43 patentes, modelos y diseños de ORION-YHTYMA OY

  1. 1.-

    PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO DE TIPO 1, SU ANTICUERPO Y METODO DE ANALISIS UTILIZANDO EL MISMO.

    (06/2004)
    Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA, KAUPPILA, SAILA. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C07K14/78.

    EL PROPEPTIDO AMINOTERMINAL PROCOLAGENO DEL TIPO I MEXISTE EN SUERO DE DOS FORMAS: PROCOLAGENO CLASICO TIPO I EL CUAL ES UN HETEROTRIMERO QUE CONTIENE DOS CADENAS PRO{AL}1 Y UNA CADENA PRO{AL}2 PROCOLAGENO DEL TIPO I, Y UN PROCOLAGENO {AL}1HOMOTRIMERO TIPO I QUE CONTIENE TRES CADENAS PRO{AL}1 IDENTICAS. ESTOS INTEGROS PROPEPTIDOS AMINOTERMINALES TRIMERICOS PUEDEN SER AISLADOS SIN EL USO DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y LOS PROPEPTIDOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL PROPEPTIDO TRIMERICO INTEGRO, NO TENIENDO AFINIDAD PARA LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE ENSAYO DEL PROPEPTIDO INTEGRO AMINOTERMINAL TRIMERICO PROCOLAGENO DEL TIPO I EN SUERO, SIN LA FALSA INFORMACION RESULTANTE DE ENSAYOS INADVERTIDOS DE LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO.

  2. 2.-

    COMPUESTOS ANTIOXIDANTES

    (05/2003)
    Inventor/es: KANGAS, LAURI, AHOTUPA, MARKKU. Clasificación: A61K31/135.

    SE PRESENTA UN NUEVO USO DE LOS DERIVADOS HALOGENADOS DEL TRIFENILETILENO PARA HACER DESCENDER LOS NIVELES DE PEROXIDOS LIPIDOS DE LA SANGRE Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS DAÑOS OXIDATIVOS EN LOS TEJIDOS INDUCIDOS POR LA PERIOXIDACION DE LOS LIPIDOS. EL NUEVO USO INCLUYE LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, LESIONES ISQUEMICAS, PSORIASIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DEL COLON INFLAMATORIO O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS, LESIONES ISQUEMICAS CARDIACAS Y ARRITMIAS CARDIACAS POSISQUEMICAS, O EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  3. 3.-

    COMPOSICION PERORAL PARA SU LIBERACION CONTROLADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR.

    (03/2003)
    Inventor/es: MARVOLA, MARTTI, MARTTILA, ESKO, YRJOLA, REIJA, LAHDENPAA, ESA. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN LA FORMA DE GRANULOS DE MATRIZ ENTERICOS RECUBIERTOS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO. LA COMPOSICION LIBERA EL FARMACO GRADUALMENTE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR, EN DONDE EL FARMACO PRESENTA UNA ACCION LOCAL EN ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR. LA COMPOSICION ES ESPECIALMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE 3 EL COLON.

  4. 4.-

    AGENTE QUE REDUCE EL COLESTEROL EN SUERO.

    (09/2002)
    Inventor/es: KANGAS, LAURI, MIETTINEN, TATU, HARKONEN, PIRKKO, MANTYLA, EERO, DEGREGORIO, MICHAEL. Clasificación: A61K31/085.

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE Z 2 -[4 - (4 - CLORO - 1,2 - DIFENIL - BUT - 1 - ENIL) FENOXI] ETANOL, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA.

    (04/2001)
    Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, JALONEN, HARRY. Clasificación: A61K31/415, A61K9/70.

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA PREPARACION TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R1, R2 Y R3 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE SON H, CH3, C2H5 O CL; X ES CH=CH O (CH2)N, DONDE N ES DE 1 A 3 O X ES -C(OR5)H-, DONDE R5 ES METILO O ETILO; Y R4 ES HIDROGENO O UN ALQUILO LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DEL COMPUESTO PUEDE SER ACOMPAÑADA POR PREPARACIONES EN LA FORMA DE UNGUENTOS, EMULSIONES, LOCIONES, SOLUCIONES, CREMAS, GELES O PARCHES TRANSDERMICOS.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO ANTI-ISQUEMICO.

