCTOS DE FORMULAS (III) Y (IV).EN LAS FORMULAS, N VALE 1 O 2; R ES H O CH3; R ES CH3 O C2H5; Y R ES H O CH3. LA PREPARACION SE CONSIGUE SOMETIENDO A HALOGENACION FOTOQUIMICA XILENO EN EXCESO, DE FORMA QUE LOS DERIVADOS HALOGENADOS AROMATICOS PRODUCIDOS SE CONDENSEN CON EL EXCESO DE XILENO.DE APLICACION PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ISOCIANATOS AROMATICOS.

    (12/1984)
    Clasificación: C07C119/048.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ISOCIANATOS AROMATICOS.COMPRENDE: A) NITRAR CON UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO Y ACIDO SULFURICO AL 85 EN PESO, COMO AGENTE NITRANTE, LOS COMPUESTOS HIDROCARBONADOS DE FORMULA (V) Y (VI) SOLOS O MEZCLADOS Y EVENTUALMENTE ASOCIADOS CON COMPUESTOS DE FORMULA (VII) Y (VIII), PARA OBTENER UN PRODUCTO NITRADO; B) HIDROGENIZAR EL PRODUCTO NITRADO EN PRESENCIA DE PD COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN PRODUCTO HIDROGENADO; Y C) FOSGENAR EL PRODUCTO HIDROGENADO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) U (II) SOLOS O MEZCLADOS Y EVENTUALMENTE ASOCIADOS CON (III) Y (IV). DONDE N ES 1 O 2; R EN EL NUCLEO (A) ES CH3 Y H, Y EN EL NUCLEO (B) DOS SON CH3 Y LOS RESTANTES SON H; R1 EN EL NUCLEO B DOS SON CH3 Y LOS RESTANTES CNO; R ES CH3 Y R ES H.SE UTILIZAN EN LA FABRICACION DE POLIURETANOS.

  3. 3.-

    COMPOSICION LIMPIADORA A BASE DE PERBORATO ALCALINO

    (12/1984)
    Clasificación: C11D3/386.

    PROCEDIMIENTO PARA EL LAVADO DE TEJIDOS A BAJA TEMPERATURA CON LA ELIMINACION SIMULTANEA DE MANCHAS PROTEICAS.CONSISTE EN EFECTUAR EL LAVADO A UNA TEMPERATURA DE 60JC COMO MAXIMO, EN UN BAN/O QUE CONTIENE UN AGENTE NO PERBORATADO Y, EN RELACION CON EL MISMO, DEL 2 AL 8 DE CIAMAMIDA O SAL METALICA, DE 0,4 A 0,8 DE UNA ENCIMA PROTEOLITICA Y APROXIMADAMENTE UN 15 DE PERBORATO DE METAL ALCALINO.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIESTER TRI-OTETRAFUNCIONAL.

    (10/1984)
    Clasificación: C08G65/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIETER TRI- O TETRAFUNCIONAL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL RESTO DEL INICIADOR TRIOL O TETROL; RK ES EL RESTO DEL RADICAL DEL PORTADOR DE FUNCION ACIDA; X VALE 3 O 4, ZI1 Y (NBNK) ES TAL QUE LA MASA MOLECULAR ESTA ENTRE 1.000 Y 3.000; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES COMO ADITIVO ANTIENCOGIMIENTO PARA POLIESTER INSATURADO.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN TRIOL O TETROL Y UN OXIDO DE PROPILENO; SEGUIDA DE LA ACIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ANHIDRIDO CICLICO, PARA SUSTITUIR AL MENOS UNA FUNCION HIDROXILO TERMINAL POR UNA FUNCION ACIDA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLOROSULFATO BASICO DE ALUMINIO

    (07/1984)
    Clasificación: C01F7/68.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLOROSULFATO BASICO DE ALUMINIO.PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I) EN LA QUE 3N-M-2P/3N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,4 Y 0,7; P ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,04 Y 0,25N Y MP ESTA COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 35, SIENDO ZI1. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORURO BASICO DE ALUMINIO SOBRE SULFATO BASICO DE ALUMINIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC. EL CLORURO BASICO DE ALUMINIO SE OBTIENE POR REACCION DE ACIDO CLORHIDRICO SOBRE ALUMINA, DE FORMA QUE DESPUES DE LA REACCION SE OBTENGA UNA SOLUCION DE CLORURO DE ALUMINIO SATURADA,SEGUIDA DE LA REACCION DEL CLORURO DE ALUMINIO CON EL HIDROXIDO DE ALUMINIO DURANTE 5 HORAS A 140-165JC Y A UNA PRESION DE 0,5 A 3 BARES.

