118 patentes, modelos y diseños de ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

  1. 1.-

    Uso de péptidos que se unen al receptor de TPO

    (08/2013)

    Una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto péptido que incluye la secuencia siguiente: (H-IEGPTLRQ (2-Nal) LAARX10)-K (NH2) - (X10RAAL (2-Nal) QRLTPGEI)-H, (SEQ ID NO: 7) en el que X10 es sarcosina para su uso en el tratamiento de trastornos hematológicos en seres humanos, en el que dicho compuesto peptídico ha de ser administrado en un rango de dosis de entre 0,1 y 0,75 μg/kg.

  2. 2.-

    Derivados de carboxamida de pirrrolidina, piperidina y hexahidroazepina para el tratamiento de trastornos de la trombosis

    (02/2013)

    Un proceso de enriquecimiento entiomérico que comprende la resolución de amidasa de penicilina del AG3 racémico

  3. 3.-

    PARCHE TRANSDÉRMICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, EN COMBINACIÓN CON UN ESTRÓGENO

    (03/2012)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (04/2011)

    Uso de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en la Fórmula (I) y la Fórmula (II): en las que fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; en el que alquilo C1-C4 está opcionalmente sustituido con fenilo (en el que fenilo está opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIENO(2,3-B)PIRIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula (II)

  6. 6.-

    COMPLEJOS INHIBIDORES HDM2 Y USOS DE LOS MISMOS

    (04/2010)

    Un cristal que consiste en los restos aminoácido 17-111 de HDM2 del SEQ ID NO: 1, con un ligando, donde dicho ligando es un inhibidor de molécula pequeña de HDM2, donde dicho inhibidor de molécula pequeña no peptídico evita que HDM2 interaccione con p53, y donde dicho cristal tiene un grupo espacio seleccionado del grupo que consiste en un grupo espacio trigonal de P3221 y un grupo espacio tetragonal de P43212

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE HORMONA ESTEROIDEA QUE COMPRENDEN UN AGENTE ESTABILIZANTE EN FORMA NO CRISTALINA

    (10/2009)

    Un método para preparar un producto de hormona esteroidea que tiene propiedades mejoradas de velocidad de disolución y liberación, en el que dicha hormona está en forma sustancialmente no cristalina, comprendiendo dicho método las etapas de: preparar una mezcla que comprende al menos una hormona esteroidea y al menos un excipiente; aplicar a dicha mezcla suficiente energía mecánica para proporcionar una combinación de polvo de excipiente/hormona en la que la hormona se estabiliza por dicho excipiente en forma sustancialmente no cristalina; y formar dicho producto a partir de la combinación de polvo, en el que el esteroide es uno o más progestágenos seleccionados de norgestimato, norgestrel, levonorgestrel, desogestrel, 3-cetodesorgestrel y noretindrona...

  8. 8.-

    ADNC QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD ALFA2 DELTA4 DEL CANAL DE CALCIO HUMANO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: QIN,NING, CODD,ELLEN. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C07K16/00, C12N15/63, C12N15/00.

    Una molécula de ácido nucleico de alfa2delta-4 aislada y purificada, que codifica un polipéptido que es capaz de formar un canal de calcio funcional, seleccionado del grupo que consiste en: #(a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 70% con los nucleótidos 1 a 224 del SEQ ID NO: 9; #(b) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos 70% con los nucleótidos 3308 a 3486 del SEQ ID NO: 9; #(c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria a los polinucleótidos de (a) o (b).

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRAZINA COMO MODULADORES DE TIROSINA QUINASAS

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula 1: (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo, heterociclilo, biheterociclilo, arilo, biarilo, heteroarilo y biheteroarilo opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquilo C1-C4, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alcoxi C1-C4, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, heterociclilalcoxi, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilalcoxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, heteroarilalcoxi, OH, hidroxialquilo, halógeno,...

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE ERITROPOYETINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEUNG,WING,K, NATARAJAN,JAYA, SANDERS,MARILYN, VERCAMEN,ELS, SHARMA,BASANT, BEGUN,SELIMA. Clasificación: A61K38/18, A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/22, A61P7/06, A61K47/16, A61K38/16, A61K47/00, A61P7/08, A61K47/04.