    (12/2000)
    Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, LEVIJOKI, JOUKO, MICHAEL, NORE, PENTTI, TAPIO. Clasificación: A61K31/50.

    EL [[4-(1,4,5,6-TETRAHIDO-4-METIL-6-OXO-3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO QUE HA SIDO PREVIAMENTE SUGERIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO.

  7. 7.-

    BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.

    (07/2000)
    Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/165, A61K31/38, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/12, C07C309/66, C07C309/73, A61K31/255, A61K31/345, C07C65/38, C07C49/567.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.

  8. 8.-

    TRIFENILETILENOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (10/1999)
    Inventor/es: VAANANEN, KALERVO, HARKONEN, PIRKKO, DEGREGORIO, MICHAEL, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI, LAINE, AIRE, WIEBE, VALERIE. Clasificación: A61K31/085, A61K31/075.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 R SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H O OH, Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CARECEN DE ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA Y ESTROGENICA SIGNIFICATIVA.

  9. 9.-

    ADMINISTRACION TOPICA DE TOREMIFENO Y SUS METABOLITOS.

    (06/1999)
    Inventor/es: DEGREGORIO, MICHAEL, WILLIAM, KURKELA, KAUKO OIVA ANTERO. Clasificación: A61K31/135, A61K47/48, A61K9/70.

    SE PRESENTAN PREPARACIONES TOPICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO TOREMIFENO O UNO DE SUS METABOLITOS N-DIMETILTOREMIFENO O 4HIDROXI-TOREMIFENO O SUS SALES NO TOXICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES LOCALIZADOS EN LA PIEL O A CORTA DISTANCIA DE LA PIEL TALES COMO LAS LESIONES METASTASICAS DEL CANCER DE PULMON. TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO COADYUVANTES EN LA TERAPIA DEL CANCER DE PULMON Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA MULTIDROGA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS A LAS DROGAS CITOTOXICAS. DICHAS PREPARACIONES TOPICAS SON DE PARTICULAR INTERES EN EL TRATAMIENTO DEL MELANOMA, LINFOMA, SARCOMA DE KAPOSI Y MICOSIS FUNGOIDES.

  10. 10.-

    ENSAYO PARA MEDIR LA DEGRADACION DEL COLAGENO TIPO I.

    (11/1998)
    Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA. Clasificación: G01N33/68.

    UN ANTICUERPO OBTENIDO DEL TELOPEPTIDO ENLAZADO EN CRUZ CARBOXITERMINAL DE COLAGENO TIPO I AISLADO DEL HUESO ANIMAL O HUMANO DESCALCIFICADO, QUE SE PUEDE UTILIZAR EN UN ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE LA REGION TELOPEPTIDA CARBOXITERMINAL LIBERADA DE LA MOLECULA DE COLAGENO TIPO I EN UNA MUESTRA. CUANDO LA MUESTRA ES UN CUERPO LIQUIDO COMO POR EJEMPLO SUERO U ORINA, EL PRODUCTO DE DEGRADACION MEDIDO SE RESISTE A SEGUIR DEGRADANDOSE, PUESTO QUE CONTIENE UN ENLACE EN CRUZ INTERMOLECULAR MULTIVALENTE Y POR TANTO SE PUEDE ENCONTRAR EN EL LIQUIDO DEL CUERPO. EL ENSAYO SE PUEDE UTILIZAR PARA EVALUAR LA DEGRADACION DEL COLAGENO TIPO I, EL CONSTITUYENTE ORGANICO PRINCIPAL DE LA MATRIZ OSEA.

  11. 11.-

    INHALADOR DE POLVO.