  6. 6.-

    ISOCIANATOS AROMATICOS HALOGENADOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C119/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS AROMATICOS HALOGENADOS DE ESTRUCTURA DISIMETRICA DIFENILMETANO O POLIDIFENILMETANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CL O BR; N ES 1 O 2; X ES 0, 1 O 2; Y ES 1 O 2; Y Z ES 1 O 2, SIENDO UNO DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 O R4 UN GRUPO NCO Y LOS DEMAS SON ATOMOS DE HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CONDENSA UN CLORURO DE BENCILO HALOGENADO CON TOLUENO O XILENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUNDA, SE SOMETE A NITRACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR;Y POR ULTIMO, SE HIDROGENA EL PRODUCTO NITRADO Y A CONTINUACION SE FOSGENA.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE POLIURETANOS Y EN PARTICULAR EN LA FABRICACION DE ESPUMAS IGNIFUGAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA SOLUCION LIMPIDA DE SILICATO DE METAL ALCALINO.

    (05/1984)
    Clasificación: C01B33/32.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE SILICATO DE METAL ALCALINO CON UNA RELACION DE PESO DE SIO2/OXIDO DE METAL ALCALINO MAXIMA DE 2,5.CONSISTE EN LA INTRODUCCION SIMULTANEA, POR LA PARTE SUPERIOR DE UN REACTOR TUBULAR, SILICE CRISTALIZADA CON TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 0,1 Y 2 MM, Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; FLUJO DE LA DISOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO A TRAVES DE UN LECHO DE SILICE SIN AGITAR, SOPORTADA SOBRE UN SOPORTE POROSO EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR; Y RECOGER LA DISOLUCION DE SILICATO DEMETAL ALCALINO POR EL NIVEL INFERIOR.ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE SILICOALUMINATOS DE SODIO (ZEOLITAS DE TIPO A) Y EN LA INDUSTRIA DE LA DETERGENCIA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE UN CLOROFLUORCARBURO LIQUIDO.

    (04/1984)
    Clasificación: C03C23/00.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE CLOROFLUORCARBURO LIQUIDO, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA ELIMINACION DEL AGUA QUE SE ENCUENTRA SOBRE SUPERFICIES MOJADAS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLORHIDRATO DE AMONIO CUATERNARIO, DE FORMULA R2NBR2CLC, CON UN ACIDO ALQUILFOSFONICO, DE FORMULA (RLO)P(HO)2-PPO2H, EN LAS QUE R ES ALQUILO C6-18, R ES ALQUILO C1-2; RL ES ALQUILO C1-18 Y P VALE 1 O 2. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA AMINA FLUORADA DE FORMULA R1R2NXRF, EN LA QUE RF ES UNA CADENA ALQUILO PERFLUORADA, X ES UN GRUPO DE ENLACE BIVALENTE Y R1Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLORURO DE VINILO.

    (04/1984)
    Clasificación: C07C17/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE VINILO.CONSISTE EN LA OBTENCION DE CLORURO DE METILO, A PARTIR DE METANO O DE METANOL, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL CLORURO DE METILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ELEGIDO ENTRE OXIDOS, OXIHALOGENUROS O SULFUROS DE METALES DE TRANSICION DE LOS GRUPOS IV-VII; Y, FINALMENTE, DESHIDROCLORACION, CON RECICLADO DEL CLORURO DE HIDROGENO LIBERADO.EL CLOCURO DE VINILO TIENE APLICACIONES COMO MONOMERO PARA LA FABRICACION DE RESINAS VINILICAS CLORADAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLORURO DE METILENO.

    (04/1984)
    Clasificación: C07C17/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE METILENO POR CLORACION DE CLORURO DE METILO MEDIANTE MECANISMO IONICO O INICIACION MEDIANTE UN METAL NOBLE.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE METILO Y DE CLORO EN UNA RELACION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 0,25 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL DE LOS GRUPOS III, IV, V, VI O VIII, EN FORMA DE HALOGENURO U OXIHALOGENURO DEL METAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150JC Y 350JC.EL CLORURO DE METILENO TIENE APLICACIONES COMO DISOLVENTE DE PINTURA, AGENTE DE LIMPIADO, AGENTE DE EXTRACCION, EN AEROSOLES, ETC.

