50 patentes, modelos y diseños de ORION CORPORATION

  1. 1.-

    Carboxamidas que modulan el receptor de andrógenos

    (06/2015)

    Compuesto que es de fórmula (I) o (II)**Fórmula** en las que el anillo A es uno cualquiera de los siguientes grupos o tautómeros de los mismos**Fórmula** en las que RX es halógeno o CF3; RZ es hidrógeno o halógeno; R1 es hidroxialquilo C3-7, imidazolilo o -RA-OC(O)-RB; RA es alquilo C1-7; RB es alquilo C1-7, hidroxialquilo C1-7 o carboxialquilo C1-7; R2 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-7, metilpirazolilo o pirimidinilo; R3 es halógeno o piridinilo; R4 es piridinilo; R5 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-7, ciano,...

  2. 2.-

    Derivados de 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-2-ilmetilo como antagonistas de alfa2C para uso en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico

    (09/2014)

    Un compuesto de fórmula I,**Fórmula** donde X es C(R5)(R6) o C(R7)(Ra); Z es -[C(R4)2]n- o un enlace individual; R1 es, independientemente en cada caso, hidroxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, haloalquilo (C1-C6), fenilalcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-(C≥O)-, CN, NO2, NH2, mono o dialquil(C1-C6)amino o carboxi; R2 es, independientemente en cada caso, H o alquilo (C1-C6); R3 es, independientemente en cada caso, H o alquilo (C1-C6); R4 es, independientemente en cada caso, H, hidroxi, alquilo (C1-C6),...

  3. 3.-

    Compuestos moduladores de receptores de andrógenos

    (07/2014)

    Un compuesto de fórmula (III), (IV) o (V)**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro u opcionalmente sustituido anillo heterocíclico de 5- o 6-miembros; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C1-7, halo alquilo C1-7, hidroxi alquilo C1-7, tio alquilo C1-7 o alcoxi C1-7; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-7, o R2 y R3 juntos con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5- o 6- miembros opcionalmente sustituido; en donde al menos dos de R1,...

  4. 4.-

    Composición veterinaria transmucosa que comprende detomidina

    (07/2012)

    Composición veterinaria farmacéutica en forma de un gel transmucoso que comprende, en peso de lacomposición, el 0,1 - 5% (p/p) de detomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; el 0,3 -40% (p/p) de un agente gelificante; el 0,2 - 15% (p/p) de un potenciador de la penetración transmucosa; el 5- 50% (p/p) de un codisolvente orgánico miscible en agua; y el 30 - 80% (p/p) de agua.

  5. 5.-

    Proceso para la fabricación de entacapona

    (04/2012)

    Un proceso para la fabricación de E-N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil) acrilamida, que comprende: a) la reacción de 3 , 4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehído con N, N-dietil-2-cianoacetamida en presencia de un catalizador en un alcohol C4 a C8 a presión reducida ya una temperatura de al menos 70º C; b) opcionalmente enfriar la mezcla resultante de la etapa a); c) opcionalmente sembrar la mezcla resultante de la etapa a) o de la etapa b) con N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi5-nitrofenil) acrilamida que comprende al menos 60% del isómero E en peso en los cristales de siembra; d) enfriar la mezcla resultante de la etapa a) o...

  6. 6.-

    MÉTODO PARA OBTENER ENANTIÓMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA

    (12/2011)

    Forma polimórfica cristalina de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo-3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo, caracterizada por el patrón de difracción de rayos X que tiene las siguientes posiciones de picos: Angulo 2θ (º) 8,7 9,5 12,2 15,4 15,9 17,7 18,4 19,2 20,3 21,4 21,8 23,1 24,6 25,7 27,4

  7. 7.-

    USO DE UN ANTAGONISTA DEL ADRENORECEPTOR ALFA2 PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SNC

    (11/2011)

    Uso de un antagonista del adrenoceptor alfa2C selectivo, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un producto farmacéutico para el tratamiento de síntomas de trastornos y estados asociados con déficits en la regulación sensoriomotriz, en el que el trastorno o estado es trastorno obsesivo-compulsivo, síndrome de Tourette, blefaroespasmo y otras distonías focales, epilepsia del lóbulo temporal con psicosis, psicosis inducida por fármacos, enfermedad de Huntington o trastorno de pánico

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS

    (03/2011)

    Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo...

