10 patentes, modelos y diseños de OXOID LIMITED

  1. 1.-

    Medio para detectar y diferenciar enterococos resistentes a la vancomicina

    (07/2012)

    Medio para el cultivo de enterococos resistentes a la vancomicina que comprende: (i) un medio nutritivo con una fuente energética efectiva para sustentar el crecimiento y la reproducción de los enterococos resistentes a la vancomicina; (ii) una cantidad efectiva de uno o más agentes selectivos para inhibir el crecimiento de los microorganismos diferentes de los enterococos resistentes a la vancomicina, de manera que dichos agentes selectivos incluyen al menos un antibiótico glicopeptídico; (iii) un intermedio del ciclo de Krebs, de manera que incluya un ácido α-cetoglutárico y/o sales del mismo, que el medio...

  2. 2.-

    MEJORAS EN O RELATIVAS A AGENTES SELECTIVOS PARA CULTIVOS BIOLOGICOS

    (05/2010)

    Un método de inhibición selectiva del crecimiento de células no-diana en una población mixta de células diana y células no-diana, comprendiendo el método los pasos de: (a) poner en contacto la población mixta con un agente selectivo que comprende un resto portador enlazado a un resto tóxico; en donde el agente selectivo comprende un residuo de aminoácido enlazado por un eslabón de enlace peptídico fácilmente escindible a un resto tóxico o comprende un azúcar enlazado en N por un eslabón disociable por glicosidasa a un resto tóxico; comprendiendo dicho resto tóxico un ácido 1-aminoalquil-fosfónico o una sal del mismo; en donde el agente selectivo es capaz de entrar en células no-diana en las cuales el eslabón fácilmente...

  3. 3.-

    MEDIO PARA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DE CAUX,BRYAN,STEVON,C/O OXOID LIMITED. Clasificación: C12Q1/533.

    Un medio para la detección y/o identificación de una levadura Candida, comprendiendo el medio: un cromógeno que comprende una hexosaminida; carbohidrato en el intervalo 1-5 g/litro y un alcohol, que no es un carbohidrato, que comprende entre 1 y 5 átomos de carbono; siendo el medio tal que el crecimiento de la levadura Candida en condiciones apropiadas da como resultado la hidrólisis del cromógeno para generar un cromóforo de un color derivado que es un color diferente del generado por hidrólisis del cromógeno en un medio estándar que carece esencialmente de un alcohol pero por lo demás es idéntico al medio de la invención.

  4. 4.-

    SISTEMAS DE ANALISIS DE IMAGENES Y DISPOSITIVOS PARA USO DE LOS MISMOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAHERS, ERIC, GORDON, JOYCE, STEPHEN, CYRIL, PATEL, SHAIL, SWAINE, DERWENT, FOWLER, ROGER. Clasificación: C12M1/34, G06K9/32, C12M1/20, G06K7/015.

    Un dispositivo portador para su uso en una prueba de sus actividad de antibiótico ("AST"), portando el dispositivo de manera liberable un antibiótico relacionado con la prueba, y por tanto información concerniente al antibiótico, donde el dispositivo es un disco AST, caracterizado porque la información comprende un código legible por máquina de una o más letras y uno o más numerales y porque el dispositivo también incluye medios de orientación para permitir que un analizador de imágenes determine una dirección de lectura óptima de la información legible, comprendiendo los medios de orientación medios diferentes a dicho código.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO Y KITS PARA PROBAR SUERO Y SIMILARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RADCLIFFE, DAVID MICHAEL, HEAD, CHERYL MARY ANNE. Clasificación: G01N33/543, B01L3/18.

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UN ANALIZADO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO SOPORTADA SOBRE UNA SUPERFICIE DE ENSAYO; EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA VARILLA DE ENSAYO QUE TIENE UNA PARTE QUE SIRVE DE MANGO PARA SU SUJECION POR LA PERSONA QUE REALIZA EL ENSAYO Y UNA PARTE MEZCLADORA PARA PONERSE EN CONTACTO CON LA MUESTRA DE LIQUIDO; LA PARTE MEZCLADORA SOPORTA UN REACTIVO SECO, PREDOSIFICADO PARA EL ENSAYO, DE FORMA QUE AL ENTRAR LA PARTE MEZCLADORA DE LA VARILLA DE ENSAYO EN CONTACTO CON EL LIQUIDO DE LA MUESTRA SE RECONSTITUYE EL REACTIVO DE ENSAYO, EN DONDE LA PARTE MEZCLADORA ESTA CONFIGURADA PARA PROPORCIONAR UNA SUPERFICIE DE MEZCLA PARA MEZCLAR EL REACTIVO RECONSTITUIDO CON EL LIQUIDO DE LA MUESTRA SOBRE LA SUPERFICIE DE ENSAYO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DISACAR5IDOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: LAMBERT, PETER, ANTHONY, ELLIOTT, THOMAS STUART J. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, A61K31/70, C07K16/12, C07H3/04, C12N15/06, A61K39/085.