    (10/1998)
    Inventor/es: HYPPOLA, JUKKA. Clasificación: A61M15/00.

    ESTE DISPOSITIVO ESTA PENSADO PARA DISPENSAR UNA MEDICACION EN POLVO MEDIANTE INHALACION. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN CONTENEDOR DE POLVO , UN CANAL DE AIRE , UN TIRA DE MEDICION EQUIPADA CON UN RECESO DE DOSIFICACION . LA TIRA DE MEDICION PUEDE MOVERSE A LO LARGO DE UNA SUPERFICIE PLANA DESDE UNA POSICION DE LLENADO, EN LA QUE EL RECESO DE DOSIFICACION SE LLENA CON POLVO PROCEDENTE DEL CONTENEDOR , HASTA UNA POSICION DE INHALACION, EN LA QUE EL RECESO DE DOSIFICACION ESTA EN EL CANAL DE AIRE.

  12. 12.-

    USO DE ATIPAMEZOL PARA EL TRATAMIENTO DE IMPOTENCIA SEXUAL MASCULINA.

    (12/1996)
    Inventor/es: VIRTANEN, RAIMO, PERTOVAARA, ANTTI, LINNANKOSKI, ILKKA. Clasificación: A61K31/415.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA ATIPAMEZOLA A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA SEXUAL MASCULINA.

  13. 13.-

    METODO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE TIPO PROCOLAGENO I.

    (11/1996)
    Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C07K14/78.

    UN PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO I LIBRE DE PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO III, PUEDE SER UTILIZADO PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE TIPO PROCOLAGENO I Y EL CUAL NO TIENE AFINIDAD PARA EL PROPEPTIDO CARBOXITERMINAL DE PROCOLAGENO TIPO III. ESTE ANTICUERPO PUEDE SER UTILIZADO PARA ENSAYAR MAS FINAMENTE EL PROPEPTIDO, EL CUAL ES UNA MEDIDA DE LA TASA DE PRODUCCION DE PROCOLAGENO TIPO I Y ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y MONITORIZACION POR E. J. DE ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.

  14. 14.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (01/1996)
    Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI. Clasificación: A61K31/54, A61K31/53, A61K31/535, A61K31/50, C07D237/04, C07D253/06, C07D285/18, C07D273/04.

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

  15. 15.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS Y SU USO.

    (12/1995)
    Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, RAASMAJA, ATSO, LIND N, INGE-BRITT. Clasificación: A61K31/40, C07D207/46.

    ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS SUBSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ARILOXI QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O ARALQUILOXI, QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO -O-CH2-O-; CON LA CONDICION DE QUE R3 NO SEA HIDROGENO CUANDO R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO B4 Y C4 SIN MOSTRAR EFECTO SIGNIFICATIVO ALGUNO EN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA III Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD E INFLAMATORIAS.

  16. 16.-

    FORMA POLIMORFICA ESTABLE DE (E)-N, N-DIETIL-2-CIANO-3-(3 , 4-DIHIDROXI-5-NITROFENIL) ACRILAMIDA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (10/1995)
    Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI, HAARALA, JORMA VEIKKO. Clasificación: C07C255/41.

    UNA FORMA POLIMORFICA CRISTALOGRAFICA Y ESENCIALMENTE PURA Y ESTABLE A DE (E)-N, N-DIETIL-2-CIANO-3-(3 , 4-DIHIDROXI-5-NITRO-FENIL) ACRILAMIDA PUEDEN PREPARARSE CRISTALIZANDO UN PRODUCTO DE SINTESIS EN CRUDO DESDE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFALICO COMO ACIDO FORMICO O ACETICO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO HIDROCLORICO O HIDROBROMICO AÑADIDO. EL PRODUCTO ES UN POTENTE INHIBIDOR DE ENZIMA CATECOL-O-METILO-TRANSFERASA (COMT).

  17. 17.-

    PROCESO PARA PREPARAR (-)-((4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO-4-METIL-6-OXO-3-PIRIDACINIL)FENIL)-HIDRAZONO)PROPANODINITRILO.