  9. 9.-

    METODO PARA OBTENER ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA

    (08/2010)

    Un método para la resolución óptica de 6-(4-aminofenil)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinona racémica, método que comprende las etapas de: (a)poner en contacto la mezcla racémica con ácido D- o L-tartárico en disolvente de acetato de etilo, en donde el disolvente comprende hasta 6% en peso de agua; (b)recuperar la sal cristalina; y (c)opcionalmente basificar la sal para formar la base libre correspondiente

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PROPIONAMIDA UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS

    (07/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  11. 11.-

    UNA COMBINACION QUE COMPRENDE LEVOSIMENDANO Y UNA FUENTE DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO

    (07/2010)

    Un producto que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una fuente de iones calcio y/o un agente que incrementa el calcio intracelular como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento del fallo cardíaco

  12. 12.-

    UN METOOD PARA LA FABRICACION DE GRANULOS QUE CONTIENEN ENTACAPONA PARA FORMAS DE DOSIFICACION ORAL

    (01/2010)

    Una forma, de dosificación oral que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de entacapona como la única sustancia medicamentosa, en donde la cantidad de entacapona en una porción de la forma de dosificación oral es de 35% a 99% en peso de la porción

  13. 13.-

    INHALADOR DE POLVO

    (04/2009)

    Un inhalador para administrar polvo por inhalación, que comprende: una boquilla que incluye un conducto de aire definido por una pared , el conducto de aire estando adaptado para aspirar un flujo de aire a través del conducto de aire , tras la inhalación por un usuario; y el medio dosificador adaptado para proporcionar una dosis de polvo al conducto de aire , para su entrada en el flujo de aire, donde en el área corriente abajo desde el medio dosificador , la pared del conducto de aire está provista con una entrada de aire secundario posicionada...

  14. 14.-

    USO DE UN ANTAGONISTA DE ADRENORRECEPTOR ALFA2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAAPALINNA, ANTTI, PITKANEN,ASLA. Clasificación: A61K31/00, A61K31/4178, A61K31/4164, A61P25/08.

    Un antagonista de adrenorreceptor alfa2 para el uso en la inhibición del desarrollo de la epilepsia en un paciente con riesgo de desarrollar epilepsia, en donde el agonista de adrenorreceptor alfa2 es atipamezol, o un análogo halogenado de atipamezol, que es 4-(2-etil-5-fluoro-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)-1H-imidazol o 4-(2-etil-5,6-difluoro-2,3dihidro-1H-inden-2-il)-1H-imidazol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  15. 15.-

    AGENTE PARA BAJAR LOS NIVELES DE ENDOTELINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YLIKORKALA,OLAVI, METSI-HEIKKILI,MERJA, HIETANEN,PAIVI, ELLMEN,JUHA. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, A61P3/10, A61P7/02, A61P27/06, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/04, A61P1/16, A61P9/12, A61P9/14, A61P25/06, A61K31/138, A61P13/08, A61P1/18.

    Empleo del toremifeno ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la manufactura de un medicamento para uso en la reducción de niveles de endotelina en un paciente que sufre de hipertensión sistémica, hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar, asma bronquial, síndrome de distensión respiratoria aguda, hipertrofia cardíaca, hemorragia subaracnoidal, enfermedad de Raynaud, falla renal, nefrotoxicidad de ciclosporina, hiperplasia prostática benigna, angiopatía diabética, úlcera gástrica, cirrosis de hígado, pancreatitis, migraña, glaucoma, retinopatía, sepsia, disfunción de órganos después de transplantes, falla múltiple de órganos, preeclampsia o choque endotóxico.

  16. 16.-

    METODO PARA TRATAR INSUFICIENCIA RENAL

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, KIVIKKO,MATTI. Clasificación: A61P13/12, A61K31/50.

    Uso de levosimendan o su metabolito (II) (R)-N-[4-(1, 4, 5, 6 - tetrahidro-4-metil 6-oxo-3-piridazinil)fenil]acetamida o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de insuficiencia renal.

  17. 17.-

    USO DE UN DERIVADO DE LA PIRIDAZINONA EN EL TRATAMIENTO DE UNA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA

    (08/2007)
    Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, SANDELL,ESA-PEKKA. Clasificación: A61P9/10, A61P9/04, A61K31/50, C07D237/04.

    Empleo de la N-[4-(1, 4, 5, 6- tetrahidro- 4- metil- 6- oxo- 3- piridazinil) fenil] acetamida (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la fabricación de un medicamento para su uso en la reducción de la mortalidad en mamíferos afectados de insuficiencia cardiaca congestiva.

  18. 18.-

    SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTIESTROGENOS DE TRIOFENILETILENO.

