25 patentes, modelos y diseños de ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.

  1. 1.-

    Uso de sulfato de condroitina para reducir la unión no específica en inmunoensayos de troponina I

    (09/2014)

    Un reactivo de inmunoensayo que comprende: un agente de unión al analito en un diluyente; y sulfato de condroitina en una cantidad suficiente para reducir la unión no específica en un ensayo de una muestra para el analito, en el que el analito es troponina I, en el que el agente de unión al analito es un anticuerpo para el analito o un receptor para el analito.

  2. 2.-

    Reactivos para ensayos de combinación para antígenos-anticuerpos VHC

    (11/2013)

    Un inmunoensayo para detectar simultáneamente antígenos del VHC y anticuerpos para el VHC en una muestra,consistente en: disponer de un detergente no iónico que incluye óxido de N-alquil-N,N-dimetilamina, un primer par de un antígeno decaptura y un antígeno de detección y un primer par de un anticuerpo de captura y un anticuerpo conjugado, dondedicho antígeno de captura y dicho antígeno de detección comprenden ambos un primer fragmento peptídico de unaprimera proteína del VHC, dicho anticuerpo de captura y dicho anticuerpo conjugado se unen específicamente a unasegunda proteína del VHC y dicho antígeno de detección y dicho anticuerpo conjugado comprenden un mediogenerador de señal, que es el mismo...

  3. 3.-

    Péptidos para la discriminación de priones

    (03/2012)

    Un procedimiento para la detección in vitro de PrPSc que comprende: poner en contacto una muestra con un péptido, que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 6 (NWCKRGRKNCKTH), y un anticuerpo específico del prion, en la que el péptido y el anticuerpo específico del prion se unen al PrPSc, y detectar PrPSc.

  4. 4.-

    SECUENCIAS DE PROTEÍNA DEL NÚCLEO DE VHC

    (10/2011)

    Un kit para la detección de VHC que comprende A) una fase sólida revestida con proteína del núcleo de VHC modificada, proteína que no es del núcleo de VHC y al menos un anticuerpo monoclonal anti-núcleo de VHC, y B) un anticuerpo monoclonal anti-núcleo de VHC marcado, en el que la proteína del núcleo modificada de la parte A) se ha modificado por sustitución de uno o más aminoácidos o deleción de uno o más aminoácidos en al menos dos de las siguientes regiones de la proteína del núcleo de VHC: i) restos 1-10; ii) restos 30-37; iii) restos 43-50; y iv) restos 77-130, retirándose de esta manera los sitios de unión de los anticuerpos monoclonales anti-núcleo de la parte A) y parte B), y en el...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE NORMALIZACIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL DE UNA MUESTRA FLUIDA

    (06/2011)

    Un procedimiento de normalización de la tensión superficial de una muestra fluida en un analizador clínico, comprendiendo el procedimiento: aspirar una parte de una muestra fluida en una punta de dosificación, teniendo la punta de dosificación un extremo inferior a través del cual se aspira la muestra fluida y un extremo superior; sellar el extremo inferior de la punta de dosificación, formando una cubeta para la parte de la muestra fluida; pre-tratar una micro-punta con un agente de normalización de la tensión superficial y, después, dispensar el agente de normalización de la tensión superficial en la muestra...

  6. 6.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-NUCLEO DE VHC

    (05/2010)

    Una línea celular de hibridoma correspondiente al número de la ATCC, PTA-3806

  7. 7.-

    MEJORA DE LA ESPECIFICIDAD DE LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE UN ACIDO NUCLEICO PORTADOR

    (11/2009)
    Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., PRESTON,GREGORY M. Clasificación: C12Q1/68D4, C12Q1/68.