  11. 11.-

    SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE SILICO-ALUMINATO DE SODIO.

    (02/1984)
    Clasificación: B01F17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE SILICO-ALUMINATOS DE SODIO, DEL TIPO DE ZEOLITA, ESTABLES A LAS TREPIDACIONES Y VIBRACIONES DE LOS TRANSPORTES.CONSISTE EN SUSPENDER DE 40 A 50 PARTES EN PESO DE SILICO-ALUMINATO DE SODIO ANHIDRO EN 50 A 60 PARTES EN PESO DE AGUA QUE CONTIENE ENTRE 0,4 Y 2,5 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO, DEL TIPO DE UN COMPUESTO ORGANICO POLIMERICO MACROMOLECULAR CON GRUPOS HIDROXILO. A LA SUSPENSION FORMADA SE LE AÑADE ENTRE UN 0,03 Y UN 0,40 EN PESO DE UN OXIDO DE METAL ALCALINO, PRESENTEEN ESTADO DE HIDROXIDO Y, EVENTUALMENTE SE AÑADEN ENTRE 20 Y 200 PPM EN PESO DE AGENTE BACTERIZIDA.DE APLICACION EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES DETERGENTES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA -ACETOXI-METIL-N,N'-DIACETILMALONAMIDA.

    (11/1983)
    Clasificación: C07C103/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ACETOXI-A-METIL-N,NK -DIACETILMALONAMIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON ACIDO CIANHIDRICO O CON CIANUROS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES QUE TIENEN COMO GRUPOS FUNCIONALES GRUPOS DE AMONIO CUATERNARIO O DE AMINA TERCIARIA, A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 100JC; SEGUIDA DE TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN LAS COMPOSICIONES DE BLANQUEO O FREGADO COMO ACTIVADOR DE PERSALES.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRICLOROTOLUENO.

    (08/1983)
    Clasificación: C07C17/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRICLOROTOLUENO, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES LIQUIDAS INFLAMABLES EMPLEADAS COMO DIELECTRICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORACION DE O-CLOROTOLUENO DE GRADO TECNICO CON CLORO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO CLORURO FERRICO; Y FORMACION DE LA MEZCLA LIQUIDA, QUE CONTIENE, ADEMAS, UN ESTABILIZADOR TAL COMO TETRAFENILO ESTAÑO, O UN DERIVADO EPOXIDICO.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE MATERIALES DE CONSTRUCCION.

    (07/1983)
    Clasificación: C04B11/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE MATERIALES DE CONSTRUCCION. SE COMBINA UN YESO RESIDUAL, QUE SE TRATA DE UN FOYESO O UN YESO RESULTANTE DE LA DESULFURACION DE LOS GASES DE COMBUSTION DE LAS CENTRALES TERMICAS, Y UNA ANHIDRITA SINTETICA, QUE SE TRATA DE UNA FLUORANHIDRITA O UNA FOSFOANHIDRITA O UNA MEZCLA DE LAS MISMAS, CON AGUA; UNA VEZ FORMADA LA MEZCLA SE DEJA ENDURECER. EL YESO RESIDUAL SE ENCUENTRA EN UNA CONCENTRACION APROXIMADA DEL 10% AL 90%, MIENTRAS QUE LA ANHIDRITA SINTETICA SE ENCUENTRA ENTRE UN 90% Y UN 10%. ADICIONALMENTE SE AÑADEN CARGAS, TINTES, CATALIZADORES, FIJADORES, FLUIDIFICADORES O AGENTES EXPANDIDORES.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE DESAPRESTO Y BLANQUEO DE TEJIDOS EN UNA SOLA OPERACION.

    (06/1983)
    Clasificación: D06L1/14.