    (04/2007)
    Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, IRN, GUNILLA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/138, A61K47/20.

    Una solución farmacéutica que consiste en: - un antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo o una sal farmacéuti- camente aceptable del mismo; - un agente potenciador de la solubilidad seleccionado de ácidos mono- o di-carboxílicos farmacéuticamente aceptables que tienen 1-5 átomos de carbono, en donde la cadena carbonada puede contener además 1-4 substituyentes hidroxilo, 1-3 oxo o uno o varios halógeno, o un anión correspondiente del mismo, o ácido metanosulfónico o su anión co- rrespondiente, en exceso molar con respecto al antiestrógeno de trife- niletileno; - agua; y opcionalmente - un codisolvente orgánico miscible con agua, un agente de ajuste del pH y/o un conservante. con la condición de que cuando el antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo tenga una estructura de 3, 4-diarilcromano de fórmula I en la que R es alquilo C1-6, el agente potenciador de la solubilidad no sea ácido acéti- co.

  19. 19.-

    COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

    (04/2007)

    El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o –C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente...

  20. 20.-

    PIRIDAZINIL-FENILHIDRAZONAS UTILES FRENTE A LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: NORE, PENTTI, BICKSTRIM, REIJO, PYSTYNEN, JARMO, PIPPURI, AINO, LUIRO, ANNE, LINNEBERG, KARI, HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAHEINEN, PETRI, KAIVOLA, JUHA. Clasificación: A61P9/04, A61K31/50, C07D237/04, C07D237/32.

    Compuesto que es de fórmula (I): en la que R1 a R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo o halogenalquilo, o R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, arilo, carboxialquilo C2-18, hidroxialquilo o halogenalquilo, o, en caso de que R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono, R4 puede también ser alquilo, alquenilo, arilalquilo o carboximetilo; R5 a R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, acilo, hidroxilo, alcoxilo, alcoxicarbonilo, amino, acilamino, alquilamino, ariloxilo, halógeno, ciano, nitro, carboxilo, alquilsulfonilo, sulfonamido o trifluorometilo, en los que al menos uno de R5 a R9 es distinto a hidrógeno; en el que cada residuo de arilo definido anteriormente por sí mismo o como parte de otro grupo puede estar sustituido; o una sal o éster aceptable farmacéuticamente del mismo.

  21. 21.-

    SOLUCIONES FARMACEUTICAS DE LEVOSIMENDANO.

    (07/2006)
    Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, GRANVIK, PAIVI, HAIKALA, RITVA, PELTTARI, SIRPA, SAUKKO, EVA, YRJILI, REIJA. Clasificación: A61K31/501.

    Solución acuosa para infusión intravenosa que comprende levosimendano o una sal del mismo como un ingrediente activo, siendo el valor del pH de la solución menor que 5, preferiblemente aproximadamente 4, 5 o menor, y opcionalmente un agente mejorador de la solubilidad.

  22. 22.-

    INHALADOR DE POLVO SECO.

    (05/2006)

    Un dispositivo para administrar un medicamento en polvo por inhalación que comprende: Un conducto de entrada de aire , un conducto de transición conectado al conducto de entrada de aire , dicho conducto de transición comprende un elemento de apoyo para una dosis de medicamento en polvo y medios para crear una región de velocidad reducida de aire, un conducto convergente conectado a un conducto de transición , el extremo del conducto convergente forma un estrangulamiento , una sección divergente conectada al estrangulamiento y un conducto de salida de aire conectado a la sección divergente en donde la dosis de medicamento...

  23. 23.-

    PARTICULAS DE INHALACION.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JIRVINEN, RAOUL. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.

    Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.

  24. 24.-

    NUEVOS INDANILIMIDAZOLES POLICICLICOS CON ACTIVIDAD ADRENERGICA.

    (03/2006)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde -A- forma, junto con los dos átomos de carbono a los cuales está enlazado, un sistema de anillo seleccionado entre un anillo carbocíclico monocíclico parcial o totalmente saturado de 3 a 7 átomos en el anillo y un anillo carbocíclico bicíclico-puenteado parcial o totalmente saturado de 6 a 10 átomos en el anillo, en donde cada uno de dichos sistemas de anillo formados por -A- está opcionalmente condensado con un anillo bencénico que está sustituido con uno a tres sustituyentes R1; cada R1 es independientemente halógeno, OH, NH2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, halo-alquilo C1-6, OH-alquilo C1-6, mono- o dialquil(C1-6)amino u OH-alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-6);...

  25. 25.-

    UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA.