    Método para incrementar la especificidad de la amplificación de un ácido nucleico diana en una reacción de amplificación, en el que los reactivos de la reacción de amplificación comprenden uno o más cebadores oligonucleótidos de amplificación específicos del ácido nucleico diana, un ácido nucleico diana, una polimerasa de ácido nucleico y una o más sales de magnesio, comprendiendo dicho método: (a) preparar una mezcla cebador/portador que comprende uno o más cebadores de amplificación con oligonucleótidos y ácido nucleico portador; y (b) poner en contacto dicha mezcla cebador/portador con ácido nucleico diana, una o más sales de magnesio y polimerasa de ácido nucleico. en el que la mezcla cebador/portador es formada previamente a la adición del ácido nucleico diana.

  8. 8.-

    DETECCION Y DIAGNOSTICO DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG,JIAN, ALEXANDER,STEVE STANLEY. Clasificación: C07K16/44, C07K16/28P, G01N33/68V2, G01N33/569, A61K39/395, A61P25/28.

    Un procedimiento para discriminar entre priones infecciosos y no infecciosos que comprende: poner en contacto una muestra con un anticuerpo anti-DNA capaz de unir PrP Sc y un anticuerpo específico de priones para formar un complejo entre el anticuerpo de ácido nucleico, el prion y el anticuerpo específico de prion y detectar los complejos.

  9. 9.-

    PEPTIDOS PARA LA DISCRIMINACION DE PRIONES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG,JIAN. Clasificación: G01N33/68, C07K14/78.

    Un procedimiento para la detección in vitro de PrP Sc que comprende: en primer término poner en contacto una muestra con un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de WQPPRARI, después detectar PrP Sc.

  10. 10.-

    CEBADORES OLIGONUCLEOTIDICOS PARA LA DETECCION EFICIENTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

    Un procedimiento para detectar la presencia del ARN del Virus de la Hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: #(A) realizar una reacción de transcripción inversa usando, como molde, ARN derivado de dicha muestra para producir productos de transcripción inversa específicos del VHC; #(B) amplificar dichos productos de transcripción inversa utilizando uno o más pares de cebadores oligonucleotídicos específicos para el VHC para producir productos de amplificación específicos del VHC, en el que dichos pares de cebadores oligonucleotídicos comprenden: #(a) cebador delantero 5''-CAGAAAGCGTCTAGCCATGGCGTTAGTA-3'' y #(b) cebador inverso 5''-CGGTTCCGCAGACCACTATGGCTCTC-3; y #(C) detectar dichos productos de amplificación, en el que la detección de dichos productos de amplificación indica la presencia del ARN del VHC en dicha muestra.

  11. 11.-

    CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA PARA LA DETECCION EFICAZ DE VIH-1 Y VIH-2 Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., PATTERSON, DAVID R., SONG, KEMING, PUSKAS,JOHN A. Clasificación: C12Q1/70.

    Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del Virus de Inmunodeficiencia Humano (HIV) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el ARN derivado de dicha muestra con (a) un oligonucleótido y (b) un cebador de hexámero aleatorio, en condiciones en las que dicho oligonucleótido ceba la síntesis de ADN complementario de al menos una parte de dicho ARN; en el que la secuencia de dicho oligonucleótido se selecciona entre el grupo constituido por: (i) SEQ ID NO 1, y (ii) SEQ ID NO 2.

  12. 12.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-NUCLEO DE VHC

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAHL,CHANDER. Clasificación: G01N33/576, G01N33/577, C07K14/18, C07K16/10, C12N5/20.

    Una línea celular de hibridoma correspondiente al número de la ATCC, PTA-3799.

  13. 13.-

    AMPLIFICACION Y DETECCION DE VIH-1 Y/O VIH-2.

    (07/2006)
    Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, ATWOOD, SUSAN MELISSA, CASEY, ANN ELIZABETH, RASMUSSEN, ERIC BRICE, CUMMINS, THOMAS JOSEPH. Clasificación: C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y EQUIPAMIENTOS DE ENSAYO PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) DE TIPO 1 Y/O DE TIPO 2. DICHOS METODOS EMPLEAN SISTEMAS DE CEBADORES MULTIPLES PARA AMPLIFICAR TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-1, INCLUYENDO LOS AISLADOS DEL GRUPO M Y DEL GRUPO O, Y TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-2.