    PROCEDIMIENTO PARA DARLE A UN TEJIDO LAS OPERACIONES DE DESAPRESTO Y DE BLANQUEO EN UNA SOLA ETAPA. SE IMPREGNA EL TEJIDO EN UN BAÑO DE DESAPRESTO Y BLANQUEO FORMADO POR CLORITO DE SODIO, UNA BASE TAL COMO HIDROXIDO DE SODIO, UN AGENTE ACTIVADOR, UNA PREPARACION ENZIMATICA A BASE DE UNA ENZIMA DE DEGRADACION DEL ALMIDON Y UN AGENTE TENSIOACTIVO. SE EXPRIME EL TEJIDO IMPREGNADO PARA DEJAR SOLO LA CANTIDAD DE BAÑO NECESARIA PARA LA REACCION, COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 120% DEL PESO DEL TEJIDO SECO. SE VAPORIZA PARA LLEVAR EL TEJIDO A LA TEMPERATURA DE REACCION DESEADA, 20 A 120 C, DEPOSITANDOSE POR ENROLLADO O EN PLIEGUES Y POR ULTIMO SE LAVA A 90-95 C, 65 C Y EN FRIO, PARA OBTENER EL TEJIDO LIBRE DE APRESTO Y BLANQUEADO.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA FLUORADA LIQUIDA PARA LA PROTECCION DE MATERIALES CONTRA LAS MANCHAS.

    (03/1983)
    Clasificación: C08L33/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE RESINA FLUORADA LIQUIDA PARA LA PROTECCION DE MATERIALES CONTRA LAS MANCHAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA RESINA FLUORADA DE ESTER ACRILICO O METACRILICO DE SULFONAMIDO-ALCOHOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE RF ES UN PERFLUORO-ALQUILO; A ES UN ENLACE O UN PUENTE ALQUILENO, B ES UN PUENTE ALQUILENO; Y R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON UN ADYUVANTE TAL COMO RESINAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PROTECCION DE MUROS, FACHADAS, MONUMENTOS O ESCULTURAS.

  17. 17.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO CICLICO DE PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (02/1983)
    Clasificación: C01B15/023.

    PROCEDIMIENTO CICLICO PARA LA OBTENCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON AYUDA DE UNA ANTRAQUINONA DISUELTA EN UN DISOLVENTE ADECUADO. CONSISTE LA HIDROGENACION DE 2-ETIL-5,6,7,8-TETRAHIDROANTRAQUINONA , DISUELTA EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, TAL COMO ACETATO DE METILCICLOHEXILO Y ALQUILBENCENO C ; TRATAMIENTO DEL MEDIO DE REACCION CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO; Y SEPARACION, POR EXTRACCION CON AGUA, DEL PEROXIDO DE HIDROGENO DE LA DISOLUCION QUINONICA, ANTES DE RECICLAR LA QUINONA A LA ETAPA DE HIDROGENACION.

  18. 18.-

    "PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PREPARACION DEL OXIDO DE PROPILENO A PARTIR DE PROPILENO Y DE PEROXIDO DE HIDROGENO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D301/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE OXIDO DE PROPILENO A PARTIR DE PROPILENO Y DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE UNA DISOLUCION ANHIDRA DE ACIDO PERPROPIONICO POR REACCION DE ACIDO PROPIONICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO, EN PRESENCIA DE 0,0005 A 0,002 MOLES DE UN CATALIZADOR DE ACIDO FUERTE POR MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, QUE FORMA CON EL AGUA UN HETEROAZEOTROPO INFERIOR A 100 C, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 100 C, CON ELIMINACION EN CONTINUO DEL AGUA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL ACIDO PERPROPIONICO FORMADO POR UN EXCESO DE PROPILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 C Y 80 C, EN FASE LIQUIDA; Y SEPARACION DEL OXIDO DE PROPILENO DEL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE REACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE GENERACION DE DIOXIDO DE CLORO.

    (01/1983)
    Clasificación: C01B11/02.

    PROCEDIMIENTO DE GENERACION DE DIOXIDO DE CLORO. SE MEZCLA CLORATO DE METAL ALCALINO EN SOLUCION ACUOSA CON ACIDO CLORHIDRICO A 35-70C JUNTO CON UN GAS INERTE EN UN PRIMER REACTOR, EL PRINCIPAL, EN UNAS PROPORCIONES TALES QUE LA RELACION MOLAR DEL CLORATO DE METAL ALCALINO Y DEL ACIDO CLORHIDRICO SE ENCUENTRA COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3, ESTANDO LA ACIDEZ INICIAL DE LA MEZCLA ENTRE 0,5 Y 8M. TRAS PERMANECER DE 2 A 10 MINUTOS EN EL REACTOR PRINCIPAL, SE ENVIAN LOS PRODUCTOS A UN SISTEMA DE REACTORES SECUNDARIOS QUE SE LLENAN Y SE VACIAN EN SECUENCIA, SIENDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION EN CADA UNO DE LOS REACTORES SECUNDARIOS IGUAL O COMO MAXIMO SUPERIOR A 15C A LA DEL REACTOR PRINCIPAL Y EL TIEMPO DE PERMANENCIA EN CADA REACTOR SECUNDARIO ES DE 20 A 40 MINUTOS.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS FLUORADOS.

