293 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Compuestos heterocíclicos para el tratamiento o la prevención de trastornos causados por neurotransmisión reducida de serotonina, norepinefrina o dopamina

    (12/2015)

    Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal del mismo: donde m ≥ 2, 1 ≥ 1 y n ≥1; X -CH2-; R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo protector seleccionado entre grupos alcanoílo C1-C6 sustituido o sin sustituir, ftaloílo, alcoxicarbonilo C1-C6, sustituido o sin sustituir aralquiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetioxicarbonilo, nitrofenilsulfenilo, aralquilo y alquilsililo C1-C6, o un grupo tri-alquilsililoxi C1-C6-alquilo C1-C6; R2 y R3, que son iguales o deferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o R2...

  2. 2.-

    Jeringuilla con recipiente de dos cámaras y aripiprazol cargado en una jeringuilla

    (07/2015)

    Una jeringuilla precargable de doble cámara , que comprende: un cilindro que tiene una forma cilíndrica con una línea axial (O) como un centro y tiene una porción de derivación formada debido al abombamiento de una parte de una superficie circunferencial interna hacia el exterior; una conexión de Luer acampanada que se proporciona en el extremo delantero del cilindro; unas alas de sujeción que se proporcionan en el extremo trasero del cilindro; un obturador delantero que está ajustado en lado del extremo delantero de la porción de derivación en el cilindro; un obturador intermedio que está ajustado en el lado del extremo trasero de la porción de derivación en el cilindro para sellar una preparación...

  3. 3.-

    Agente farmacéutico que comprende un compuesto de quinolona

    (07/2015)

    Compuesto de quinolona representado por la fórmula siguiente para la utilización en la terapia y/o la profilaxis de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inducidas por una disfunción neurológica, o enfermedades inducidas por el deterioro de la función mitocondrial: o una sal del mismo, en el que: R1 representa hidrógeno; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; y R3 representa fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, indolilo, benzodioxolilo o benzotienilo, en el que el anillo aromático o heterocíclico representado por R3 puede sustituirse con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en los sustituyentes a siguientes: alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, alcoxi...

  4. 4.-

    Un medicamento consistente en un derivado de carboestirilo y donepezilo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

    (07/2015)

    Un medicamento para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer que tiene, como principios activos, un derivado de carboestirilo de fórmula general:**Fórmula** donde A es un grupo alquileno C1-6, R es un grupo cicloalquilo y la unión entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o un doble enlace, o una sal del mismo y donepezilo o una sal del mismo.

  5. 5.-

    Composición portadora de administración rápida de ácidos nucleicos

    (06/2015)

    Composición para la administración de ARNip, que comprende: un ARNip, y una composición portadora para la administración de ARNip, que comprende (A) una diacilfosfatidilcolina, (B) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en colesterol y lípidos catiónicos que presentan un esqueleto de colesterol, y (C) una amina primaria alifática.

  6. 6.-

    Derivado de colestanol para uso combinado

    (04/2015)

    Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula** (en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.

  7. 7.-

    Método de análisis biológico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición

    (03/2015)

    Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

  8. 8.-

    Compuesto de benzoacepina soluble en agua y su composición farmacéutica

    (02/2015)

    Compuesto de benzoacepina representado por la fórmula general **Fórmula** o una sal del mismo en el que R representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protegido opcionalmente con un grupo protector, un grupo mercapto protegido opcionalmente con un grupo protector, o un grupo amino protegido opcionalmente con uno o dos grupos protectores; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; en el que el grupo protector para el grupo hidroxilo, y el grupo mercapto y el grupo protector de hidroxilo es seleccionado de entre los grupos C1-6 alquilo, grupos fenilo C1-6-alquilo, grupos ciano-C1-6-alquilo, y grupos C1-6- alquiloxicarbonilo-C1-6 alquilo; y el grupo (o grupos) protector(es) del grupo...

  9. 9.-

    Microesferas con una estructura de núcleo/cáscara

    (12/2014)

    Microesferas con una estructura de núcleo/cáscara y una forma esférica, (a) comprendiendo el núcleo aripiprazol en estado sólido; y (b) recubriendo la cáscara toda o la mayor parte de la superficie del núcleo, y comprendiendo la cáscara un polímero biodegradable, estando el contenido de aripiprazol comprendido entre 55 y 95% en masa de la masa total de la microesfera.

  10. 10.-

    Procedimiento para preparar compuestos de benzazepina o sus sales

    (12/2014)

    Un procedimiento para producir un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es un átomo de halógeno y R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o sus sales, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de amida de fórmula :**Fórmula** donde R1 y R2 son como se ha definido anteriormente y X2 es un átomo de halógeno, o una sal del mismo, en presencia de un agente...