  14. 14.-

    INMUNOENSAYO PARA PROTEINA C-REACTIVA.

    (06/2006)

    Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8...

  15. 15.-

    CONJUGADO DE CORTISOL REDUCIDO.

    (06/2006)
    Inventor/es: WARREN, HAROLD, SNYDER, BRIAN A., SPRAGUE, LISA D., LYNN, SHIRLEY Y., CONTESTABLE, PAUL B., GROTH, HOLLY L. Clasificación: G01N33/543, C12P21/08, G01N33/74, G01N33/532, C07J5/00, G01N33/535, C07K16/26, G01N33/531.

    La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nuevos conjugados de cortisol reducidos, procedimientos para su preparación y empleo en inmunoensayos para cortisol. En otro aspecto, la invención se refiere a conjugados de cortisoles reducidos como inmunogenes para poner de manifiesto anticortisol o anticuerpos anticortisol reducidos.

  16. 16.-

    USO DE UN LAVADO ALCOHOL-SAL PARA LA RECUPERACION EFICAZ DE MICROBACTERIAS Y ADN MICROBACTERIANO DE SEDIMENTO RESPIRATORIO.

    (05/2006)
    Inventor/es: KREADER, CAROL, BACKUS, JOHN, W., KERSCHNER, JOANNE H., MEHTA,RASHMI. Clasificación: C12N1/20, C12N1/32.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA VISCOSA. LOS METODOS CONSISTEN EN AÑADIR A LA MUESTRA UN AGENTE HIDROSOLUBLE REDUCTOR DE LA DENSIDAD CON UNA DENSIDAD DE 0,7 A 0,9 G/ML Y UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 50 (GRADOS) C. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS Y ACIDOS NUCLEICOS BACTERIANOS LIBRES A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE REQUIERE EL MEZCLADO CON LA MUESTRA DE UN AGENTE REDUCTOR DE LA DENSIDAD Y UNA SAL MONOVALENTE.

  17. 17.-

    DETECCION DE REACCIONES ANORMALES EN UNA AGLUTINACION DE GLOBULOS ROJOS.

    (05/2005)
    Inventor/es: SHEN, JIAN. Clasificación: G01N21/82, G01N33/80.

    LAS REACCIONES ANORMALES EN UNA CLASIFICACION DE GLOBULOS ROJOS POR AGLUTINACION SE COMPRUEBAN DESPUES DE CENTRIFUGACION DE UNA MUESTRA EN UNA COLUMNA DE UNA CASSETTE, COLUMNA QUE CONTIENE MICROPARTICULAS. ESTO SE REALIZA POR OBTENCION DE LA IMAGEN DE LA COLUMNA EN UNA SERIE DE DETECTORES QUE SE USA PARA COMPARAR LAS IMAGENES CON CLASES PREESTABLECIDAS DE GLOBULOS ROJOS, BASADAS EN LA DISTRIBUCION DE LAS IMAGENES A TRAVES DE LA COLUMNA. NO OBSTANTE, ANTES DE LA ETAPA DE COMPARACION O CORRELACION, SE COMPRUEBAN LAS REACCIONES ANORMALES, DETECTANDOSE SI SE ENCUENTRAN PRESENTES CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES: I) ERRORES QUE HACEN QUE SE ENCUENTREN FUERA DEL INTERVALO NORMAL CARACTERISTICAS FOTOGRAFIADAS DE LA COLUMNA O CUALQUIER GRANULO PRODUCIDO EN LA MISMA; II) HEMOLISIS DE LA MUESTRA; III) LA EXISTENCIA DE UN NUMERO INSUFICIENTE O EXCESIVO DE GLOBULOS ROJOS; IV) AGLUTINACION DE CAMPO MIXTA; Y V) PRESENCIA DE FIBRINA EN LA PARTE SUPERIOR DE LAS MICROPARTICULAS.

