11 patentes, modelos y diseños de OXON ITALIA S.P.A.

  1. 1.-

    5-IMINOMETIL-HALOACILOXAZOLIDINAS QUE TIENEN ACCION INHIBIDORA DE LA FITOTOXICIDAD DE HERBICIDAS.

    (03/1992)
    Inventor/es: RONCHI, NELLO. Clasificación: C07D263/04, A01N25/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 SON ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, ALQUENILO, CICLOHEXILO O ARILALQUILO; O BIEN R Y R1 SON CAPACES DE FORMAR UN GRUPO -(CH2)N-. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIDOTOS DE LA FITOTOXICIDAD DE HERBICIDAS DE TIOLCARBAMATO O ACETANILIDA PARA EMPLEO EN CULTIVOS DE MAIZ.

  2. 2.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR N-ISOPROPIL-N'-O-CARBOMETOXIFENILSULFAMIDA".

    (04/1983)
    Clasificación: C07C161/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ISOPROPIL-N -O-CARBOMETOXIFENILSUFAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORHIDRINA SULFURICA CON UNA BASE PIRIDICA, QUE ACTUA ASIMISMO COMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 C Y 50 C; SEGUIDA DE LA REACCION CON ESTER METILICO DE ACIDO ANTRANILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 60 C; TRATAMIENTO CON ISOPROPILAMINA A LA MISMA TEMPERATURA Y CON UN AGENTE DESHIDRATANTE A TEMPERATURAS ENTRE 20 C Y 80 C; PRECIPITACION CON AGUA Y SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR FILTRACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  3. 3.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CLORO-2,6-DINITRO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C76/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-CLORO-2,6-DINITRO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO EXENTO DE AGENTES DE NITROSACION. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL 1-CLORO-2,6-DINITRO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE BISULFITO SODICO, POTASICO O AMONICO, QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 1 A 5% DE SO , A UN PH ENTRE 1 Y 3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 100 C, DURANTE 1 A 3 HORAS; SEGUIDO DE LA SEPARACION DE LAS DOS CAPAS Y ELIMINACION DE LAS ULTIMAS TRAZAS DE BISULFITO DE LA CAPA ORGANICA, POR LAVADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBONATO SODICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE TRIFLURALINA, PRODUCTO EMPLEADO COMO HERBICIDA.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE TRICICLOHEXILESTAÑO.

    (06/1981)
    Clasificación: C07F7/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBRENCION DE DERIVADOS DE TRICICLOHEXIL-ESTAÑO A PARTIR DE HALOGENURO DE CICLOHEXIL-MAGNESIO Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO. SE HACE REACCIONAR REACTIVO DE GRIGNARD Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO, EN UNA RELACION MOLAR DE 3 : 1 EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O TOLUENO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO Y SEPARA LA FASE ORGANICA. ESTA SE DESHIDRATA, CONCENTRA Y TRATA CON UNA CANTIDAD ADICIONAL DE REACTIVO DE GRIGNARD DE MODO QUE LA RELACION MOLAR ENTRE ESTE REACTIVO Y EL TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO SA DE 3,5 : 1 A 3,9 : 1. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO RESULTANTE Y SEPARA LA FASE ORGANICA. SE TRATA CON HIDROXIDO SODICO, SE DESTILA EN CORRIENTE DE VAPOR Y FILTRA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PYRAZON COMERCIAL.

    (12/1980)
    Clasificación: A01N43/58.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PYRAZON COMERCIAL. CONSISTE EN TRATAR EL PYRAZON COMERCIAL CON UN ACIDO MINERAL; SE OBTIENE UNA SUSPENSION QUE SE FILTRA PARA OBTENER 5-AMINO-4-CLORO-2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONA EXENTA DE 5-CLORO-4-AMINO-2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONA. EL ACIDO EMPLEADO ES EL CLORHIDRICO, A UNA CONCENTRACION SUPERIOR AL 60 POR 100. LA PROPORCION ENTRE PYRAZON COMERCIAL Y ACIDO MINERAL NO ES SUPERIOR A 1:2,5 EN PESO/VOLUMEN.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO QUIMICO HETEROCICLICO 6-FENIL-(1,2,3) OXADIAZOLO-(4,5-D)-PIRIDAZIN-7 (6H)-ONA.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D498/04.

    Procedimiento para obtener el compuesto químico heterocíclico 6-fenil-[1,2,3]-oxadiazolo-(4 ,5-d)- piridazin-7(6H)-ona que tiene la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar 5-cloro-4-amino-2-fenil-3(2H)- piridazinona con nitrito sódico en ácido clohidríco.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 4,5-DICLORO-2-FENIL-3-(2H)-PIRIDAZINONA.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D237/22.

    Procedimiento para obtener 4,5-dicloro-2-fenil-3- (2H)-piridazinona a partir de 5-cloro-4-amino-2- fenil-3(2H)-piridazinona , caracterizado porque en una primera etapa se diazota la 5-cloro-4-amino-2- fenil-3(2H)-piridazinona de acuerdo con la reacción siguiente: **(Fórmula)** obteniéndose el compuesto (I) mediante dilución con agua y filtración, y porque en una segunda etapa dicho compuesto (I) se hace reaccionar con cloruro de tionilo.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TIOCARBAMATOS SUSTITUIDOS.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C.

    Procedimientos para producir tiocarbamatos sustituidos, según el cual una amina secundaria y azufre en proporciones estequiométricas (1:0,5), se introducen continuamente juntos, en un disolvente adecuado, en una columna de reacción sometida a presión con monóxido de carbono, manteniendo en la columna una circulación continua de la solución de reacción, y el efluente se somete a alcohilación, derivando continuamente de ella el carbamato sustituido.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE HALURO DE CICLOHEXIL MAGNESIO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07F3/02.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRICICLOHEXIL- ESTAÑO.

    (12/1976)
    Clasificación: C07F7/22.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRICICLOESILESTAÑO-DERIVADOS.

    (02/1976)
    Clasificación: C07F7/22.

    Resumen no disponible.