    Una formulación farmacéutica de eritropoyetina que comprende: (a) un agente tamponante del pH; (b) una cantidad estabilizante de albúmina sérica humana; (c) una cantidad estabilizante de un aminoácido; (d) una cantidad antimicrobiana de cresol; y (e) una cantidad farmacéutica de eritropoyetina.

  11. 11.-

    UN METODO DE TERAPIA CELULAR PARA TRATAMIENTO DE TUMORES

    (11/2008)

    Un método para preparar una suspensión CD8 + para su uso en el tratamiento de un sujeto con cáncer que comprende: a. preparar una línea celular presentadora de antígenos no natural (nnAPC), donde dicha nnAPC presenta de cuatro a diez moléculas peptídicas diferentes asociadas con dicho cáncer simultáneamente donde dichas moléculas peptídicas tienen cada una aproximadamente de seis a doce aminoácidos de longitud; b. estimular las células CD8 + cosechadas a partir de dicho sujeto o donante adecuado con dicha línea celular nnAPC; c. añadir dichas células CD8 + a un medio que contiene una citoquina, seleccionada del grupo que consiste en IL-2, IL-7...

  12. 12.-

    NUEVAS BENZIMIDAZOL-2-ONAS SUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VASOPRESINA Y COMO MODULADORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (06/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) donde A es arilo o heteroarilo que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S; X es S; Y es S u O; R1 es 1-3 grupos seleccionados entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, halógeno; nitro, metilendioxi, nitrilo, -OR a , -NHR a , -NR a R b , -S(O)pR a -N(R a )C(O)R b , -C(O)OR a , -C(O)NR a R b , -SO2NR a R b , -N(R a )SO2R b , N(R a )C(O) NR a , y NHCOOR a , donde R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,...

  13. 13.-

    ADN CODIFICANTE PARA EL RECEPTOR HUMANO DE LA VAINILLOIDE VR3

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., HUVAR,ARNE, DUBIN,ADRIENNE,ELIZABETH, GLASS,CHARLES,A. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P1/04, G01N33/53, C07K16/18, C07K14/72, G01N33/50, C12N15/63, C07K14/47, A61P11/00, C12Q1/02, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P25/04, C12N1/19, A61P13/12, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/64, C12N1/21, A61P1/16, A61K31/7088, A61P19/02, G01N33/15, G01N33/567, C07K16/22, C12N1/15, C07K16/26, A61P31/22.

    Una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO:7 o 9.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ESTRIENO (3,2-B),(3,4-C) PIRROL COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE ESTROGENOS

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) donde R 1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, hidroxi, A, -O-A, C(O)-A y -SO2-A; n es un número entero de 0 a 2; cada R 2 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en hidroxi- carboxi, halógeno, -A, -O-A, -C(O)-A, -C(O)O-A, amino, alquil(C1-C8)amino, dialquil(C1-C8)amino, ciano, aminocarbonilo, alquil-(C1-C8) aminocarbonilo, dialquil(C1-C8)aminocarbonilo, -SH, -S-A, -SO-A, -SO2-A, -SO2-NH2, -SO2 -NH(alquilo C1-C8) y -SO2-N(alquilo C1-C8)2; m es...

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO UTILES PARA PREVENIR O TRATAR EL TRASTORNO BIPOLAR

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E., CHOI, YONG, MOON, GORDON, ROBERT. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/27, A61P25/20.

    Uso de un enantiómero de Fórmula (I) o de una mezcla enantiomérica donde predomina un enantiómero de Formula (I): Fórmula (I) donde el fenilo está substituido en X con de uno a cinco átomos de halógeno seleccionados entre el grupo consistente en flúor, cloro, bromo y yodo y R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-C4, donde el alquilo C1-C4 está eventualmente substituido con fenilo (donde el fenilo está eventualmente substituido con substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro y ciano); en un método de fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el trastorno bipolar.

  16. 16.-

    METODO PARA SUPERVISAR EL EFECTO DE INHIBIDORES DE CATEPSINA S

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARLSSON, LARS, SUN, SIQUAN, THURMOND, ROBIN. Clasificación: G01N33/545, G01N33/53, G01N33/573, C12Q1/37, G01N33/535.