  11. 11.-

    Método para preparar un compuesto 2-halo-4-nitroimidazol

    (12/2014)

    Un método para preparar un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2a):**Fórmula** donde XA es un átomo de halógeno, caracterizado por reducir un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general :**fórmula** donde XA y X1 son cada uno un átomo de halógeno.

  12. 12.-

    Derivados de 4-(metilaminofenoxi)piridin-3-il-benzamida para tratar el cáncer

    (12/2014)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general , o una sal del mismo:**Fórmula** donde R1 representa un átomo de halógeno, un grupo arilo C6 a C10, un grupo ariloxi C6 a C10, o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, donde el grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y; m representa un número entero de 1 a 3; con la condición de que cuando...

  13. 13.-

    Método de medición y análisis de gas exhalado y aparato para el mismo

    (12/2014)

    Método de medición y análisis de gas exhalado, que comprende las etapas de: (a) recoger una exhalación de un organismo humano que incluye dióxido de carbono 13CO2 y dióxido de carbono 12CO2 como gases componentes en una bolsa de respiración que puede expandirse y contraerse; (b) succionar un volumen predeterminado de la exhalación recogida en la bolsa de respiración en un contenedor de entrada de gas; (c) medir la presión de la exhalación en el contenedor de entrada de gas; (d) anular la medición...

  14. 14.-

    Formulación farmacéutica sólida

    (11/2014)

    Una formulación farmacéutica sólida que comprende (a) cilostazol, (b) un almidón pregelatinizado en una cantidad de 10 a 90% en peso basado en el peso total de la formulación, (c) uno o más tipos de ingredientes entéricos y (d) un ácido orgánico

  15. 15.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden cilostazol y un inhibidor de la recaptación de adenosina

    (10/2014)

    Una composición que comprende cilostazol y al menos un inhibidor de la recaptación de adenosina, seleccionado de dipiridamol, propentofilina, dilazep, nitrobenciltioinosina, S-(4-nitrobencil)-6-tioguanosina, S-(4-nitrobencil)-6- tioinosina, yodohidroxi-nitrobenciltioinosina, mioflazina y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  16. 16.-

    Derivados de piridina di-sustituida como agentes anticancerosos

    (10/2014)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo;**Fórmula** donde R1 y R2 son cada uno independientemente arilo o anillo heterocíclico insaturado, cada uno de los mismos está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, A es alquileno inferior, El anillo X es arileno opcionalmente sustituido, E es un enlace o alquenileno inferior, la fórmula estructural parcial:**Fórmula** es heterocicloalquileno opcionalmente sustituido que contiene uno o más átomos de nitrógeno, uno de los mismos está unido al grupo carbonilo adyacente, G...

  17. 17.-

    Agente para suprimir la formación de células de la piel anormales causada por la exposición a la luz

    (09/2014)

    Ácido nucleico de purina para la utilización en la supresión de la formación de células de la piel anormales causadas por la exposición a la luz, en el que el ácido nucleico de purina se aplica externamente y en el que el ácido nucleico de purina es por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en adenosín monofosfatos y sales de los mismos.

  18. 18.-

    Producto intermedio sintético de compuesto oxazol y método para la producción del mismo

    (08/2014)

    Compuesto representado por la fórmula .**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R2 es un grupo 1-piperidilo sustituido en la posición 4 con un sustituyente seleccionado de entre: (A1a) un grupo fenoxi sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno, (A1b) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenoxi, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alquilo C1-6 con sustitución de halógeno, (A1c) un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con halógeno, (A1d) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción...

  19. 19.-

    Agente de ensayo para el diagnóstico de la dispepsia

    (06/2014)

    Composición para la utilización en un método para medir la función de vaciado gástrico, que comprende por lo menos un compuesto de pirimidina seleccionado de entre uracilo y timina como principio activo, estando marcado el compuesto de pirimidina con por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en 13C, 14C y 18O, convertido en CO2 marcado en el cuerpo y excretado en el aire espirado.

  20. 20.-

    Compuesto de benzodiacepina y composición farmacéutica

    (06/2014)

    Compuesto de benzodiacepina representado por la fórmula general : o una sal del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; R2 y R3 puede encontrarse unidos para formar un alquileno-C1-6; A1 es alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxi; y R5 es un grupo representado por: en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo-C3-6, arilo o grupo heterocíclico; XA y XB, son cada uno independientemente, un enlace, alquileno C1-6, alquenileno inferior, -CO-, - SO2-, -SO2-alquileno-C1-6, -CO-alquileno-C1-6, -CO-alquenileno inferior, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-COalquileno-...

  21. 21.-

    Compuesto oxazol y composición farmacéutica

    (05/2014)

    Compuesto oxazol representado por la fórmula : en la que R1 es un grupo fenilo que presenta dos sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alqueniloxi C2-6, grupos de alquiniloxi C2-6, y grupos de cicloalquil-C3-8 alcoxi-C1-6, R2 es un grupo fenilo o un grupo piridilo, cada uno de los cuales puede presentar 1 a 2 sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alquilo...