    (06/1995)
    Inventor/es: NORE, PENTTI, HAIKALA, HEIMO, BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, WIKBERG, TOM, HAARALA, JORMA. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    ENANTIOMERO CASI OPTICAMENTE PURO DE PROPANO DACINIL) FENIL] HIDRAZONO] O LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIAN EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DESCRITA. EL PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE TONICO CARDIACO, ANTI HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES DE CORAZON.

  18. 18.-

    (BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.

    (03/1995)
    Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI. Clasificación: A61K31/12, C07C49/255, C07C49/248, C07D333/22, C07D307/46, C07C255/56, C07C49/203, C07C49/217, C07C49/213, C07C49/235.

    COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.

  19. 19.-

    NUEVOS IMIDAZOLES-4(5) INHIBIDORES AROMATOSOS

    (01/1995)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SODERVALL, MARJA-LIISA, KALAPUDAS, ARJA, MARKETTA, PELKONEN, REINO, OLAVI, LAMMINTAUSTA, RISTO, ARVO, SAKARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA, LAHDE, MATTI ANTERO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLE DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2, R1' Y R2', QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON H, CH3, C2H5, C3H7, OCH3, OH, CH2OH, NO2, NH2, CN, CF3, CHF2, CH2F O HALOGENO; R' ES H O DONDE R3 ES H, CH3 O HALOGENO; R4 ES H; R5 ES H O OH; R6 ES H O OH; Y R7 ES H O R4 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ENLACE O R5 Y R7 JUNTOS FORMAN UN ENLACE; X E Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON UN ENLACE, UN ALQUIL C1-2 RECTO O EL COPRRESPONDIENTE ALQUENIL Y Z ES 0 A 2; Y EN DONDE R1, R2, R1', R2' Y R' SON COMO SE DEFINIO ANTES; R4 ES H O OH Y R5 ES H O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE E Y ES 0 A 4; Y SUS SALES NO TOXICAS EXHIBEN PROPIEDADES INHIBIDORAS AROMATOSAS Y DESMOLADORAS. COMPONENTES INHIBIDORES AROMATOSOS MUY SELECTIVOS SON VALIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ESTROGENO, POR EJEMPLO CANCER DE PECHO.

  20. 20.-

    UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO

    (12/1994)
    Inventor/es: SODERLUND, HANS, RANKI, MARJUT. Clasificación: C12N15/53, C12N15/10.

    UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION SE REFIERE A LA CUANTIFICACION DE DETERMINADAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTICULARMENTE EL GRADO DE AMPLIFICACION DE GENES Y/O DE MOLECULAS DE RNA MENSAJERO UTILIZANDO EL METODO DE HIBRIDACION SADWICH O EN SOLUCION, Y EL KIT DE REACTIVOS UTILIZADO. LA DETERMINACION SE LLEVA A CABO COMPARANDO EL NUMERO DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DEL TEST POTENCIALMENTE PRESENTE EN VARIAS COPIAS, POR UNIDAD DADA, CON EL NUMERO DE MOLECULAS ESCOGIDAS DE ACIDO NUCLEICO STANDARD VENTAJOSAMENTE PRESENTES EN UN NUMERO CONSTANTE, POR LA MISMA UNIDAD.

  21. 21.-

    NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

    (11/1994)
    Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI. Clasificación: A61K31/00, A61K31/22, A61K31/165, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/11, A61K31/12, A61K31/06.

    DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.

  22. 22.-

    COMPOSICION ANSIOLITICA.

    (08/1994)
    Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, VIRTANEN, RAIMO. Clasificación: A61K31/415.