    Un método de supervisión del efecto de la administración in vivo de un inhibidor de catepsina S a un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: a) purificar glóbulos blancos a partir de una muestra de sangre del sujeto; b) producir lisatos de células enteras de los glóbulos blancos purificados; y c) analizar los lisatos para detectar la presencia de un fragmento p10li de cadena invariante (li).

  17. 17.-

    2-FENIL BENZIMIDAZOLES E IMIDAZO-(4,5)-PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CDS1/CHK2 Y COADYUVANTES PARA QUIMIOTERAPIA O RADIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BREITENBUCHER, J., GUY, ARIENTI,,KRISTEN,L, AXE,FRANK,U, HUANG,LIMING, LEE,ALICE, MCCLURE,KELLY,J. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61K41/00, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/437, A61K31/4184, C07D401/04, A61K31/497, A61K31/496, C07D295/14, A61K31/5377, C07D235/18, C07D403/04, C07D295/12, A61K31/4745, C07D401/10, C07D471/02, A61K31/501.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) donde W es COOH, -(CO)NHR 1 , o -(SO2)NHR 1 ; R 1 es H o alquilo C1-C4; Q es N o CH; Ra y Rb son H o halógeno; Y, Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre N y C-Rc con la condición de que 0, 1 o 2 de Y, Y1 e Y2 son N y al menos 2 de Rc pueden ser hidrógeno; Rc se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, -OH, -alquilo C1-C6, -SCF3, halo, -CF3 y -OCF3; Z se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SO2NR 2 , NR 2 SO2, NH, CONR 2 , piperazinodiilo o un enlace covalente; R 2 es.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR RESPUESTAS CITOLOGICAS ESPECIFICAS DE LA CELULA T

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VITIELLO,ANTONELLA, MACCARIO,RITA, MONTAGNA,DANIELA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/38, C12N5/10, C07K14/725, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/50, C12Q1/02, A61K35/14, A61P31/00, C12N5/06, A61P37/08, A61P37/02, C12N5/00, C12N5/02.

    Un método ex vivo para inducir células T CD8+ selectivas para una célula patológicamente aberrante, que comprende: la puesta en contacto de una célula apoptótica patológicamente aberrante con una mezcla que tiene al menos células dendríticas (DC), células T CD4+ y linfocitos T CD8+; el cultivo de dicha célula apoptótica patológicamente aberrante con dicha mezcla durante un tiempo suficiente para generar linfocitos T (TL) CD8+ con especificidad antigénica para dicha célula patológicamente aberrante; en el cual se añade IL-7 a la mezcla o al cultivo de la célula apoptótica patológicamente aberrante y la mezcla; el cultivo de dichos TL CD8+ con especificidad antigénica para dicha célula patológicamente aberrante durante o más generaciones; y el aislamiento de TL CD8+ de memoria, caracterizándose dichos TL CD8+ de memoria por tener la capacidad de producir TL CD8+ con especificidad antigénica para, y actividad citolítica contra, dicha célula patológicamente aberrante.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE ISOQUINOLINIL AROIL PIRROL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARSON, JOHN, R., PITIS, PHILIP, M.. Clasificación: C07D401/06, A61P25/04, C07D403/06, C07D401/00, A61P1/06, A61P21/02, A61K31/4725, A61P25/08.

    Un compuesto de fórmula (I) y fórmula (II): Fórmula (I) Fórmula (II) en la que: A se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, arilo, arilalquilo(C1-C4), amino (sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), amino alquilo de C1-C4, (estando sustituido opcionalmente el amino por uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), alquil(C1-C4)tio, alquil(C1-C4)sulfinilo, alquil (C1-C4)sulfonilo, halógeno, tri(halo)alquilo de C1-C4, tri(halo)alcoxi de C1-C4, hidroxi, hidroxialquilo de C1-C4, ciano y nitro; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; R4 es independientemente hidrógeno, n es un entero de 1 a 5; y m es 2; y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos;.