    (08/1982)
    Clasificación: C08F220/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS FLUORADOS, EVENTUALMENTE SALIFICADOS O CUATERNIZADOS. CONSISTE EN SOMETER A RECCION DE POLIMERIZIACION UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR 35 A 98 POR 100 DE UNO O VARIOS MONOMEROS POLIFLUORADOS DE FORMULA (I), EN LA UE RF ES UNA RADICAL PERFLUORADO C2-20, Q ES OXIGENO AZUFRE, B ES ENCADENAMIENTO BIVALENTE, UNO DE LOS R ES HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO O ALUILO C1-4, R' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R1 Y R2 SON AQUILO C1-18, HIDROXIETILO BENCILO; 1 A 50 POR 100 DE UNO O VARIOS MONOMEROS DE FORMULA (III), EN LA QUE R3, R'3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4. LA REACCION SE LLEVA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COLORANTES OXAZINICOS BASICOS

    (08/1982)
    Clasificación: C09B19/00.

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE COLORANTES OXAZINICOS BASICOS. SE HACE REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO Y/U ORGANICO UN COMPUESTO NITROSO DE FORMULA , DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, R2 ES UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI Y R8 ES UN RADICAL ALQUILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R7 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y R9 ES UN RADICAL ALCOXI O UN GRUPO AMINO, REALIZANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), DONDE Y E Y' SON UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN UNA CANTIDAD AL MENOS IGUAL A LA ESTEQUIOMETRIA PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE X REPRESENTA UN ANION.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ALQUILSULFINIL-PIRIMIDINA.

    (11/1981)
    Clasificación: A01N43/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ALQUILSULFINILPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C1-5 Y X E Y SON UN GRUPO NH2 O UN GRUPO MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO C1-5. SE BASA EN LA REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON OXIDANTES CONOCIDOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 1O Y 100 C., SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION EN FORMA SEMI-CONTINUA DE UN SILICOALUMINATO

    (11/1981)
    Clasificación: C01B33/28.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILICOALUMINATO DE SODIO CRISTALIZADO DEL TIPO ZEOLITA A. CONSISTE EN COMBINAR DE FORMA CONTINUA Y BAJO AGITACION UNA SOLUCION DE ALUMINATO DE SODIO Y OTRA DE SILICATO DESODIO; EL TIEMPO DE REACCION OSCILA ENTRE 30 SEGUNDOS Y 20 MINUTOS, SIENDO LA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 105 C. SE FORMA UN GEL CUYO MADURAMIENTO SE REALIZA ENTRE CUATRO Y SIETE HORAS A UNA TEMPERATURA DE 80 A 95 C, Y DURANTE CUYA OPERACION LAS PARTICULAS SE MANTIENEN EN SUSPENSION SIN QUE SE EJERZAN SOBRE LAS MISMAS FUERZAS DE CIZALLAMIENTO O CON FUERZAS DE CIZALLAMIENTO QUE ASEGUREN JUSTAMENTE LA SUSPENSION, LA CUAL PUEDE ASEGURARSE MEDIANTE ULTRASONIDOS, MEDIANTE IMPULSORES TIPO HELICE MARINA O HELICOIDAL, TRANSFORMADORES DE OSCILACIONES O MEDIANTE RODILLOS TIPO HORMIGONERA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS PARA ANIMALES EN FORMA DE BLOQUES O DE AGLOMERADOS

    (11/1981)
    Clasificación: A23K1/00.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS EN FORMA DE BLOQUES PARA LAMER O DE AGLOMERADOS DESTINADOS PARA LA ALIMENTACION DE ANIMALES. SE COMBINAN CONSTITUYENTES SOLIDOS CON CONSTITUYENTES LIQUIDOS CON UN POTENCIAL DE HIDROGENO IGUAL O SUPERIOR A 7, Y UN SILICATO ALCALINO, NORMALMENTE SILICATO DE SODIO, COMO LIGANTE. SE ACIDIFICA LA COMBINACION MEDIANTE LA INCORPORACION DE OTROS CONSTITUYENTES LIQUIDOS Y/O CONTITUYENTES ACIDOS, A FIN DE TRANSFORMAR EL SILICATO ALCALINO EN UN HIDROSOL DE SILICE, UTILIZANDOSE CON PREFERENCIA ACIDO FOSFORICO. SE CUELA LA COMPOSICION CONSTITUIDA EN MOLDES Y SE ENDURECE MEDIANTE POLIMERIZACION DEL HIDROSOL DE SILICE. LOS PRODUCTOS ALIMENTARIOS ESTAN DESTINADOS ESPECIALMENTE AL GANADO BOVINO Y OVINO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 3-CIANO-3,5,5-TRIMETIL- CICLOHEXANONA A PARTIR DE ISOFORONA Y DE CIANUROS