    LA MEDETOMIDINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE ANSIEDAD.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO, PREPARACION Y USO

    (07/1994)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64, C07D233/58.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: O EN DONDE X ES -CH2 - O - C - R1 ES H, ALQUILO O BENCIL, QUE PUEDE SUSTITUIRSE O NO R2 ES H, ALQUILO, OH O ALCOHOXILO R3 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL R4 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL Y HAL ES HALOGENO SIEMPRE QUE CUANDO R2 SEA H O C1-3-ALQUILO, R1 NO PUEDA SER H, Y CUANDO R2 SEA OH O C1-3-ALCOHOXILO, X NO PUEDA SER CO, Y SALES ACIDAS DE ADICION NO TOXICAS Y SUS COMBINACIONES, QUE SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVOS EN (ALFA)2-ADRENOCEPTORES POST-SINAPTICOS, Y ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  24. 24.-

    USO DE IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.

    (06/1994)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, LAMMINTAUSTA, RISTO, YORIO, THOMAS, VIRTANEN, RAIMO, URTTI, ARTO, MACDONALD, EWEN. Clasificación: A61K31/415.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: AQUI X ES SUB 3) 1, R SUB 2 Y R SUB 3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA H O CH SUB 3, UN ESTEROISOMERO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTENGAN, SON UTILES PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR EN UN MAMIFERO, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.

  25. 25.-

    4,5 - IMIDAZOLES QUE INHIBAN LA AROMATASA

    (01/1994)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KURKELA, KAUKO OIVA ANTERO, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64, C07D233/58.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R'1 Y R'2 QUE PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES, SON H, CH3, C2H5, OCH3, OH, CH2OH, NH2 O HALOGENO; R'ES H O EL GRUPO (II) (EN EL QUE R3 ES H, CH3 O HALOGENO); R4 ES H; R5 ES H O OH Y R6 ES TAMBIEN H O OH, O BIEN UNO DE LOS RADICALES R5 O R6 ES H Y EL OTRO JUNTO CON R4 FORMA UN ENLACE; Y X E Y QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ENLACE, UN ALQUILO DE 1 O 2 C O ALQUENILO CORRESPONDIENTE, Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS DE FORMULA(I), QUE MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AROMATASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, P.E. DEL CANCER DE MAMA. TAMBIEN HAN MOSTRADO PROPIEDADES ANTIMICOTICAS Y ANTIFUNGICAS.

  26. 26.-

    ISOMEROS OPTICOS DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL.

    (08/1993)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, SAVOLAINEN, EINO JUHANI. Clasificación: A61K31/415, C07D233/58, C07B57/00.

    LOS ENANTIOMEROS D Y L SEPARADOS DE MEDETOMIDINA Y SUS SALES SON AGONISTAS (ALFA)-RECEPTORES SELECTIVOS Y EFICACES.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (07/1993)
    Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64, C07C59/86, C07D233/56, C07C49/563, C07C69/753, C07C255/47, C07C61/39, C07C61/40.

    LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.

  28. 28.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2,4-DIAMINO-3OXI-PIRIMIDINA.

    (10/1991)
    Inventor/es: LAMSA, JYRKI. Clasificación: C07D239/50.

    SE PREPARAN INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-3-OXI-6-PIPERIDIL-PIRIMIDINA O MINOXIDILO, OXIDANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN FENILO O ALQUILO C1-4 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES ALQUILO C1-4, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON MONOPEROXIFTALATO DE MAGNESIO. EL PRODUCTO OXIDADO PUEDE CONVERTIRSE EN MINOXIDILO POR METODOS CONOCIDOS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, KAIRISALO, PEKKA JUHANI, BACKSTROM, JOHANNES, HEINOLA, KALEVI EVERT, KAAKKOLA, SEPPO KALEVI, LINDEN, YVONNE, MANNISTO, PEKKA TOPIAS, NISSINEN, ERKKI AARNE OLA. Clasificación: C07C43/23, A61K31/09.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. ENTRE OTRAS SINTESIS, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN APLICAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE ESTADOS DEPRESIVOS Y DE FALLOS CARDIACOS.