  20. 20.-

    UTILIZACION DE CARBAMATOS PARA PREVENIR O TRATAR TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO

    (03/2008)

    El empleo de un compuesto seleccionado del grupo que se compone de Fórmula (I) y Fórmula (II): en donde el fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que se compone de flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno y alquilo C1-C4, en donde el alquilo C1-C4 está sustituido opcionalmente con fenilo (en donde el fenilo está sustituido opcionalmente con sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro y ciano); en un método de fabricación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos del movimiento seleccionados de temblor esencial benigno,...

  21. 21.-

    4H-BENZO(1.4)OXAZIN-3-INA BIOLOGICAMENTE ACTIVAS

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): o un isómero óptico, diastereómero, racemato o mezcla racémica del mismo, éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: A se selecciona entre arilo, heterociclilo y alquilo de C1-C10, estando sustituidos dicho arilo, heterociclilo y alquilo de C1-C10 opcionalmente con uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, cicloalquilo de C3-C8, alquilo de C1-C10 sustituido con un halógeno, éter de alquilo de C1-C10, carbonilo, oxima, -C(NNR3R4)R1, -COOR1, -CONR1R2, -OC(O)R1, -OC(O)OR1, -OC(O)NR1R2, -NR1R2, -NR3C(O)R1, -NR3C(O)OR1 y -NR3C(O)NR1R2, donde R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, heterociclilo...

  22. 22.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VASOPRESINA DE (1,4)BENZODIAZEPINA BICICLICA ENLAZADA

    (12/2007)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que A es un sistema de anillo de bicicloalquilo enlazado de 4 a 7 átomos de carbono formado con un átomo de nitrógeno de unión y E; E es a) un átomo -C- de unión unido al átomo de nitrógeno de unión y dos átomos de carbono del sistema de anillo de bicicloalquilo enlazado y b) un átomo -CH- de unión unido al átomo de nitrógeno de unión y un átomo de carbono del sistema de anillo de bicicloalquilo enlazado; R1 es de uno a cuatro sustituyentes cada uno de los cuales es independientemente...

  23. 23.-

    AROILPIRROLHETEROARIL Y METANOLES UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (12/2007)

    Un compuesto seleccionado entre la **Fórmula** (I) o la **Fórmula** (II), donde A es seleccionado entre el grupo consistente en: arilo (eventualmente substituido con 1 a 4 substituyentes independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, hidroxi, hidroxialquilo C1-8, hidroxialcoxi C1-8, (halo)1-3alquilo(C1-8) y (halo)1-3alco-xi(C1-8)) y heteroarilo seleccionado entre furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo e isoquinolinilo (estando dicho heteroarilo eventualmente substituido sobre 1 a 4 miembros del anillo de átomos de carbono disponibles con un substituyente seleccionado...

  24. 24.-

    NUEVAS SALES DE DERIVADOS ANTICONVULSIVOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA, ABDEL-MAGID,AHMED. Clasificación: A61K31/34, A61P21/02, C07H11/00, A61P25/08, A61K31/7024, C07D493/14.

    Una sal sódica o potásica cristalina de un compuesto de fórmula (I) en la que la sal del compuesto de fórmula (I) se forma en el grupo sulfamato.

  25. 25.-

    TRATAMIENTO DE DISFUNCION NEUROLOGICA QUE COMPRENDE SULFAMATOS DE FRUCTOPIRANOSA Y ERITROPOYETINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLATA-SALAMAN, CARLOS, SMITH-SWINTOSKY,VIRGINIA. Clasificación: A61K38/18, A61K31/70, A61P43/00, A61P25/02, A61K31/357, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61K45/06, A61K38/22, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/7004, A61K31/7016, A61P25/08.

    El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un sulfamato de fructopiranosa y eritropoyetina en la fabricación de un medicamento para tratar una disfunción neurológica en un sujeto, en el que la cantidad de sulfamato de fructopiranosa y eritropoyetina se seleccionan para producir un efecto sinérgico.