  18. 18.-

    CEBADORES ILIGONUCLEOTIDOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA EFICAZ DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C(VHC) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

    (05/2005)
    Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

    Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ARN obtenido de dicha muestra con uno o más oligonucleótidos en condiciones en las que en las que dichos oligonucleótido u oligonucleótidos ceban la síntesis de ADN complementario a al menos una porción de dicho ARN, en el que dicho oligonucleótido consta de una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (i) SEC ID Nº: 1 (ii) SEC ID Nº: 2, (iii) SEC ID Nº: 3, (iv) SEC ID Nº: 4, (v) SEC ID Nº: 5, (vi) SEC ID Nº: 6, y (vii) cualquier combinación de las anteriores.

  19. 19.-

    CAPATURA RAPIDA Y EFICAZ DE ADN DE UNA MUESTRA SIN USAR REACTIVO DE LISIS CELULAR.

    (04/2005)

    Un procedimiento para proporcionar un ácido nucleico a partir de una muestra sin el uso de un reactivo de lisis celular, que comprende las etapas de: A) a un pH de menos de 7, poner en contacto una muestra sospechosa de contener un ácido nucleico con un polímero soluble en agua, débilmente básico que comprende unidades recurrentes derivadas mediante polimerización por adición de: 1) entre aproximadamente 15 y 100% en peso de un monómero polimerizable débilmente básico etilénicamente insaturado que tiene al menos un grupo que se puede protonar a pH ácido y que se selecciona entre el grupo constituido por aminoalquilo, imidazolilo, isoxazolilo, piridilo,...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ADN DE SUERO Y PLASMA.

    (12/2004)
    Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, ANGIE, KERRY LEE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Un procedimiento para extraer ADN de suero o plasma, comprendiendo dicho procedimiento: (i) poner en contacto el suero o plasma con álcali para producir suero o plasma alcalinizado; (ii) calentar dicho suero o plasma alcalinizado a una temperatura que oscila entre 100 y 110°C durante un tiempo que oscila entre 5 y 20 minutos para producir suero o plasma alcalinizado calentado; (iii) centrifugar dicho suero o plasma alcalinizado calentado para producir un sobrenadante que contiene ADN; y (iv) recuperar dicho sobrenadante que contiene ADN.

  21. 21.-

    CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION MULTIPLE EFICAZ DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCI HUMANA (VIH) Y PROCEDIMIENTO DE USO DE LOS MISMOS.

    (11/2004)

    Un procedimiento para codetectar el ARN del virus de la hepatitis C (VHC) y el ARN del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: (A) realizar una reacción de transcripción inversa usando ARN procedente de dicha muestra como molde y al menos un cebador de transcripción inversa que cebará la transcripción inversa del ADN a partir del ARN del VHC, y al menos un cebador de transcripción inversa que cebará la transcripción inversa del ADN a partir del ARN del VIH, para producir productos...

  22. 22.-

    REDUCCION DEL SESGO DEL PRIMER CLISE Y ESTABILIDAD MEJORADA POR INCORPORACION DE TELUROS DE DIARILO EN LA CAPA DE GRABADO DE ELEMENTOS DE PELICULA SECA DE INMUNOENSAYOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: LOGAN, MARGARET ELIZABETH, FYLES, JANET, HASSELBERG, STEPHEN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO ANALITICO PARA INMUNOENSAYO EN SECO PARA ANALIZAR UN LIGANTE, QUE COMPRENDE UN SOPORTE QUE TIENE: A) UNA CAPA DE ETIQUETA QUE COMPRENDE UN LIGANTE ETIQUETADO CON UNA ENZIMA O UN RECEPTOR ETIQUETADO CON UNA ENZIMA; B) UNA CAPA DE DISPERSION; C) UNA CAPA RECEPTORA QUE COMPRENDE UNA CONCENTRACION FIJA DE UN RECEPTOR INMOVILIZADO PARA EL LIGANTE, Y D) UNA CAPA DE FOTOGRABADO QUE COMPRENDE TELURURO DE DIARILO. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN SAL DE VANADILO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UN ENSAYO UTILIZANDO UN ELEMENTO COMO EL DESCRITO ANTERIORMENTE.