  30. 30.-

    UNA COMPOSICION PARA DEPOSITARSE SOBRE LA SUPERFICIE DE UN GRANULO DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA.

    (05/1989)
    Inventor/es: VAHERVUO, KARI, MARTTILA, ESKO, LARMA, IILKKA, UOTILA, JAAKKO. Clasificación: A61K9/50, A61K9/14.

    UNA COMPOSICION PARA DEPOSITARSE SOBRE LA SUPERFICIE DE UN GRANULO DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA. LA COMPOSICION CONSISTE EN TRES CAPAS, COMPRENDIENDO LA CAPA MAS INTERNA UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA, LA CAPA INTERMEDIA UNA MEZCLA DE GRASA Y POLIMERO Y LA CAPA MAS EXTERNA DE NUEVO UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA. LA COMPOSICION PRODUCE UN PREPARADO QUE ES INSIPIDO, ESPECIALMENTE CUANDO SE ADMINISTRA EN FORMA DE UN POLVO O DE UNA MEZCLA, INCLUSO SI EL COMPUESTO FARMACEUTICO A DOSIFICAR PRESENTA UN MAL SABOR. EL PREPARADO SE MANTIENE BIEN EN MEZCLA Y PERMITE EL TRANSPORTE DEL PRODUCTO FARMACEUTICO MAS ALLA DEL ESTOMAGO PARA LIBERARSE/ABSORBERSE AL COMIENZO DEL INTESTINO PEQUEÑO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DEPOSITAR LOS COMPONENTES DE LAS REFERIDAS CAPAS SOBRE UN GRANULO FARMACEUTICO MEDIANTE LA TECNICA DE LECHO FLUIDIFICADO.

  31. 31.-

    UN METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR HIBRIDACION.

    (04/1989)
    Inventor/es: SODERLUNG, HANS ERIK, MARJATTA WECKMAN, ARJA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50.

    UN METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR HIBRIDACION, EN DONDE LAS SONDAS DETECTORAS O CAPTURADORAS SON CEBADORES MODIFICADOS QUE SE INCORPORAN EN COPIAS DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO ANTES DE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE AL MENOS DOS CEBADORES MODIFICADOS, CUYOS CEBADORES SON DETECTORES O CAPTURADORES, A UNA SOLUCION DE MUESTRA DESNATURALIZADA. LOS CEBADORES MODIFICADOS SE TEMPLARAN CADA UNO DE ELLOS A SU HEBRA COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, ES DECIR, EL MOLDE, Y TRAS LA ADICION DE UN ENZIMA DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO DEPENDIENTE DEL MOLDE, SE ALARGARAN LOS CEBADORES. EL PROCESO SE REALIZA EFICAZMENTE IN VITRO CREANDO NUEVAS HEBRAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE PUEDEN SER UNA LONGITUD DE VARIOS MILES DE BASES, SIEMPRE QUE LAS CONDICIONES SEAN ADECUADAS.

  32. 32.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBIOTICO, ESTEARATO DE ACETIL-ERITROMICINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07H15/203.

    METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBIOTICO, ESTEARATO DE ACETIL-ETITROMICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ERITROMICINA BASE CON UN HALURO DE ACETILO EN ACETATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40JC; B) DESTILAR PARTE DE LA SOLUCION DE A), PARA ELIMINAR UNA FRACCION DE ACETATO DE ETILO; C) ADICIONAR A LA SOLUCION DE B), ACIDO ESTEARICO, PARA OBTENER SAL ESTEARATO DE ACETATO DE ERITROMICINA DE FORMULA (I) EN SOLUCION; D) DESTILAR LA SOLUCION DE C), PARA AISLAR EL ESTEARATO DE ERITROMICINA; E) SUSTITUIR AL ACETATO DE ETILO POR ETER DE PETROLEO; F) ENFRIAR LA SOLUCION DE E); Y G) DESTILAR LA SOLUCION DE F) PARA OBTENER LA SAL EN ESTADO SOLIDO.

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