  26. 26.-

    AMINO ACIDOS SUSTITUIDOS COMO MIMETICOS DE ERITROPOYETINA

    (11/2007)

    Un compuesto de **Fórmula**, para su uso como medicamento, donde: R1 es la cadena lateral de un a-aminoácido natural o no natural donde, si dicha cadena lateral contiene un grupo protegible, ese grupo puede ser protegido con un grupo succinilo, glutarilo, 3, 3-dimetilglutarilo, alquilo C1-C5, alcoxi(C1-C5)carbonilo, acetilo, N-(9-fluorenilmetoxicarbonilo), trifluoroacetilo, omega-carboxialquil(C1-C5)carbonilo, t-butoxicarbonilo, bencilo, benciloxicarbonilo, 2-clorobenciloxi-carbonilo, fenilsulfonilo, ureido, t-butilo, cinamoilo, tritilo, 4-metiltritilo, 1-(4, 4-dimetil-2, 6-dioxo-ciclohexilideno)-etilo,...

  27. 27.-

    USO DE UN COMPUESTO DE CARBAMATO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E.. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/27, A61P25/16, A61P25/14, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61P19/00, A61P25/08.

    1. Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en la fórmula (I) y la fórmula (II): en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando el alquilo de C1-C4 sustituido opcionalmente con fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano); para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos neuordegenerativos.

  28. 28.-

    ADN QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD HUMANA 5-HT3-C DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., HUVAR,ARNE, DUBIN,ADRIENNE,E, HUVAR,RENE, BUEHLER,LUKAS,K. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61P1/04, G01N33/53, A61P25/24, C07K16/18, G01N33/50, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/47, A61P25/22, G01N33/566, C07K14/715, A61P25/18, A61P11/06, A61P11/08, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P25/14, A61P25/04, C12N1/19, C07K14/71, A61K38/00, A61P25/28, A61P15/10, C12P21/02, C12N1/21, A61P9/12, A61K31/7088, A61P3/04, G01N33/15, A61K38/16, A61P9/06, G01N33/567, A61P13/10, A61P9/14, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, C12N1/15, A61P1/10.

    Una proteína 5-HT3-C humana compuesta por la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº 9.

  29. 29.-

    ADN CODIFICANTE AISLADA DE UN RECEPTOR H3 DE HISTAMINA HUMANO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOVENBERG, TIMOTHY, W., ERLANDER,MARK, HUVAR,ARNE, PYATI,JAYASHREE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, A61P25/24, C07K14/72, G01N33/50, A61P25/22, C12Q1/02, A61P25/18, A61P25/16, A61P3/10, C12N1/19, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/785, C12P21/02, C12N1/21, A61P3/04, G01N33/15, A61P9/06, C12N1/15.

    La molécula de ADN aislada y purificada que codifica la proteína que constituye el receptor H3 de histamina humano, teniendo dicha molécula de ADN aislada y purificada la secuencia de nucleótidos como la mostrada en la Figura 1 o como la mostrada en la Figura 2.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE TRIAZEPINA COMO AGENTES NEUROTROFICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WALSH,SHAWN,P. Clasificación: C07D487/04, A61P25/02, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/16, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, C07D513/04.

    Un compuesto de fórmula I ó II: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo y heterociclilo, o R1, el átomo de nitrógeno unido a R1, y R2 juntos forman un heterociclo de 4 a 8 eslabones que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en S, O y N; y R5 se selecciona entre alquilo de C1-C10, arilo y heterociclilo, o R1, el átomo de nitrógeno unido a R1, y R2 forman juntos un heterociclo de 4 a 8 eslabones que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en S, O, y N.

  31. 31.-

    BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARDER, VICTOR J., SANCHEZ,JUAN JOSE MARUGAN, U'PRICHARD,DAVID,C, ANACLERIO,BETH M. Clasificación: A61P35/00, C07D405/12, C07D409/12, A61P29/00, A61K31/4436, A61P19/10, A61K31/443.

    Un compuesto que presenta la **fórmula** o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o aralquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o aralquilo; Y es oxígeno o azufre.

  32. 32.-

    COMPUESTO DE CARBAMATO PARA LA UTILIZACION PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E.. Clasificación: A61P25/18, A61K31/27.

    Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en la fórmula (I) y la fórmula (II): en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 con fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano). en un método para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos psicóticos.

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