    (10/1981)
    Clasificación: C07C121/46.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXANONA A PARTIR DE ISOFORONA Y DE CIANUROS. SE MEZCLAN UNA FASE ACUOSA, CONTENIENDO CIANURO, Y UNA FASE ORGANICA, CONTENIENDO ENTRE 0,1 POR 100 Y LA CANTIDAD DE SATURACION A LA TEMPERATURA DE LA REACCION, DE ISOFORONA, EN UN REACTOR PROVISTO DE MEDIOS DE AGITACION, A TEMPERATURA DE 60-90GC Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN AGENTE DE MIDINA DE FORMULA (III). 4. TRATAMIENTO DEL GRUPO BENZAMIDINA CON UN ACIDO 0,01-10. OPCIONALMENTE SE AÑADE UN REACTIVO TAMPON, O UN ACIDO A MEDIDA QUE SE PRODUCE LA REACCION. EL PRODUCTO FINAL SE AISLA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA O CRISTALIZACION. SE USA EN LA PREPARACION DE DELTA-DINAMINAS PRIMARIAS, EN LA SINTESIS DE POLIAMIDAS Y COMO CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO DE LAS RESINAS EPOXI. I.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA RESINA POLIESTER INSATURADA.

    (10/1981)
    Clasificación: C08G63/66.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA RESINA POLIESTER INSATURADA. SE PREPARA EN UN REACTOR DE POLICONDENSACION UNA MEZCLA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160 Y 220GC, CON ELIMINACION DEL AGUA FORMADA, DE UNO O VARIOS DIACIDOS O ANHIDRIDOS, DE LOS CUALES UNO, POR LO MENOS, ES INSATURADO, CON, POR LO MENOS, UN ALCOHOL; UNO DE ESTOS ALCOHOLES ES, POR LO MENOS, UN POLIOL, Y SIENDO, AL MENOS, UNO DE ESTOS ALCOHOLES UN ALCOHOL DE ETER LINEAL SATURADO QUE CONTIENE DE 1 A 6 FUNCIONES DE HIDROXILOS POR MOL, Y EN CANTIDAD TAL QUE DESPUES DE LA POLICONDENSACION LA RESINA CONTIENE DE 1,5X10 ELEVADO A -3 A 1,5X10 ELEVADO A -2 DE FUNCION ETER POR GRAMO DE RESINA/MASA; LA REACCION DE POLICONDENSACION SE DETIENE CUANDO LA RESINA TIENE UNA VISCOSIDAD, MEDIDA A 20GC SOBRE LA RESINA/MASA EN SOLUCION AL 60 POR 100 EN PESO EN EL ESTIRENO, COMPRENDIDA ENTRE 6 Y 20 POISES.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO PERCARBOXILICO

    (08/1981)
    Clasificación: C07C179/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO PERCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO MISCIBLE EN AGUA TAL COMO EL ACIDO ACETICO O EL PROPIONICO. LA REACCION SE EFECTUA EN FASE LIQUIDA HOMOGENEA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN HETEROAZEOTROPO CON AGUA Y UN OXIDO METALOIDICO COMO CATALIZADOR TAL COMO EL OXIDO DE BORO, EL OXIDO ARSENICO O EL OXIDO DE SELENIO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 100 GC, ELIMINANDOSE POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA INTRODUCIDA CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO, ASI COMO LA FORMADA EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION; COMO ARRASTRADOR AZEOTROPICO SE EMPLEA EL CICLOHEXANO O EL CLORURO DE ALILO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

    (05/1981)
    Clasificación: A01N47/30.