  22. 22.-

    Fármaco medicinal

    (04/2014)

    Un compuesto para su uso en el tratamiento de tumores, donde el compuesto se representa por la fórmula general que se indica a continuación o una sal del mismo: [Fórmula 1] donde X1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH≥, R1 representa un grupo -Z-R6, Z representa un grupo -N (R8) -B-, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo fenil alquilo C1-C6, B representa un grupo -CO-o un grupo alquileno C1-C6, R6 representa un grupo heterocíclico...

  23. 23.-

    Agente antitumoral

    (04/2014)

    Un compuesto de colestanol representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** un complejo de inclusión con ciclodextrina que contiene el compuesto para uso como agente anticanceroso

  24. 24.-

    Compuestos que contienen nitrógeno y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la fibrilación auricular

    (04/2014)

    Compuesto de diazepina representado por la fórmula general :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8 o alcoxi-C1-6- alquilo-C1-6; R2 y R3 pueden unirse para formar alquileno-C1-6; A1 es alquileno-C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxilos; Y1 e Y2 son, cada uno independientemente, -N≥ o -CH≥; R5 es un grupo representado por:**Fórmula** en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8, arilo o grupo heterocíclico, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente; R6...

  25. 25.-

    Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina

    (03/2014)

    Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1 es un grupo de : un grupo -CO-R8 en el que R8 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo fenilo (sustituido con un grupo dihidroxi fosforiloxi en el que los grupos hidroxi están opcionalmente sustituidos con grupos bencilo, y un grupo alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo dihidroxifosforiloxi, un grupo piridilo, o un grupo alcoxifenilo C1-6; o una sal del mismo.

  26. 26.-

    Procedimiento para estabilizar una preparación

    (03/2014)

    Preparación farmacéutica sólida que comprende: una sustancia farmacológica, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio y citrato sódico u óxido de magnesio, en la que la sustancia farmacológica es el cilostazol.

  27. 27.-

    Medio de contraste de resonancia magnética que utiliza polietilenglicol y método de captación de imágenes de resonancia magnética

    (03/2014)

    Método de obtención de imágenes por resonancia magnética que comprende aplicar, a un sujeto al que se ha administrado un agente de contraste de resonancia magnética que comprende un polietilenglicol que contiene 13C en una proporción superior a la abundancia natural, o un compuesto marcado con dicho polietilenglicol, impulsos de un campo magnético de excitación con un tiempo de repetición de 60 segundos o menos, captando de manera continua así unas señales de resonancia magnética con el fin de obtener una imagen.

  28. 28.-

    Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas

    (01/2014)

    Compuesto de pirrolidina de fórmula general : o una sal del mismo, en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a : un grupo piridilo, un grupo benzotienilo, un grupo indolilo, un grupo benzofurilo, un grupo quinolilo, un grupo tiazolilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo tieno [3,2-b] piridilo, un grupo tienilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo pirrolilo, un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, un grupo pirazolilo, un grupo piridazinilo, un grupo indolinilo, un grupo tieno [2,3-b]...

  29. 29.-

    Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas

    (11/2013)

    de pirrolidina de fórmula general :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R102 es un grupo fenilo, y el grupo puede presentar uno o más sustituyentes seleccionados de entre los siguientes a y en el anillo fenilo: átomos de halógeno, grupos alquiltio C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alcoxi C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupo nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-6, ...

  30. 30.-

    Combinaciones de un agente anticanceroso y un derivado del colestanol

    (11/2013)

    Un agente quimioterapéutico para el cáncer que incluye, en combinación, (a) un derivado de colestanol representado por la fórmula : (donde G es GlcNAc-Gal- o GlcNAc-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo y (b) un agente anticanceroso.

  31. 31.-

    Composición que comprende adenosín-monofosfato para el tratamiento del melasma

    (11/2013)

    Composición para su utilización en la mejora del melasma, comprendiendo la composición una sustanciarelacionada con un ácido nucleico de purina en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidadtotal de la composición y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que la sustancia relacionada con un ácidonucleico de purina es un adenosín-monofosfato o una sal del mismo, en la que la composición comprende ademásun éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílicometacrilatode alquilo,...

  32. 32.-

    Agentes para medir la capacidad de metabolizar pirimidina

    (10/2013)

    Preparación para determinar la capacidad metabólica de las pirimidinas en un sujeto utilizando el aire espirado,que comprende como principio activo uracilo marcado con 2-C13, 5-fluorouracilo marcado con 2-C13, uridina marcadacon 2-C13, timidina marcada con 2-C13, o por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste entimina, 5-bromouracilo, 5-fluorotimina, 5-bromotimina, citosina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, ácido timidílico,tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, 5-fluorodihidrouracilo, dihidrotimina, ácido β-ureidopropiónico, ácidofluoro-β-ureidopropiónico,...

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