  23. 23.-

    ANALIZADOR CON RENDIMIENTO MEJORADO QUE EFECTUA ANALISIS A TRAVES DE BOQUILLA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, MERRIT NYLES, FREEMAN, DAVIS, SHAW, JAMES DAVID, SAMSOONDAR, JAMES, MOFFETT, THOMAS. Clasificación: G01N21/35, G01N35/10, G01N21/05.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA CALIDAD DE LA MUESTRA DE UN PACIENTE, Y/O LAS MUESTRAS ANALITICAS, EN LA BOQUILLA UTILIZADA PARA ASPIRAR EL LIQUIDO DE MUESTRA DEL PACIENTE Y ENTONCES PREPARAR EL MISMO EN UN ELEMENTO DE TEST PORTAOBJETOS. EL ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO SE HACE EN EL LIQUIDO, MIENTRAS EL MISMO ESTA TODAVIA EN LA BOQUILLA, EXPLORANDO LA TRANSMITANCIA DE LA BOQUILLA EN UN RECINTO HERMETICO A LA LUZ, UTILIZANDO LA NIR Y LA RADIACION VISIBLE CONTIGUA, Y DETECTANDO EL ESPECTRO DE ABSORBENCIA DEL LIQUIDO. DESPUES DE ESTO, O ANTES DE ELLO, EL LIQUIDO SE PREPARA EN UN ELEMENTO DE TEST PORTAOBJETOS DE ENSAYO POR VIA SECA PARA ENSAYAR LAS MUESTRAS ANALITICAS QUE NO SE ENSAYARON DE FORMA ESPECTROFOTOMETRICA. SE REQUIEREN Y SE COMPARAN UNOS VOLUMENES DE LIQUIDO MUCHO MAS PEQUEÑOS, Y NO UNA DETECCION POR MEDIO DE LA ETIQUETA, PARA HACER LA EXPLORACION DEL LIQUIDO EN EL RECIPIENTE DE RECOGIDA PRIMARIO DEL PACIENTE.

  24. 24.-

    ELEMENTOS ANALITICOS SECOS PARA LA DETERMINACION DE PROTEINA.

    (06/2003)
    Inventor/es: ARTER, THOMAS, LATART, DAVID B., MAUCK, JOHN C., SCHAEFFER, JAMES R., SUTTON, RICHARD C., WEBER, WAYNE W., WINTERKORN, ROBERT F. Clasificación: G01N33/543, G01N33/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO ANALITICO POR VIA SECA QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR DE FORMA SENSIBLE Y RAPIDA LAS PROTEINAS. LOS ENSAYOS SE REALIZAN UTILIZANDO UN MATERIAL COLORANTE QUE REACCIONA CON LA PROTEINA Y EL ION DE MOLIBDATO PARA PRODUCIR UN CAMBIO MEDIBLE EN LA ABSORCION ESPECTRAL DEL MATERIAL COLORANTE. SE REVELAN TAMBIEN UNOS POLIMEROS QUE ESTABILIZAN Y MEJORAN LA PRECISION DEL ENSAYO, BASADOS EN LA ACRILAMIDA, Y UNOS COMPUESTOS QUE REDUCEN LAS INTERFERENCIAS PRODUCIDAS POR EL BICARBONATO.

  25. 25.-

    ENSAYO PCR MULTIPLEXADO PARA DETECTAR INFECCION CAUSADA POR EL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIUM.

    (03/2003)
    Inventor/es: GORMAN, KEVIN MATTHEW, MCELVER, JOHN ALAN, CARTWRIGHT, CHARLES PAUL, PATTERSON, DAVID ROBERT. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CEBADORES DE ACIDOS NUCLEICOS Y SONDAS ESPECIFICOS PARA ORGANISMOS DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIUM (MAC) Y A SU UTILIZACION EN METODOS DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE DICHOS ORGANISMOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS. DICHA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR Y DIFERENCIAR LOS DIVERSOS ORGANISMOS QUE CONSTITUYEN EL MAC.