    CONSISTE EN MEZCLAR LA 2,4-DIAMINO-6-CLORO-5-METILTIO PIRIMIDINA O UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS 2,4-DIAMINO-6-CLORO-5-METILTIO PIRIMIDINA CON UN DERIVADO HERBICIDA DE LA UREA SELECCIONADO ENTRE EL NEBURON, EL ISOPROTURON, EL CLORTOLURON, EL METOXURON, EL CLORBUMURON Y EL METABENZOTIAZURON. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 40GC, EMPLEANDOSE, SUCESIVAMENTE, UN DISPERSOR DE TURBINA, UN TRITURADOR DE MARTILLOS Y UN MICRONIZADOR. LA DOSIS TOTAL DE MATERIAS ACTIVAS APLICADAS ES DE 1.000 A 3.200 G./HA. EN EL CASO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN NEBURON Y DE 1.000 A 5.000 G./HA. PARA LAS QUE CONTIENEN ISOPROTURON, CLORTOLURON, METOXURON, CLORBROMURON O METAGENZOTIAZURON. ACTIVIDAD HERBICIDA. U.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FOSFATO DE CALCIO POR TRATAMIENTO TERMICO.

    (12/1980)
    Clasificación: C01B25/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFATO DE CALCIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) ADICION AL MINERAL DE ACIDO FOSFORICO, UN ADITIVO SODADO Y LOS FINOS RECICLADOS. EL MINERAL DE PARTIDA TIENE APROXIMADAMENTE UN DIAMETRO MEDIO DE 150 MICRONS. EL ACIDO FOSFORICO EMPLEADO ES DE UN 25 A 35 POR 100 DE P2O5, EMPLEANDOSE EN FRIO O A 50-60GC. 2) ACONDICIONAMIENTO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100GC PARA LOS HUMOS DE CALCINACION EN FORMA DE GRANULOS COMPRENDIDOS ENTRE 0,5 Y 5 MM. 3) CALCINACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1.180 Y 1.250GC; ESTA OPERACION VA PRECEDIDA POR UNA FASE DE PRECALENTAMIENTO A UNOS 700GC. LA CALCINACION SE EFECTUA EN LECHO FLUIDIZADO O EN HORNO GIRATORIO. 4) TEMPLE DEL PRODUCTO CALCINADO CON AIRE FRIO DE FORMA QUE EN MENOS DE 2 MINUTOS LA TEMPERATURA DESCIENDE A MENOS DE 800GC. COMO REACTIVO SODADO PUEDE EMPLEARSE CARBONATO DE SODIO O HIDROXIDO DE SODIO.

  30. 30.-

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACRILONITRILO Y DE ESTERES ACRILICOS

    (12/1980)
    Clasificación: C07C121/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILONITRILO Y DE ESTERES ACRILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN FASE GASEOSA PROPILENO Y AMONIACO, EN PRESENCIA DE AIRE Y UN CATALIZADOR, OBTENIENDOSE ACRILONITRILO. OPCIONALMENTE, LA REACCION SE CONTINUA HIDROLIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO Y ESTERIFANDO EN MEDIO SULFURICO A TEMPERATURA ELEVADA PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACRILICOS. EN LA ETAPA DE PURIFICACION SE INCORPORAN MEZCLAS DE AGENTES TENSOACTIVOS NO IONICOS. FABRICACION DE MATERIAS PLASTICAS DE POLIMEROS DE PESO MOLECULAR ELEVADO EMPLEADOS COMO AGENTES DISPERSANTES Y ESPESANTES, DE FIBRAS ARTIFICIALES.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION SELECTIVA DE YODO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS

    (12/1980)
    Clasificación: C01B7/14.

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE YODO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTE EN EFECTUAR UNA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO, EMPLEANDO UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS ETER DE CARACTER NO IONICO ESTANDO LIGADOS AL RESTO DE UN COMPUESTO DE CARACTER HIDROFOBO EN UN ALCOHOL, POLIO, FENOL SUSTITUIDO O UN ACIDO CARBOXILICO. EXTRACCION DE YODO RADIACTIVO LIBERADO EN EL TRATAMIENTO DE COMBUSTIBLES NUCLEARES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE DESULFURACION DE LAS AGUAS RESIDUALES

    (09/1980)
    Clasificación: C02F1/72.

    Procedimiento de desulfuración de las aguas residuales que contienen sulfuros e hidrógeno sulfurado mediante peróxido de hidrógeno, caracterizado porque se introduce peróxido de hidrógeno, en varios puntos de la red de traida de aguas residuales en la estación de tratamiento distribuidos de forma regular por toda la extensión de la red.

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