    (12/2005)
    Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, PODER, PENTTI. Clasificación: A61K45/00, A61P9/04, A61K31/403, A61K31/138, A61K31/501.

    Un producto médico que comprende, en forma separada o conjunta, como ingredientes activos al levosimendano o una sal farmacéuticamente del mismo y a un antagonista del receptor beta-adrenérgico, como una preparación combinada.

  26. 26.-

    AGENTES ANTINFLAMATORIOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI. Clasificación: A61K31/54, A61P11/06, A61P31/16, A61P29/00, A61K31/50, A61P19/02, A61K31/549, C07D285/16.

    Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.

  27. 27.-

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL VASOESPASMO DE INJERTO CORONADO.

    (10/2005)
    Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, PAPP, JULIUS, SZECSI, JANOS. Clasificación: A61P9/00, A61K31/50.

    Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del vasoespasmo de injerto coronario.

  28. 28.-

    INHALADOR DE POLVO PARA MEDICAMENTO COMBINADO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, SEPPILI, KARI, KOSKELA, TOMMI, KOIVISTO, ANTTI, SILVASTI, MATTI. Clasificación: A61M15/00.

    Un aparato para dispensar medicamentos en polvo por inhalación, que comprende unos recipientes de medicamento primero y segundo para recibir una pluralidad de dosis de medicamento; un miembro de medición equipado con unos rebajos de dosificación primero y segundo (7a, 7b) adaptados para recibir en una posición del miembro de medición una dosis medida del medicamento en polvo de los recipientes de medicamento primero y segundo ; caracterizado por unos canales de aerosolización primero y segundo , en donde los rebajos de dosificación primero y segundo (7a, 7b) están adaptados para llevar en otra posición del miembro de medición las dosis medidas del medicamento en polvo a los canales de aerosolización primero y segundo , en donde las dosis medidas se descargan simultáneamente hacia el aire inhalado en el momento de su inhalación a través de una pieza bucal.

  29. 29.-

    USO DE 3-(1H-IMIDAZOL-4-ILMETIL)-INDAN-5-OL EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION INTRAESPINAL, INTRATECAL O ESPIDURAL.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAAPALINNA, ANTTI, VIRTANEN, RAIMO, LEHTIMIKI, JYRKI, LEINO, TIINA, VIITAMAA, TIMO. Clasificación: A61P25/04, A61K31/416.

    Uso de 3-(1H-imidazol-4-ilmetil)-indan-5-ol , su enantiómero o un éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para administración intraespinal, para obtener analgesia o como un adyuvante para la anestesia.

  30. 30.-

    INHALADOR CON UN CONTADOR DE DOSIS.

    (05/2005)

    Un inhalador de polvo de múltiples dosis para dispensar medicamento en polvo por inhalación, que comprende: un cuerpo de inhalador que define un depósito de medicamento para recibir una pluralidad de dosis de medicamento en polvo; un canal de aire a cuyo través se inhala aire mediante una embocadura ; un cilindro de medición que gira alrededor de su eje de giro y que tiene uno o varios rebajes periféricos de dosificación para recibir en una posición una dosis medida del medicamento pulverizado procedente del depósito de medicamento y para llevar en...

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (04/2005)

    Un derivado de imidazol de **fórmula** en el que X es -CH2-(CH2)p-, -O-, =NH o -S-: R1 es fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o un grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente saturado mono- o bi-cíclico con de 5 a 10 átomos de anillo que consisten en átomos de carbono y de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos...

  32. 32.-

    INHALADOR DE POLVO PARA MEDICAMENTO COMBINADO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, KOSKELA, TOMMI, KOIVISTO, ANTTI, SILVASTI, MATTI. Clasificación: A61M15/00.

    Un aparato para dispensar un medicamento en polvo por medio de inhalación, el cual comprende un primer y segundo recipientes de medicamento para recibir una pluralidad de dosis de medicamento; un canal de aire a través del cual es impulsado el aire a través de la pieza bucal ; un miembro de medición , caracterizado porque el miembro de medición es de la forma de un tambor de medición rotatorio equipado con una primera y segunda cavidades de dosificación (7a, 7b) para recibir en una posición una dosis medida del medicamento en polvo desde el primer y segundo recipientes de medicamentos y para llevar a otra posición la dosis medida del medicamento en polvo desde el primer y segundo recipientes de medicamentos al canal de aire , en donde el medicamento en polvo es transformado en aerosol en el momento de la inhalación simultáneamente desde la primera y segunda cavidades de dosificación (7a, 7b).

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