    Un compuesto aislado que tiene la estructura en la que n es un número entero entre 3 y 10, inclusive, y X es H, OH, alquilo, arilo, amilo o un residuo de aminoácido, opcionalmente substituido, o un residuo de azúcar, opcionalmente substituido, y en la que R y R1 son cadenas de hidrocarburo o ácido graso hidrófobas y en la que R puede ser igual que R1 o diferente, y en la que el valor de n en cualquier muestra simple es un solo número entero, distinto de un compuesto en el que n es 3 y X es OH.

  7. 7.-

    APARATO DE ADQUISICION DE IMAGENES.

    (06/2003)
    Inventor/es: HOLLEY, JOHN, ERNEST, FOSTER. Clasificación: G06K7/10.

    Un aparato de adquisición de imágenes para adquirir una imagen del contenido de un envase , en que un lado del envase incluye marcas de identificación , comprendiendo el aparato medios elevados de captura de imágenes para obtener una imagen del contenido del envase situado debajo de los medios de captura de la imagen, medios de recepción para recibir el envase y posicionándolo dentro del campo de visión de los medios de captura de la imagen, comprendiendo además el aparato medios de deflexión de la luz para desviar la luz procedente de dichas marcas de identificación hacia los medios de captura de la imagen para permitir a estos últimos obtener también una imagen de dichas marcas.

  8. 8.-

    UN METODO PARA IDENTIFICAR EL AGRUPAMIENTO DE UN ESTREPTOCOCO

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/14.

    METODO PARA IDENTIFICAR EL AGRUPAMIENTO DE UN ESTREPTOCOCO. COMPRENDE: TRATAR UNA MUESTRA DEL ESTREPTOCOCO CON ACROMOPEPTIDASA, PARA PONER EN CONTACTO LA MUESTRA TRATADA CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL GRUPO UNIDO A PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES, DIMINUTAS, Y EXAMINAR LA MEZCLA PARA VER SI SE PRODUCE AGLUTINACION; SACAR LA MUESTRA DEL ESTREPTOCOCO QUE VA A SER IDENTIFICADA DE UN AREA INFECTADA Y CULTIVARLA Y DESPUES EXTRAER LAS BACTERIAS OFENSIVAS SOSPECHOSAS Y TRATAR CON UNA SOLUCION DE ACROMOPEPTIDASA EN TRIS-HCL 0,01 M PH 8,0, DONDE A CONTINUACION LA MEZCLA SE PUEDE INCUBAR DURANTE LA NOCHE A 4JC O ALTERNATIVAMENTE DURANTE 5-15 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 37 A 56JC; PONER UNA GOTA DE LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA PLAQUILLA DE VIDRIO Y MEZCLAR CON EL REACTIVO DEL AGRUPAMIENTO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE PARTICULAS DE VEHICULOS UNIDAS O REVESTIDAS CON ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GRUPO ANTIGENICO PARTICULAR.

  9. 9.-

    SONDA PARA PRUEBA DE DIAGNOSTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C12Q1.

    Sonda para prueba de diagnóstico que estando destinada a servir de medio para comprobar la presencia de una enzima en una muestra, caracterizado porque está constituida por un cuerpo alargado de escaso grosor en el que se define un mango de asido y una punta de configuración adecuada para su fácil aplicación a la muestra, incorporando dicha punta, un agente reactivo susceptible de reaccionar con la enzima, en orden a generar una sedal de cambio de color que indica la presencia de la enzima en la muestra.

  10. 10.-

    METODO PARA COMPROBAR EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA

    (10/1985)
    Clasificación: C12M1/34.

    METODO PARA COMPROBAR EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA Y SU CORRESPONDIENTE DISPOSITIVO.EL METODO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE ADEMAS DE PEPTIDOS, AMINOACIDOS, CARBOHIDRATOS Y FACTORES DE CRECIMIENTO GENERALES, POR LO MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: UN PIRUVATO DE SODIO, UNA MENADIONA Y SUCCINATO DE SODIO, UN NITRATO DE POTASIO, UNA GELATINA, UN TIOGLICOLATO DE SODIO Y DITIOTREITOL, Y BICARBONATO DE SODIO; SEGUNDA, SE INTRODUCE LA MUESTRA EN EL MEDIO DE CULTIVO PREPARADO, CONTENIDO EN UN RECIPIENTE CERRADO; Y POR ULTIMO, SE OBSERVA EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE UN CAMBIO DE PRESION QUE INDIQUE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS EN LA MUESTRA.